Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32832636G>A | CA3745990 | TAP2 | n.3537C>T c.1134C>T (p.Leu378=) n.98C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.32832636G>C | CA449749581 | TAP2 | n.3537C>G c.1134C>G (p.Leu378=) n.98C>G | ClinVar |
6 | g.32832636G= | CA1619754794 | TAP2 | n.3537C= c.1134C= (p.Leu378=) n.98C= | |
6 | g.32832636G>T | CA449749582 | TAP2 | n.3537C>A c.1134C>A (p.Leu378=) n.98C>A | |
6 | g.32832637A>C | CA363583099 | TAP2 | n.3536T>G c.1133T>G (p.Leu378Arg) n.97T>G | |
6 | g.32832637A>G | CA363583100 | TAP2 | n.3536T>C c.1133T>C (p.Leu378Pro) n.97T>C | |
6 | g.32832637A>T | CA363583101 | TAP2 | n.3536T>A c.1133T>A (p.Leu378His) n.97T>A | |
6 | g.32832638G>A | CA363583102 | TAP2 | n.3535C>T c.1132C>T (p.Leu378Phe) n.96C>T | |
6 | g.32832638G>C | CA363583103 | TAP2 | n.3535C>G c.1132C>G (p.Leu378Val) n.96C>G | |
6 | g.32832638G>T | CA363583104 | TAP2 | n.3535C>A c.1132C>A (p.Leu378Ile) n.96C>A | |
6 | g.32832639C>A | CA449749593 | TAP2 | n.3534G>T c.1131G>T (p.Leu377=) n.95G>T | gnomAD v4 |
6 | g.32832639C>G | CA449749595 | TAP2 | n.3534G>C c.1131G>C (p.Leu377=) n.95G>C | |
6 | g.32832639C>T | CA449749597 | TAP2 | n.3534G>A c.1131G>A (p.Leu377=) n.95G>A | |
6 | g.32832640A>C | CA363583105 | TAP2 | n.3533T>G c.1130T>G (p.Leu377Arg) n.94T>G | |
6 | g.32832640A>G | CA363583107 | TAP2 | n.3533T>C c.1130T>C (p.Leu377Pro) n.94T>C | |
6 | g.32832640A>T | CA363583106 | TAP2 | n.3533T>A c.1130T>A (p.Leu377Gln) n.94T>A | |
6 | g.32832641G>A | CA449749603 | TAP2 | n.3532C>T c.1129C>T (p.Leu377=) n.93C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32832641G>C | CA363583108 | TAP2 | n.3532C>G c.1129C>G (p.Leu377Val) n.93C>G | |
6 | g.32832641G= | CA1619754795 | TAP2 | n.3532C= c.1129C= (p.Leu377=) n.93C= | |
6 | g.32832641G>T | CA363583109 | TAP2 | n.3532C>A c.1129C>A (p.Leu377Met) n.93C>A | |
6 | g.32832642G>A | CA449749605 | TAP2 | n.3531C>T c.1128C>T (p.Tyr376=) n.92C>T | |
6 | g.32832642G>C | CA363583110 | TAP2 | n.3531C>G c.1128C>G (p.Tyr376Ter) n.92C>G | |
6 | g.32832642G>T | CA363583111 | TAP2 | n.3531C>A c.1128C>A (p.Tyr376Ter) n.92C>A | |
6 | g.32832643T>A | CA363583112 | TAP2 | n.3530A>T c.1127A>T (p.Tyr376Phe) n.91A>T | |
6 | g.32832643T>C | CA363583114 | TAP2 | n.3530A>G c.1127A>G (p.Tyr376Cys) n.91A>G | dbSNP |
6 | g.32832643T>G | CA363583113 | TAP2 | n.3530A>C c.1127A>C (p.Tyr376Ser) n.91A>C | |
6 | g.32832643T= | CA1619754796 | TAP2 | n.3530A= c.1127A= (p.Tyr376=) n.91A= | |
6 | g.32832644A>C | CA363583115 | TAP2 | n.3529T>G c.1126T>G (p.Tyr376Asp) n.90T>G | |
6 | g.32832644A>G | CA363583116 | TAP2 | n.3529T>C c.1126T>C (p.Tyr376His) n.90T>C | |
6 | g.32832644A>T | CA363583117 | TAP2 | n.3529T>A c.1126T>A (p.Tyr376Asn) n.90T>A | |
6 | g.32832645C>A | CA363583118 | TAP2 | n.3528G>T c.1125G>T (p.Leu375Phe) n.89G>T | |
6 | g.32832645C>G | CA363583119 | TAP2 | n.3528G>C c.1125G>C (p.Leu375Phe) n.89G>C | |
6 | g.32832645C>T | CA449749611 | TAP2 | n.3528G>A c.1125G>A (p.Leu375=) n.89G>A | |
6 | g.32832646A>C | CA363583120 | TAP2 | n.3527T>G c.1124T>G (p.Leu375Trp) n.88T>G | |
6 | g.32832646A>G | CA363583121 | TAP2 | n.3527T>C c.1124T>C (p.Leu375Ser) n.88T>C | gnomAD v4 |
6 | g.32832646A>T | CA363583122 | TAP2 | n.3527T>A c.1124T>A (p.Leu375Ter) n.88T>A | |
6 | g.32832647A>C | CA363583123 | TAP2 | n.3526T>G c.1123T>G (p.Leu375Val) n.87T>G | |
6 | g.32832647A>G | CA449749618 | TAP2 | n.3526T>C c.1123T>C (p.Leu375=) n.87T>C | |
6 | g.32832647A>T | CA363583124 | TAP2 | n.3526T>A c.1123T>A (p.Leu375Met) n.87T>A | |
6 | g.32832648G>A | CA449749621 | TAP2 | n.3525C>T c.1122C>T (p.Ala374=) n.86C>T | |
6 | g.32832648G>C | CA449749623 | TAP2 | n.3525C>G c.1122C>G (p.Ala374=) n.86C>G | |
6 | g.32832648G>T | CA449749625 | TAP2 | n.3525C>A c.1122C>A (p.Ala374=) n.86C>A | |
6 | g.32832649G>A | CA363583127 | TAP2 | n.3524C>T c.1121C>T (p.Ala374Val) n.85C>T | gnomAD v4 |
6 | g.32832649G>C | CA363583126 | TAP2 | n.3524C>G c.1121C>G (p.Ala374Gly) n.85C>G | |
6 | g.32832649G>T | CA363583125 | TAP2 | n.3524C>A c.1121C>A (p.Ala374Asp) n.85C>A | |
6 | g.32832650C>A | CA363583128 | TAP2 | n.3523G>T c.1120G>T (p.Ala374Ser) n.84G>T | |
6 | g.32832650C= | CA1619754797 | TAP2 | n.3523G= c.1120G= (p.Ala374=) n.84G= | |
6 | g.32832650C>G | CA363583129 | TAP2 | n.3523G>C c.1120G>C (p.Ala374Pro) n.84G>C | |
6 | g.32832650C>T | CA3745991 | TAP2 | n.3523G>A c.1120G>A (p.Ala374Thr) n.84G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32832651G>A | CA3745992 | TAP2 | n.3522C>T c.1119C>T (p.Arg373=) n.83C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |