WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31269939_31270114del | CA2677950246 | HLA-C | c.896-26_1015+30del c.*483-26_*602+30del n.214-26_363del n.1255-26_1374+30del | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270035C>A | CA363319722 | HLA-C | c.946G>T (p.Ala316Ser) c.*533G>T (n.*533G>T) n.264G>T n.1305G>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270035C>G | CA363319723 | HLA-C | c.946G>C (p.Ala316Pro) c.*533G>C (n.*533G>C) n.264G>C n.1305G>C | |
| 6 | g.31270035C>T | CA363319724 | HLA-C | c.946G>A (p.Ala316Thr) c.*533G>A (n.*533G>A) n.264G>A n.1305G>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270035_31270036insTAGGA | CA2677950310 | HLA-C | c.945_946insTCCTA (p.Ala316SerfsTer2) c.*532_*533insTCCTA (n.*532_*533insTCCTA) n.263_264insTCCTA n.1304_1305insTCCTA | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270036C>A | CA449789997 | HLA-C | c.945G>T (p.Leu315=) c.*532G>T (n.*532G>T) n.263G>T n.1304G>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270036C= | CA1619078847 | HLA-C | c.945G= (p.Leu315=) c.*532G= (n.*532G=) n.263G= n.1304G= | |
| 6 | g.31270036C>G | CA449789999 | HLA-C | c.945G>C (p.Leu315=) c.*532G>C (n.*532G>C) n.263G>C n.1304G>C | |
| 6 | g.31270036C>T | CA136862696 | HLA-C | c.945G>A (p.Leu315=) c.*532G>A (n.*532G>A) n.263G>A n.1304G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 6 | g.31270037A= | CA1619078850 | HLA-C | c.944T= (p.Leu315=) c.*531T= (n.*531T=) n.262T= n.1303T= | |
| 6 | g.31270037A>C | CA363319726 | HLA-C | c.944T>G (p.Leu315Arg) c.*531T>G (n.*531T>G) n.262T>G n.1303T>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270037A>G | CA136862697 | HLA-C | c.944T>C (p.Leu315Pro) c.*531T>C (n.*531T>C) n.262T>C n.1303T>C | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 6 | g.31270037A>T | CA363319725 | HLA-C | c.944T>A (p.Leu315Gln) c.*531T>A (n.*531T>A) n.262T>A n.1303T>A | |
| 6 | g.31270038G>A | CA449790001 | HLA-C | c.943C>T (p.Leu315=) c.*530C>T (n.*530C>T) n.261C>T n.1302C>T | |
| 6 | g.31270038G>C | CA363319727 | HLA-C | c.943C>G (p.Leu315Val) c.*530C>G (n.*530C>G) n.261C>G n.1302C>G | |
| 6 | g.31270038G>T | CA363319728 | HLA-C | c.943C>A (p.Leu315Met) c.*530C>A (n.*530C>A) n.261C>A n.1302C>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270038_31270039insCCAGGACAGCTGG | CA2677950311 | HLA-C | c.943_944insCAGCTGTCCTGGC (p.Leu315ProfsTer24) c.*530_*531insCAGCTGTCCTGGC (n.*530_*531insCAGCTGTCCTGGC) n.261_262insCAGCTGTCCTGGC n.1302_1303insCAGCTGTCCTGGC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039_31270040insACAGCTGGG | CA3710376 | HLA-C | c.943_944insCAGCTGTCC (p.Gly314_Leu315insProAlaVal) c.*530_*531insCAGCTGTCC (n.*530_*531insCAGCTGTCC) n.261_262insCAGCTGTCC n.1302_1303insCAGCTGTCC | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039_31270040insACAGCCAGGACAGCTGGG | CA3710375 | HLA-C | c.943_944insCAGCTGTCCTGGCTGTCC (p.Gly314_Leu315insProAlaValLeuAlaVal) c.*530_*531insCAGCTGTCCTGGCTGTCC (n.*530_*531insCAGCTGTCCTGGCTGTCC) n.261_262insCAGCTGTCCTGGCTGTCC n.1302_1303insCAGCTGTCCTGGCTGTCC | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039_31270040insACAGCCATGACAGCTGGG | CA2677950312 | HLA-C | c.943_944insCAGCTGTCATGGCTGTCC (p.Gly314_Leu315insProAlaValMetAlaVal) c.*530_*531insCAGCTGTCATGGCTGTCC (n.*530_*531insCAGCTGTCATGGCTGTCC) n.261_262insCAGCTGTCATGGCTGTCC n.1302_1303insCAGCTGTCATGGCTGTCC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039G>A | CA449790002 | HLA-C | c.942C>T (p.Gly314=) c.*529C>T (n.*529C>T) n.260C>T n.1301C>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039G>C | CA449790003 | HLA-C | c.942C>G (p.Gly314=) c.*529C>G (n.*529C>G) n.260C>G n.1301C>G | |
| 6 | g.31270039G= | CA1619078862 | HLA-C | c.942C= (p.Gly314=) c.*529C= (n.*529C=) n.260C= n.1301C= | |
| 6 | g.31270039G>T | CA449790004 | HLA-C | c.942C>A (p.Gly314=) c.*529C>A (n.*529C>A) n.260C>A n.1301C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039_31270040insACAG | CA2677950313 | HLA-C | c.942_943insTGTC (p.Leu315CysfsTer21) c.*529_*530insTGTC (n.*529_*530insTGTC) n.260_261insTGTC n.1301_1302insTGTC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270039_31270040delinsGC | CA1619078860 | HLA-C | c.941_942delinsGC (p.Gly314=) c.*528_*529delinsGC (n.*528_*529delinsGC) n.259_260delinsGC n.1300_1301delinsGC | |
| 6 | g.31270039_31270085delinsGCCAGCAACGATGCCCATGATGGGGATGGTGGGCTGGGAAGATGGCT | CA1619078858 | HLA-C | c.896_942delinsAGCCATCTTCCCAGCCCACCATCCCCATCATGGGCATCGTTGCTGGC (p.Glu299=) c.*483_*529delinsAGCCATCTTCCCAGCCCACCATCCCCATCATGGGCATCGTTGCTGGC (n.*483_*529delinsAGCCATCTTCCCAGCCCACCATCCCCATCATGGGCATCGTTGCTGGC) n.214_260delinsAGCCATCTTCCCAGCCCACCATCCCCATCATGGGCATCGTTGCTGGC n.1255_1301delinsAGCCATCTTCCCAGCCCACCATCCCCATCATGGGCATCGTTGCTGGC | |
| 6 | g.31270040C>A | CA3710377 | HLA-C | c.941G>T (p.Gly314Val) c.*528G>T (n.*528G>T) n.259G>T n.1300G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 6 | g.31270040C= | CA1619078871 | HLA-C | c.941G= (p.Gly314=) c.*528G= (n.*528G=) n.259G= n.1300G= | |
| 6 | g.31270040C>G | CA363319732 | HLA-C | c.941G>C (p.Gly314Ala) c.*528G>C (n.*528G>C) n.259G>C n.1300G>C | |
| 6 | g.31270040C>T | CA363319734 | HLA-C | c.941G>A (p.Gly314Asp) c.*528G>A (n.*528G>A) n.259G>A n.1300G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.31270041del | CA136862702 | HLA-C | c.941del (p.Gly314AlafsTer8) c.*528del (n.*528del) n.259del n.1300del | dbSNP |
| 6 | g.31270041_31270086del | CA136862701 | HLA-C | c.896_941del c.*483_*528del n.214_259del n.1255_1300del | dbSNP |
| 6 | g.31270041C>A | CA363319737 | HLA-C | c.940G>T (p.Gly314Cys) c.*527G>T (n.*527G>T) n.258G>T n.1299G>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270041C>G | CA363319739 | HLA-C | c.940G>C (p.Gly314Arg) c.*527G>C (n.*527G>C) n.258G>C n.1299G>C | |
| 6 | g.31270041C>T | CA363319741 | HLA-C | c.940G>A (p.Gly314Ser) c.*527G>A (n.*527G>A) n.258G>A n.1299G>A | |
| 6 | g.31270042A>C | CA449790006 | HLA-C | c.939T>G (p.Ala313=) c.*526T>G (n.*526T>G) n.257T>G n.1298T>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270042A>G | CA449790007 | HLA-C | c.939T>C (p.Ala313=) c.*526T>C (n.*526T>C) n.257T>C n.1298T>C | |
| 6 | g.31270042A>T | CA449790005 | HLA-C | c.939T>A (p.Ala313=) c.*526T>A (n.*526T>A) n.257T>A n.1298T>A | |
| 6 | g.31270043G>A | CA363319746 | HLA-C | c.938C>T (p.Ala313Val) c.*525C>T (n.*525C>T) n.256C>T n.1297C>T | |
| 6 | g.31270043G>C | CA363319745 | HLA-C | c.938C>G (p.Ala313Gly) c.*525C>G (n.*525C>G) n.256C>G n.1297C>G | |
| 6 | g.31270043G= | CA1619078882 | HLA-C | c.938C= (p.Ala313=) c.*525C= (n.*525C=) n.256C= n.1297C= | |
| 6 | g.31270043G>T | CA363319744 | HLA-C | c.938C>A (p.Ala313Asp) c.*525C>A (n.*525C>A) n.256C>A n.1297C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.31270043_31270044insGA | CA2677950315 | HLA-C | c.937_938insTC (p.Ala313ValfsTer10) c.*524_*525insTC (n.*524_*525insTC) n.255_256insTC n.1296_1297insTC | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270044C>A | CA3710378 | HLA-C | c.937G>T (p.Ala313Ser) c.*524G>T (n.*524G>T) n.255G>T n.1296G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 6 | g.31270044C= | CA1619078886 | HLA-C | c.937G= (p.Ala313=) c.*524G= (n.*524G=) n.255G= n.1296G= | |
| 6 | g.31270044C>G | CA363319749 | HLA-C | c.937G>C (p.Ala313Pro) c.*524G>C (n.*524G>C) n.255G>C n.1296G>C | |
| 6 | g.31270044C>T | CA363319751 | HLA-C | c.937G>A (p.Ala313Thr) c.*524G>A (n.*524G>A) n.255G>A n.1296G>A | |
| 6 | g.31270044_31270045insTGGGGCAGA | CA2677950319 | HLA-C | c.936_937insTCTGCCCCA (p.Val312_Ala313insSerAlaPro) c.*523_*524insTCTGCCCCA (n.*523_*524insTCTGCCCCA) n.254_255insTCTGCCCCA n.1295_1296insTCTGCCCCA | gnomAD v4 |
| 6 | g.31270044_31270045insCAGGACAGCTGGGCCAG | CA3710379 | HLA-C | c.936_937insCTGGCCCAGCTGTCCTG (p.Ala313LeufsTer15) c.*523_*524insCTGGCCCAGCTGTCCTG (n.*523_*524insCTGGCCCAGCTGTCCTG) n.254_255insCTGGCCCAGCTGTCCTG n.1295_1296insCTGGCCCAGCTGTCCTG | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |