Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31161743A>C | CA363317639 | TCF19 | c.535A>C (p.Ile179Leu) c.370-4A>C (n.370-4A>C) c.370-50A>C (n.370-50A>C) n.486A>C n.95-8A>C c.295A>C (p.Ile99Leu) | |
6 | g.31161743A>G | CA363317637 | TCF19 | c.535A>G (p.Ile179Val) c.370-4A>G (n.370-4A>G) c.370-50A>G (n.370-50A>G) n.486A>G n.95-8A>G c.295A>G (p.Ile99Val) | |
6 | g.31161743A>T | CA363317634 | TCF19 | c.535A>T (p.Ile179Leu) c.370-4A>T (n.370-4A>T) c.370-50A>T (n.370-50A>T) n.486A>T n.95-8A>T c.295A>T (p.Ile99Leu) | |
6 | g.31161744T>A | CA363317641 | TCF19 | c.536T>A (p.Ile179Lys) c.370-3T>A (n.370-3T>A) c.370-49T>A (n.370-49T>A) n.487T>A n.95-7T>A c.296T>A (p.Ile99Lys) | |
6 | g.31161744T>C | CA363317643 | TCF19 | c.536T>C (p.Ile179Thr) c.370-3T>C (n.370-3T>C) c.370-49T>C (n.370-49T>C) n.487T>C n.95-7T>C c.296T>C (p.Ile99Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.31161744T>G | CA363317644 | TCF19 | c.536T>G (p.Ile179Arg) c.370-3T>G (n.370-3T>G) c.370-49T>G (n.370-49T>G) n.487T>G n.95-7T>G c.296T>G (p.Ile99Arg) | |
6 | g.31161745A>C | CA449789783 | TCF19 | c.537A>C (p.Ile179=) c.370-2A>C (n.370-2A>C) c.370-48A>C (n.370-48A>C) n.488A>C n.95-6A>C c.297A>C (p.Ile99=) | |
6 | g.31161745A>G | CA363317652 | TCF19 | c.537A>G (p.Ile179Met) c.370-2A>G (n.370-2A>G) c.370-48A>G (n.370-48A>G) n.488A>G n.95-6A>G c.297A>G (p.Ile99Met) | gnomAD v4 |
6 | g.31161745A>T | CA449789784 | TCF19 | c.537A>T (p.Ile179=) c.370-2A>T (n.370-2A>T) c.370-48A>T (n.370-48A>T) n.488A>T n.95-6A>T c.297A>T (p.Ile99=) | |
6 | g.31161746G>A | CA363317654 | TCF19 | c.538G>A (p.Gly180Ser) c.370-1G>A (n.370-1G>A) c.370-47G>A (n.370-47G>A) n.489G>A n.95-5G>A c.298G>A (p.Gly100Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.31161746G>C | CA363317655 | TCF19 | c.538G>C (p.Gly180Arg) c.370-1G>C (n.370-1G>C) c.370-47G>C (n.370-47G>C) n.489G>C n.95-5G>C c.298G>C (p.Gly100Arg) | |
6 | g.31161746G>T | CA363317656 | TCF19 | c.538G>T (p.Gly180Cys) c.370-1G>T (n.370-1G>T) c.370-47G>T (n.370-47G>T) n.489G>T n.95-5G>T c.298G>T (p.Gly100Cys) | |
6 | g.31161747G>A | CA363317659 | TCF19 | c.539G>A (p.Gly180Asp) c.370G>A (p.Ala124Thr) c.370-46G>A (n.370-46G>A) n.490G>A n.95-4G>A c.299G>A (p.Gly100Asp) | gnomAD v4 |
6 | g.31161747G>C | CA363317661 | TCF19 | c.539G>C (p.Gly180Ala) c.370G>C (p.Ala124Pro) c.370-46G>C (n.370-46G>C) n.490G>C n.95-4G>C c.299G>C (p.Gly100Ala) | |
6 | g.31161747G>T | CA363317663 | TCF19 | c.539G>T (p.Gly180Val) c.370G>T (p.Ala124Ser) c.370-46G>T (n.370-46G>T) n.490G>T n.95-4G>T c.299G>T (p.Gly100Val) | |
6 | g.31161748C>A | CA449789786 | TCF19 | c.540C>A (p.Gly180=) c.371C>A (p.Ala124Glu) c.370-45C>A (n.370-45C>A) n.491C>A n.95-3C>A c.300C>A (p.Gly100=) | gnomAD v4 |
6 | g.31161748C>G | CA449789787 | TCF19 | c.540C>G (p.Gly180=) c.371C>G (p.Ala124Gly) c.370-45C>G (n.370-45C>G) n.491C>G n.95-3C>G c.300C>G (p.Gly100=) | |
6 | g.31161748C>T | CA449789788 | TCF19 | c.540C>T (p.Gly180=) c.371C>T (p.Ala124Val) c.370-45C>T (n.370-45C>T) n.491C>T n.95-3C>T c.300C>T (p.Gly100=) | |
6 | g.31161749A= | CA1619030965 | TCF19 | c.541A= (p.Ser181=) c.372A= (p.Ala124=) c.370-44A= (n.370-44A=) n.492A= n.95-2A= c.301A= (p.Ser101=) | |
6 | g.31161749A>C | CA363317667 | TCF19 | c.541A>C (p.Ser181Arg) c.372A>C (p.Ala124=) c.370-44A>C (n.370-44A>C) n.492A>C n.95-2A>C c.301A>C (p.Ser101Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161749A>G | CA363317669 | TCF19 | c.541A>G (p.Ser181Gly) c.372A>G (p.Ala124=) c.370-44A>G (n.370-44A>G) n.492A>G n.95-2A>G c.301A>G (p.Ser101Gly) | gnomAD v4 |
6 | g.31161749A>T | CA363317670 | TCF19 | c.541A>T (p.Ser181Cys) c.372A>T (p.Ala124=) c.370-44A>T (n.370-44A>T) n.492A>T n.95-2A>T c.301A>T (p.Ser101Cys) | |
6 | g.31161750G>A | CA363317675 | TCF19 | c.542G>A (p.Ser181Asn) c.373G>A (p.Ala125Thr) c.370-43G>A (n.370-43G>A) n.493G>A n.95-1G>A c.302G>A (p.Ser101Asn) | dbSNP |
6 | g.31161750G>C | CA363317676 | TCF19 | c.542G>C (p.Ser181Thr) c.373G>C (p.Ala125Pro) c.370-43G>C (n.370-43G>C) n.493G>C n.95-1G>C c.302G>C (p.Ser101Thr) | |
6 | g.31161750G= | CA1619030966 | TCF19 | c.542G= (p.Ser181=) c.373G= (p.Ala125=) c.370-43G= (n.370-43G=) n.493G= n.95-1G= c.302G= (p.Ser101=) | |
6 | g.31161750G>T | CA363317673 | TCF19 | c.542G>T (p.Ser181Ile) c.373G>T (p.Ala125Ser) c.370-43G>T (n.370-43G>T) n.493G>T n.95-1G>T c.302G>T (p.Ser101Ile) | gnomAD v4 |
6 | g.31161751C>A | CA363317679 | TCF19 | c.543C>A (p.Ser181Arg) c.374C>A (p.Ala125Asp) c.370-42C>A (n.370-42C>A) n.494C>A n.95C>A c.303C>A (p.Ser101Arg) | gnomAD v4 |
6 | g.31161751C= | CA1619030967 | TCF19 | c.543C= (p.Ser181=) c.374C= (p.Ala125=) c.370-42C= (n.370-42C=) n.494C= n.95C= c.303C= (p.Ser101=) | |
6 | g.31161751C>G | CA363317681 | TCF19 | c.543C>G (p.Ser181Arg) c.374C>G (p.Ala125Gly) c.370-42C>G (n.370-42C>G) n.494C>G n.95C>G c.303C>G (p.Ser101Arg) | |
6 | g.31161751C>T | CA449789791 | TCF19 | c.543C>T (p.Ser181=) c.374C>T (p.Ala125Val) c.370-42C>T (n.370-42C>T) n.494C>T n.95C>T c.303C>T (p.Ser101=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31161752C>A | CA363317683 | TCF19 | c.544C>A (p.Leu182Ile) c.375C>A (p.Ala125=) c.370-41C>A (n.370-41C>A) n.495C>A n.96C>A c.304C>A (p.Leu102Ile) | |
6 | g.31161752C= | CA1619030968 | TCF19 | c.544C= (p.Leu182=) c.375C= (p.Ala125=) c.370-41C= (n.370-41C=) n.495C= n.96C= c.304C= (p.Leu102=) | |
6 | g.31161752C>G | CA363317684 | TCF19 | c.544C>G (p.Leu182Val) c.375C>G (p.Ala125=) c.370-41C>G (n.370-41C>G) n.495C>G n.96C>G c.304C>G (p.Leu102Val) | |
6 | g.31161752C>T | CA136821023 | TCF19 | c.544C>T (p.Leu182Phe) c.375C>T (p.Ala125=) c.370-41C>T (n.370-41C>T) n.495C>T n.96C>T c.304C>T (p.Leu102Phe) | dbSNP |
6 | g.31161753T>A | CA363317685 | TCF19 | c.545T>A (p.Leu182His) c.376T>A (p.Ser126Thr) c.370-40T>A (n.370-40T>A) n.496T>A n.97T>A c.305T>A (p.Leu102His) | |
6 | g.31161753T>C | CA363317687 | TCF19 | c.545T>C (p.Leu182Pro) c.376T>C (p.Ser126Pro) c.370-40T>C (n.370-40T>C) n.496T>C n.97T>C c.305T>C (p.Leu102Pro) | |
6 | g.31161753T>G | CA363317689 | TCF19 | c.545T>G (p.Leu182Arg) c.376T>G (p.Ser126Ala) c.370-40T>G (n.370-40T>G) n.496T>G n.97T>G c.305T>G (p.Leu102Arg) | |
6 | g.31161754C>A | CA449789795 | TCF19 | c.546C>A (p.Leu182=) c.377C>A (p.Ser126Ter) c.370-39C>A (n.370-39C>A) n.497C>A n.98C>A c.306C>A (p.Leu102=) | COSMIC COSMIC |
6 | g.31161754C= | CA1619030969 | TCF19 | c.546C= (p.Leu182=) c.377C= (p.Ser126=) c.370-39C= (n.370-39C=) n.497C= n.98C= c.306C= (p.Leu102=) | |
6 | g.31161754C>G | CA449789796 | TCF19 | c.546C>G (p.Leu182=) c.377C>G (p.Ser126Ter) c.370-39C>G (n.370-39C>G) n.497C>G n.98C>G c.306C>G (p.Leu102=) | |
6 | g.31161754C>T | CA449789797 | TCF19 | c.546C>T (p.Leu182=) c.377C>T (p.Ser126Leu) c.370-39C>T (n.370-39C>T) n.497C>T n.98C>T c.306C>T (p.Leu102=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.31161754_31161758delinsCAGCA | CA1619030970 | TCF19 | c.546_550delinsCAGCA (p.Leu182=) c.377_381delinsCAGCA (p.Ser126=) c.370-39_370-35delinsCAGCA (n.370-39_370-35delinsCAGCA) n.497_501delinsCAGCA n.98_102delinsCAGCA c.306_310delinsCAGCA (p.Leu102=) | |
6 | g.31161755A>C | CA363317692 | TCF19 | c.547A>C (p.Ser183Arg) c.378A>C (p.Ser126=) c.370-38A>C (n.370-38A>C) n.498A>C n.99A>C c.307A>C (p.Ser103Arg) | |
6 | g.31161755A>G | CA363317698 | TCF19 | c.547A>G (p.Ser183Gly) c.378A>G (p.Ser126=) c.370-38A>G (n.370-38A>G) n.498A>G n.99A>G c.307A>G (p.Ser103Gly) | |
6 | g.31161755A>T | CA363317700 | TCF19 | c.547A>T (p.Ser183Cys) c.378A>T (p.Ser126=) c.370-38A>T (n.370-38A>T) n.498A>T n.99A>T c.307A>T (p.Ser103Cys) | |
6 | g.31161758_31161761del | CA917710168 | TCF19 | c.550_553del (p.Lys184SerfsTer?) c.381_384del (p.Ser128ProfsTer10) c.370-35_370-32del (n.370-35_370-32del) n.501_504del n.102_105del c.310_313del (p.Lys104SerfsTer?) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31161756G>A | CA363317703 | TCF19 | c.548G>A (p.Ser183Asn) c.379G>A (p.Ala127Thr) c.370-37G>A (n.370-37G>A) n.499G>A n.100G>A c.308G>A (p.Ser103Asn) | gnomAD v4 |
6 | g.31161756G>C | CA363317705 | TCF19 | c.548G>C (p.Ser183Thr) c.379G>C (p.Ala127Pro) c.370-37G>C (n.370-37G>C) n.499G>C n.100G>C c.308G>C (p.Ser103Thr) | |
6 | g.31161756G>T | CA363317707 | TCF19 | c.548G>T (p.Ser183Ile) c.379G>T (p.Ala127Ser) c.370-37G>T (n.370-37G>T) n.499G>T n.100G>T c.308G>T (p.Ser103Ile) | |
6 | g.31161757C>A | CA363317708 | TCF19 | c.549C>A (p.Ser183Arg) c.380C>A (p.Ala127Glu) c.370-36C>A (n.370-36C>A) n.500C>A n.101C>A c.309C>A (p.Ser103Arg) | gnomAD v4 |