Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29943444G>A | CA363291595 | HLA-A | c.520G>A (p.Ala174Thr) n.796G>A c.436G>A (p.Ala146Thr) n.761G>A n.763G>A n.337G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943444G>C | CA363291596 | HLA-A | c.520G>C (p.Ala174Pro) n.796G>C c.436G>C (p.Ala146Pro) n.761G>C n.763G>C n.337G>C | gnomAD v4 |
6 | g.29943444G= | CA1618525744 | HLA-A | c.520G= (p.Ala174=) n.796G= c.436G= (p.Ala146=) n.761G= n.763G= n.337G= | |
6 | g.29943444G>T | CA136023734 | HLA-A | c.520G>T (p.Ala174Ser) n.796G>T c.436G>T (p.Ala146Ser) n.761G>T n.763G>T n.337G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943444_29943445delinsGC | CA1618525746 | HLA-A | c.520_521delinsGC (p.Ala174=) n.796_797delinsGC c.436_437delinsGC (p.Ala146=) n.761_762delinsGC n.763_764delinsGC n.337_338delinsGC | |
6 | g.29943445C>A | CA363291597 | HLA-A | c.521C>A (p.Ala174Asp) n.797C>A c.437C>A (p.Ala146Asp) n.762C>A n.764C>A n.338C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943445C= | CA1618525751 | HLA-A | c.521C= (p.Ala174=) n.797C= c.437C= (p.Ala146=) n.762C= n.764C= n.338C= | |
6 | g.29943445C>G | CA363291598 | HLA-A | c.521C>G (p.Ala174Gly) n.797C>G c.437C>G (p.Ala146Gly) n.762C>G n.764C>G n.338C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943445C>T | CA3693382 | HLA-A | c.521C>T (p.Ala174Val) n.797C>T c.437C>T (p.Ala146Val) n.762C>T n.764C>T n.338C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943447del | CA3693381 | HLA-A | c.523del (p.His175MetfsTer6) n.799del c.439del (p.His147MetfsTer6) n.764del n.766del n.340del | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
6 | g.29943446C>A | CA449461509 | HLA-A | c.522C>A (p.Ala174=) n.798C>A c.438C>A (p.Ala146=) n.763C>A n.765C>A n.339C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943446C= | CA1618525759 | HLA-A | c.522C= (p.Ala174=) n.798C= c.438C= (p.Ala146=) n.763C= n.765C= n.339C= | |
6 | g.29943446C>G | CA136023742 | HLA-A | c.522C>G (p.Ala174=) n.798C>G c.438C>G (p.Ala146=) n.763C>G n.765C>G n.339C>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.29943446C>T | CA136023746 | HLA-A | c.522C>T (p.Ala174=) n.798C>T c.438C>T (p.Ala146=) n.763C>T n.765C>T n.339C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943447C>A | CA136023749 | HLA-A | c.523C>A (p.His175Asn) n.799C>A c.439C>A (p.His147Asn) n.764C>A n.766C>A n.340C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943447C= | CA1618525761 | HLA-A | c.523C= (p.His175=) n.799C= c.439C= (p.His147=) n.764C= n.766C= n.340C= | |
6 | g.29943447C>G | CA136023753 | HLA-A | c.523C>G (p.His175Asp) n.799C>G c.439C>G (p.His147Asp) n.764C>G n.766C>G n.340C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943447C>T | CA136023755 | HLA-A | c.523C>T (p.His175Tyr) n.799C>T c.439C>T (p.His147Tyr) n.764C>T n.766C>T n.340C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943447_29943451delinsCATGA | CA1618525766 | HLA-A | c.523_527delinsCATGA (p.His175=) n.799_803delinsCATGA c.439_443delinsCATGA (p.His147=) n.764_768delinsCATGA n.766_770delinsCATGA n.340_344delinsCATGA | |
6 | g.29943447_29943448insGTGTGGCGGCTCAG | CA2677793977 | HLA-A | c.523_524insGTGTGGCGGCTCAG (p.His175ArgfsTer11) n.799_800insGTGTGGCGGCTCAG c.439_440insGTGTGGCGGCTCAG (p.His147ArgfsTer11) n.764_765insGTGTGGCGGCTCAG n.766_767insGTGTGGCGGCTCAG n.340_341insGTGTGGCGGCTCAG | gnomAD v4 |
6 | g.29943448A= | CA1618525776 | HLA-A | c.524A= (p.His175=) n.800A= c.440A= (p.His147=) n.765A= n.767A= n.341A= | |
6 | g.29943448A>C | CA363291599 | HLA-A | c.524A>C (p.His175Pro) n.800A>C c.440A>C (p.His147Pro) n.765A>C n.767A>C n.341A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448A>G | CA3693384 | HLA-A | c.524A>G (p.His175Arg) n.800A>G c.440A>G (p.His147Arg) n.765A>G n.767A>G n.341A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448A>T | CA136023761 | HLA-A | c.524A>T (p.His175Leu) n.800A>T c.440A>T (p.His147Leu) n.765A>T n.767A>T n.341A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448_29943449del | CA1087341431 | HLA-A | c.524_525del (p.His175ArgfsTer?) n.800_801del c.440_441del (p.His147ArgfsTer?) n.765_766del n.767_768del n.341_342del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448_29943450delinsGTC | CA2573332021 | HLA-A | c.524_526delinsGTC (p.His175_Glu176delinsArgGln) n.800_802delinsGTC c.440_442delinsGTC (p.His147_Glu148delinsArgGln) n.765_767delinsGTC n.767_769delinsGTC n.341_343delinsGTC | |
6 | g.29943448_29943451del | CA3693383 | HLA-A | c.524_527del (p.His175ArgfsTer5) n.800_803del c.440_443del (p.His147ArgfsTer5) n.765_768del n.767_770del n.341_344del | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448_29943460del | CA1087341433 | HLA-A | c.524_536del (p.His175ArgfsTer2) n.800_812del c.440_452del (p.His147ArgfsTer2) n.765_777del n.767_779del n.341_353del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943448_29943449insGT | CA3693385 | HLA-A | c.524_525insGT (p.His175GlnfsTer7) n.800_801insGT c.440_441insGT (p.His147GlnfsTer7) n.765_766insGT n.767_768insGT n.341_342insGT | dbSNP ExAC |
6 | g.29943449T>A | CA136023765 | HLA-A | c.525T>A (p.His175Gln) n.801T>A c.441T>A (p.His147Gln) n.766T>A n.768T>A n.342T>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.29943449T>C | CA136023766 | HLA-A | c.525T>C (p.His175=) n.801T>C c.441T>C (p.His147=) n.766T>C n.768T>C n.342T>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.29943449T>G | CA363291600 | HLA-A | c.525T>G (p.His175Gln) n.801T>G c.441T>G (p.His147Gln) n.766T>G n.768T>G n.342T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943449T= | CA1618525785 | HLA-A | c.525T= (p.His175=) n.801T= c.441T= (p.His147=) n.766T= n.768T= n.342T= | |
6 | g.29943449_29943450del | CA2677793978 | HLA-A | c.525_526del (p.His175GlnfsTer?) n.801_802del c.441_442del (p.His147GlnfsTer?) n.766_767del n.768_769del n.342_343del | gnomAD v4 |
6 | g.29943449_29943450insCACCCAGCGCAAGTGG | CA2677793979 | HLA-A | c.525_526insCACCCAGCGCAAGTGG (p.Glu176HisfsTer?) n.801_802insCACCCAGCGCAAGTGG c.441_442insCACCCAGCGCAAGTGG (p.Glu148HisfsTer?) n.766_767insCACCCAGCGCAAGTGG n.768_769insCACCCAGCGCAAGTGG n.342_343insCACCCAGCGCAAGTGG | gnomAD v4 |
6 | g.29943450G>A | CA3693389 | HLA-A | c.526G>A (p.Glu176Lys) n.802G>A c.442G>A (p.Glu148Lys) n.767G>A n.769G>A n.343G>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943450G>C | CA3693387 | HLA-A | c.526G>C (p.Glu176Gln) n.802G>C c.442G>C (p.Glu148Gln) n.767G>C n.769G>C n.343G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.29943450G= | CA1618525795 | HLA-A | c.526G= (p.Glu176=) n.802G= c.442G= (p.Glu148=) n.767G= n.769G= n.343G= | |
6 | g.29943450G>T | CA3693386 | HLA-A | c.526G>T (p.Glu176Ter) n.802G>T c.442G>T (p.Glu148Ter) n.767G>T n.769G>T n.343G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.29943450_29943451delinsGA | CA1618525800 | HLA-A | c.526_527delinsGA (p.Glu176=) n.802_803delinsGA c.442_443delinsGA (p.Glu148=) n.767_768delinsGA n.769_770delinsGA n.343_344delinsGA | |
6 | g.29943453_29943458del | CA2677793980 | HLA-A | c.529_534del (p.Ala177_Glu178del) n.805_810del c.445_450del (p.Ala149_Glu150del) n.770_775del n.772_777del n.346_351del | gnomAD v4 |
6 | g.29943450_29943451insT | CA2677793981 | HLA-A | c.526_527insT (p.Glu176ValfsTer?) n.802_803insT c.442_443insT (p.Glu148ValfsTer?) n.767_768insT n.769_770insT n.343_344insT | gnomAD v4 |
6 | g.29943450_29943451insGC | CA1087341449 | HLA-A | c.526_527insGC (p.Glu176GlyfsTer6) n.802_803insGC c.442_443insGC (p.Glu148GlyfsTer6) n.767_768insGC n.769_770insGC n.343_344insGC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943451del | CA3693388 | HLA-A | c.527del (p.Glu176GlyfsTer5) n.803del c.443del (p.Glu148GlyfsTer5) n.768del n.770del n.344del | dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.29943451A= | CA1618525803 | HLA-A | c.527A= (p.Glu176=) n.803A= c.443A= (p.Glu148=) n.768A= n.770A= n.344A= | |
6 | g.29943451A>C | CA3693390 | HLA-A | c.527A>C (p.Glu176Ala) n.803A>C c.443A>C (p.Glu148Ala) n.768A>C n.770A>C n.344A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.29943451A>G | CA3693391 | HLA-A | c.527A>G (p.Glu176Gly) n.803A>G c.443A>G (p.Glu148Gly) n.768A>G n.770A>G n.344A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
6 | g.29943451A>T | CA3693392 | HLA-A | c.527A>T (p.Glu176Val) n.803A>T c.443A>T (p.Glu148Val) n.768A>T n.770A>T n.344A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943451_29943452insAGTTT | CA2677793983 | HLA-A | c.527_528insAGTTT (p.Ala177ValfsTer6) n.803_804insAGTTT c.443_444insAGTTT (p.Ala149ValfsTer6) n.768_769insAGTTT n.770_771insAGTTT n.344_345insAGTTT | gnomAD v4 |
6 | g.29943452G>A | CA136023772 | HLA-A | c.528G>A (p.Glu176=) n.804G>A c.444G>A (p.Glu148=) n.769G>A n.771G>A n.345G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |