Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31859741A>C | CA363484651 | NEU1 | c.1226T>G (p.Ile409Ser) n.2565T>G n.1503T>G n.1814T>G n.1525T>G c.*336T>G (n.*336T>G) n.2534T>G | |
6 | g.31859741A>G | CA363484655 | NEU1 | c.1226T>C (p.Ile409Thr) n.2565T>C n.1503T>C n.1814T>C n.1525T>C c.*336T>C (n.*336T>C) n.2534T>C | |
6 | g.31859741A>T | CA363484657 | NEU1 | c.1226T>A (p.Ile409Asn) n.2565T>A n.1503T>A n.1814T>A n.1525T>A c.*336T>A (n.*336T>A) n.2534T>A | |
6 | g.31859742T>A | CA363484660 | NEU1 | c.1225A>T (p.Ile409Phe) n.2564A>T n.1502A>T n.1813A>T n.1524A>T c.*335A>T (n.*335A>T) n.2533A>T | |
6 | g.31859742T>C | CA363484663 | NEU1 | c.1225A>G (p.Ile409Val) n.2564A>G n.1502A>G n.1813A>G n.1524A>G c.*335A>G (n.*335A>G) n.2533A>G | dbSNP |
6 | g.31859742T>G | CA363484665 | NEU1 | c.1225A>C (p.Ile409Leu) n.2564A>C n.1502A>C n.1813A>C n.1524A>C c.*335A>C (n.*335A>C) n.2533A>C | |
6 | g.31859743T>A | CA363484669 | NEU1 | c.1224A>T (p.Lys408Asn) n.2563A>T n.1501A>T n.1812A>T n.1523A>T c.*334A>T (n.*334A>T) n.2532A>T | |
6 | g.31859743T>C | CA449808194 | NEU1 | c.1224A>G (p.Lys408=) n.2563A>G n.1501A>G n.1812A>G n.1523A>G c.*334A>G (n.*334A>G) n.2532A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31859743T>G | CA363484673 | NEU1 | c.1224A>C (p.Lys408Asn) n.2563A>C n.1501A>C n.1812A>C n.1523A>C c.*334A>C (n.*334A>C) n.2532A>C | |
6 | g.31859744T>A | CA363484685 | NEU1 | c.1223A>T (p.Lys408Ile) n.2562A>T n.1500A>T n.1811A>T n.1522A>T c.*333A>T (n.*333A>T) n.2531A>T | |
6 | g.31859744T>C | CA363484687 | NEU1 | c.1223A>G (p.Lys408Arg) n.2562A>G n.1500A>G n.1811A>G n.1522A>G c.*333A>G (n.*333A>G) n.2531A>G | |
6 | g.31859744T>G | CA363484683 | NEU1 | c.1223A>C (p.Lys408Thr) n.2562A>C n.1500A>C n.1811A>C n.1522A>C c.*333A>C (n.*333A>C) n.2531A>C | |
6 | g.31859745T>A | CA363484692 | NEU1 | c.1222A>T (p.Lys408Ter) n.2561A>T n.1499A>T n.1810A>T n.1521A>T c.*332A>T (n.*332A>T) n.2530A>T | |
6 | g.31859745T>C | CA363484695 | NEU1 | c.1222A>G (p.Lys408Glu) n.2561A>G n.1499A>G n.1810A>G n.1521A>G c.*332A>G (n.*332A>G) n.2530A>G | |
6 | g.31859745T>G | CA363484698 | NEU1 | c.1222A>C (p.Lys408Gln) n.2561A>C n.1499A>C n.1810A>C n.1521A>C c.*332A>C (n.*332A>C) n.2530A>C | |
6 | g.31859746G>A | CA449808197 | NEU1 | c.1221C>T (p.Ala407=) n.2560C>T n.1498C>T n.1809C>T n.1520C>T c.*331C>T (n.*331C>T) n.2529C>T | |
6 | g.31859746G>C | CA449808198 | NEU1 | c.1221C>G (p.Ala407=) n.2560C>G n.1498C>G n.1809C>G n.1520C>G c.*331C>G (n.*331C>G) n.2529C>G | |
6 | g.31859746G>T | CA449808200 | NEU1 | c.1221C>A (p.Ala407=) n.2560C>A n.1498C>A n.1809C>A n.1520C>A c.*331C>A (n.*331C>A) n.2529C>A | |
6 | g.31859747G>A | CA363484702 | NEU1 | c.1220C>T (p.Ala407Val) n.2559C>T n.1497C>T n.1808C>T n.1519C>T c.*330C>T (n.*330C>T) n.2528C>T | |
6 | g.31859747G>C | CA363484705 | NEU1 | c.1220C>G (p.Ala407Gly) n.2559C>G n.1497C>G n.1808C>G n.1519C>G c.*330C>G (n.*330C>G) n.2528C>G | |
6 | g.31859747G= | CA1619341626 | NEU1 | c.1220C= (p.Ala407=) n.2559C= n.1497C= n.1808C= n.1519C= c.*330C= (n.*330C=) n.2528C= | |
6 | g.31859747G>T | CA363484708 | NEU1 | c.1220C>A (p.Ala407Asp) n.2559C>A n.1497C>A n.1808C>A n.1519C>A c.*330C>A (n.*330C>A) n.2528C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31859748C>A | CA363484713 | NEU1 | c.1219G>T (p.Ala407Ser) n.2558G>T n.1496G>T n.1807G>T n.1518G>T c.*329G>T (n.*329G>T) n.2527G>T | |
6 | g.31859748C>G | CA363484715 | NEU1 | c.1219G>C (p.Ala407Pro) n.2558G>C n.1496G>C n.1807G>C n.1518G>C c.*329G>C (n.*329G>C) n.2527G>C | |
6 | g.31859748C>T | CA363484717 | NEU1 | c.1219G>A (p.Ala407Thr) n.2558G>A n.1496G>A n.1807G>A n.1518G>A c.*329G>A (n.*329G>A) n.2527G>A | |
6 | g.31859749C>A | CA449808205 | NEU1 | c.1218G>T (p.Val406=) n.2557G>T n.1495G>T n.1806G>T n.1517G>T c.*328G>T (n.*328G>T) n.2526G>T | |
6 | g.31859749C>G | CA449808206 | NEU1 | c.1218G>C (p.Val406=) n.2557G>C n.1495G>C n.1806G>C n.1517G>C c.*328G>C (n.*328G>C) n.2526G>C | |
6 | g.31859749C>T | CA449808207 | NEU1 | c.1218G>A (p.Val406=) n.2557G>A n.1495G>A n.1806G>A n.1517G>A c.*328G>A (n.*328G>A) n.2526G>A | |
6 | g.31859750A= | CA1619341627 | NEU1 | c.1217T= (p.Val406=) n.2556T= n.1494T= n.1805T= n.1516T= c.*327T= (n.*327T=) n.2525T= | |
6 | g.31859750A>C | CA363484720 | NEU1 | c.1217T>G (p.Val406Gly) n.2556T>G n.1494T>G n.1805T>G n.1516T>G c.*327T>G (n.*327T>G) n.2525T>G | |
6 | g.31859750A>G | CA363484723 | NEU1 | c.1217T>C (p.Val406Ala) n.2556T>C n.1494T>C n.1805T>C n.1516T>C c.*327T>C (n.*327T>C) n.2525T>C | |
6 | g.31859750A>T | CA363484726 | NEU1 | c.1217T>A (p.Val406Glu) n.2556T>A n.1494T>A n.1805T>A n.1516T>A c.*327T>A (n.*327T>A) n.2525T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859751C>A | CA363484733 | NEU1 | c.1216G>T (p.Val406Leu) n.2555G>T n.1493G>T n.1804G>T n.1515G>T c.*326G>T (n.*326G>T) n.2524G>T | |
6 | g.31859751C= | CA1619341628 | NEU1 | c.1216G= (p.Val406=) n.2555G= n.1493G= n.1804G= n.1515G= c.*326G= (n.*326G=) n.2524G= | |
6 | g.31859751C>G | CA363484735 | NEU1 | c.1216G>C (p.Val406Leu) n.2555G>C n.1493G>C n.1804G>C n.1515G>C c.*326G>C (n.*326G>C) n.2524G>C | |
6 | g.31859751C>T | CA3724862 | NEU1 | c.1216G>A (p.Val406Met) n.2555G>A n.1493G>A n.1804G>A n.1515G>A c.*326G>A (n.*326G>A) n.2524G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859752G>A | CA3724863 | NEU1 | c.1215C>T (p.Ser405=) n.2554C>T n.1492C>T n.1803C>T n.1514C>T c.*325C>T (n.*325C>T) n.2523C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31859752G>C | CA449808214 | NEU1 | c.1215C>G (p.Ser405=) n.2554C>G n.1492C>G n.1803C>G n.1514C>G c.*325C>G (n.*325C>G) n.2523C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31859752G= | CA1619341629 | NEU1 | c.1215C= (p.Ser405=) n.2554C= n.1492C= n.1803C= n.1514C= c.*325C= (n.*325C=) n.2523C= | |
6 | g.31859752G>T | CA449808216 | NEU1 | c.1215C>A (p.Ser405=) n.2554C>A n.1492C>A n.1803C>A n.1514C>A c.*325C>A (n.*325C>A) n.2523C>A | |
6 | g.31859753G>A | CA363484742 | NEU1 | c.1214C>T (p.Ser405Phe) n.2553C>T n.1491C>T n.1802C>T n.1513C>T c.*324C>T (n.*324C>T) n.2522C>T | COSMIC |
6 | g.31859753G>C | CA363484744 | NEU1 | c.1214C>G (p.Ser405Cys) n.2553C>G n.1491C>G n.1802C>G n.1513C>G c.*324C>G (n.*324C>G) n.2522C>G | |
6 | g.31859753G>T | CA363484747 | NEU1 | c.1214C>A (p.Ser405Tyr) n.2553C>A n.1491C>A n.1802C>A n.1513C>A c.*324C>A (n.*324C>A) n.2522C>A | COSMIC |
6 | g.31859754A>C | CA363484761 | NEU1 | c.1213T>G (p.Ser405Ala) n.2552T>G n.1490T>G n.1801T>G n.1512T>G c.*323T>G (n.*323T>G) n.2521T>G | |
6 | g.31859754A>G | CA363484757 | NEU1 | c.1213T>C (p.Ser405Pro) n.2552T>C n.1490T>C n.1801T>C n.1512T>C c.*323T>C (n.*323T>C) n.2521T>C | |
6 | g.31859754A>T | CA363484754 | NEU1 | c.1213T>A (p.Ser405Thr) n.2552T>A n.1490T>A n.1801T>A n.1512T>A c.*323T>A (n.*323T>A) n.2521T>A | |
6 | g.31859755G>A | CA449808220 | NEU1 | c.1212C>T (p.Ile404=) n.2551C>T n.1489C>T n.1800C>T n.1511C>T c.*322C>T (n.*322C>T) n.2520C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31859755G>C | CA363484767 | NEU1 | c.1212C>G (p.Ile404Met) n.2551C>G n.1489C>G n.1800C>G n.1511C>G c.*322C>G (n.*322C>G) n.2520C>G | |
6 | g.31859755G>T | CA449808224 | NEU1 | c.1212C>A (p.Ile404=) n.2551C>A n.1489C>A n.1800C>A n.1511C>A c.*322C>A (n.*322C>A) n.2520C>A | |
6 | g.31859756A>C | CA363484772 | NEU1 | c.1211T>G (p.Ile404Ser) n.2550T>G n.1488T>G n.1799T>G n.1510T>G c.*321T>G (n.*321T>G) n.2519T>G |