Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.31356168_31356379delCA1087467319HLA-Bn.1882_2093del
n.1882_2092+1del
c.409_619+1del
c.442_652+1del
n.284_495del
n.675_885+1del
n.419_630del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356373_31356382delinsTCATGCCCGCCA1619111894HLA-Bn.1877_1886delinsGCGGGCATGA
c.404_413delinsGCGGGCATGA (p.Arg135=)
c.437_446delinsGCGGGCATGA (p.Arg146=)
n.279_288delinsGCGGGCATGA
n.670_679delinsGCGGGCATGA
n.414_423delinsGCGGGCATGA
6g.31356374_31356382delCA823880611HLA-Bn.1877_1885del
c.404_412del (p.Arg135_Asp138delinsHis)
c.437_445del (p.Arg146_Asp149delinsHis)
n.279_287del
n.670_678del
n.414_422del
dbSNP
6g.31356376_31356379delCA2677956851HLA-Bn.1880_1883del
c.407_410del (p.Gly136ValfsTer14)
c.440_443del (p.Gly147ValfsTer14)
n.282_285del
n.673_676del
n.417_420del
gnomAD v4
6g.31356380delCA2677956857HLA-Bn.1881del
c.408del (p.His137MetfsTer14)
c.441del (p.His148MetfsTer14)
n.283del
n.674del
n.418del
gnomAD v4
6g.31356379_31356380delCA2677956856HLA-Bn.1880_1881del
c.407_408del (p.Gly136AlafsTer2)
c.440_441del (p.Gly147AlafsTer2)
n.282_283del
n.673_674del
n.417_418del
gnomAD v4
6g.31356379C>ACA363891878HLA-Bn.1880G>T
c.407G>T (p.Gly136Val)
c.440G>T (p.Gly147Val)
n.282G>T
n.673G>T
n.417G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356379C=CA1619111914HLA-Bn.1880G=
c.407G= (p.Gly136=)
c.440G= (p.Gly147=)
n.282G=
n.673G=
n.417G=
6g.31356379C>GCA363891877HLA-Bn.1880G>C
c.407G>C (p.Gly136Ala)
c.440G>C (p.Gly147Ala)
n.282G>C
n.673G>C
n.417G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356379C>TCA136835939HLA-Bn.1880G>A
c.407G>A (p.Gly136Glu)
c.440G>A (p.Gly147Glu)
n.282G>A
n.673G>A
n.417G>A
dbSNP gnomAD v4
6g.31356380C>ACA363891879HLA-Bn.1879G>T
c.406G>T (p.Gly136Trp)
c.439G>T (p.Gly147Trp)
n.281G>T
n.672G>T
n.416G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356380C=CA1619111918HLA-Bn.1879G=
c.406G= (p.Gly136=)
c.439G= (p.Gly147=)
n.281G=
n.672G=
n.416G=
6g.31356380C>GCA136835942HLA-Bn.1879G>C
c.406G>C (p.Gly136Arg)
c.439G>C (p.Gly147Arg)
n.281G>C
n.672G>C
n.416G>C
dbSNP gnomAD v4
6g.31356380C>TCA136835943HLA-Bn.1879G>A
c.406G>A (p.Gly136Arg)
c.439G>A (p.Gly147Arg)
n.281G>A
n.672G>A
n.416G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.31356380_31356381delinsCGCA1619111916HLA-Bn.1878_1879delinsCG
c.405_406delinsCG (p.Arg135=)
c.438_439delinsCG (p.Arg146=)
n.280_281delinsCG
n.671_672delinsCG
n.415_416delinsCG
6g.31356382_31356383delCA2677956862HLA-Bn.1878_1879del
c.405_406del (p.Gly136AlafsTer2)
c.438_439del (p.Gly147AlafsTer2)
n.280_281del
n.671_672del
n.415_416del
gnomAD v4
6g.31356381delCA136835945HLA-Bn.1878del
c.405del (p.His137MetfsTer14)
c.438del (p.His148MetfsTer14)
n.280del
n.671del
n.415del
dbSNP gnomAD v4
6g.31356381G>ACA136835946HLA-Bn.1878C>T
c.405C>T (p.Arg135=)
c.438C>T (p.Arg146=)
n.280C>T
n.671C>T
n.415C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356381G>CCA449790785HLA-Bn.1878C>G
c.405C>G (p.Arg135=)
c.438C>G (p.Arg146=)
n.280C>G
n.671C>G
n.415C>G
gnomAD v4
6g.31356381G=CA1619111923HLA-Bn.1878C=
c.405C= (p.Arg135=)
c.438C= (p.Arg146=)
n.280C=
n.671C=
n.415C=
6g.31356381G>TCA3711601HLA-Bn.1878C>A
c.405C>A (p.Arg135=)
c.438C>A (p.Arg146=)
n.280C>A
n.671C>A
n.415C>A
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356381_31356382delinsGCCA1619111924HLA-Bn.1877_1878delinsGC
c.404_405delinsGC (p.Arg135=)
c.437_438delinsGC (p.Arg146=)
n.279_280delinsGC
n.670_671delinsGC
n.414_415delinsGC
6g.31356382delCA136835950HLA-Bn.1877del
c.404del (p.Arg135ProfsTer16)
c.437del (p.Arg146ProfsTer16)
n.279del
n.670del
n.414del
dbSNP gnomAD v4
6g.31356382C>ACA3711602HLA-Bn.1877G>T
c.404G>T (p.Arg135Leu)
c.437G>T (p.Arg146Leu)
n.279G>T
n.670G>T
n.414G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356382C=CA1619111929HLA-Bn.1877G=
c.404G= (p.Arg135=)
c.437G= (p.Arg146=)
n.279G=
n.670G=
n.414G=
6g.31356382C>GCA3711603HLA-Bn.1877G>C
c.404G>C (p.Arg135Pro)
c.437G>C (p.Arg146Pro)
n.279G>C
n.670G>C
n.414G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.31356382C>TCA363891880HLA-Bn.1877G>A
c.404G>A (p.Arg135His)
c.437G>A (p.Arg146His)
n.279G>A
n.670G>A
n.414G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356383G>ACA3711604HLA-Bn.1876C>T
c.403C>T (p.Arg135Cys)
c.436C>T (p.Arg146Cys)
n.278C>T
n.669C>T
n.413C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356383G>CCA136835959HLA-Bn.1876C>G
c.403C>G (p.Arg135Gly)
c.436C>G (p.Arg146Gly)
n.278C>G
n.669C>G
n.413C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356383G=CA1619111934HLA-Bn.1876C=
c.403C= (p.Arg135=)
c.436C= (p.Arg146=)
n.278C=
n.669C=
n.413C=
6g.31356383G>TCA363891881HLA-Bn.1876C>A
c.403C>A (p.Arg135Ser)
c.436C>A (p.Arg146Ser)
n.278C>A
n.669C>A
n.413C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356384delCA2677956863HLA-Bn.1876del
c.403del (p.Arg135AlafsTer16)
c.436del (p.Arg146AlafsTer16)
n.278del
n.669del
n.413del
gnomAD v4
6g.31356388_31356390delCA645561023HLA-Bn.1874_1876del
c.401_403del (p.Leu134del)
c.434_436del (p.Leu145del)
n.276_278del
n.667_669del
n.411_413del
gnomAD v4 COSMIC
6g.31356384G>ACA136835962HLA-Bn.1875C>T
c.402C>T (p.Leu134=)
c.435C>T (p.Leu145=)
n.277C>T
n.668C>T
n.412C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.31356384G>CCA136835964HLA-Bn.1875C>G
c.402C>G (p.Leu134=)
c.435C>G (p.Leu145=)
n.277C>G
n.668C>G
n.412C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356384G=CA1619111941HLA-Bn.1875C=
c.402C= (p.Leu134=)
c.435C= (p.Leu145=)
n.277C=
n.668C=
n.412C=
6g.31356384G>TCA449790786HLA-Bn.1875C>A
c.402C>A (p.Leu134=)
c.435C>A (p.Leu145=)
n.277C>A
n.668C>A
n.412C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356385_31356408delCA645561024HLA-Bn.1852_1875del
c.379_402del (p.Val127_Leu134del)
c.412_435del (p.Val138_Leu145del)
n.254_277del
n.645_668del
n.389_412del
COSMIC
6g.31356385delCA2677956865HLA-Bn.1874del
c.401del (p.Leu134ProfsTer17)
c.434del (p.Leu145ProfsTer17)
n.276del
n.667del
n.411del
gnomAD v4
6g.31356385A>CCA363891882HLA-Bn.1874T>G
c.401T>G (p.Leu134Arg)
c.434T>G (p.Leu145Arg)
n.276T>G
n.667T>G
n.411T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356385A>GCA363891883HLA-Bn.1874T>C
c.401T>C (p.Leu134Pro)
c.434T>C (p.Leu145Pro)
n.276T>C
n.667T>C
n.411T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356385A>TCA363891884HLA-Bn.1874T>A
c.401T>A (p.Leu134His)
c.434T>A (p.Leu145His)
n.276T>A
n.667T>A
n.411T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356386G>ACA363891885HLA-Bn.1873C>T
c.400C>T (p.Leu134Phe)
c.433C>T (p.Leu145Phe)
n.275C>T
n.666C>T
n.410C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356386G>CCA363891886HLA-Bn.1873C>G
c.400C>G (p.Leu134Val)
c.433C>G (p.Leu145Val)
n.275C>G
n.666C>G
n.410C>G
gnomAD v4
6g.31356386G=CA1619111944HLA-Bn.1873C=
c.400C= (p.Leu134=)
c.433C= (p.Leu145=)
n.275C=
n.666C=
n.410C=
6g.31356386G>TCA136835965HLA-Bn.1873C>A
c.400C>A (p.Leu134Ile)
c.433C>A (p.Leu145Ile)
n.275C>A
n.666C>A
n.410C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356387delCA2677956868HLA-Bn.1873del
c.400del (p.Leu134SerfsTer17)
c.433del (p.Leu145SerfsTer17)
n.275del
n.666del
n.410del
gnomAD v4
6g.31356387G>ACA136835967HLA-Bn.1872C>T
c.399C>T (p.Leu133=)
c.432C>T (p.Leu144=)
n.274C>T
n.665C>T
n.409C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356387G>CCA449790787HLA-Bn.1872C>G
c.399C>G (p.Leu133=)
c.432C>G (p.Leu144=)
n.274C>G
n.665C>G
n.409C>G
gnomAD v4
6g.31356387G=CA1619111947HLA-Bn.1872C=
c.399C= (p.Leu133=)
c.432C= (p.Leu144=)
n.274C=
n.665C=
n.409C=

Number of alleles fetched