Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32040728_32040743dup | CA2695206184 | CYP21A2 | c.1179_1194dup (p.Trp399ProfsTer3) c.1089_1104dup (p.Trp369ProfsTer3) n.1320_1335dup n.1295_1310dup n.1348_1363dup n.1158_1173dup c.774_789dup (p.Trp264ProfsTer3) | |
6 | g.32040739C>A | CA363511366 | CYP21A2 | c.1190C>A (p.Thr397Lys) c.1100C>A (p.Thr367Lys) n.1331C>A n.1306C>A n.1359C>A n.1169C>A c.785C>A (p.Thr262Lys) | gnomAD v4 |
6 | g.32040739C= | CA1619399376 | CYP21A2 | c.1190C= (p.Thr397=) c.1100C= (p.Thr367=) n.1331C= n.1306C= n.1359C= n.1169C= c.785C= (p.Thr262=) | |
6 | g.32040739C>G | CA363511367 | CYP21A2 | c.1190C>G (p.Thr397Arg) c.1100C>G (p.Thr367Arg) n.1331C>G n.1306C>G n.1359C>G n.1169C>G c.785C>G (p.Thr262Arg) | |
6 | g.32040739C>T | CA3732664 | CYP21A2 | c.1190C>T (p.Thr397Met) c.1100C>T (p.Thr367Met) n.1331C>T n.1306C>T n.1359C>T n.1169C>T c.785C>T (p.Thr262Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040740G>A | CA3732665 | CYP21A2 | c.1191G>A (p.Thr397=) c.1101G>A (p.Thr367=) n.1332G>A n.1307G>A n.1360G>A n.1170G>A c.786G>A (p.Thr262=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.32040740G>C | CA449818990 | CYP21A2 | c.1191G>C (p.Thr397=) c.1101G>C (p.Thr367=) n.1332G>C n.1307G>C n.1360G>C n.1170G>C c.786G>C (p.Thr262=) | |
6 | g.32040740G= | CA1619399377 | CYP21A2 | c.1191G= (p.Thr397=) c.1101G= (p.Thr367=) n.1332G= n.1307G= n.1360G= n.1170G= c.786G= (p.Thr262=) | |
6 | g.32040740G>T | CA449818991 | CYP21A2 | c.1191G>T (p.Thr397=) c.1101G>T (p.Thr367=) n.1332G>T n.1307G>T n.1360G>T n.1170G>T c.786G>T (p.Thr262=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32040741G>A | CA3732666 | CYP21A2 | c.1192G>A (p.Val398Ile) c.1102G>A (p.Val368Ile) n.1333G>A n.1308G>A n.1361G>A n.1171G>A c.787G>A (p.Val263Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040741G>C | CA363511368 | CYP21A2 | c.1192G>C (p.Val398Leu) c.1102G>C (p.Val368Leu) n.1333G>C n.1308G>C n.1361G>C n.1171G>C c.787G>C (p.Val263Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.32040741G= | CA1619399378 | CYP21A2 | c.1192G= (p.Val398=) c.1102G= (p.Val368=) n.1333G= n.1308G= n.1361G= n.1171G= c.787G= (p.Val263=) | |
6 | g.32040741G>T | CA363511369 | CYP21A2 | c.1192G>T (p.Val398Phe) c.1102G>T (p.Val368Phe) n.1333G>T n.1308G>T n.1361G>T n.1171G>T c.787G>T (p.Val263Phe) | |
6 | g.32040742T>A | CA363511370 | CYP21A2 | c.1193T>A (p.Val398Asp) c.1103T>A (p.Val368Asp) n.1334T>A n.1309T>A n.1362T>A n.1172T>A c.788T>A (p.Val263Asp) | |
6 | g.32040742T>C | CA363511371 | CYP21A2 | c.1193T>C (p.Val398Ala) c.1103T>C (p.Val368Ala) n.1334T>C n.1309T>C n.1362T>C n.1172T>C c.788T>C (p.Val263Ala) | |
6 | g.32040742T>G | CA363511372 | CYP21A2 | c.1193T>G (p.Val398Gly) c.1103T>G (p.Val368Gly) n.1334T>G n.1309T>G n.1362T>G n.1172T>G c.788T>G (p.Val263Gly) | |
6 | g.32040743C>A | CA449818998 | CYP21A2 | c.1194C>A (p.Val398=) c.1104C>A (p.Val368=) n.1335C>A n.1310C>A n.1363C>A n.1173C>A c.789C>A (p.Val263=) | gnomAD v4 |
6 | g.32040743C= | CA1619399379 | CYP21A2 | c.1194C= (p.Val398=) c.1104C= (p.Val368=) n.1335C= n.1310C= n.1363C= n.1173C= c.789C= (p.Val263=) | |
6 | g.32040743C>G | CA449818999 | CYP21A2 | c.1194C>G (p.Val398=) c.1104C>G (p.Val368=) n.1335C>G n.1310C>G n.1363C>G n.1173C>G c.789C>G (p.Val263=) | |
6 | g.32040743C>T | CA449819001 | CYP21A2 | c.1194C>T (p.Val398=) c.1104C>T (p.Val368=) n.1335C>T n.1310C>T n.1363C>T n.1173C>T c.789C>T (p.Val263=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040744T>A | CA363511373 | CYP21A2 | c.1195T>A (p.Trp399Arg) c.1105T>A (p.Trp369Arg) n.1336T>A n.1311T>A n.1364T>A n.1174T>A c.790T>A (p.Trp264Arg) | |
6 | g.32040744T>C | CA363511374 | CYP21A2 | c.1195T>C (p.Trp399Arg) c.1105T>C (p.Trp369Arg) n.1336T>C n.1311T>C n.1364T>C n.1174T>C c.790T>C (p.Trp264Arg) | |
6 | g.32040744T>G | CA363511375 | CYP21A2 | c.1195T>G (p.Trp399Gly) c.1105T>G (p.Trp369Gly) n.1336T>G n.1311T>G n.1364T>G n.1174T>G c.790T>G (p.Trp264Gly) | |
6 | g.32040745G>A | CA363511376 | CYP21A2 | c.1196G>A (p.Trp399Ter) c.1106G>A (p.Trp369Ter) n.1337G>A n.1312G>A n.1365G>A n.1175G>A c.791G>A (p.Trp264Ter) | |
6 | g.32040745G>C | CA363511377 | CYP21A2 | c.1196G>C (p.Trp399Ser) c.1106G>C (p.Trp369Ser) n.1337G>C n.1312G>C n.1365G>C n.1175G>C c.791G>C (p.Trp264Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.32040745G= | CA1619399380 | CYP21A2 | c.1196G= (p.Trp399=) c.1106G= (p.Trp369=) n.1337G= n.1312G= n.1365G= n.1175G= c.791G= (p.Trp264=) | |
6 | g.32040745G>T | CA363511378 | CYP21A2 | c.1196G>T (p.Trp399Leu) c.1106G>T (p.Trp369Leu) n.1337G>T n.1312G>T n.1365G>T n.1175G>T c.791G>T (p.Trp264Leu) | |
6 | g.32040747del | CA2578574219 | CYP21A2 | c.1198del (p.Glu400ArgfsTer?) c.1108del (p.Glu370ArgfsTer?) n.1339del n.1314del n.1367del n.1177del c.793del (p.Glu265ArgfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.32040746G>A | CA363511381 | CYP21A2 | c.1197G>A (p.Trp399Ter) c.1107G>A (p.Trp369Ter) n.1338G>A n.1313G>A n.1366G>A n.1176G>A c.792G>A (p.Trp264Ter) | gnomAD v4 |
6 | g.32040746G>C | CA363511380 | CYP21A2 | c.1197G>C (p.Trp399Cys) c.1107G>C (p.Trp369Cys) n.1338G>C n.1313G>C n.1366G>C n.1176G>C c.792G>C (p.Trp264Cys) | |
6 | g.32040746G>T | CA363511379 | CYP21A2 | c.1197G>T (p.Trp399Cys) c.1107G>T (p.Trp369Cys) n.1338G>T n.1313G>T n.1366G>T n.1176G>T c.792G>T (p.Trp264Cys) | gnomAD v4 |
6 | g.32040747G>A | CA363511382 | CYP21A2 | c.1198G>A (p.Glu400Lys) c.1108G>A (p.Glu370Lys) n.1339G>A n.1314G>A n.1367G>A n.1177G>A c.793G>A (p.Glu265Lys) | gnomAD v4 |
6 | g.32040747G>C | CA363511383 | CYP21A2 | c.1198G>C (p.Glu400Gln) c.1108G>C (p.Glu370Gln) n.1339G>C n.1314G>C n.1367G>C n.1177G>C c.793G>C (p.Glu265Gln) | |
6 | g.32040747G>T | CA363511384 | CYP21A2 | c.1198G>T (p.Glu400Ter) c.1108G>T (p.Glu370Ter) n.1339G>T n.1314G>T n.1367G>T n.1177G>T c.793G>T (p.Glu265Ter) | |
6 | g.32040747_32040748insT | CA2678089795 | CYP21A2 | c.1198_1199insT (p.Glu400ValfsTer5) c.1108_1109insT (p.Glu370ValfsTer5) n.1339_1340insT n.1314_1315insT n.1367_1368insT n.1177_1178insT c.793_794insT (p.Glu265ValfsTer5) | gnomAD v4 |
6 | g.32040748A= | CA1619399381 | CYP21A2 | c.1199A= (p.Glu400=) c.1109A= (p.Glu370=) n.1340A= n.1315A= n.1368A= n.1178A= c.794A= (p.Glu265=) | |
6 | g.32040748A>C | CA363511385 | CYP21A2 | c.1199A>C (p.Glu400Ala) c.1109A>C (p.Glu370Ala) n.1340A>C n.1315A>C n.1368A>C n.1178A>C c.794A>C (p.Glu265Ala) | |
6 | g.32040748A>G | CA3732667 | CYP21A2 | c.1199A>G (p.Glu400Gly) c.1109A>G (p.Glu370Gly) n.1340A>G n.1315A>G n.1368A>G n.1178A>G c.794A>G (p.Glu265Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
6 | g.32040748A>T | CA363511386 | CYP21A2 | c.1199A>T (p.Glu400Val) c.1109A>T (p.Glu370Val) n.1340A>T n.1315A>T n.1368A>T n.1178A>T c.794A>T (p.Glu265Val) | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.32040749G>A | CA449819015 | CYP21A2 | c.1200G>A (p.Glu400=) c.1110G>A (p.Glu370=) n.1341G>A n.1316G>A n.1369G>A n.1179G>A c.795G>A (p.Glu265=) | |
6 | g.32040749G>C | CA363511389 | CYP21A2 | c.1200G>C (p.Glu400Asp) c.1110G>C (p.Glu370Asp) n.1341G>C n.1316G>C n.1369G>C n.1179G>C c.795G>C (p.Glu265Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.32040749G= | CA1619399382 | CYP21A2 | c.1200G= (p.Glu400=) c.1110G= (p.Glu370=) n.1341G= n.1316G= n.1369G= n.1179G= c.795G= (p.Glu265=) | |
6 | g.32040749G>T | CA363511391 | CYP21A2 | c.1200G>T (p.Glu400Asp) c.1110G>T (p.Glu370Asp) n.1341G>T n.1316G>T n.1369G>T n.1179G>T c.795G>T (p.Glu265Asp) | |
6 | g.32040750A= | CA1619399383 | CYP21A2 | c.1201A= (p.Arg401=) c.1111A= (p.Arg371=) n.1342A= n.1317A= n.1370A= n.1180A= c.796A= (p.Arg266=) | |
6 | g.32040750A>C | CA449819017 | CYP21A2 | c.1201A>C (p.Arg401=) c.1111A>C (p.Arg371=) n.1342A>C n.1317A>C n.1370A>C n.1180A>C c.796A>C (p.Arg266=) | |
6 | g.32040750A>G | CA363511394 | CYP21A2 | c.1201A>G (p.Arg401Gly) c.1111A>G (p.Arg371Gly) n.1342A>G n.1317A>G n.1370A>G n.1180A>G c.796A>G (p.Arg266Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040750A>T | CA363511397 | CYP21A2 | c.1201A>T (p.Arg401Trp) c.1111A>T (p.Arg371Trp) n.1342A>T n.1317A>T n.1370A>T n.1180A>T c.796A>T (p.Arg266Trp) | |
6 | g.32040751G>A | CA363511399 | CYP21A2 | c.1202G>A (p.Arg401Lys) c.1112G>A (p.Arg371Lys) n.1343G>A n.1318G>A n.1371G>A n.1181G>A c.797G>A (p.Arg266Lys) | gnomAD v4 |
6 | g.32040751G>C | CA363511401 | CYP21A2 | c.1202G>C (p.Arg401Thr) c.1112G>C (p.Arg371Thr) n.1343G>C n.1318G>C n.1371G>C n.1181G>C c.797G>C (p.Arg266Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.32040751G>T | CA363511403 | CYP21A2 | c.1202G>T (p.Arg401Met) c.1112G>T (p.Arg371Met) n.1343G>T n.1318G>T n.1371G>T n.1181G>T c.797G>T (p.Arg266Met) |