Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.30072959G>CCA1618577316RNF39c.478+198C>G (n.478+198C>G)
c.682+198C>G (n.682+198C>G)
c.223+198C>G (n.223+198C>G)
 dbSNP
6g.30072959G=CA1618577315RNF39c.478+198C= (n.478+198C=)
c.682+198C= (n.682+198C=)
c.223+198C= (n.223+198C=)
6g.30072965_30072971delCA2594415383RNF39c.478+189_478+195del (n.478+189_478+195del)
c.682+189_682+195del (n.682+189_682+195del)
c.223+189_223+195del (n.223+189_223+195del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072971C=CA1618577317RNF39c.478+186G= (n.478+186G=)
c.682+186G= (n.682+186G=)
c.223+186G= (n.223+186G=)
6g.30072971C>TCA823780181RNF39c.478+186G>A (n.478+186G>A)
c.682+186G>A (n.682+186G>A)
c.223+186G>A (n.223+186G>A)
 dbSNP
6g.30072973A=CA1618577318RNF39c.478+184T= (n.478+184T=)
c.682+184T= (n.682+184T=)
c.223+184T= (n.223+184T=)
6g.30072973A>GCA136036839RNF39c.478+184T>C (n.478+184T>C)
c.682+184T>C (n.682+184T>C)
c.223+184T>C (n.223+184T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072975C=CA1618577319RNF39c.478+182G= (n.478+182G=)
c.682+182G= (n.682+182G=)
c.223+182G= (n.223+182G=)
6g.30072975C>TCA1087351322RNF39c.478+182G>A (n.478+182G>A)
c.682+182G>A (n.682+182G>A)
c.223+182G>A (n.223+182G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072983C=CA1618577320RNF39c.478+174G= (n.478+174G=)
c.682+174G= (n.682+174G=)
c.223+174G= (n.223+174G=)
6g.30072983C>GCA1087351324RNF39c.478+174G>C (n.478+174G>C)
c.682+174G>C (n.682+174G>C)
c.223+174G>C (n.223+174G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072988A=CA1618577321RNF39c.478+169T= (n.478+169T=)
c.682+169T= (n.682+169T=)
c.223+169T= (n.223+169T=)
6g.30072988A>TCA566291978RNF39c.478+169T>A (n.478+169T>A)
c.682+169T>A (n.682+169T>A)
c.223+169T>A (n.223+169T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072989_30072993delinsGATAACA1618577322RNF39c.478+164_478+168delinsTTATC (n.478+164_478+168delinsTTATC)
c.682+164_682+168delinsTTATC (n.682+164_682+168delinsTTATC)
c.223+164_223+168delinsTTATC (n.223+164_223+168delinsTTATC)
6g.30072992_30072995delCA136036851RNF39c.478+164_478+167del (n.478+164_478+167del)
c.682+164_682+167del (n.682+164_682+167del)
c.223+164_223+167del (n.223+164_223+167del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072991T>ACA823780193RNF39c.478+166A>T (n.478+166A>T)
c.682+166A>T (n.682+166A>T)
c.223+166A>T (n.223+166A>T)
 dbSNP
6g.30072991T=CA1618577323RNF39c.478+166A= (n.478+166A=)
c.682+166A= (n.682+166A=)
c.223+166A= (n.223+166A=)
6g.30072994A=CA1618577324RNF39c.478+163T= (n.478+163T=)
c.682+163T= (n.682+163T=)
c.223+163T= (n.223+163T=)
6g.30072994A>GCA823780200RNF39c.478+163T>C (n.478+163T>C)
c.682+163T>C (n.682+163T>C)
c.223+163T>C (n.223+163T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072994_30072998delinsATGTCCA1618577325RNF39c.478+159_478+163delinsGACAT (n.478+159_478+163delinsGACAT)
c.682+159_682+163delinsGACAT (n.682+159_682+163delinsGACAT)
c.223+159_223+163delinsGACAT (n.223+159_223+163delinsGACAT)
6g.30072998_30073001delCA1618577326RNF39c.478+159_478+162del (n.478+159_478+162del)
c.682+159_682+162del (n.682+159_682+162del)
c.223+159_223+162del (n.223+159_223+162del)
 dbSNP
6g.30072998C>TCA650724656RNF39c.478+159G>A (n.478+159G>A)
c.682+159G>A (n.682+159G>A)
c.223+159G>A (n.223+159G>A)
 COSMIC
6g.30072998_30072999delinsCTCA1618577327RNF39c.478+158_478+159delinsAG (n.478+158_478+159delinsAG)
c.682+158_682+159delinsAG (n.682+158_682+159delinsAG)
c.223+158_223+159delinsAG (n.223+158_223+159delinsAG)
6g.30072999delCA917707862RNF39c.478+158del (n.478+158del)
c.682+158del (n.682+158del)
c.223+158del (n.223+158del)
 dbSNP
6g.30072999T>GCA823780204RNF39c.478+158A>C (n.478+158A>C)
c.682+158A>C (n.682+158A>C)
c.223+158A>C (n.223+158A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30072999T=CA1618577328RNF39c.478+158A= (n.478+158A=)
c.682+158A= (n.682+158A=)
c.223+158A= (n.223+158A=)
6g.30073000G>ACA1618577330RNF39c.478+157C>T (n.478+157C>T)
c.682+157C>T (n.682+157C>T)
c.223+157C>T (n.223+157C>T)
 dbSNP
6g.30073000G=CA1618577329RNF39c.478+157C= (n.478+157C=)
c.682+157C= (n.682+157C=)
c.223+157C= (n.223+157C=)
6g.30073001T>CCA136036856RNF39c.478+156A>G (n.478+156A>G)
c.682+156A>G (n.682+156A>G)
c.223+156A>G (n.223+156A>G)
 dbSNP
6g.30073001T=CA1618577331RNF39c.478+156A= (n.478+156A=)
c.682+156A= (n.682+156A=)
c.223+156A= (n.223+156A=)
6g.30073005T>CCA2677814174RNF39c.478+152A>G (n.478+152A>G)
c.682+152A>G (n.682+152A>G)
c.223+152A>G (n.223+152A>G)
 gnomAD v4
6g.30073007C>ACA2677814175RNF39c.478+150G>T (n.478+150G>T)
c.682+150G>T (n.682+150G>T)
c.223+150G>T (n.223+150G>T)
 gnomAD v4
6g.30073008A>GCA2677814176RNF39c.478+149T>C (n.478+149T>C)
c.682+149T>C (n.682+149T>C)
c.223+149T>C (n.223+149T>C)
 gnomAD v4
6g.30073008A>TCA2677814177RNF39c.478+149T>A (n.478+149T>A)
c.682+149T>A (n.682+149T>A)
c.223+149T>A (n.223+149T>A)
 gnomAD v4
6g.30073009G>ACA2677814178RNF39c.478+148C>T (n.478+148C>T)
c.682+148C>T (n.682+148C>T)
c.223+148C>T (n.223+148C>T)
 gnomAD v4
6g.30073009G>TCA2677814179RNF39c.478+148C>A (n.478+148C>A)
c.682+148C>A (n.682+148C>A)
c.223+148C>A (n.223+148C>A)
 gnomAD v4
6g.30073010C>ACA2677814180RNF39c.478+147G>T (n.478+147G>T)
c.682+147G>T (n.682+147G>T)
c.223+147G>T (n.223+147G>T)
 gnomAD v4
6g.30073010C>TCA2677814181RNF39c.478+147G>A (n.478+147G>A)
c.682+147G>A (n.682+147G>A)
c.223+147G>A (n.223+147G>A)
 gnomAD v4
6g.30073011C>ACA2677814182RNF39c.478+146G>T (n.478+146G>T)
c.682+146G>T (n.682+146G>T)
c.223+146G>T (n.223+146G>T)
 gnomAD v4
6g.30073011C=CA1618577332RNF39c.478+146G= (n.478+146G=)
c.682+146G= (n.682+146G=)
c.223+146G= (n.223+146G=)
6g.30073011C>TCA136036859RNF39c.478+146G>A (n.478+146G>A)
c.682+146G>A (n.682+146G>A)
c.223+146G>A (n.223+146G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.30073012A>GCA2677814183RNF39c.478+145T>C (n.478+145T>C)
c.682+145T>C (n.682+145T>C)
c.223+145T>C (n.223+145T>C)
 gnomAD v4
6g.30073012A>TCA2677814184RNF39c.478+145T>A (n.478+145T>A)
c.682+145T>A (n.682+145T>A)
c.223+145T>A (n.223+145T>A)
 gnomAD v4
6g.30073013C>ACA2677814185RNF39c.478+144G>T (n.478+144G>T)
c.682+144G>T (n.682+144G>T)
c.223+144G>T (n.223+144G>T)
 gnomAD v4
6g.30073013C>TCA2677814186RNF39c.478+144G>A (n.478+144G>A)
c.682+144G>A (n.682+144G>A)
c.223+144G>A (n.223+144G>A)
 gnomAD v4
6g.30073014C>ACA2677814187RNF39c.478+143G>T (n.478+143G>T)
c.682+143G>T (n.682+143G>T)
c.223+143G>T (n.223+143G>T)
 gnomAD v4
6g.30073016A>CCA2677814188RNF39c.478+141T>G (n.478+141T>G)
c.682+141T>G (n.682+141T>G)
c.223+141T>G (n.223+141T>G)
 gnomAD v4
6g.30073016A>TCA2677814189RNF39c.478+141T>A (n.478+141T>A)
c.682+141T>A (n.682+141T>A)
c.223+141T>A (n.223+141T>A)
 gnomAD v4
6g.30073017C>ACA2677814190RNF39c.478+140G>T (n.478+140G>T)
c.682+140G>T (n.682+140G>T)
c.223+140G>T (n.223+140G>T)
 gnomAD v4
6g.30073019T>CCA2677814191RNF39c.478+138A>G (n.478+138A>G)
c.682+138A>G (n.682+138A>G)
c.223+138A>G (n.223+138A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched