Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1271+205C>A
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n.1256-224C>A
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
6g.29944839C>TCA565893521HLA-Ac.896-220C>T (n.896-220C>T)
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n.1613C>T
n.2089C>T
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c.1030+205C>T (n.1030+205C>T)
n.1867-220C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2090A>G
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gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29944840A>TCA2677795445HLA-Ac.896-219A>T (n.896-219A>T)
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n.1867-219A>T
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gnomAD v4
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c.895+444G>A (n.895+444G>A)
n.1271+207G>A
n.1254-218G>A
n.1256-222G>A
n.1054G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29944841G>CCA2677795449HLA-Ac.896-218G>C (n.896-218G>C)
n.2193G>C
c.1064+207G>C (n.1064+207G>C)
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n.1615G>C
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c.1030+207G>C (n.1030+207G>C)
n.1867-218G>C
c.929-218G>C (n.929-218G>C)
c.895+444G>C (n.895+444G>C)
n.1271+207G>C
n.1254-218G>C
n.1256-222G>C
n.1054G>C
gnomAD v4
6g.29944841G>TCA1087347244HLA-Ac.896-218G>T (n.896-218G>T)
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c.1013-218G>T (n.1013-218G>T)
n.1615G>T
n.2091G>T
n.1513G>T
c.1030+207G>T (n.1030+207G>T)
n.1867-218G>T
c.929-218G>T (n.929-218G>T)
c.895+444G>T (n.895+444G>T)
n.1271+207G>T
n.1254-218G>T
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n.1054G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29944842C>ACA1087347259HLA-Ac.896-217C>A (n.896-217C>A)
n.2194C>A
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n.1616C>A
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n.1867-217C>A
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n.1271+208C>A
n.1254-217C>A
n.1256-221C>A
n.1055C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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c.895+451C>T (n.895+451C>T)
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gnomAD v4
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c.895+452A>C (n.895+452A>C)
n.1272-210A>C
n.1254-210A>C
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n.1062A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1062A>G
gnomAD v4
6g.29944849A>TCA1087347272HLA-Ac.896-210A>T (n.896-210A>T)
n.2201A>T
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n.1623A>T
n.2099A>T
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n.1272-210A>T
n.1254-210A>T
n.1256-214A>T
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gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched