Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.20766466C>ACA12183460CDKAL1c.517+7823C>A (n.517+7823C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20766525A>GCA1614753236CDKAL1c.517+7882A>G (n.517+7882A>G)
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dbSNP
6g.20766527T>ACA1614753244CDKAL1c.517+7884T>A (n.517+7884T>A)
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dbSNP
6g.20766527T>CCA2593253594CDKAL1c.517+7884T>C (n.517+7884T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20766527T=CA1614753242CDKAL1c.517+7884T= (n.517+7884T=)
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6g.20766528A=CA1614753247CDKAL1c.517+7885A= (n.517+7885A=)
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n.797+7885A=
c.-238+7885A= (n.-238+7885A=)
n.689+7885A=
n.1084+7885A=
6g.20766528A>GCA1086681505CDKAL1c.517+7885A>G (n.517+7885A>G)
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n.797+7885A>G
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n.689+7885A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20766530T>GCA135719571CDKAL1c.517+7887T>G (n.517+7887T>G)
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n.1084+7887T>G
dbSNP
6g.20766530T=CA1614753250CDKAL1c.517+7887T= (n.517+7887T=)
n.684+7887T=
n.797+7887T=
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n.689+7887T=
n.1084+7887T=
6g.20766533C=CA1614753253CDKAL1c.517+7890C= (n.517+7890C=)
n.684+7890C=
n.797+7890C=
c.-238+7890C= (n.-238+7890C=)
n.689+7890C=
n.1084+7890C=

Number of alleles fetched