Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.29943444G>ACA363291595HLA-Ac.520G>A (p.Ala174Thr)
n.796G>A
c.436G>A (p.Ala146Thr)
n.761G>A
n.763G>A
n.337G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943444G>CCA363291596HLA-Ac.520G>C (p.Ala174Pro)
n.796G>C
c.436G>C (p.Ala146Pro)
n.761G>C
n.763G>C
n.337G>C
gnomAD v4
6g.29943444G=CA1618525744HLA-Ac.520G= (p.Ala174=)
n.796G=
c.436G= (p.Ala146=)
n.761G=
n.763G=
n.337G=
6g.29943444G>TCA136023734HLA-Ac.520G>T (p.Ala174Ser)
n.796G>T
c.436G>T (p.Ala146Ser)
n.761G>T
n.763G>T
n.337G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943444_29943445delinsGCCA1618525746HLA-Ac.520_521delinsGC (p.Ala174=)
n.796_797delinsGC
c.436_437delinsGC (p.Ala146=)
n.761_762delinsGC
n.763_764delinsGC
n.337_338delinsGC
6g.29943445C>ACA363291597HLA-Ac.521C>A (p.Ala174Asp)
n.797C>A
c.437C>A (p.Ala146Asp)
n.762C>A
n.764C>A
n.338C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943445C=CA1618525751HLA-Ac.521C= (p.Ala174=)
n.797C=
c.437C= (p.Ala146=)
n.762C=
n.764C=
n.338C=
6g.29943445C>GCA363291598HLA-Ac.521C>G (p.Ala174Gly)
n.797C>G
c.437C>G (p.Ala146Gly)
n.762C>G
n.764C>G
n.338C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943445C>TCA3693382HLA-Ac.521C>T (p.Ala174Val)
n.797C>T
c.437C>T (p.Ala146Val)
n.762C>T
n.764C>T
n.338C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943447delCA3693381HLA-Ac.523del (p.His175MetfsTer6)
n.799del
c.439del (p.His147MetfsTer6)
n.764del
n.766del
n.340del
dbSNP ExAC gnomAD v4
6g.29943446C>ACA449461509HLA-Ac.522C>A (p.Ala174=)
n.798C>A
c.438C>A (p.Ala146=)
n.763C>A
n.765C>A
n.339C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943446C=CA1618525759HLA-Ac.522C= (p.Ala174=)
n.798C=
c.438C= (p.Ala146=)
n.763C=
n.765C=
n.339C=
6g.29943446C>GCA136023742HLA-Ac.522C>G (p.Ala174=)
n.798C>G
c.438C>G (p.Ala146=)
n.763C>G
n.765C>G
n.339C>G
dbSNP gnomAD v4
6g.29943446C>TCA136023746HLA-Ac.522C>T (p.Ala174=)
n.798C>T
c.438C>T (p.Ala146=)
n.763C>T
n.765C>T
n.339C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943447C>ACA136023749HLA-Ac.523C>A (p.His175Asn)
n.799C>A
c.439C>A (p.His147Asn)
n.764C>A
n.766C>A
n.340C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943447C=CA1618525761HLA-Ac.523C= (p.His175=)
n.799C=
c.439C= (p.His147=)
n.764C=
n.766C=
n.340C=
6g.29943447C>GCA136023753HLA-Ac.523C>G (p.His175Asp)
n.799C>G
c.439C>G (p.His147Asp)
n.764C>G
n.766C>G
n.340C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943447C>TCA136023755HLA-Ac.523C>T (p.His175Tyr)
n.799C>T
c.439C>T (p.His147Tyr)
n.764C>T
n.766C>T
n.340C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943447_29943451delinsCATGACA1618525766HLA-Ac.523_527delinsCATGA (p.His175=)
n.799_803delinsCATGA
c.439_443delinsCATGA (p.His147=)
n.764_768delinsCATGA
n.766_770delinsCATGA
n.340_344delinsCATGA
6g.29943447_29943448insGTGTGGCGGCTCAGCA2677793977HLA-Ac.523_524insGTGTGGCGGCTCAG (p.His175ArgfsTer11)
n.799_800insGTGTGGCGGCTCAG
c.439_440insGTGTGGCGGCTCAG (p.His147ArgfsTer11)
n.764_765insGTGTGGCGGCTCAG
n.766_767insGTGTGGCGGCTCAG
n.340_341insGTGTGGCGGCTCAG
gnomAD v4
6g.29943448A=CA1618525776HLA-Ac.524A= (p.His175=)
n.800A=
c.440A= (p.His147=)
n.765A=
n.767A=
n.341A=
6g.29943448A>CCA363291599HLA-Ac.524A>C (p.His175Pro)
n.800A>C
c.440A>C (p.His147Pro)
n.765A>C
n.767A>C
n.341A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448A>GCA3693384HLA-Ac.524A>G (p.His175Arg)
n.800A>G
c.440A>G (p.His147Arg)
n.765A>G
n.767A>G
n.341A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448A>TCA136023761HLA-Ac.524A>T (p.His175Leu)
n.800A>T
c.440A>T (p.His147Leu)
n.765A>T
n.767A>T
n.341A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448_29943449delCA1087341431HLA-Ac.524_525del (p.His175ArgfsTer?)
n.800_801del
c.440_441del (p.His147ArgfsTer?)
n.765_766del
n.767_768del
n.341_342del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448_29943450delinsGTCCA2573332021HLA-Ac.524_526delinsGTC (p.His175_Glu176delinsArgGln)
n.800_802delinsGTC
c.440_442delinsGTC (p.His147_Glu148delinsArgGln)
n.765_767delinsGTC
n.767_769delinsGTC
n.341_343delinsGTC
6g.29943448_29943451delCA3693383HLA-Ac.524_527del (p.His175ArgfsTer5)
n.800_803del
c.440_443del (p.His147ArgfsTer5)
n.765_768del
n.767_770del
n.341_344del
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448_29943460delCA1087341433HLA-Ac.524_536del (p.His175ArgfsTer2)
n.800_812del
c.440_452del (p.His147ArgfsTer2)
n.765_777del
n.767_779del
n.341_353del
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943448_29943449insGTCA3693385HLA-Ac.524_525insGT (p.His175GlnfsTer7)
n.800_801insGT
c.440_441insGT (p.His147GlnfsTer7)
n.765_766insGT
n.767_768insGT
n.341_342insGT
dbSNP ExAC
6g.29943449T>ACA136023765HLA-Ac.525T>A (p.His175Gln)
n.801T>A
c.441T>A (p.His147Gln)
n.766T>A
n.768T>A
n.342T>A
dbSNP gnomAD v4
6g.29943449T>CCA136023766HLA-Ac.525T>C (p.His175=)
n.801T>C
c.441T>C (p.His147=)
n.766T>C
n.768T>C
n.342T>C
dbSNP gnomAD v4
6g.29943449T>GCA363291600HLA-Ac.525T>G (p.His175Gln)
n.801T>G
c.441T>G (p.His147Gln)
n.766T>G
n.768T>G
n.342T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943449T=CA1618525785HLA-Ac.525T= (p.His175=)
n.801T=
c.441T= (p.His147=)
n.766T=
n.768T=
n.342T=
6g.29943449_29943450delCA2677793978HLA-Ac.525_526del (p.His175GlnfsTer?)
n.801_802del
c.441_442del (p.His147GlnfsTer?)
n.766_767del
n.768_769del
n.342_343del
gnomAD v4
6g.29943449_29943450insCACCCAGCGCAAGTGGCA2677793979HLA-Ac.525_526insCACCCAGCGCAAGTGG (p.Glu176HisfsTer?)
n.801_802insCACCCAGCGCAAGTGG
c.441_442insCACCCAGCGCAAGTGG (p.Glu148HisfsTer?)
n.766_767insCACCCAGCGCAAGTGG
n.768_769insCACCCAGCGCAAGTGG
n.342_343insCACCCAGCGCAAGTGG
gnomAD v4
6g.29943450G>ACA3693389HLA-Ac.526G>A (p.Glu176Lys)
n.802G>A
c.442G>A (p.Glu148Lys)
n.767G>A
n.769G>A
n.343G>A
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943450G>CCA3693387HLA-Ac.526G>C (p.Glu176Gln)
n.802G>C
c.442G>C (p.Glu148Gln)
n.767G>C
n.769G>C
n.343G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.29943450G=CA1618525795HLA-Ac.526G= (p.Glu176=)
n.802G=
c.442G= (p.Glu148=)
n.767G=
n.769G=
n.343G=
6g.29943450G>TCA3693386HLA-Ac.526G>T (p.Glu176Ter)
n.802G>T
c.442G>T (p.Glu148Ter)
n.767G>T
n.769G>T
n.343G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.29943450_29943451delinsGACA1618525800HLA-Ac.526_527delinsGA (p.Glu176=)
n.802_803delinsGA
c.442_443delinsGA (p.Glu148=)
n.767_768delinsGA
n.769_770delinsGA
n.343_344delinsGA
6g.29943453_29943458delCA2677793980HLA-Ac.529_534del (p.Ala177_Glu178del)
n.805_810del
c.445_450del (p.Ala149_Glu150del)
n.770_775del
n.772_777del
n.346_351del
gnomAD v4
6g.29943450_29943451insTCA2677793981HLA-Ac.526_527insT (p.Glu176ValfsTer?)
n.802_803insT
c.442_443insT (p.Glu148ValfsTer?)
n.767_768insT
n.769_770insT
n.343_344insT
gnomAD v4
6g.29943450_29943451insGCCA1087341449HLA-Ac.526_527insGC (p.Glu176GlyfsTer6)
n.802_803insGC
c.442_443insGC (p.Glu148GlyfsTer6)
n.767_768insGC
n.769_770insGC
n.343_344insGC
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943451delCA3693388HLA-Ac.527del (p.Glu176GlyfsTer5)
n.803del
c.443del (p.Glu148GlyfsTer5)
n.768del
n.770del
n.344del
dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.29943451A=CA1618525803HLA-Ac.527A= (p.Glu176=)
n.803A=
c.443A= (p.Glu148=)
n.768A=
n.770A=
n.344A=
6g.29943451A>CCA3693390HLA-Ac.527A>C (p.Glu176Ala)
n.803A>C
c.443A>C (p.Glu148Ala)
n.768A>C
n.770A>C
n.344A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.29943451A>GCA3693391HLA-Ac.527A>G (p.Glu176Gly)
n.803A>G
c.443A>G (p.Glu148Gly)
n.768A>G
n.770A>G
n.344A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
6g.29943451A>TCA3693392HLA-Ac.527A>T (p.Glu176Val)
n.803A>T
c.443A>T (p.Glu148Val)
n.768A>T
n.770A>T
n.344A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.29943451_29943452insAGTTTCA2677793983HLA-Ac.527_528insAGTTT (p.Ala177ValfsTer6)
n.803_804insAGTTT
c.443_444insAGTTT (p.Ala149ValfsTer6)
n.768_769insAGTTT
n.770_771insAGTTT
n.344_345insAGTTT
gnomAD v4
6g.29943452G>ACA136023772HLA-Ac.528G>A (p.Glu176=)
n.804G>A
c.444G>A (p.Glu148=)
n.769G>A
n.771G>A
n.345G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched