Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3225459G>A | CA448707673 | TUBB2B | c.630C>T (p.Ile210=) n.1560C>T n.1457C>T n.935C>T n.747C>T c.414C>T (p.Ile138=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3225459G>C | CA362587636 | TUBB2B | c.630C>G (p.Ile210Met) n.1560C>G n.1457C>G n.935C>G n.747C>G c.414C>G (p.Ile138Met) | |
6 | g.3225459G= | CA1606560653 | TUBB2B | c.630C= (p.Ile210=) n.1560C= n.1457C= n.935C= n.747C= c.414C= (p.Ile138=) | |
6 | g.3225459G>T | CA448707677 | TUBB2B | c.630C>A (p.Ile210=) n.1560C>A n.1457C>A n.935C>A n.747C>A c.414C>A (p.Ile138=) | |
6 | g.3225460A= | CA1606560660 | TUBB2B | c.629T= (p.Ile210=) n.1559T= n.1456T= n.934T= n.746T= c.413T= (p.Ile138=) | |
6 | g.3225460A>C | CA362587638 | TUBB2B | c.629T>G (p.Ile210Ser) n.1559T>G n.1456T>G n.934T>G n.746T>G c.413T>G (p.Ile138Ser) | COSMIC |
6 | g.3225460A>G | CA362587639 | TUBB2B | c.629T>C (p.Ile210Thr) n.1559T>C n.1456T>C n.934T>C n.746T>C c.413T>C (p.Ile138Thr) | |
6 | g.3225460A>T | CA362587641 | TUBB2B | c.629T>A (p.Ile210Asn) n.1559T>A n.1456T>A n.934T>A n.746T>A c.413T>A (p.Ile138Asn) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3225461T>A | CA362587646 | TUBB2B | c.628A>T (p.Ile210Phe) n.1558A>T n.1455A>T n.933A>T n.745A>T c.412A>T (p.Ile138Phe) | |
6 | g.3225461T>C | CA362587643 | TUBB2B | c.628A>G (p.Ile210Val) n.1558A>G n.1455A>G n.933A>G n.745A>G c.412A>G (p.Ile138Val) | |
6 | g.3225461T>G | CA362587645 | TUBB2B | c.628A>C (p.Ile210Leu) n.1558A>C n.1455A>C n.933A>C n.745A>C c.412A>C (p.Ile138Leu) | |
6 | g.3225462G>A | CA448707680 | TUBB2B | c.627C>T (p.Asp209=) n.1557C>T n.1454C>T n.932C>T n.744C>T c.411C>T (p.Asp137=) | |
6 | g.3225462G>C | CA362587648 | TUBB2B | c.627C>G (p.Asp209Glu) n.1557C>G n.1454C>G n.932C>G n.744C>G c.411C>G (p.Asp137Glu) | |
6 | g.3225462G>T | CA362587650 | TUBB2B | c.627C>A (p.Asp209Glu) n.1557C>A n.1454C>A n.932C>A n.744C>A c.411C>A (p.Asp137Glu) | |
6 | g.3225463T>A | CA362587652 | TUBB2B | c.626A>T (p.Asp209Val) n.1556A>T n.1453A>T n.931A>T n.743A>T c.410A>T (p.Asp137Val) | |
6 | g.3225463T>C | CA362587654 | TUBB2B | c.626A>G (p.Asp209Gly) n.1556A>G n.1453A>G n.931A>G n.743A>G c.410A>G (p.Asp137Gly) | |
6 | g.3225463T>G | CA362587655 | TUBB2B | c.626A>C (p.Asp209Ala) n.1556A>C n.1453A>C n.931A>C n.743A>C c.410A>C (p.Asp137Ala) | |
6 | g.3225464C>A | CA362587657 | TUBB2B | c.625G>T (p.Asp209Tyr) n.1555G>T n.1452G>T n.930G>T n.742G>T c.409G>T (p.Asp137Tyr) | |
6 | g.3225464C>G | CA362587658 | TUBB2B | c.625G>C (p.Asp209His) n.1555G>C n.1452G>C n.930G>C n.742G>C c.409G>C (p.Asp137His) | |
6 | g.3225464C>T | CA362587660 | TUBB2B | c.625G>A (p.Asp209Asn) n.1555G>A n.1452G>A n.930G>A n.742G>A c.409G>A (p.Asp137Asn) | |
6 | g.3225465A>C | CA362587661 | TUBB2B | c.624T>G (p.Tyr208Ter) n.1554T>G n.1451T>G n.929T>G n.741T>G c.408T>G (p.Tyr136Ter) | |
6 | g.3225465A>G | CA448707684 | TUBB2B | c.624T>C (p.Tyr208=) n.1554T>C n.1451T>C n.929T>C n.741T>C c.408T>C (p.Tyr136=) | |
6 | g.3225465A>T | CA362587663 | TUBB2B | c.624T>A (p.Tyr208Ter) n.1554T>A n.1451T>A n.929T>A n.741T>A c.408T>A (p.Tyr136Ter) | |
6 | g.3225466T>A | CA362587667 | TUBB2B | c.623A>T (p.Tyr208Phe) n.1553A>T n.1450A>T n.928A>T n.740A>T c.407A>T (p.Tyr136Phe) | |
6 | g.3225466T>C | CA362587666 | TUBB2B | c.623A>G (p.Tyr208Cys) n.1553A>G n.1450A>G n.928A>G n.740A>G c.407A>G (p.Tyr136Cys) | |
6 | g.3225466T>G | CA362587664 | TUBB2B | c.623A>C (p.Tyr208Ser) n.1553A>C n.1450A>C n.928A>C n.740A>C c.407A>C (p.Tyr136Ser) | |
6 | g.3225467A>C | CA362587669 | TUBB2B | c.622T>G (p.Tyr208Asp) n.1552T>G n.1449T>G n.927T>G n.739T>G c.406T>G (p.Tyr136Asp) | |
6 | g.3225467A>G | CA362587671 | TUBB2B | c.622T>C (p.Tyr208His) n.1552T>C n.1449T>C n.927T>C n.739T>C c.406T>C (p.Tyr136His) | |
6 | g.3225467A>T | CA362587673 | TUBB2B | c.622T>A (p.Tyr208Asn) n.1552T>A n.1449T>A n.927T>A n.739T>A c.406T>A (p.Tyr136Asn) | |
6 | g.3225468C>A | CA448707687 | TUBB2B | c.621G>T (p.Leu207=) n.1551G>T n.1448G>T n.926G>T n.738G>T c.405G>T (p.Leu135=) | |
6 | g.3225468C= | CA1606560664 | TUBB2B | c.621G= (p.Leu207=) n.1551G= n.1448G= n.926G= n.738G= c.405G= (p.Leu135=) | |
6 | g.3225468C>G | CA448707689 | TUBB2B | c.621G>C (p.Leu207=) n.1551G>C n.1448G>C n.926G>C n.738G>C c.405G>C (p.Leu135=) | |
6 | g.3225468C>T | CA448707690 | TUBB2B | c.621G>A (p.Leu207=) n.1551G>A n.1448G>A n.926G>A n.738G>A c.405G>A (p.Leu135=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.3225469A>C | CA362587674 | TUBB2B | c.620T>G (p.Leu207Arg) n.1550T>G n.1447T>G n.925T>G n.737T>G c.404T>G (p.Leu135Arg) | |
6 | g.3225469A>G | CA362587675 | TUBB2B | c.620T>C (p.Leu207Pro) n.1550T>C n.1447T>C n.925T>C n.737T>C c.404T>C (p.Leu135Pro) | |
6 | g.3225469A>T | CA362587677 | TUBB2B | c.620T>A (p.Leu207Gln) n.1550T>A n.1447T>A n.925T>A n.737T>A c.404T>A (p.Leu135Gln) | |
6 | g.3225470G>A | CA448707692 | TUBB2B | c.619C>T (p.Leu207=) n.1549C>T n.1446C>T n.924C>T n.736C>T c.403C>T (p.Leu135=) | |
6 | g.3225470G>C | CA362587679 | TUBB2B | c.619C>G (p.Leu207Val) n.1549C>G n.1446C>G n.924C>G n.736C>G c.403C>G (p.Leu135Val) | ClinVar |
6 | g.3225470G>T | CA362587680 | TUBB2B | c.619C>A (p.Leu207Met) n.1549C>A n.1446C>A n.924C>A n.736C>A c.403C>A (p.Leu135Met) | |
6 | g.3225471G>A | CA448707693 | TUBB2B | c.618C>T (p.Ala206=) n.1548C>T n.1445C>T n.923C>T n.735C>T c.402C>T (p.Ala134=) | |
6 | g.3225471G>C | CA448707694 | TUBB2B | c.618C>G (p.Ala206=) n.1548C>G n.1445C>G n.923C>G n.735C>G c.402C>G (p.Ala134=) | |
6 | g.3225471G>T | CA448707695 | TUBB2B | c.618C>A (p.Ala206=) n.1548C>A n.1445C>A n.923C>A n.735C>A c.402C>A (p.Ala134=) | |
6 | g.3225472G>A | CA362587682 | TUBB2B | c.617C>T (p.Ala206Val) n.1547C>T n.1444C>T n.922C>T n.734C>T c.401C>T (p.Ala134Val) | |
6 | g.3225472G>C | CA362587683 | TUBB2B | c.617C>G (p.Ala206Gly) n.1547C>G n.1444C>G n.922C>G n.734C>G c.401C>G (p.Ala134Gly) | |
6 | g.3225472G>T | CA362587685 | TUBB2B | c.617C>A (p.Ala206Asp) n.1547C>A n.1444C>A n.922C>A n.734C>A c.401C>A (p.Ala134Asp) | |
6 | g.3225473C>A | CA362587691 | TUBB2B | c.616G>T (p.Ala206Ser) n.1546G>T n.1443G>T n.921G>T n.733G>T c.400G>T (p.Ala134Ser) | |
6 | g.3225473C>G | CA362587689 | TUBB2B | c.616G>C (p.Ala206Pro) n.1546G>C n.1443G>C n.921G>C n.733G>C c.400G>C (p.Ala134Pro) | |
6 | g.3225473C>T | CA362587687 | TUBB2B | c.616G>A (p.Ala206Thr) n.1546G>A n.1443G>A n.921G>A n.733G>A c.400G>A (p.Ala134Thr) | |
6 | g.3225474C>A | CA362587692 | TUBB2B | c.615G>T (p.Glu205Asp) n.1545G>T n.1442G>T n.920G>T n.732G>T c.399G>T (p.Glu133Asp) | |
6 | g.3225474C= | CA1606560666 | TUBB2B | c.615G= (p.Glu205=) n.1545G= n.1442G= n.920G= n.732G= c.399G= (p.Glu133=) |