Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.31356168_31356379delCA1087467319HLA-Bn.1882_2093del
n.1882_2092+1del
c.409_619+1del
c.442_652+1del
n.284_495del
n.675_885+1del
n.419_630del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356194_31356230delinsTCTCCAGGTATCTGCGGAGCCACTCCACGCACTCGCCCA1619111269HLA-Bn.2029_2065delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA
c.556_592delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA (p.Gly186=)
c.589_625delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA (p.Gly197=)
n.431_467delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA
n.822_858delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA
n.566_602delinsGGCGAGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGATACCTGGAGA
6g.31356204_31356239delCA566689266HLA-Bn.2029_2064del
c.556_591del (p.Gly186_Glu197del)
c.589_624del (p.Gly197_Glu208del)
n.431_466del
n.822_857del
n.566_601del
dbSNP gnomAD v2
6g.31356221_31356235delCA2677956576HLA-Bn.2029_2043del
c.556_570del (p.Gly186_Glu190del)
c.589_603del (p.Gly197_Glu201del)
n.431_445del
n.822_836del
n.566_580del
gnomAD v4
6g.31356218_31356221delCA2770503705HLA-Bn.2038_2041del
c.565_568del (p.Val189SerfsTer24)
c.565_568del (p.Val189SerfsTer?)
c.598_601del (p.Val200SerfsTer24)
n.440_443del
n.831_834del
n.575_578del
6g.31356221C>ACA363312288HLA-Bn.2038G>T
c.565G>T (p.Val189Leu)
c.598G>T (p.Val200Leu)
n.440G>T
n.831G>T
n.575G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356221C=CA1619111366HLA-Bn.2038G=
c.565G= (p.Val189=)
c.598G= (p.Val200=)
n.440G=
n.831G=
n.575G=
6g.31356221C>GCA136833721HLA-Bn.2038G>C
c.565G>C (p.Val189Leu)
c.598G>C (p.Val200Leu)
n.440G>C
n.831G>C
n.575G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356221C>TCA3711517HLA-Bn.2038G>A
c.565G>A (p.Val189Met)
c.598G>A (p.Val200Met)
n.440G>A
n.831G>A
n.575G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356222delCA645561019HLA-Bn.2037del
c.564del (p.Cys188TrpfsTer26)
c.564del (p.Cys188TrpfsTer?)
c.597del (p.Cys199TrpfsTer26)
n.439del
n.830del
n.574del
COSMIC
6g.31356222G>ACA3711518HLA-Bn.2037C>T
c.564C>T (p.Cys188=)
c.597C>T (p.Cys199=)
n.439C>T
n.830C>T
n.574C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356222G>CCA136833748HLA-Bn.2037C>G
c.564C>G (p.Cys188Trp)
c.597C>G (p.Cys199Trp)
n.439C>G
n.830C>G
n.574C>G
dbSNP gnomAD v4
6g.31356222G=CA1619111374HLA-Bn.2037C=
c.564C= (p.Cys188=)
c.597C= (p.Cys199=)
n.439C=
n.830C=
n.574C=
6g.31356222G>TCA136833745HLA-Bn.2037C>A
c.564C>A (p.Cys188Ter)
c.597C>A (p.Cys199Ter)
n.439C>A
n.830C>A
n.574C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.31356223C>ACA3711519HLA-Bn.2036G>T
c.563G>T (p.Cys188Phe)
c.596G>T (p.Cys199Phe)
n.438G>T
n.829G>T
n.573G>T
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356223C=CA1619111378HLA-Bn.2036G=
c.563G= (p.Cys188=)
c.596G= (p.Cys199=)
n.438G=
n.829G=
n.573G=
6g.31356223C>GCA363312295HLA-Bn.2036G>C
c.563G>C (p.Cys188Ser)
c.596G>C (p.Cys199Ser)
n.438G>C
n.829G>C
n.573G>C
6g.31356223C>TCA136833753HLA-Bn.2036G>A
c.563G>A (p.Cys188Tyr)
c.596G>A (p.Cys199Tyr)
n.438G>A
n.829G>A
n.573G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356224_31356225delCA1087467466HLA-Bn.2035_2036del
c.562_563del (p.Cys188ArgfsTer19)
c.595_596del (p.Cys199ArgfsTer19)
n.437_438del
n.828_829del
n.572_573del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356224A=CA1619111383HLA-Bn.2035T=
c.562T= (p.Cys188=)
c.595T= (p.Cys199=)
n.437T=
n.828T=
n.572T=
6g.31356224A>CCA363312299HLA-Bn.2035T>G
c.562T>G (p.Cys188Gly)
c.595T>G (p.Cys199Gly)
n.437T>G
n.828T>G
n.572T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356224A>GCA136833755HLA-Bn.2035T>C
c.562T>C (p.Cys188Arg)
c.595T>C (p.Cys199Arg)
n.437T>C
n.828T>C
n.572T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356224A>TCA363312302HLA-Bn.2035T>A
c.562T>A (p.Cys188Ser)
c.595T>A (p.Cys199Ser)
n.437T>A
n.828T>A
n.572T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356225C>ACA363312304HLA-Bn.2034G>T
c.561G>T (p.Glu187Asp)
c.594G>T (p.Glu198Asp)
n.436G>T
n.827G>T
n.571G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356225C=CA1619111386HLA-Bn.2034G=
c.561G= (p.Glu187=)
c.594G= (p.Glu198=)
n.436G=
n.827G=
n.571G=
6g.31356225C>GCA136833758HLA-Bn.2034G>C
c.561G>C (p.Glu187Asp)
c.594G>C (p.Glu198Asp)
n.436G>C
n.827G>C
n.571G>C
dbSNP gnomAD v4
6g.31356225C>TCA449790698HLA-Bn.2034G>A
c.561G>A (p.Glu187=)
c.594G>A (p.Glu198=)
n.436G>A
n.827G>A
n.571G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356225_31356227delinsCTCCA1619111387HLA-Bn.2032_2034delinsGAG
c.559_561delinsGAG (p.Glu187=)
c.592_594delinsGAG (p.Glu198=)
n.434_436delinsGAG
n.825_827delinsGAG
n.569_571delinsGAG
6g.31356226_31356227delCA1087467474HLA-Bn.2033_2034del
c.560_561del (p.Glu187ValfsTer20)
c.593_594del (p.Glu198ValfsTer20)
n.435_436del
n.826_827del
n.570_571del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356225_31356226insGCA449790699HLA-Bn.2033_2034insC
c.560_561insC (p.Glu187AspfsTer21)
c.593_594insC (p.Glu198AspfsTer21)
n.435_436insC
n.826_827insC
n.570_571insC
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356225_31356226insAGCA2677956578HLA-Bn.2033_2034insCT
c.560_561insCT (p.Glu187AspfsTer28)
c.560_561insCT (p.Glu187AspfsTer?)
c.593_594insCT (p.Glu198AspfsTer28)
n.435_436insCT
n.826_827insCT
n.570_571insCT
gnomAD v4
6g.31356226delCA2677956579HLA-Bn.2033del
c.560del (p.Glu187GlyfsTer27)
c.560del (p.Glu187GlyfsTer?)
c.593del (p.Glu198GlyfsTer27)
n.435del
n.826del
n.570del
gnomAD v4
6g.31356226T>ACA3711520HLA-Bn.2033A>T
c.560A>T (p.Glu187Val)
c.593A>T (p.Glu198Val)
n.435A>T
n.826A>T
n.570A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356226T>CCA3711522HLA-Bn.2033A>G
c.560A>G (p.Glu187Gly)
c.593A>G (p.Glu198Gly)
n.435A>G
n.826A>G
n.570A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356226T>GCA3711521HLA-Bn.2033A>C
c.560A>C (p.Glu187Ala)
c.593A>C (p.Glu198Ala)
n.435A>C
n.826A>C
n.570A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.31356226T=CA1619111401HLA-Bn.2033A=
c.560A= (p.Glu187=)
c.593A= (p.Glu198=)
n.435A=
n.826A=
n.570A=
6g.31356226_31356227delinsACA917712257HLA-Bn.2032_2033delinsT
c.559_560delinsT (p.Glu187CysfsTer27)
c.559_560delinsT (p.Glu187CysfsTer?)
c.592_593delinsT (p.Glu198CysfsTer27)
n.434_435delinsT
n.825_826delinsT
n.569_570delinsT
dbSNP
6g.31356226_31356227delinsGCA917712258HLA-Bn.2032_2033delinsC
c.559_560delinsC (p.Glu187ArgfsTer27)
c.559_560delinsC (p.Glu187ArgfsTer?)
c.592_593delinsC (p.Glu198ArgfsTer27)
n.434_435delinsC
n.825_826delinsC
n.569_570delinsC
dbSNP
6g.31356226_31356227delinsAGCA917712256HLA-Bn.2032_2033delinsCT
c.559_560delinsCT (p.Glu187Leu)
c.592_593delinsCT (p.Glu198Leu)
n.434_435delinsCT
n.825_826delinsCT
n.569_570delinsCT
dbSNP
6g.31356226_31356227delinsGTCA136833759HLA-Bn.2032_2033delinsAC
c.559_560delinsAC (p.Glu187Thr)
c.592_593delinsAC (p.Glu198Thr)
n.434_435delinsAC
n.825_826delinsAC
n.569_570delinsAC
dbSNP
6g.31356226_31356227delinsTCCA1619111395HLA-Bn.2032_2033delinsGA
c.559_560delinsGA (p.Glu187=)
c.592_593delinsGA (p.Glu198=)
n.434_435delinsGA
n.825_826delinsGA
n.569_570delinsGA
6g.31356226_31356227insACA1087467492HLA-Bn.2032_2033insT
c.559_560insT (p.Glu187ValfsTer21)
c.592_593insT (p.Glu198ValfsTer21)
n.434_435insT
n.825_826insT
n.569_570insT
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356227C>ACA363312309HLA-Bn.2032G>T
c.559G>T (p.Glu187Ter)
c.592G>T (p.Glu198Ter)
n.434G>T
n.825G>T
n.569G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356227C=CA1619111402HLA-Bn.2032G=
c.559G= (p.Glu187=)
c.592G= (p.Glu198=)
n.434G=
n.825G=
n.569G=
6g.31356227C>GCA3711523HLA-Bn.2032G>C
c.559G>C (p.Glu187Gln)
c.592G>C (p.Glu198Gln)
n.434G>C
n.825G>C
n.569G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356227C>TCA3711524HLA-Bn.2032G>A
c.559G>A (p.Glu187Lys)
c.592G>A (p.Glu198Lys)
n.434G>A
n.825G>A
n.569G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.31356228_31356229delCA1087467495HLA-Bn.2031_2032del
c.558_559del (p.Glu187ValfsTer20)
c.591_592del (p.Glu198ValfsTer20)
n.433_434del
n.824_825del
n.568_569del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356227_31356228insAGCA1087467508HLA-Bn.2031_2032insCT
c.558_559insCT (p.Glu187LeufsTer28)
c.558_559insCT (p.Glu187LeufsTer?)
c.591_592insCT (p.Glu198LeufsTer28)
n.433_434insCT
n.824_825insCT
n.568_569insCT
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31356227_31356228insACGTCA2677956582HLA-Bn.2031_2032insACGT
c.558_559insACGT (p.Glu187ThrfsTer2)
c.591_592insACGT (p.Glu198ThrfsTer2)
n.433_434insACGT
n.824_825insACGT
n.568_569insACGT
gnomAD v4
6g.31356227_31356228insCAGGTAGGCTCTCAGCTGCGGAGCCACTCCACGCACGTCA2677956580HLA-Bn.2031_2032insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG
c.558_559insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG (p.Glu187ThrfsTer9)
c.591_592insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG (p.Glu198ThrfsTer9)
n.433_434insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG
n.824_825insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG
n.568_569insACGTGCGTGGAGTGGCTCCGCAGCTGAGAGCCTACCTG
gnomAD v4

Number of alleles fetched