Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31463919_31463929delinsCAGGATCTATT | CA1619167148 | HCP5 | n.649_659delinsCAGGATCTATT | |
6 | g.31463921_31463930del | CA136868621 | HCP5 | n.651_660del | dbSNP |
6 | g.31463924_31463930delinsTCTATTA | CA1619167149 | HCP5 | n.654_660delinsTCTATTA | |
6 | g.31463925C>A | CA449650104 | HCP5 | n.655C>A | |
6 | g.31463925C>G | CA449650105 | HCP5 | n.655C>G | |
6 | g.31463925C>T | CA449650106 | HCP5 | n.655C>T | |
6 | g.31463926_31463931del | CA1087447487 | HCP5 | n.656_661del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31463926T>A | CA449650107 | HCP5 | n.656T>A | |
6 | g.31463926T>C | CA449650108 | HCP5 | n.656T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31463926T>G | CA449650109 | HCP5 | n.656T>G | |
6 | g.31463926T= | CA1619167150 | HCP5 | n.656T= | |
6 | g.31463927A>C | CA449650110 | HCP5 | n.657A>C | |
6 | g.31463927A>G | CA449650112 | HCP5 | n.657A>G | gnomAD v4 |
6 | g.31463927A>T | CA449650111 | HCP5 | n.657A>T | |
6 | g.31463928T>A | CA449650113 | HCP5 | n.658T>A | |
6 | g.31463928T>C | CA449650115 | HCP5 | n.658T>C | |
6 | g.31463928T>G | CA449650114 | HCP5 | n.658T>G | |
6 | g.31463929del | CA2677964879 | HCP5 | n.659del | gnomAD v4 |
6 | g.31463929T>A | CA3712422 | HCP5 | n.659T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31463929T>C | CA449650116 | HCP5 | n.659T>C | |
6 | g.31463929T>G | CA449650117 | HCP5 | n.659T>G | |
6 | g.31463929T= | CA1619167151 | HCP5 | n.659T= | |
6 | g.31463930A= | CA1619167152 | HCP5 | n.660A= | |
6 | g.31463930A>C | CA449650118 | HCP5 | n.660A>C | |
6 | g.31463930A>G | CA449650119 | HCP5 | n.660A>G | |
6 | g.31463930A>T | CA136868624 | HCP5 | n.660A>T | dbSNP |
6 | g.31463931C>A | CA449650120 | HCP5 | n.661C>A | |
6 | g.31463931C>G | CA449650121 | HCP5 | n.661C>G | |
6 | g.31463931C>T | CA449650122 | HCP5 | n.661C>T | |
6 | g.31463932C>A | CA449650123 | HCP5 | n.662C>A | |
6 | g.31463932C= | CA1619167153 | HCP5 | n.662C= | |
6 | g.31463932C>G | CA449650124 | HCP5 | n.662C>G | |
6 | g.31463932C>T | CA449650125 | HCP5 | n.662C>T | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.31463933T>A | CA449650126 | HCP5 | n.663T>A | |
6 | g.31463933T>C | CA449650128 | HCP5 | n.663T>C | gnomAD v4 |
6 | g.31463933T>G | CA449650127 | HCP5 | n.663T>G | |
6 | g.31463934G>A | CA449650129 | HCP5 | n.664G>A | |
6 | g.31463934G>C | CA449650130 | HCP5 | n.664G>C | |
6 | g.31463934G>T | CA449650131 | HCP5 | n.664G>T | |
6 | g.31463935T>A | CA449650132 | HCP5 | n.665T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31463935T>C | CA449650133 | HCP5 | n.665T>C | |
6 | g.31463935T>G | CA449650134 | HCP5 | n.665T>G | |
6 | g.31463935T= | CA1619167154 | HCP5 | n.665T= | |
6 | g.31463936G>A | CA449650135 | HCP5 | n.666G>A | gnomAD v4 |
6 | g.31463936G>C | CA449650136 | HCP5 | n.666G>C | |
6 | g.31463936G= | CA1619167155 | HCP5 | n.666G= | |
6 | g.31463936G>T | CA449650137 | HCP5 | n.666G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31463937C>A | CA449650139 | HCP5 | n.667C>A | |
6 | g.31463937C= | CA1619167156 | HCP5 | n.667C= | |
6 | g.31463937C>G | CA449650138 | HCP5 | n.667C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |