Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356168_31356379del | CA1087467319 | HLA-B | n.1882_2093del n.1882_2092+1del c.409_619+1del c.442_652+1del n.284_495del n.675_885+1del n.419_630del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356373_31356382delinsTCATGCCCGC | CA1619111894 | HLA-B | n.1877_1886delinsGCGGGCATGA c.404_413delinsGCGGGCATGA (p.Arg135=) c.437_446delinsGCGGGCATGA (p.Arg146=) n.279_288delinsGCGGGCATGA n.670_679delinsGCGGGCATGA n.414_423delinsGCGGGCATGA | |
6 | g.31356374_31356382del | CA823880611 | HLA-B | n.1877_1885del c.404_412del (p.Arg135_Asp138delinsHis) c.437_445del (p.Arg146_Asp149delinsHis) n.279_287del n.670_678del n.414_422del | dbSNP |
6 | g.31356376_31356379del | CA2677956851 | HLA-B | n.1880_1883del c.407_410del (p.Gly136ValfsTer14) c.440_443del (p.Gly147ValfsTer14) n.282_285del n.673_676del n.417_420del | gnomAD v4 |
6 | g.31356380del | CA2677956857 | HLA-B | n.1881del c.408del (p.His137MetfsTer14) c.441del (p.His148MetfsTer14) n.283del n.674del n.418del | gnomAD v4 |
6 | g.31356379_31356380del | CA2677956856 | HLA-B | n.1880_1881del c.407_408del (p.Gly136AlafsTer2) c.440_441del (p.Gly147AlafsTer2) n.282_283del n.673_674del n.417_418del | gnomAD v4 |
6 | g.31356379C>A | CA363891878 | HLA-B | n.1880G>T c.407G>T (p.Gly136Val) c.440G>T (p.Gly147Val) n.282G>T n.673G>T n.417G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356379C= | CA1619111914 | HLA-B | n.1880G= c.407G= (p.Gly136=) c.440G= (p.Gly147=) n.282G= n.673G= n.417G= | |
6 | g.31356379C>G | CA363891877 | HLA-B | n.1880G>C c.407G>C (p.Gly136Ala) c.440G>C (p.Gly147Ala) n.282G>C n.673G>C n.417G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356379C>T | CA136835939 | HLA-B | n.1880G>A c.407G>A (p.Gly136Glu) c.440G>A (p.Gly147Glu) n.282G>A n.673G>A n.417G>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356380C>A | CA363891879 | HLA-B | n.1879G>T c.406G>T (p.Gly136Trp) c.439G>T (p.Gly147Trp) n.281G>T n.672G>T n.416G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356380C= | CA1619111918 | HLA-B | n.1879G= c.406G= (p.Gly136=) c.439G= (p.Gly147=) n.281G= n.672G= n.416G= | |
6 | g.31356380C>G | CA136835942 | HLA-B | n.1879G>C c.406G>C (p.Gly136Arg) c.439G>C (p.Gly147Arg) n.281G>C n.672G>C n.416G>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356380C>T | CA136835943 | HLA-B | n.1879G>A c.406G>A (p.Gly136Arg) c.439G>A (p.Gly147Arg) n.281G>A n.672G>A n.416G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356380_31356381delinsCG | CA1619111916 | HLA-B | n.1878_1879delinsCG c.405_406delinsCG (p.Arg135=) c.438_439delinsCG (p.Arg146=) n.280_281delinsCG n.671_672delinsCG n.415_416delinsCG | |
6 | g.31356382_31356383del | CA2677956862 | HLA-B | n.1878_1879del c.405_406del (p.Gly136AlafsTer2) c.438_439del (p.Gly147AlafsTer2) n.280_281del n.671_672del n.415_416del | gnomAD v4 |
6 | g.31356381del | CA136835945 | HLA-B | n.1878del c.405del (p.His137MetfsTer14) c.438del (p.His148MetfsTer14) n.280del n.671del n.415del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356381G>A | CA136835946 | HLA-B | n.1878C>T c.405C>T (p.Arg135=) c.438C>T (p.Arg146=) n.280C>T n.671C>T n.415C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356381G>C | CA449790785 | HLA-B | n.1878C>G c.405C>G (p.Arg135=) c.438C>G (p.Arg146=) n.280C>G n.671C>G n.415C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31356381G= | CA1619111923 | HLA-B | n.1878C= c.405C= (p.Arg135=) c.438C= (p.Arg146=) n.280C= n.671C= n.415C= | |
6 | g.31356381G>T | CA3711601 | HLA-B | n.1878C>A c.405C>A (p.Arg135=) c.438C>A (p.Arg146=) n.280C>A n.671C>A n.415C>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356381_31356382delinsGC | CA1619111924 | HLA-B | n.1877_1878delinsGC c.404_405delinsGC (p.Arg135=) c.437_438delinsGC (p.Arg146=) n.279_280delinsGC n.670_671delinsGC n.414_415delinsGC | |
6 | g.31356382del | CA136835950 | HLA-B | n.1877del c.404del (p.Arg135ProfsTer16) c.437del (p.Arg146ProfsTer16) n.279del n.670del n.414del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356382C>A | CA3711602 | HLA-B | n.1877G>T c.404G>T (p.Arg135Leu) c.437G>T (p.Arg146Leu) n.279G>T n.670G>T n.414G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356382C= | CA1619111929 | HLA-B | n.1877G= c.404G= (p.Arg135=) c.437G= (p.Arg146=) n.279G= n.670G= n.414G= | |
6 | g.31356382C>G | CA3711603 | HLA-B | n.1877G>C c.404G>C (p.Arg135Pro) c.437G>C (p.Arg146Pro) n.279G>C n.670G>C n.414G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356382C>T | CA363891880 | HLA-B | n.1877G>A c.404G>A (p.Arg135His) c.437G>A (p.Arg146His) n.279G>A n.670G>A n.414G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356383G>A | CA3711604 | HLA-B | n.1876C>T c.403C>T (p.Arg135Cys) c.436C>T (p.Arg146Cys) n.278C>T n.669C>T n.413C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356383G>C | CA136835959 | HLA-B | n.1876C>G c.403C>G (p.Arg135Gly) c.436C>G (p.Arg146Gly) n.278C>G n.669C>G n.413C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356383G= | CA1619111934 | HLA-B | n.1876C= c.403C= (p.Arg135=) c.436C= (p.Arg146=) n.278C= n.669C= n.413C= | |
6 | g.31356383G>T | CA363891881 | HLA-B | n.1876C>A c.403C>A (p.Arg135Ser) c.436C>A (p.Arg146Ser) n.278C>A n.669C>A n.413C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356384del | CA2677956863 | HLA-B | n.1876del c.403del (p.Arg135AlafsTer16) c.436del (p.Arg146AlafsTer16) n.278del n.669del n.413del | gnomAD v4 |
6 | g.31356388_31356390del | CA645561023 | HLA-B | n.1874_1876del c.401_403del (p.Leu134del) c.434_436del (p.Leu145del) n.276_278del n.667_669del n.411_413del | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31356384G>A | CA136835962 | HLA-B | n.1875C>T c.402C>T (p.Leu134=) c.435C>T (p.Leu145=) n.277C>T n.668C>T n.412C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356384G>C | CA136835964 | HLA-B | n.1875C>G c.402C>G (p.Leu134=) c.435C>G (p.Leu145=) n.277C>G n.668C>G n.412C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356384G= | CA1619111941 | HLA-B | n.1875C= c.402C= (p.Leu134=) c.435C= (p.Leu145=) n.277C= n.668C= n.412C= | |
6 | g.31356384G>T | CA449790786 | HLA-B | n.1875C>A c.402C>A (p.Leu134=) c.435C>A (p.Leu145=) n.277C>A n.668C>A n.412C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356385_31356408del | CA645561024 | HLA-B | n.1852_1875del c.379_402del (p.Val127_Leu134del) c.412_435del (p.Val138_Leu145del) n.254_277del n.645_668del n.389_412del | COSMIC |
6 | g.31356385del | CA2677956865 | HLA-B | n.1874del c.401del (p.Leu134ProfsTer17) c.434del (p.Leu145ProfsTer17) n.276del n.667del n.411del | gnomAD v4 |
6 | g.31356385A>C | CA363891882 | HLA-B | n.1874T>G c.401T>G (p.Leu134Arg) c.434T>G (p.Leu145Arg) n.276T>G n.667T>G n.411T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356385A>G | CA363891883 | HLA-B | n.1874T>C c.401T>C (p.Leu134Pro) c.434T>C (p.Leu145Pro) n.276T>C n.667T>C n.411T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356385A>T | CA363891884 | HLA-B | n.1874T>A c.401T>A (p.Leu134His) c.434T>A (p.Leu145His) n.276T>A n.667T>A n.411T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356386G>A | CA363891885 | HLA-B | n.1873C>T c.400C>T (p.Leu134Phe) c.433C>T (p.Leu145Phe) n.275C>T n.666C>T n.410C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356386G>C | CA363891886 | HLA-B | n.1873C>G c.400C>G (p.Leu134Val) c.433C>G (p.Leu145Val) n.275C>G n.666C>G n.410C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31356386G= | CA1619111944 | HLA-B | n.1873C= c.400C= (p.Leu134=) c.433C= (p.Leu145=) n.275C= n.666C= n.410C= | |
6 | g.31356386G>T | CA136835965 | HLA-B | n.1873C>A c.400C>A (p.Leu134Ile) c.433C>A (p.Leu145Ile) n.275C>A n.666C>A n.410C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356387del | CA2677956868 | HLA-B | n.1873del c.400del (p.Leu134SerfsTer17) c.433del (p.Leu145SerfsTer17) n.275del n.666del n.410del | gnomAD v4 |
6 | g.31356387G>A | CA136835967 | HLA-B | n.1872C>T c.399C>T (p.Leu133=) c.432C>T (p.Leu144=) n.274C>T n.665C>T n.409C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356387G>C | CA449790787 | HLA-B | n.1872C>G c.399C>G (p.Leu133=) c.432C>G (p.Leu144=) n.274C>G n.665C>G n.409C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31356387G= | CA1619111947 | HLA-B | n.1872C= c.399C= (p.Leu133=) c.432C= (p.Leu144=) n.274C= n.665C= n.409C= |