Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31161839A= | CA1619031002 | TCF19 | c.631A= (p.Met211=) c.462A= (p.Lys154=) c.416A= (p.Asn139=) n.582A= n.183A= c.391A= (p.Met131=) | |
6 | g.31161839A>C | CA363318133 | TCF19 | c.631A>C (p.Met211Leu) c.462A>C (p.Lys154Asn) c.416A>C (p.Asn139Thr) n.582A>C n.183A>C c.391A>C (p.Met131Leu) | dbSNP |
6 | g.31161839A>G | CA3709700 | TCF19 | c.631A>G (p.Met211Val) c.462A>G (p.Lys154=) c.416A>G (p.Asn139Ser) n.582A>G n.183A>G c.391A>G (p.Met131Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161839A>T | CA363318129 | TCF19 | c.631A>T (p.Met211Leu) c.462A>T (p.Lys154Asn) c.416A>T (p.Asn139Ile) n.582A>T n.183A>T c.391A>T (p.Met131Leu) | |
6 | g.31161840T>A | CA363318136 | TCF19 | c.632T>A (p.Met211Lys) c.463T>A (p.Trp155Arg) c.417T>A (p.Asn139Lys) n.583T>A n.184T>A c.392T>A (p.Met131Lys) | |
6 | g.31161840T>C | CA363318137 | TCF19 | c.632T>C (p.Met211Thr) c.463T>C (p.Trp155Arg) c.417T>C (p.Asn139=) n.583T>C n.184T>C c.392T>C (p.Met131Thr) | |
6 | g.31161840T>G | CA363318138 | TCF19 | c.632T>G (p.Met211Arg) c.463T>G (p.Trp155Gly) c.417T>G (p.Asn139Lys) n.583T>G n.184T>G c.392T>G (p.Met131Arg) | |
6 | g.31161841G>A | CA363318139 | TCF19 | c.633G>A (p.Met211Ile) c.464G>A (p.Trp155Ter) c.418G>A (p.Gly140Arg) n.584G>A n.185G>A c.393G>A (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161841G>C | CA363318140 | TCF19 | c.633G>C (p.Met211Ile) c.464G>C (p.Trp155Ser) c.418G>C (p.Gly140Arg) n.584G>C n.185G>C c.393G>C (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161841G>T | CA363318141 | TCF19 | c.633G>T (p.Met211Ile) c.464G>T (p.Trp155Leu) c.418G>T (p.Gly140Trp) n.584G>T n.185G>T c.393G>T (p.Met131Ile) | |
6 | g.31161844dup | CA2677940367 | TCF19 | c.636dup (p.Thr213AspfsTer24) c.467dup (p.Pro157ThrfsTer?) c.421dup (p.Asp141GlyfsTer?) n.587dup n.188dup c.396dup (p.Thr133AspfsTer24) | gnomAD v4 |
6 | g.31161843_31161844dup | CA2677940370 | TCF19 | c.635_636dup (p.Thr213GlyfsTer?) c.466_467dup (p.Pro157AspfsTer24) c.420_421dup (p.Asp141GlyfsTer?) n.586_587dup n.187_188dup c.395_396dup (p.Thr133GlyfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.31161844del | CA449593406 | TCF19 | c.636del (p.Thr213ProfsTer?) c.467del (p.Gly156AspfsTer24) c.421del (p.Asp141ThrfsTer?) n.587del n.188del c.396del (p.Thr133ProfsTer?) | COSMIC COSMIC |
6 | g.31161842G>A | CA363318143 | TCF19 | c.634G>A (p.Gly212Arg) c.465G>A (p.Trp155Ter) c.419G>A (p.Gly140Glu) n.585G>A n.186G>A c.394G>A (p.Gly132Arg) | |
6 | g.31161842G>C | CA363318142 | TCF19 | c.634G>C (p.Gly212Arg) c.465G>C (p.Trp155Cys) c.419G>C (p.Gly140Ala) n.585G>C n.186G>C c.394G>C (p.Gly132Arg) | |
6 | g.31161842G= | CA1619031003 | TCF19 | c.634G= (p.Gly212=) c.465G= (p.Trp155=) c.419G= (p.Gly140=) n.585G= n.186G= c.394G= (p.Gly132=) | |
6 | g.31161842G>T | CA136821046 | TCF19 | c.634G>T (p.Gly212Trp) c.465G>T (p.Trp155Cys) c.419G>T (p.Gly140Val) n.585G>T n.186G>T c.394G>T (p.Gly132Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161843G>A | CA363318144 | TCF19 | c.635G>A (p.Gly212Glu) c.466G>A (p.Gly156Arg) c.420G>A (p.Gly140=) n.586G>A n.187G>A c.395G>A (p.Gly132Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31161843G>C | CA363318145 | TCF19 | c.635G>C (p.Gly212Ala) c.466G>C (p.Gly156Arg) c.420G>C (p.Gly140=) n.586G>C n.187G>C c.395G>C (p.Gly132Ala) | |
6 | g.31161843G= | CA1619031004 | TCF19 | c.635G= (p.Gly212=) c.466G= (p.Gly156=) c.420G= (p.Gly140=) n.586G= n.187G= c.395G= (p.Gly132=) | |
6 | g.31161843G>T | CA363318146 | TCF19 | c.635G>T (p.Gly212Val) c.466G>T (p.Gly156Ter) c.420G>T (p.Gly140=) n.586G>T n.187G>T c.395G>T (p.Gly132Val) | |
6 | g.31161844G>A | CA136821048 | TCF19 | c.636G>A (p.Gly212=) c.467G>A (p.Gly156Glu) c.421G>A (p.Asp141Asn) n.587G>A n.188G>A c.396G>A (p.Gly132=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161844G>C | CA449593420 | TCF19 | c.636G>C (p.Gly212=) c.467G>C (p.Gly156Ala) c.421G>C (p.Asp141His) n.587G>C n.188G>C c.396G>C (p.Gly132=) | |
6 | g.31161844G= | CA1619031005 | TCF19 | c.636G= (p.Gly212=) c.467G= (p.Gly156=) c.421G= (p.Asp141=) n.587G= n.188G= c.396G= (p.Gly132=) | |
6 | g.31161844G>T | CA449593423 | TCF19 | c.636G>T (p.Gly212=) c.467G>T (p.Gly156Val) c.421G>T (p.Asp141Tyr) n.587G>T n.188G>T c.396G>T (p.Gly132=) | |
6 | g.31161845A>C | CA363318147 | TCF19 | c.637A>C (p.Thr213Pro) c.468A>C (p.Gly156=) c.422A>C (p.Asp141Ala) n.588A>C n.189A>C c.397A>C (p.Thr133Pro) | gnomAD v4 |
6 | g.31161845A>G | CA363318148 | TCF19 | c.637A>G (p.Thr213Ala) c.468A>G (p.Gly156=) c.422A>G (p.Asp141Gly) n.588A>G n.189A>G c.397A>G (p.Thr133Ala) | gnomAD v4 |
6 | g.31161845A>T | CA363318149 | TCF19 | c.637A>T (p.Thr213Ser) c.468A>T (p.Gly156=) c.422A>T (p.Asp141Val) n.588A>T n.189A>T c.397A>T (p.Thr133Ser) | |
6 | g.31161846C>A | CA363318150 | TCF19 | c.638C>A (p.Thr213Asn) c.469C>A (p.Pro157Thr) c.423C>A (p.Asp141Glu) n.589C>A n.190C>A c.398C>A (p.Thr133Asn) | gnomAD v4 |
6 | g.31161846C= | CA1619031006 | TCF19 | c.638C= (p.Thr213=) c.469C= (p.Pro157=) c.423C= (p.Asp141=) n.589C= n.190C= c.398C= (p.Thr133=) | |
6 | g.31161846C>G | CA363318151 | TCF19 | c.638C>G (p.Thr213Ser) c.469C>G (p.Pro157Ala) c.423C>G (p.Asp141Glu) n.589C>G n.190C>G c.398C>G (p.Thr133Ser) | |
6 | g.31161846C>T | CA363318152 | TCF19 | c.638C>T (p.Thr213Ile) c.469C>T (p.Pro157Ser) c.423C>T (p.Asp141=) n.589C>T n.190C>T c.398C>T (p.Thr133Ile) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161847C>A | CA449593430 | TCF19 | c.639C>A (p.Thr213=) c.470C>A (p.Pro157Gln) c.424C>A (p.His142Asn) n.590C>A n.191C>A c.399C>A (p.Thr133=) | |
6 | g.31161847C= | CA1619031007 | TCF19 | c.639C= (p.Thr213=) c.470C= (p.Pro157=) c.424C= (p.His142=) n.590C= n.191C= c.399C= (p.Thr133=) | |
6 | g.31161847C>G | CA449593432 | TCF19 | c.639C>G (p.Thr213=) c.470C>G (p.Pro157Arg) c.424C>G (p.His142Asp) n.590C>G n.191C>G c.399C>G (p.Thr133=) | |
6 | g.31161847C>T | CA3709701 | TCF19 | c.639C>T (p.Thr213=) c.470C>T (p.Pro157Leu) c.424C>T (p.His142Tyr) n.590C>T n.191C>T c.399C>T (p.Thr133=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31161848A>C | CA363318153 | TCF19 | c.640A>C (p.Thr214Pro) c.471A>C (p.Pro157=) c.425A>C (p.His142Pro) n.591A>C n.192A>C c.400A>C (p.Thr134Pro) | |
6 | g.31161848A>G | CA363318154 | TCF19 | c.640A>G (p.Thr214Ala) c.471A>G (p.Pro157=) c.425A>G (p.His142Arg) n.591A>G n.192A>G c.400A>G (p.Thr134Ala) | |
6 | g.31161848A>T | CA363318155 | TCF19 | c.640A>T (p.Thr214Ser) c.471A>T (p.Pro157=) c.425A>T (p.His142Leu) n.591A>T n.192A>T c.400A>T (p.Thr134Ser) | |
6 | g.31161849C>A | CA363318157 | TCF19 | c.641C>A (p.Thr214Lys) c.472C>A (p.Arg158Ser) c.426C>A (p.His142Gln) n.592C>A n.193C>A c.401C>A (p.Thr134Lys) | |
6 | g.31161849C= | CA1619031008 | TCF19 | c.641C= (p.Thr214=) c.472C= (p.Arg158=) c.426C= (p.His142=) n.592C= n.193C= c.401C= (p.Thr134=) | |
6 | g.31161849C>G | CA363318156 | TCF19 | c.641C>G (p.Thr214Arg) c.472C>G (p.Arg158Gly) c.426C>G (p.His142Gln) n.592C>G n.193C>G c.401C>G (p.Thr134Arg) | |
6 | g.31161849C>T | CA3709702 | TCF19 | c.641C>T (p.Thr214Met) c.472C>T (p.Arg158Cys) c.426C>T (p.His142=) n.592C>T n.193C>T c.401C>T (p.Thr134Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31161850G>A | CA3709703 | TCF19 | c.642G>A (p.Thr214=) c.473G>A (p.Arg158His) c.427G>A (p.Ala143Thr) n.593G>A n.194G>A c.402G>A (p.Thr134=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161850G>C | CA449593446 | TCF19 | c.642G>C (p.Thr214=) c.473G>C (p.Arg158Pro) c.427G>C (p.Ala143Pro) n.593G>C n.194G>C c.402G>C (p.Thr134=) | |
6 | g.31161850G= | CA1619031009 | TCF19 | c.642G= (p.Thr214=) c.473G= (p.Arg158=) c.427G= (p.Ala143=) n.593G= n.194G= c.402G= (p.Thr134=) | |
6 | g.31161850G>T | CA449593443 | TCF19 | c.642G>T (p.Thr214=) c.473G>T (p.Arg158Leu) c.427G>T (p.Ala143Ser) n.593G>T n.194G>T c.402G>T (p.Thr134=) | COSMIC |
6 | g.31161851C>A | CA363318158 | TCF19 | c.643C>A (p.Pro215Thr) c.474C>A (p.Arg158=) c.428C>A (p.Ala143Asp) n.594C>A n.195C>A c.403C>A (p.Pro135Thr) | |
6 | g.31161851C>G | CA363318159 | TCF19 | c.643C>G (p.Pro215Ala) c.474C>G (p.Arg158=) c.428C>G (p.Ala143Gly) n.594C>G n.195C>G c.403C>G (p.Pro135Ala) | gnomAD v4 |
6 | g.31161851C>T | CA363318160 | TCF19 | c.643C>T (p.Pro215Ser) c.474C>T (p.Arg158=) c.428C>T (p.Ala143Val) n.594C>T n.195C>T c.403C>T (p.Pro135Ser) | gnomAD v4 |