Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31161732T>A | CA363317580 | TCF19 | c.524T>A (p.Ile175Asn) c.370-15T>A (n.370-15T>A) c.370-61T>A (n.370-61T>A) n.475T>A n.95-19T>A c.284T>A (p.Ile95Asn) | |
6 | g.31161732T>C | CA363317582 | TCF19 | c.524T>C (p.Ile175Thr) c.370-15T>C (n.370-15T>C) c.370-61T>C (n.370-61T>C) n.475T>C n.95-19T>C c.284T>C (p.Ile95Thr) | |
6 | g.31161732T>G | CA363317584 | TCF19 | c.524T>G (p.Ile175Ser) c.370-15T>G (n.370-15T>G) c.370-61T>G (n.370-61T>G) n.475T>G n.95-19T>G c.284T>G (p.Ile95Ser) | |
6 | g.31161733C>A | CA449789765 | TCF19 | c.525C>A (p.Ile175=) c.370-14C>A (n.370-14C>A) c.370-60C>A (n.370-60C>A) n.476C>A n.95-18C>A c.285C>A (p.Ile95=) | gnomAD v4 |
6 | g.31161733C= | CA1619030960 | TCF19 | c.525C= (p.Ile175=) c.370-14C= (n.370-14C=) c.370-60C= (n.370-60C=) n.476C= n.95-18C= c.285C= (p.Ile95=) | |
6 | g.31161733C>G | CA363317587 | TCF19 | c.525C>G (p.Ile175Met) c.370-14C>G (n.370-14C>G) c.370-60C>G (n.370-60C>G) n.476C>G n.95-18C>G c.285C>G (p.Ile95Met) | |
6 | g.31161733C>T | CA3709687 | TCF19 | c.525C>T (p.Ile175=) c.370-14C>T (n.370-14C>T) c.370-60C>T (n.370-60C>T) n.476C>T n.95-18C>T c.285C>T (p.Ile95=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.31161734C>A | CA363317592 | TCF19 | c.526C>A (p.Leu176Ile) c.370-13C>A (n.370-13C>A) c.370-59C>A (n.370-59C>A) n.477C>A n.95-17C>A c.286C>A (p.Leu96Ile) | gnomAD v4 |
6 | g.31161734C>G | CA363317595 | TCF19 | c.526C>G (p.Leu176Val) c.370-13C>G (n.370-13C>G) c.370-59C>G (n.370-59C>G) n.477C>G n.95-17C>G c.286C>G (p.Leu96Val) | |
6 | g.31161734C>T | CA449789769 | TCF19 | c.526C>T (p.Leu176=) c.370-13C>T (n.370-13C>T) c.370-59C>T (n.370-59C>T) n.477C>T n.95-17C>T c.286C>T (p.Leu96=) | gnomAD v4 |
6 | g.31161735T>A | CA363317597 | TCF19 | c.527T>A (p.Leu176Gln) c.370-12T>A (n.370-12T>A) c.370-58T>A (n.370-58T>A) n.478T>A n.95-16T>A c.287T>A (p.Leu96Gln) | |
6 | g.31161735T>C | CA363317599 | TCF19 | c.527T>C (p.Leu176Pro) c.370-12T>C (n.370-12T>C) c.370-58T>C (n.370-58T>C) n.478T>C n.95-16T>C c.287T>C (p.Leu96Pro) | |
6 | g.31161735T>G | CA363317601 | TCF19 | c.527T>G (p.Leu176Arg) c.370-12T>G (n.370-12T>G) c.370-58T>G (n.370-58T>G) n.478T>G n.95-16T>G c.287T>G (p.Leu96Arg) | |
6 | g.31161736A>C | CA449789770 | TCF19 | c.528A>C (p.Leu176=) c.370-11A>C (n.370-11A>C) c.370-57A>C (n.370-57A>C) n.479A>C n.95-15A>C c.288A>C (p.Leu96=) | |
6 | g.31161736A>G | CA449789771 | TCF19 | c.528A>G (p.Leu176=) c.370-11A>G (n.370-11A>G) c.370-57A>G (n.370-57A>G) n.479A>G n.95-15A>G c.288A>G (p.Leu96=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31161736A>T | CA449789773 | TCF19 | c.528A>T (p.Leu176=) c.370-11A>T (n.370-11A>T) c.370-57A>T (n.370-57A>T) n.479A>T n.95-15A>T c.288A>T (p.Leu96=) | |
6 | g.31161737A= | CA1619030961 | TCF19 | c.529A= (p.Asn177=) c.370-10A= (n.370-10A=) c.370-56A= (n.370-56A=) n.480A= n.95-14A= c.289A= (p.Asn97=) | |
6 | g.31161737A>C | CA363317609 | TCF19 | c.529A>C (p.Asn177His) c.370-10A>C (n.370-10A>C) c.370-56A>C (n.370-56A>C) n.480A>C n.95-14A>C c.289A>C (p.Asn97His) | |
6 | g.31161737A>G | CA363317604 | TCF19 | c.529A>G (p.Asn177Asp) c.370-10A>G (n.370-10A>G) c.370-56A>G (n.370-56A>G) n.480A>G n.95-14A>G c.289A>G (p.Asn97Asp) | |
6 | g.31161737A>T | CA363317607 | TCF19 | c.529A>T (p.Asn177Tyr) c.370-10A>T (n.370-10A>T) c.370-56A>T (n.370-56A>T) n.480A>T n.95-14A>T c.289A>T (p.Asn97Tyr) | |
6 | g.31161737_31161738insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG | CA3709688 | TCF19 | c.529_530insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG (p.Asn177SerfsTer7) c.370-10_370-9insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG (n.370-10_370-9insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG) c.370-56_370-55insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG (n.370-56_370-55insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG) n.480_481insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG n.95-14_95-13insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG c.289_290insGTGGTAGAGCTAGGATCTGAACG (p.Asn97SerfsTer7) | dbSNP ExAC |
6 | g.31161738A>C | CA363317613 | TCF19 | c.530A>C (p.Asn177Thr) c.370-9A>C (n.370-9A>C) c.370-55A>C (n.370-55A>C) n.481A>C n.95-13A>C c.290A>C (p.Asn97Thr) | |
6 | g.31161738A>G | CA363317614 | TCF19 | c.530A>G (p.Asn177Ser) c.370-9A>G (n.370-9A>G) c.370-55A>G (n.370-55A>G) n.481A>G n.95-13A>G c.290A>G (p.Asn97Ser) | |
6 | g.31161738A>T | CA363317616 | TCF19 | c.530A>T (p.Asn177Ile) c.370-9A>T (n.370-9A>T) c.370-55A>T (n.370-55A>T) n.481A>T n.95-13A>T c.290A>T (p.Asn97Ile) | |
6 | g.31161739C>A | CA363317617 | TCF19 | c.531C>A (p.Asn177Lys) c.370-8C>A (n.370-8C>A) c.370-54C>A (n.370-54C>A) n.482C>A n.95-12C>A c.291C>A (p.Asn97Lys) | |
6 | g.31161739C= | CA1619030962 | TCF19 | c.531C= (p.Asn177=) c.370-8C= (n.370-8C=) c.370-54C= (n.370-54C=) n.482C= n.95-12C= c.291C= (p.Asn97=) | |
6 | g.31161739C>G | CA363317619 | TCF19 | c.531C>G (p.Asn177Lys) c.370-8C>G (n.370-8C>G) c.370-54C>G (n.370-54C>G) n.482C>G n.95-12C>G c.291C>G (p.Asn97Lys) | |
6 | g.31161739C>T | CA3709689 | TCF19 | c.531C>T (p.Asn177=) c.370-8C>T (n.370-8C>T) c.370-54C>T (n.370-54C>T) n.482C>T n.95-12C>T c.291C>T (p.Asn97=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161740T>A | CA363317626 | TCF19 | c.532T>A (p.Ser178Thr) c.370-7T>A (n.370-7T>A) c.370-53T>A (n.370-53T>A) n.483T>A n.95-11T>A c.292T>A (p.Ser98Thr) | |
6 | g.31161740T>C | CA363317628 | TCF19 | c.532T>C (p.Ser178Pro) c.370-7T>C (n.370-7T>C) c.370-53T>C (n.370-53T>C) n.483T>C n.95-11T>C c.292T>C (p.Ser98Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161740T>G | CA363317629 | TCF19 | c.532T>G (p.Ser178Ala) c.370-7T>G (n.370-7T>G) c.370-53T>G (n.370-53T>G) n.483T>G n.95-11T>G c.292T>G (p.Ser98Ala) | |
6 | g.31161740T= | CA1619030963 | TCF19 | c.532T= (p.Ser178=) c.370-7T= (n.370-7T=) c.370-53T= (n.370-53T=) n.483T= n.95-11T= c.292T= (p.Ser98=) | |
6 | g.31161741C>A | CA363317630 | TCF19 | c.533C>A (p.Ser178Tyr) c.370-6C>A (n.370-6C>A) c.370-52C>A (n.370-52C>A) n.484C>A n.95-10C>A c.293C>A (p.Ser98Tyr) | gnomAD v4 |
6 | g.31161741C= | CA1619030964 | TCF19 | c.533C= (p.Ser178=) c.370-6C= (n.370-6C=) c.370-52C= (n.370-52C=) n.484C= n.95-10C= c.293C= (p.Ser98=) | |
6 | g.31161741C>G | CA363317631 | TCF19 | c.533C>G (p.Ser178Cys) c.370-6C>G (n.370-6C>G) c.370-52C>G (n.370-52C>G) n.484C>G n.95-10C>G c.293C>G (p.Ser98Cys) | |
6 | g.31161741C>T | CA363317632 | TCF19 | c.533C>T (p.Ser178Phe) c.370-6C>T (n.370-6C>T) c.370-52C>T (n.370-52C>T) n.484C>T n.95-10C>T c.293C>T (p.Ser98Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31161742C>A | CA449789778 | TCF19 | c.534C>A (p.Ser178=) c.370-5C>A (n.370-5C>A) c.370-51C>A (n.370-51C>A) n.485C>A n.95-9C>A c.294C>A (p.Ser98=) | |
6 | g.31161742C>G | CA449789779 | TCF19 | c.534C>G (p.Ser178=) c.370-5C>G (n.370-5C>G) c.370-51C>G (n.370-51C>G) n.485C>G n.95-9C>G c.294C>G (p.Ser98=) | |
6 | g.31161742C>T | CA449789780 | TCF19 | c.534C>T (p.Ser178=) c.370-5C>T (n.370-5C>T) c.370-51C>T (n.370-51C>T) n.485C>T n.95-9C>T c.294C>T (p.Ser98=) | |
6 | g.31161743A>C | CA363317639 | TCF19 | c.535A>C (p.Ile179Leu) c.370-4A>C (n.370-4A>C) c.370-50A>C (n.370-50A>C) n.486A>C n.95-8A>C c.295A>C (p.Ile99Leu) | |
6 | g.31161743A>G | CA363317637 | TCF19 | c.535A>G (p.Ile179Val) c.370-4A>G (n.370-4A>G) c.370-50A>G (n.370-50A>G) n.486A>G n.95-8A>G c.295A>G (p.Ile99Val) | |
6 | g.31161743A>T | CA363317634 | TCF19 | c.535A>T (p.Ile179Leu) c.370-4A>T (n.370-4A>T) c.370-50A>T (n.370-50A>T) n.486A>T n.95-8A>T c.295A>T (p.Ile99Leu) | |
6 | g.31161744T>A | CA363317641 | TCF19 | c.536T>A (p.Ile179Lys) c.370-3T>A (n.370-3T>A) c.370-49T>A (n.370-49T>A) n.487T>A n.95-7T>A c.296T>A (p.Ile99Lys) | |
6 | g.31161744T>C | CA363317643 | TCF19 | c.536T>C (p.Ile179Thr) c.370-3T>C (n.370-3T>C) c.370-49T>C (n.370-49T>C) n.487T>C n.95-7T>C c.296T>C (p.Ile99Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.31161744T>G | CA363317644 | TCF19 | c.536T>G (p.Ile179Arg) c.370-3T>G (n.370-3T>G) c.370-49T>G (n.370-49T>G) n.487T>G n.95-7T>G c.296T>G (p.Ile99Arg) | |
6 | g.31161745A>C | CA449789783 | TCF19 | c.537A>C (p.Ile179=) c.370-2A>C (n.370-2A>C) c.370-48A>C (n.370-48A>C) n.488A>C n.95-6A>C c.297A>C (p.Ile99=) | |
6 | g.31161745A>G | CA363317652 | TCF19 | c.537A>G (p.Ile179Met) c.370-2A>G (n.370-2A>G) c.370-48A>G (n.370-48A>G) n.488A>G n.95-6A>G c.297A>G (p.Ile99Met) | gnomAD v4 |
6 | g.31161745A>T | CA449789784 | TCF19 | c.537A>T (p.Ile179=) c.370-2A>T (n.370-2A>T) c.370-48A>T (n.370-48A>T) n.488A>T n.95-6A>T c.297A>T (p.Ile99=) | |
6 | g.31161746G>A | CA363317654 | TCF19 | c.538G>A (p.Gly180Ser) c.370-1G>A (n.370-1G>A) c.370-47G>A (n.370-47G>A) n.489G>A n.95-5G>A c.298G>A (p.Gly100Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.31161746G>C | CA363317655 | TCF19 | c.538G>C (p.Gly180Arg) c.370-1G>C (n.370-1G>C) c.370-47G>C (n.370-47G>C) n.489G>C n.95-5G>C c.298G>C (p.Gly100Arg) |