Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3225306A>C | CA448707366 | TUBB2B | c.783T>G (p.Pro261=) n.1713T>G n.1610T>G n.1088T>G n.900T>G c.567T>G (p.Pro189=) | |
6 | g.3225306A>G | CA448707362 | TUBB2B | c.783T>C (p.Pro261=) n.1713T>C n.1610T>C n.1088T>C n.900T>C c.567T>C (p.Pro189=) | |
6 | g.3225306A>T | CA448707364 | TUBB2B | c.783T>A (p.Pro261=) n.1713T>A n.1610T>A n.1088T>A n.900T>A c.567T>A (p.Pro189=) | |
6 | g.3225307G>A | CA362586945 | TUBB2B | c.782C>T (p.Pro261Leu) n.1712C>T n.1609C>T n.1087C>T n.899C>T c.566C>T (p.Pro189Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.3225307G>C | CA362586943 | TUBB2B | c.782C>G (p.Pro261Arg) n.1712C>G n.1609C>G n.1087C>G n.899C>G c.566C>G (p.Pro189Arg) | |
6 | g.3225307G>T | CA362586942 | TUBB2B | c.782C>A (p.Pro261His) n.1712C>A n.1609C>A n.1087C>A n.899C>A c.566C>A (p.Pro189His) | |
6 | g.3225308G>A | CA362586948 | TUBB2B | c.781C>T (p.Pro261Ser) n.1711C>T n.1608C>T n.1086C>T n.898C>T c.565C>T (p.Pro189Ser) | |
6 | g.3225308G>C | CA362586949 | TUBB2B | c.781C>G (p.Pro261Ala) n.1711C>G n.1608C>G n.1086C>G n.898C>G c.565C>G (p.Pro189Ala) | |
6 | g.3225308G>T | CA362586952 | TUBB2B | c.781C>A (p.Pro261Thr) n.1711C>A n.1608C>A n.1086C>A n.898C>A c.565C>A (p.Pro189Thr) | |
6 | g.3225309G>A | CA448707371 | TUBB2B | c.780C>T (p.Phe260=) n.1710C>T n.1607C>T n.1085C>T n.897C>T c.564C>T (p.Phe188=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3225309G>C | CA362586954 | TUBB2B | c.780C>G (p.Phe260Leu) n.1710C>G n.1607C>G n.1085C>G n.897C>G c.564C>G (p.Phe188Leu) | |
6 | g.3225309G= | CA1606560518 | TUBB2B | c.780C= (p.Phe260=) n.1710C= n.1607C= n.1085C= n.897C= c.564C= (p.Phe188=) | |
6 | g.3225309G>T | CA362586956 | TUBB2B | c.780C>A (p.Phe260Leu) n.1710C>A n.1607C>A n.1085C>A n.897C>A c.564C>A (p.Phe188Leu) | |
6 | g.3225310A>C | CA362586958 | TUBB2B | c.779T>G (p.Phe260Cys) n.1709T>G n.1606T>G n.1084T>G n.896T>G c.563T>G (p.Phe188Cys) | |
6 | g.3225310A>G | CA362586961 | TUBB2B | c.779T>C (p.Phe260Ser) n.1709T>C n.1606T>C n.1084T>C n.896T>C c.563T>C (p.Phe188Ser) | |
6 | g.3225310A>T | CA362586963 | TUBB2B | c.779T>A (p.Phe260Tyr) n.1709T>A n.1606T>A n.1084T>A n.896T>A c.563T>A (p.Phe188Tyr) | |
6 | g.3225311A= | CA1606560520 | TUBB2B | c.778T= (p.Phe260=) n.1708T= n.1605T= n.1083T= n.895T= c.562T= (p.Phe188=) | |
6 | g.3225311A>C | CA362586968 | TUBB2B | c.778T>G (p.Phe260Val) n.1708T>G n.1605T>G n.1083T>G n.895T>G c.562T>G (p.Phe188Val) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3225311A>G | CA362586969 | TUBB2B | c.778T>C (p.Phe260Leu) n.1708T>C n.1605T>C n.1083T>C n.895T>C c.562T>C (p.Phe188Leu) | |
6 | g.3225311A>T | CA362586977 | TUBB2B | c.778T>A (p.Phe260Ile) n.1708T>A n.1605T>A n.1083T>A n.895T>A c.562T>A (p.Phe188Ile) | |
6 | g.3225312G>A | CA448707376 | TUBB2B | c.777C>T (p.Pro259=) n.1707C>T n.1604C>T n.1082C>T n.894C>T c.561C>T (p.Pro187=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3225312G>C | CA448707379 | TUBB2B | c.777C>G (p.Pro259=) n.1707C>G n.1604C>G n.1082C>G n.894C>G c.561C>G (p.Pro187=) | |
6 | g.3225312G= | CA1606560522 | TUBB2B | c.777C= (p.Pro259=) n.1707C= n.1604C= n.1082C= n.894C= c.561C= (p.Pro187=) | |
6 | g.3225312G>T | CA448707378 | TUBB2B | c.777C>A (p.Pro259=) n.1707C>A n.1604C>A n.1082C>A n.894C>A c.561C>A (p.Pro187=) | |
6 | g.3225313G>A | CA362586989 | TUBB2B | c.776C>T (p.Pro259Leu) n.1706C>T n.1603C>T n.1081C>T n.893C>T c.560C>T (p.Pro187Leu) | ClinVar |
6 | g.3225313G>C | CA362586986 | TUBB2B | c.776C>G (p.Pro259Arg) n.1706C>G n.1603C>G n.1081C>G n.893C>G c.560C>G (p.Pro187Arg) | |
6 | g.3225313G>T | CA362586980 | TUBB2B | c.776C>A (p.Pro259His) n.1706C>A n.1603C>A n.1081C>A n.893C>A c.560C>A (p.Pro187His) | |
6 | g.3225314G>A | CA362586990 | TUBB2B | c.775C>T (p.Pro259Ser) n.1705C>T n.1602C>T n.1080C>T n.892C>T c.559C>T (p.Pro187Ser) | |
6 | g.3225314G>C | CA362586992 | TUBB2B | c.775C>G (p.Pro259Ala) n.1705C>G n.1602C>G n.1080C>G n.892C>G c.559C>G (p.Pro187Ala) | gnomAD v4 |
6 | g.3225314G>T | CA362586997 | TUBB2B | c.775C>A (p.Pro259Thr) n.1705C>A n.1602C>A n.1080C>A n.892C>A c.559C>A (p.Pro187Thr) | |
6 | g.3225315C>A | CA448707383 | TUBB2B | c.774G>T (p.Val258=) n.1704G>T n.1601G>T n.1079G>T n.891G>T c.558G>T (p.Val186=) | dbSNP |
6 | g.3225315C= | CA1606560524 | TUBB2B | c.774G= (p.Val258=) n.1704G= n.1601G= n.1079G= n.891G= c.558G= (p.Val186=) | |
6 | g.3225315C>G | CA448707386 | TUBB2B | c.774G>C (p.Val258=) n.1704G>C n.1601G>C n.1079G>C n.891G>C c.558G>C (p.Val186=) | |
6 | g.3225315C>T | CA448707385 | TUBB2B | c.774G>A (p.Val258=) n.1704G>A n.1601G>A n.1079G>A n.891G>A c.558G>A (p.Val186=) | |
6 | g.3225316A>C | CA362586999 | TUBB2B | c.773T>G (p.Val258Gly) n.1703T>G n.1600T>G n.1078T>G n.890T>G c.557T>G (p.Val186Gly) | |
6 | g.3225316A>G | CA362587000 | TUBB2B | c.773T>C (p.Val258Ala) n.1703T>C n.1600T>C n.1078T>C n.890T>C c.557T>C (p.Val186Ala) | |
6 | g.3225316A>T | CA362587002 | TUBB2B | c.773T>A (p.Val258Glu) n.1703T>A n.1600T>A n.1078T>A n.890T>A c.557T>A (p.Val186Glu) | |
6 | g.3225317C>A | CA362587009 | TUBB2B | c.772G>T (p.Val258Leu) n.1702G>T n.1599G>T n.1077G>T n.889G>T c.556G>T (p.Val186Leu) | |
6 | g.3225317C>G | CA362587006 | TUBB2B | c.772G>C (p.Val258Leu) n.1702G>C n.1599G>C n.1077G>C n.889G>C c.556G>C (p.Val186Leu) | |
6 | g.3225317C>T | CA362587005 | TUBB2B | c.772G>A (p.Val258Met) n.1702G>A n.1599G>A n.1077G>A n.889G>A c.556G>A (p.Val186Met) | |
6 | g.3225318C>A | CA362587011 | TUBB2B | c.771G>T (p.Met257Ile) n.1701G>T n.1598G>T n.1076G>T n.888G>T c.555G>T (p.Met185Ile) | |
6 | g.3225318C>G | CA362587012 | TUBB2B | c.771G>C (p.Met257Ile) n.1701G>C n.1598G>C n.1076G>C n.888G>C c.555G>C (p.Met185Ile) | |
6 | g.3225318C>T | CA362587015 | TUBB2B | c.771G>A (p.Met257Ile) n.1701G>A n.1598G>A n.1076G>A n.888G>A c.555G>A (p.Met185Ile) | |
6 | g.3225319A>C | CA362587017 | TUBB2B | c.770T>G (p.Met257Arg) n.1700T>G n.1597T>G n.1075T>G n.887T>G c.554T>G (p.Met185Arg) | |
6 | g.3225319A>G | CA362587020 | TUBB2B | c.770T>C (p.Met257Thr) n.1700T>C n.1597T>C n.1075T>C n.887T>C c.554T>C (p.Met185Thr) | |
6 | g.3225319A>T | CA362587025 | TUBB2B | c.770T>A (p.Met257Lys) n.1700T>A n.1597T>A n.1075T>A n.887T>A c.554T>A (p.Met185Lys) | |
6 | g.3225320T>A | CA362587028 | TUBB2B | c.769A>T (p.Met257Leu) n.1699A>T n.1596A>T n.1074A>T n.886A>T c.553A>T (p.Met185Leu) | |
6 | g.3225320T>C | CA362587032 | TUBB2B | c.769A>G (p.Met257Val) n.1699A>G n.1596A>G n.1074A>G n.886A>G c.553A>G (p.Met185Val) | |
6 | g.3225320T>G | CA362587030 | TUBB2B | c.769A>C (p.Met257Leu) n.1699A>C n.1596A>C n.1074A>C n.886A>C c.553A>C (p.Met185Leu) | |
6 | g.3225321G>A | CA448707403 | TUBB2B | c.768C>T (p.Asn256=) n.1698C>T n.1595C>T n.1073C>T n.885C>T c.552C>T (p.Asn184=) | gnomAD v4 |