Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3154470C>A | CA362592086 | TUBB2A | c.731G>T (p.Gly244Val) n.787G>T n.1119G>T n.1513G>T n.1821G>T c.476G>T (p.Gly159Val) | |
6 | g.3154470C= | CA1606544126 | TUBB2A | c.731G= (p.Gly244=) n.787G= n.1119G= n.1513G= n.1821G= c.476G= (p.Gly159=) | |
6 | g.3154470C>G | CA16605030 | TUBB2A | c.731G>C (p.Gly244Ala) n.787G>C n.1119G>C n.1513G>C n.1821G>C c.476G>C (p.Gly159Ala) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154470C>T | CA362592085 | TUBB2A | c.731G>A (p.Gly244Asp) n.787G>A n.1119G>A n.1513G>A n.1821G>A c.476G>A (p.Gly159Asp) | |
6 | g.3154471C>A | CA362592087 | TUBB2A | c.730G>T (p.Gly244Cys) n.786G>T n.1118G>T n.1512G>T n.1820G>T c.475G>T (p.Gly159Cys) | |
6 | g.3154471C>G | CA362592089 | TUBB2A | c.730G>C (p.Gly244Arg) n.786G>C n.1118G>C n.1512G>C n.1820G>C c.475G>C (p.Gly159Arg) | |
6 | g.3154471C>T | CA362592088 | TUBB2A | c.730G>A (p.Gly244Ser) n.786G>A n.1118G>A n.1512G>A n.1820G>A c.475G>A (p.Gly159Ser) | |
6 | g.3154472C>A | CA448707875 | TUBB2A | c.729G>T (p.Pro243=) n.785G>T n.1117G>T n.1511G>T n.1819G>T c.474G>T (p.Pro158=) | |
6 | g.3154472C= | CA1606544244 | TUBB2A | c.729G= (p.Pro243=) n.785G= n.1117G= n.1511G= n.1819G= c.474G= (p.Pro158=) | |
6 | g.3154472C>G | CA448707876 | TUBB2A | c.729G>C (p.Pro243=) n.785G>C n.1117G>C n.1511G>C n.1819G>C c.474G>C (p.Pro158=) | gnomAD v4 |
6 | g.3154472C>T | CA3618999 | TUBB2A | c.729G>A (p.Pro243=) n.785G>A n.1117G>A n.1511G>A n.1819G>A c.474G>A (p.Pro158=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154473G>A | CA362592090 | TUBB2A | c.728C>T (p.Pro243Leu) n.784C>T n.1116C>T n.1510C>T n.1818C>T c.473C>T (p.Pro158Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154473G>C | CA362592091 | TUBB2A | c.728C>G (p.Pro243Arg) n.784C>G n.1116C>G n.1510C>G n.1818C>G c.473C>G (p.Pro158Arg) | ClinVar |
6 | g.3154473G= | CA1606544248 | TUBB2A | c.728C= (p.Pro243=) n.784C= n.1116C= n.1510C= n.1818C= c.473C= (p.Pro158=) | |
6 | g.3154473G>T | CA362592092 | TUBB2A | c.728C>A (p.Pro243Gln) n.784C>A n.1116C>A n.1510C>A n.1818C>A c.473C>A (p.Pro158Gln) | |
6 | g.3154474G>A | CA362592093 | TUBB2A | c.727C>T (p.Pro243Ser) n.783C>T n.1115C>T n.1509C>T n.1817C>T c.472C>T (p.Pro158Ser) | |
6 | g.3154474G>C | CA362592094 | TUBB2A | c.727C>G (p.Pro243Ala) n.783C>G n.1115C>G n.1509C>G n.1817C>G c.472C>G (p.Pro158Ala) | |
6 | g.3154474G>T | CA362592095 | TUBB2A | c.727C>A (p.Pro243Thr) n.783C>A n.1115C>A n.1509C>A n.1817C>A c.472C>A (p.Pro158Thr) | |
6 | g.3154475G>A | CA3619000 | TUBB2A | c.726C>T (p.Phe242=) n.782C>T n.1114C>T n.1508C>T n.1816C>T c.471C>T (p.Phe157=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154475G>C | CA362592096 | TUBB2A | c.726C>G (p.Phe242Leu) n.782C>G n.1114C>G n.1508C>G n.1816C>G c.471C>G (p.Phe157Leu) | |
6 | g.3154475G= | CA1606544252 | TUBB2A | c.726C= (p.Phe242=) n.782C= n.1114C= n.1508C= n.1816C= c.471C= (p.Phe157=) | |
6 | g.3154475G>T | CA362592097 | TUBB2A | c.726C>A (p.Phe242Leu) n.782C>A n.1114C>A n.1508C>A n.1816C>A c.471C>A (p.Phe157Leu) | |
6 | g.3154476A>C | CA362592098 | TUBB2A | c.725T>G (p.Phe242Cys) n.781T>G n.1113T>G n.1507T>G n.1815T>G c.470T>G (p.Phe157Cys) | |
6 | g.3154476A>G | CA362592099 | TUBB2A | c.725T>C (p.Phe242Ser) n.781T>C n.1113T>C n.1507T>C n.1815T>C c.470T>C (p.Phe157Ser) | |
6 | g.3154476A>T | CA362592100 | TUBB2A | c.725T>A (p.Phe242Tyr) n.781T>A n.1113T>A n.1507T>A n.1815T>A c.470T>A (p.Phe157Tyr) | |
6 | g.3154477A= | CA1606544257 | TUBB2A | c.724T= (p.Phe242=) n.780T= n.1112T= n.1506T= n.1814T= c.469T= (p.Phe157=) | |
6 | g.3154477A>C | CA362592101 | TUBB2A | c.724T>G (p.Phe242Val) n.780T>G n.1112T>G n.1506T>G n.1814T>G c.469T>G (p.Phe157Val) | |
6 | g.3154477A>G | CA362592103 | TUBB2A | c.724T>C (p.Phe242Leu) n.780T>C n.1112T>C n.1506T>C n.1814T>C c.469T>C (p.Phe157Leu) | ClinVar dbSNP |
6 | g.3154477A>T | CA362592102 | TUBB2A | c.724T>A (p.Phe242Ile) n.780T>A n.1112T>A n.1506T>A n.1814T>A c.469T>A (p.Phe157Ile) | |
6 | g.3154478G>A | CA448707882 | TUBB2A | c.723C>T (p.Arg241=) n.779C>T n.1111C>T n.1505C>T n.1813C>T c.468C>T (p.Arg156=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154478G>C | CA448707880 | TUBB2A | c.723C>G (p.Arg241=) n.779C>G n.1111C>G n.1505C>G n.1813C>G c.468C>G (p.Arg156=) | |
6 | g.3154478G= | CA1606544261 | TUBB2A | c.723C= (p.Arg241=) n.779C= n.1111C= n.1505C= n.1813C= c.468C= (p.Arg156=) | |
6 | g.3154478G>T | CA448707881 | TUBB2A | c.723C>A (p.Arg241=) n.779C>A n.1111C>A n.1505C>A n.1813C>A c.468C>A (p.Arg156=) | |
6 | g.3154479C>A | CA362592104 | TUBB2A | c.722G>T (p.Arg241Leu) n.778G>T n.1110G>T n.1504G>T n.1812G>T c.467G>T (p.Arg156Leu) | |
6 | g.3154479C>G | CA362592105 | TUBB2A | c.722G>C (p.Arg241Pro) n.778G>C n.1110G>C n.1504G>C n.1812G>C c.467G>C (p.Arg156Pro) | gnomAD v4 |
6 | g.3154479C>T | CA362592106 | TUBB2A | c.722G>A (p.Arg241His) n.778G>A n.1110G>A n.1504G>A n.1812G>A c.467G>A (p.Arg156His) | |
6 | g.3154480G>A | CA362592107 | TUBB2A | c.721C>T (p.Arg241Cys) n.777C>T n.1109C>T n.1503C>T n.1811C>T c.466C>T (p.Arg156Cys) | |
6 | g.3154480G>C | CA362592108 | TUBB2A | c.721C>G (p.Arg241Gly) n.777C>G n.1109C>G n.1503C>G n.1811C>G c.466C>G (p.Arg156Gly) | |
6 | g.3154480G>T | CA362592109 | TUBB2A | c.721C>A (p.Arg241Ser) n.777C>A n.1109C>A n.1503C>A n.1811C>A c.466C>A (p.Arg156Ser) | |
6 | g.3154481C>A | CA3619001 | TUBB2A | c.720G>T (p.Leu240=) n.776G>T n.1108G>T n.1502G>T n.1810G>T c.465G>T (p.Leu155=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.3154481C= | CA1606544265 | TUBB2A | c.720G= (p.Leu240=) n.776G= n.1108G= n.1502G= n.1810G= c.465G= (p.Leu155=) | |
6 | g.3154481C>G | CA448707888 | TUBB2A | c.720G>C (p.Leu240=) n.776G>C n.1108G>C n.1502G>C n.1810G>C c.465G>C (p.Leu155=) | |
6 | g.3154481C>T | CA448707886 | TUBB2A | c.720G>A (p.Leu240=) n.776G>A n.1108G>A n.1502G>A n.1810G>A c.465G>A (p.Leu155=) | |
6 | g.3154482A>C | CA362592110 | TUBB2A | c.719T>G (p.Leu240Arg) n.775T>G n.1107T>G n.1501T>G n.1809T>G c.464T>G (p.Leu155Arg) | |
6 | g.3154482A>G | CA362592111 | TUBB2A | c.719T>C (p.Leu240Pro) n.775T>C n.1107T>C n.1501T>C n.1809T>C c.464T>C (p.Leu155Pro) | |
6 | g.3154482A>T | CA362592112 | TUBB2A | c.719T>A (p.Leu240Gln) n.775T>A n.1107T>A n.1501T>A n.1809T>A c.464T>A (p.Leu155Gln) | |
6 | g.3154483G>A | CA133497965 | TUBB2A | c.718C>T (p.Leu240=) n.774C>T n.1106C>T n.1500C>T n.1808C>T c.463C>T (p.Leu155=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3154483G>C | CA362592114 | TUBB2A | c.718C>G (p.Leu240Val) n.774C>G n.1106C>G n.1500C>G n.1808C>G c.463C>G (p.Leu155Val) | |
6 | g.3154483G= | CA1606544268 | TUBB2A | c.718C= (p.Leu240=) n.774C= n.1106C= n.1500C= n.1808C= c.463C= (p.Leu155=) | |
6 | g.3154483G>T | CA362592113 | TUBB2A | c.718C>A (p.Leu240Met) n.774C>A n.1106C>A n.1500C>A n.1808C>A c.463C>A (p.Leu155Met) |