Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356679_31356921del | CA1087469099 | HLA-B | n.1593_1816+19del c.120_343+19del c.153_376+19del n.141_383del n.33_275del n.130_353+19del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356724_31356770del | CA2594586158 | HLA-B | n.1734_1780del c.261_307del (p.Asn87LysfsTer?) c.294_340del (p.Asn98LysfsTer?) n.136_182del n.282_328del n.78_124del n.271_317del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356748_31356768del | CA3711758 | HLA-B | n.1742_1762del c.269_289del (p.Ile90_Gln96del) c.302_322del (p.Ile101_Gln107del) n.144_164del n.290_310del n.102_122del n.279_299del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356762_31356777delinsATCTGTGTGTTCCGGT | CA1619113053 | HLA-B | n.1727_1742delinsACCGGAACACACAGAT c.254_269delinsACCGGAACACACAGAT (p.Asp85=) c.287_302delinsACCGGAACACACAGAT (p.Asp96=) n.129_144delinsACCGGAACACACAGAT n.275_290delinsACCGGAACACACAGAT n.116_131delinsATCTGTGTGTTCCGGT n.264_279delinsACCGGAACACACAGAT | |
6 | g.31356763_31356777del | CA136836518 | HLA-B | n.1727_1741del c.254_268del (p.Asp85_Ile90delinsVal) c.287_301del (p.Asp96_Ile101delinsVal) n.129_143del n.275_289del n.117_131del n.264_278del | dbSNP |
6 | g.31356764_31356767delinsCTGT | CA1619113071 | HLA-B | n.1737_1740delinsACAG c.264_267delinsACAG (p.Thr88=) c.297_300delinsACAG (p.Thr99=) n.139_142delinsACAG n.285_288delinsACAG n.118_121delinsCTGT n.274_277delinsACAG | |
6 | g.31356765del | CA2677957723 | HLA-B | n.1739del c.266del (p.Gln89ArgfsTer?) c.299del (p.Gln100ArgfsTer?) n.141del n.287del n.119del n.276del | gnomAD v4 |
6 | g.31356765T>A | CA363892496 | HLA-B | n.1739A>T c.266A>T (p.Gln89Leu) c.299A>T (p.Gln100Leu) n.141A>T n.287A>T n.119T>A n.276A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765T>C | CA3711795 | HLA-B | n.1739A>G c.266A>G (p.Gln89Arg) c.299A>G (p.Gln100Arg) n.141A>G n.287A>G n.119T>C n.276A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765T>G | CA363892497 | HLA-B | n.1739A>C c.266A>C (p.Gln89Pro) c.299A>C (p.Gln100Pro) n.141A>C n.287A>C n.119T>G n.276A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765T= | CA1619113078 | HLA-B | n.1739A= c.266A= (p.Gln89=) c.299A= (p.Gln100=) n.141A= n.287A= n.119T= n.276A= | |
6 | g.31356765_31356766delinsTG | CA1619113080 | HLA-B | n.1738_1739delinsCA c.265_266delinsCA (p.Gln89=) c.298_299delinsCA (p.Gln100=) n.140_141delinsCA n.286_287delinsCA n.119_120delinsTG n.275_276delinsCA | |
6 | g.31356765_31356767del | CA3711793 | HLA-B | n.1737_1739del c.264_266del (p.Gln89del) c.297_299del (p.Gln100del) n.139_141del n.285_287del n.119_121del n.274_276del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356770_31356771del | CA645561028 | HLA-B | n.1738_1739del c.265_266del (p.Gln89AspfsTer9) c.298_299del (p.Gln100AspfsTer9) n.140_141del n.286_287del n.124_125del n.275_276del | COSMIC |
6 | g.31356765_31356766insAC | CA2677957725 | HLA-B | n.1738_1739insGT c.265_266insGT (p.Gln89ArgfsTer?) c.298_299insGT (p.Gln100ArgfsTer?) n.140_141insGT n.286_287insGT n.119_120insAC n.275_276insGT | gnomAD v4 |
6 | g.31356765_31356766insCG | CA1087469618 | HLA-B | n.1738_1739insCG c.265_266insCG (p.Gln89ProfsTer?) c.298_299insCG (p.Gln100ProfsTer?) n.140_141insCG n.286_287insCG n.119_120insCG n.275_276insCG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765_31356766insTCC | CA2594586171 | HLA-B | n.1738_1739insGGA c.265_266insGGA (p.Gln89delinsArgLys) c.298_299insGGA (p.Gln100delinsArgLys) n.140_141insGGA n.286_287insGGA n.119_120insTCC n.275_276insGGA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356765_31356766insTCATGTTCC | CA1087469617 | HLA-B | n.1738_1739insGGAACATGA c.265_266insGGAACATGA (p.Gln89delinsArgAsnMetLys) c.298_299insGGAACATGA (p.Gln100delinsArgAsnMetLys) n.140_141insGGAACATGA n.286_287insGGAACATGA n.119_120insTCATGTTCC n.275_276insGGAACATGA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356766del | CA1619113087 | HLA-B | n.1738del c.265del (p.Gln89ArgfsTer?) c.298del (p.Gln100ArgfsTer?) n.140del n.286del n.120del n.275del | dbSNP |
6 | g.31356766G>A | CA136836522 | HLA-B | n.1738C>T c.265C>T (p.Gln89Ter) c.298C>T (p.Gln100Ter) n.140C>T n.286C>T n.120G>A n.275C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356766G>C | CA136836523 | HLA-B | n.1738C>G c.265C>G (p.Gln89Glu) c.298C>G (p.Gln100Glu) n.140C>G n.286C>G n.120G>C n.275C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356766G= | CA1619113088 | HLA-B | n.1738C= c.265C= (p.Gln89=) c.298C= (p.Gln100=) n.140C= n.286C= n.120G= n.275C= | |
6 | g.31356766G>T | CA136836524 | HLA-B | n.1738C>A c.265C>A (p.Gln89Lys) c.298C>A (p.Gln100Lys) n.140C>A n.286C>A n.120G>T n.275C>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356767_31356775del | CA2677957726 | HLA-B | n.1730_1738del c.257_265del (p.Arg86_Thr88del) c.290_298del (p.Arg97_Thr99del) n.132_140del n.278_286del n.121_129del n.267_275del | gnomAD v4 |
6 | g.31356767T>A | CA3711796 | HLA-B | n.1737A>T c.264A>T (p.Thr88=) c.297A>T (p.Thr99=) n.139A>T n.285A>T n.121T>A n.274A>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
6 | g.31356767T>C | CA136836525 | HLA-B | n.1737A>G c.264A>G (p.Thr88=) c.297A>G (p.Thr99=) n.139A>G n.285A>G n.121T>C n.274A>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356767T>G | CA136836526 | HLA-B | n.1737A>C c.264A>C (p.Thr88=) c.297A>C (p.Thr99=) n.139A>C n.285A>C n.121T>G n.274A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356767T= | CA1619113091 | HLA-B | n.1737A= c.264A= (p.Thr88=) c.297A= (p.Thr99=) n.139A= n.285A= n.121T= n.274A= | |
6 | g.31356768G>A | CA3711797 | HLA-B | n.1736C>T c.263C>T (p.Thr88Ile) c.296C>T (p.Thr99Ile) n.138C>T n.284C>T n.122G>A n.273C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356768G>C | CA363892498 | HLA-B | n.1736C>G c.263C>G (p.Thr88Arg) c.296C>G (p.Thr99Arg) n.138C>G n.284C>G n.122G>C n.273C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31356768G= | CA1619113094 | HLA-B | n.1736C= c.263C= (p.Thr88=) c.296C= (p.Thr99=) n.138C= n.284C= n.122G= n.273C= | |
6 | g.31356768G>T | CA363892499 | HLA-B | n.1736C>A c.263C>A (p.Thr88Lys) c.296C>A (p.Thr99Lys) n.138C>A n.284C>A n.122G>T n.273C>A | gnomAD v4 |
6 | g.31356769_31356775del | CA1087469628 | HLA-B | n.1730_1736del c.257_263del (p.Arg86HisfsTer?) c.290_296del (p.Arg97HisfsTer?) n.132_138del n.278_284del n.123_129del n.267_273del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356769T>A | CA363892500 | HLA-B | n.1735A>T c.262A>T (p.Thr88Ser) c.295A>T (p.Thr99Ser) n.137A>T n.283A>T n.123T>A n.272A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356769T>C | CA136836527 | HLA-B | n.1735A>G c.262A>G (p.Thr88Ala) c.295A>G (p.Thr99Ala) n.137A>G n.283A>G n.123T>C n.272A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356769T>G | CA363892501 | HLA-B | n.1735A>C c.262A>C (p.Thr88Pro) c.295A>C (p.Thr99Pro) n.137A>C n.283A>C n.123T>G n.272A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356769T= | CA1619113098 | HLA-B | n.1735A= c.262A= (p.Thr88=) c.295A= (p.Thr99=) n.137A= n.283A= n.123T= n.272A= | |
6 | g.31356769_31356770insCTGCCG | CA2677957727 | HLA-B | n.1734_1735insCGGCAG c.261_262insCGGCAG (p.Asn87_Thr88insArgGln) c.294_295insCGGCAG (p.Asn98_Thr99insArgGln) n.136_137insCGGCAG n.282_283insCGGCAG n.123_124insCTGCCG n.271_272insCGGCAG | gnomAD v4 |
6 | g.31356770del | CA2677957728 | HLA-B | n.1734del c.261del (p.Asn87LysfsTer?) c.294del (p.Asn98LysfsTer?) n.136del n.282del n.124del n.271del | gnomAD v4 |
6 | g.31356770G>A | CA136836528 | HLA-B | n.1734C>T c.261C>T (p.Asn87=) c.294C>T (p.Asn98=) n.136C>T n.282C>T n.124G>A n.271C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356770G>C | CA3711798 | HLA-B | n.1734C>G c.261C>G (p.Asn87Lys) c.294C>G (p.Asn98Lys) n.136C>G n.282C>G n.124G>C n.271C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356770G= | CA1619113104 | HLA-B | n.1734C= c.261C= (p.Asn87=) c.294C= (p.Asn98=) n.136C= n.282C= n.124G= n.271C= | |
6 | g.31356770G>T | CA3711799 | HLA-B | n.1734C>A c.261C>A (p.Asn87Lys) c.294C>A (p.Asn98Lys) n.136C>A n.282C>A n.124G>T n.271C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31356771T>A | CA136836529 | HLA-B | n.1733A>T c.260A>T (p.Asn87Ile) c.293A>T (p.Asn98Ile) n.135A>T n.281A>T n.125T>A n.270A>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356771T>C | CA363892503 | HLA-B | n.1733A>G c.260A>G (p.Asn87Ser) c.293A>G (p.Asn98Ser) n.135A>G n.281A>G n.125T>C n.270A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356771T>G | CA363892502 | HLA-B | n.1733A>C c.260A>C (p.Asn87Thr) c.293A>C (p.Asn98Thr) n.135A>C n.281A>C n.125T>G n.270A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356771T= | CA1619113108 | HLA-B | n.1733A= c.260A= (p.Asn87=) c.293A= (p.Asn98=) n.135A= n.281A= n.125T= n.270A= | |
6 | g.31356771_31356772insC | CA1087469644 | HLA-B | n.1732_1733insG c.259_260insG (p.Asn87ArgfsTer12) c.292_293insG (p.Asn98ArgfsTer12) n.134_135insG n.280_281insG n.125_126insC n.269_270insG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356771_31356772insCCCAA | CA2677957730 | HLA-B | n.1732_1733insTTGGG c.259_260insTTGGG (p.Asn87IlefsTer?) c.292_293insTTGGG (p.Asn98IlefsTer?) n.134_135insTTGGG n.280_281insTTGGG n.125_126insCCCAA n.269_270insTTGGG | gnomAD v4 |
6 | g.31356771_31356772insCCCAATAC | CA2677957729 | HLA-B | n.1732_1733insGTATTGGG c.259_260insGTATTGGG (p.Asn87SerfsTer?) c.292_293insGTATTGGG (p.Asn98SerfsTer?) n.134_135insGTATTGGG n.280_281insGTATTGGG n.125_126insCCCAATAC n.269_270insGTATTGGG | gnomAD v4 |