Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356168_31356379del | CA1087467319 | HLA-B | n.1882_2093del n.1882_2092+1del c.409_619+1del c.442_652+1del n.284_495del n.675_885+1del n.419_630del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356359_31356361del | CA2677956836 | HLA-B | n.1901_1903del c.428_430del (p.Asp143del) c.461_463del (p.Asp154del) n.303_305del n.694_696del n.438_440del | gnomAD v4 |
6 | g.31356360G>A | CA449790779 | HLA-B | n.1899C>T c.426C>T (p.Tyr142=) c.459C>T (p.Tyr153=) n.301C>T n.692C>T n.436C>T | gnomAD v4 |
6 | g.31356360G>C | CA363313100 | HLA-B | n.1899C>G c.426C>G (p.Tyr142Ter) c.459C>G (p.Tyr153Ter) n.301C>G n.692C>G n.436C>G | gnomAD v4 |
6 | g.31356360G= | CA1619111843 | HLA-B | n.1899C= c.426C= (p.Tyr142=) c.459C= (p.Tyr153=) n.301C= n.692C= n.436C= | |
6 | g.31356360G>T | CA136834529 | HLA-B | n.1899C>A c.426C>A (p.Tyr142Ter) c.459C>A (p.Tyr153Ter) n.301C>A n.692C>A n.436C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356361del | CA2677956838 | HLA-B | n.1898del c.425del (p.Tyr142SerfsTer9) c.458del (p.Tyr153SerfsTer9) n.300del n.691del n.435del | gnomAD v4 |
6 | g.31356361T>A | CA363313106 | HLA-B | n.1898A>T c.425A>T (p.Tyr142Phe) c.458A>T (p.Tyr153Phe) n.300A>T n.691A>T n.435A>T | gnomAD v4 |
6 | g.31356361T>C | CA136834531 | HLA-B | n.1898A>G c.425A>G (p.Tyr142Cys) c.458A>G (p.Tyr153Cys) n.300A>G n.691A>G n.435A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356361T>G | CA363313111 | HLA-B | n.1898A>C c.425A>C (p.Tyr142Ser) c.458A>C (p.Tyr153Ser) n.300A>C n.691A>C n.435A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356361T= | CA1619111847 | HLA-B | n.1898A= c.425A= (p.Tyr142=) c.458A= (p.Tyr153=) n.300A= n.691A= n.435A= | |
6 | g.31356362del | CA2677956839 | HLA-B | n.1897del c.424del (p.Tyr142ThrfsTer9) c.457del (p.Tyr153ThrfsTer9) n.299del n.690del n.434del | gnomAD v4 |
6 | g.31356362A= | CA1619111850 | HLA-B | n.1897T= c.424T= (p.Tyr142=) c.457T= (p.Tyr153=) n.299T= n.690T= n.434T= | |
6 | g.31356362A>C | CA363313113 | HLA-B | n.1897T>G c.424T>G (p.Tyr142Asp) c.457T>G (p.Tyr153Asp) n.299T>G n.690T>G n.434T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356362A>G | CA136834534 | HLA-B | n.1897T>C c.424T>C (p.Tyr142His) c.457T>C (p.Tyr153His) n.299T>C n.690T>C n.434T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31356362A>T | CA363313114 | HLA-B | n.1897T>A c.424T>A (p.Tyr142Asn) c.457T>A (p.Tyr153Asn) n.299T>A n.690T>A n.434T>A | gnomAD v4 |
6 | g.31356363G>A | CA449790780 | HLA-B | n.1896C>T c.423C>T (p.Ala141=) c.456C>T (p.Ala152=) n.298C>T n.689C>T n.433C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356363G>C | CA136834537 | HLA-B | n.1896C>G c.423C>G (p.Ala141=) c.456C>G (p.Ala152=) n.298C>G n.689C>G n.433C>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356363G= | CA1619111854 | HLA-B | n.1896C= c.423C= (p.Ala141=) c.456C= (p.Ala152=) n.298C= n.689C= n.433C= | |
6 | g.31356363G>T | CA449790781 | HLA-B | n.1896C>A c.423C>A (p.Ala141=) c.456C>A (p.Ala152=) n.298C>A n.689C>A n.433C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356364del | CA2770503786 | HLA-B | n.1896del c.423del (p.Tyr142ThrfsTer9) c.456del (p.Tyr153ThrfsTer9) n.298del n.689del n.433del | |
6 | g.31356364G>A | CA363891861 | HLA-B | n.1895C>T c.422C>T (p.Ala141Val) c.455C>T (p.Ala152Val) n.297C>T n.688C>T n.432C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356364G>C | CA136835894 | HLA-B | n.1895C>G c.422C>G (p.Ala141Gly) c.455C>G (p.Ala152Gly) n.297C>G n.688C>G n.432C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356364G= | CA1619111856 | HLA-B | n.1895C= c.422C= (p.Ala141=) c.455C= (p.Ala152=) n.297C= n.688C= n.432C= | |
6 | g.31356364G>T | CA363891862 | HLA-B | n.1895C>A c.422C>A (p.Ala141Asp) c.455C>A (p.Ala152Asp) n.297C>A n.688C>A n.432C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356365del | CA2677956840 | HLA-B | n.1894del c.421del (p.Ala141ProfsTer10) c.454del (p.Ala152ProfsTer10) n.296del n.687del n.431del | gnomAD v4 |
6 | g.31356365C>A | CA363891863 | HLA-B | n.1894G>T c.421G>T (p.Ala141Ser) c.454G>T (p.Ala152Ser) n.296G>T n.687G>T n.431G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356365C= | CA1619111859 | HLA-B | n.1894G= c.421G= (p.Ala141=) c.454G= (p.Ala152=) n.296G= n.687G= n.431G= | |
6 | g.31356365C>G | CA3711584 | HLA-B | n.1894G>C c.421G>C (p.Ala141Pro) c.454G>C (p.Ala152Pro) n.296G>C n.687G>C n.431G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356365C>T | CA136835897 | HLA-B | n.1894G>A c.421G>A (p.Ala141Thr) c.454G>A (p.Ala152Thr) n.296G>A n.687G>A n.431G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31356365_31356366delinsCG | CA1619111862 | HLA-B | n.1893_1894delinsCG c.420_421delinsCG (p.Tyr140=) c.453_454delinsCG (p.Tyr151=) n.295_296delinsCG n.686_687delinsCG n.430_431delinsCG | |
6 | g.31356366del | CA917712283 | HLA-B | n.1893del c.420del (p.Tyr140Ter) c.453del (p.Tyr151Ter) n.295del n.686del n.430del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356366G>A | CA3711586 | HLA-B | n.1893C>T c.420C>T (p.Tyr140=) c.453C>T (p.Tyr151=) n.295C>T n.686C>T n.430C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31356366G>C | CA136835904 | HLA-B | n.1893C>G c.420C>G (p.Tyr140Ter) c.453C>G (p.Tyr151Ter) n.295C>G n.686C>G n.430C>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356366G= | CA1619111869 | HLA-B | n.1893C= c.420C= (p.Tyr140=) c.453C= (p.Tyr151=) n.295C= n.686C= n.430C= | |
6 | g.31356366G>T | CA3711585 | HLA-B | n.1893C>A c.420C>A (p.Tyr140Ter) c.453C>A (p.Tyr151Ter) n.295C>A n.686C>A n.430C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356366_31356367delinsGT | CA1619111867 | HLA-B | n.1892_1893delinsAC c.419_420delinsAC (p.Tyr140=) c.452_453delinsAC (p.Tyr151=) n.294_295delinsAC n.685_686delinsAC n.429_430delinsAC | |
6 | g.31356366_31356367delinsTA | CA136835907 | HLA-B | n.1892_1893delinsTA c.419_420delinsTA (p.Tyr140Leu) c.452_453delinsTA (p.Tyr151Leu) n.294_295delinsTA n.685_686delinsTA n.429_430delinsTA | dbSNP |
6 | g.31356367del | CA917712284 | HLA-B | n.1892del c.419del (p.Tyr140SerfsTer11) c.452del (p.Tyr151SerfsTer11) n.294del n.685del n.429del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31356367T>A | CA3711588 | HLA-B | n.1892A>T c.419A>T (p.Tyr140Phe) c.452A>T (p.Tyr151Phe) n.294A>T n.685A>T n.429A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356367T>C | CA363891864 | HLA-B | n.1892A>G c.419A>G (p.Tyr140Cys) c.452A>G (p.Tyr151Cys) n.294A>G n.685A>G n.429A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356367T>G | CA3711587 | HLA-B | n.1892A>C c.419A>C (p.Tyr140Ser) c.452A>C (p.Tyr151Ser) n.294A>C n.685A>C n.429A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356367T= | CA1619111874 | HLA-B | n.1892A= c.419A= (p.Tyr140=) c.452A= (p.Tyr151=) n.294A= n.685A= n.429A= | |
6 | g.31356367_31356368insCCT | CA2677956842 | HLA-B | n.1892_1893insGGA c.419_420insGGA (p.Tyr140Ter) c.452_453insGGA (p.Tyr151Ter) n.294_295insGGA n.685_686insGGA n.429_430insGGA | gnomAD v4 |
6 | g.31356367_31356368insCCTG | CA2557904231 | HLA-B | n.1891_1892insCAGG c.418_419insCAGG (p.Tyr140SerfsTer?) c.451_452insCAGG (p.Tyr151SerfsTer?) n.293_294insCAGG n.684_685insCAGG n.428_429insCAGG | |
6 | g.31356368A= | CA1619111878 | HLA-B | n.1891T= c.418T= (p.Tyr140=) c.451T= (p.Tyr151=) n.293T= n.684T= n.428T= | |
6 | g.31356368A>C | CA3711589 | HLA-B | n.1891T>G c.418T>G (p.Tyr140Asp) c.451T>G (p.Tyr151Asp) n.293T>G n.684T>G n.428T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356368A>G | CA3711591 | HLA-B | n.1891T>C c.418T>C (p.Tyr140His) c.451T>C (p.Tyr151His) n.293T>C n.684T>C n.428T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356368A>T | CA3711590 | HLA-B | n.1891T>A c.418T>A (p.Tyr140Asn) c.451T>A (p.Tyr151Asn) n.293T>A n.684T>A n.428T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356369C>A | CA136835912 | HLA-B | n.1890G>T c.417G>T (p.Gln139His) c.450G>T (p.Gln150His) n.292G>T n.683G>T n.427G>T | dbSNP gnomAD v4 |