Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.31354903delCA2677954556HLA-Bn.3059+205del
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gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1451+200T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1451+200T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.168G>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
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c.89-244G>C (n.89-244G>C)
n.168G>C
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n.1451+198G>C
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354909C>TCA1087463054HLA-Bn.3059+198G>A
n.2776G>A
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c.1081+198G>A (n.1081+198G>A)
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c.89-244G>A (n.89-244G>A)
n.168G>A
c.1045+198G>A (n.1045+198G>A)
n.1451+198G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354910_31354911insGCACA2677954559HLA-Bn.3059+198_3059+199insCTG
n.2776_2777insCTG
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c.89-244_89-243insCTG (n.89-244_89-243insCTG)
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c.1045+198_1045+199insCTG (n.1045+198_1045+199insCTG)
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gnomAD v4
6g.31354910A>CCA1087463057HLA-Bn.3059+197T>G
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c.1012+197T>G (n.1012+197T>G)
c.89-245T>G (n.89-245T>G)
n.167T>G
c.1045+197T>G (n.1045+197T>G)
n.1451+197T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354910A>GCA1087463058HLA-Bn.3059+197T>C
n.2775T>C
n.2682T>C
c.896-245T>C (n.896-245T>C)
c.1081+197T>C (n.1081+197T>C)
c.1012+197T>C (n.1012+197T>C)
c.89-245T>C (n.89-245T>C)
n.167T>C
c.1045+197T>C (n.1045+197T>C)
n.1451+197T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354910A>TCA1087463061HLA-Bn.3059+197T>A
n.2775T>A
n.2682T>A
c.896-245T>A (n.896-245T>A)
c.1081+197T>A (n.1081+197T>A)
c.1012+197T>A (n.1012+197T>A)
c.89-245T>A (n.89-245T>A)
n.167T>A
c.1045+197T>A (n.1045+197T>A)
n.1451+197T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354911delCA2677954561HLA-Bn.3059+196del
n.2774del
n.2681del
c.896-246del (n.896-246del)
c.1081+196del (n.1081+196del)
c.1012+196del (n.1012+196del)
c.89-246del (n.89-246del)
n.166del
c.1045+196del (n.1045+196del)
n.1451+196del
gnomAD v4
6g.31354911T>ACA1087463068HLA-Bn.3059+196A>T
n.2774A>T
n.2681A>T
c.896-246A>T (n.896-246A>T)
c.1081+196A>T (n.1081+196A>T)
c.1012+196A>T (n.1012+196A>T)
c.89-246A>T (n.89-246A>T)
n.166A>T
c.1045+196A>T (n.1045+196A>T)
n.1451+196A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354911T>CCA12187581HLA-Bn.3059+196A>G
n.2774A>G
n.2681A>G
c.896-246A>G (n.896-246A>G)
c.1081+196A>G (n.1081+196A>G)
c.1012+196A>G (n.1012+196A>G)
c.89-246A>G (n.89-246A>G)
n.166A>G
c.1045+196A>G (n.1045+196A>G)
n.1451+196A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354911T>GCA1087463072HLA-Bn.3059+196A>C
n.2774A>C
n.2681A>C
c.896-246A>C (n.896-246A>C)
c.1081+196A>C (n.1081+196A>C)
c.1012+196A>C (n.1012+196A>C)
c.89-246A>C (n.89-246A>C)
n.166A>C
c.1045+196A>C (n.1045+196A>C)
n.1451+196A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354911T=CA1619117848HLA-Bn.3059+196A=
n.2774A=
n.2681A=
c.896-246A= (n.896-246A=)
c.1081+196A= (n.1081+196A=)
c.1012+196A= (n.1012+196A=)
c.89-246A= (n.89-246A=)
n.166A=
c.1045+196A= (n.1045+196A=)
n.1451+196A=
6g.31354912C>ACA1087463078HLA-Bn.3059+195G>T
n.2773G>T
n.2680G>T
c.896-247G>T (n.896-247G>T)
c.1081+195G>T (n.1081+195G>T)
c.1012+195G>T (n.1012+195G>T)
c.89-247G>T (n.89-247G>T)
n.165G>T
c.1045+195G>T (n.1045+195G>T)
n.1451+195G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354912C=CA1619117852HLA-Bn.3059+195G=
n.2773G=
n.2680G=
c.896-247G= (n.896-247G=)
c.1081+195G= (n.1081+195G=)
c.1012+195G= (n.1012+195G=)
c.89-247G= (n.89-247G=)
n.165G=
c.1045+195G= (n.1045+195G=)
n.1451+195G=
6g.31354912C>GCA2677954562HLA-Bn.3059+195G>C
n.2773G>C
n.2680G>C
c.896-247G>C (n.896-247G>C)
c.1081+195G>C (n.1081+195G>C)
c.1012+195G>C (n.1012+195G>C)
c.89-247G>C (n.89-247G>C)
n.165G>C
c.1045+195G>C (n.1045+195G>C)
n.1451+195G>C
gnomAD v4
6g.31354912C>TCA136832201HLA-Bn.3059+195G>A
n.2773G>A
n.2680G>A
c.896-247G>A (n.896-247G>A)
c.1081+195G>A (n.1081+195G>A)
c.1012+195G>A (n.1012+195G>A)
c.89-247G>A (n.89-247G>A)
n.165G>A
c.1045+195G>A (n.1045+195G>A)
n.1451+195G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354913A=CA1619117855HLA-Bn.3059+194T=
n.2772T=
n.2679T=
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c.1081+194T= (n.1081+194T=)
c.1012+194T= (n.1012+194T=)
c.89-248T= (n.89-248T=)
n.164T=
c.1045+194T= (n.1045+194T=)
n.1451+194T=
6g.31354913A>CCA1087463083HLA-Bn.3059+194T>G
n.2772T>G
n.2679T>G
c.896-248T>G (n.896-248T>G)
c.1081+194T>G (n.1081+194T>G)
c.1012+194T>G (n.1012+194T>G)
c.89-248T>G (n.89-248T>G)
n.164T>G
c.1045+194T>G (n.1045+194T>G)
n.1451+194T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354913A>GCA12367988HLA-Bn.3059+194T>C
n.2772T>C
n.2679T>C
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c.1081+194T>C (n.1081+194T>C)
c.1012+194T>C (n.1012+194T>C)
c.89-248T>C (n.89-248T>C)
n.164T>C
c.1045+194T>C (n.1045+194T>C)
n.1451+194T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354913A>TCA1087463087HLA-Bn.3059+194T>A
n.2772T>A
n.2679T>A
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c.1081+194T>A (n.1081+194T>A)
c.1012+194T>A (n.1012+194T>A)
c.89-248T>A (n.89-248T>A)
n.164T>A
c.1045+194T>A (n.1045+194T>A)
n.1451+194T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354914A=CA1619117858HLA-Bn.3059+193T=
n.2771T=
n.2678T=
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n.163T=
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n.1451+193T=
6g.31354914A>CCA136832209HLA-Bn.3059+193T>G
n.2771T>G
n.2678T>G
c.896-249T>G (n.896-249T>G)
c.1081+193T>G (n.1081+193T>G)
c.1012+193T>G (n.1012+193T>G)
c.89-249T>G (n.89-249T>G)
n.163T>G
c.1045+193T>G (n.1045+193T>G)
n.1451+193T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354914A>GCA566689345HLA-Bn.3059+193T>C
n.2771T>C
n.2678T>C
c.896-249T>C (n.896-249T>C)
c.1081+193T>C (n.1081+193T>C)
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c.89-249T>C (n.89-249T>C)
n.163T>C
c.1045+193T>C (n.1045+193T>C)
n.1451+193T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354914A>TCA1087463094HLA-Bn.3059+193T>A
n.2771T>A
n.2678T>A
c.896-249T>A (n.896-249T>A)
c.1081+193T>A (n.1081+193T>A)
c.1012+193T>A (n.1012+193T>A)
c.89-249T>A (n.89-249T>A)
n.163T>A
c.1045+193T>A (n.1045+193T>A)
n.1451+193T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354915G>ACA1087463096HLA-Bn.3059+192C>T
n.2770C>T
n.2677C>T
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c.1081+192C>T (n.1081+192C>T)
c.1012+192C>T (n.1012+192C>T)
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n.162C>T
c.1045+192C>T (n.1045+192C>T)
n.1451+192C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354915G>CCA2594586012HLA-Bn.3059+192C>G
n.2770C>G
n.2677C>G
c.896-250C>G (n.896-250C>G)
c.1081+192C>G (n.1081+192C>G)
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n.162C>G
c.1045+192C>G (n.1045+192C>G)
n.1451+192C>G
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.31354915G=CA1619117861HLA-Bn.3059+192C=
n.2770C=
n.2677C=
c.896-250C= (n.896-250C=)
c.1081+192C= (n.1081+192C=)
c.1012+192C= (n.1012+192C=)
c.89-250C= (n.89-250C=)
n.162C=
c.1045+192C= (n.1045+192C=)
n.1451+192C=

Number of alleles fetched