Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.583+263G>A
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 gnomAD v4
6g.30723291G>CCA449561934TUBBc.278-49G>C (n.278-49G>C)
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n.583+263G>C
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6g.30723291G>TCA449561929TUBBc.278-49G>T (n.278-49G>T)
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c.338-48T>A (n.338-48T>A)
c.146-48T>A (n.146-48T>A)
n.583+264T>A
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6g.30723292T>CCA449561942TUBBc.278-48T>C (n.278-48T>C)
n.1140-48T>C
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c.62-48T>C (n.62-48T>C)
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c.338-48T>C (n.338-48T>C)
c.146-48T>C (n.146-48T>C)
n.583+264T>C
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6g.30723292T>GCA449561945TUBBc.278-48T>G (n.278-48T>G)
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6g.30723293A>CCA449561949TUBBc.278-47A>C (n.278-47A>C)
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n.583+265A>C
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 gnomAD v4
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n.583+266T>C
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6g.30723297T>ACA449561984TUBBc.278-43T>A (n.278-43T>A)
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c.146-43T>A (n.146-43T>A)
n.583+269T>A
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 gnomAD v4
6g.30723297T>CCA449561987TUBBc.278-43T>C (n.278-43T>C)
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n.432+269T>C

Number of alleles fetched