Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.18138799A= | CA1613557342 | TPMT | c.494+164T= (n.494+164T=) c.425+164T= (n.425+164T=) | |
6 | g.18138799A>G | CA134966022 | TPMT | c.494+164T>C (n.494+164T>C) c.425+164T>C (n.425+164T>C) | dbSNP |
6 | g.18138800T>A | CA1086470874 | TPMT | c.494+163A>T (n.494+163A>T) c.425+163A>T (n.425+163A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138800T= | CA1613557345 | TPMT | c.494+163A= (n.494+163A=) c.425+163A= (n.425+163A=) | |
6 | g.18138801A>T | CA2571234860 | TPMT | c.494+162T>A (n.494+162T>A) c.425+162T>A (n.425+162T>A) | |
6 | g.18138802_18138803delinsCT | CA1613557347 | TPMT | c.494+160_494+161delinsAG (n.494+160_494+161delinsAG) c.425+160_425+161delinsAG (n.425+160_425+161delinsAG) | |
6 | g.18138807del | CA565556115 | TPMT | c.494+160del (n.494+160del) c.425+160del (n.425+160del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138805T>C | CA1613557355 | TPMT | c.494+158A>G (n.494+158A>G) c.425+158A>G (n.425+158A>G) | dbSNP |
6 | g.18138805T= | CA1613557354 | TPMT | c.494+158A= (n.494+158A=) c.425+158A= (n.425+158A=) | |
6 | g.18138808A>T | CA2540073524 | TPMT | c.494+155T>A (n.494+155T>A) c.425+155T>A (n.425+155T>A) | |
6 | g.18138811C>A | CA2677457400 | TPMT | c.494+152G>T (n.494+152G>T) c.425+152G>T (n.425+152G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138812A>G | CA2677457410 | TPMT | c.494+151T>C (n.494+151T>C) c.425+151T>C (n.425+151T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138813_18138817delinsAAGCT | CA1613557356 | TPMT | c.494+146_494+150delinsAGCTT (n.494+146_494+150delinsAGCTT) c.425+146_425+150delinsAGCTT (n.425+146_425+150delinsAGCTT) | |
6 | g.18138814A>G | CA2677457418 | TPMT | c.494+149T>C (n.494+149T>C) c.425+149T>C (n.425+149T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138816_18138819del | CA822716301 | TPMT | c.494+146_494+149del (n.494+146_494+149del) c.425+146_425+149del (n.425+146_425+149del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138815G>T | CA2677457419 | TPMT | c.494+148C>A (n.494+148C>A) c.425+148C>A (n.425+148C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138816C>A | CA2677457420 | TPMT | c.494+147G>T (n.494+147G>T) c.425+147G>T (n.425+147G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.18138817T>A | CA2677457421 | TPMT | c.494+146A>T (n.494+146A>T) c.425+146A>T (n.425+146A>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138818A>T | CA2677457423 | TPMT | c.494+145T>A (n.494+145T>A) c.425+145T>A (n.425+145T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138819G>A | CA2677457425 | TPMT | c.494+144C>T (n.494+144C>T) c.425+144C>T (n.425+144C>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138819G>C | CA565556116 | TPMT | c.494+144C>G (n.494+144C>G) c.425+144C>G (n.425+144C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138819G= | CA1613557362 | TPMT | c.494+144C= (n.494+144C=) c.425+144C= (n.425+144C=) | |
6 | g.18138819G>T | CA2677457426 | TPMT | c.494+144C>A (n.494+144C>A) c.425+144C>A (n.425+144C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138821A>G | CA2677457427 | TPMT | c.494+142T>C (n.494+142T>C) c.425+142T>C (n.425+142T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138822T>C | CA2677457428 | TPMT | c.494+141A>G (n.494+141A>G) c.425+141A>G (n.425+141A>G) | gnomAD v4 |
6 | g.18138824G>T | CA2677457430 | TPMT | c.494+139C>A (n.494+139C>A) c.425+139C>A (n.425+139C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138825G>A | CA2677457432 | TPMT | c.494+138C>T (n.494+138C>T) c.425+138C>T (n.425+138C>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138825G>T | CA2677457434 | TPMT | c.494+138C>A (n.494+138C>A) c.425+138C>A (n.425+138C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138825_18138841delinsGATTTAGGTTTTTATAA | CA1613557367 | TPMT | c.494+122_494+138delinsTTATAAAAACCTAAATC (n.494+122_494+138delinsTTATAAAAACCTAAATC) c.425+122_425+138delinsTTATAAAAACCTAAATC (n.425+122_425+138delinsTTATAAAAACCTAAATC) | |
6 | g.18138829_18138844del | CA822716303 | TPMT | c.494+122_494+137del (n.494+122_494+137del) c.425+122_425+137del (n.425+122_425+137del) | dbSNP |
6 | g.18138828T>A | CA2519074066 | TPMT | c.494+135A>T (n.494+135A>T) c.425+135A>T (n.425+135A>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138830A= | CA1613557370 | TPMT | c.494+133T= (n.494+133T=) c.425+133T= (n.425+133T=) | |
6 | g.18138830A>C | CA822716306 | TPMT | c.494+133T>G (n.494+133T>G) c.425+133T>G (n.425+133T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138831G>T | CA2677457436 | TPMT | c.494+132C>A (n.494+132C>A) c.425+132C>A (n.425+132C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138837dup | CA2770171166 | TPMT | c.494+130dup (n.494+130dup) c.425+130dup (n.425+130dup) | |
6 | g.18138834T>C | CA2677457440 | TPMT | c.494+129A>G (n.494+129A>G) c.425+129A>G (n.425+129A>G) | gnomAD v4 |
6 | g.18138834T>G | CA2677457438 | TPMT | c.494+129A>C (n.494+129A>C) c.425+129A>C (n.425+129A>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138837T>C | CA2677457441 | TPMT | c.494+126A>G (n.494+126A>G) c.425+126A>G (n.425+126A>G) | gnomAD v4 |
6 | g.18138842A= | CA1613557373 | TPMT | c.494+121T= (n.494+121T=) c.425+121T= (n.425+121T=) | |
6 | g.18138842A>G | CA822716307 | TPMT | c.494+121T>C (n.494+121T>C) c.425+121T>C (n.425+121T>C) | dbSNP |
6 | g.18138842A>T | CA2677457442 | TPMT | c.494+121T>A (n.494+121T>A) c.425+121T>A (n.425+121T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.18138843T>G | CA2677457443 | TPMT | c.494+120A>C (n.494+120A>C) c.425+120A>C (n.425+120A>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138844T>C | CA2677457444 | TPMT | c.494+119A>G (n.494+119A>G) c.425+119A>G (n.425+119A>G) | gnomAD v4 |
6 | g.18138844T>G | CA2677457445 | TPMT | c.494+119A>C (n.494+119A>C) c.425+119A>C (n.425+119A>C) | gnomAD v4 |
6 | g.18138845C>A | CA2677457446 | TPMT | c.494+118G>T (n.494+118G>T) c.425+118G>T (n.425+118G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138845C= | CA1613557377 | TPMT | c.494+118G= (n.494+118G=) c.425+118G= (n.425+118G=) | |
6 | g.18138845C>T | CA1086470881 | TPMT | c.494+118G>A (n.494+118G>A) c.425+118G>A (n.425+118G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.18138846C>A | CA2677457448 | TPMT | c.494+117G>T (n.494+117G>T) c.425+117G>T (n.425+117G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.18138846C= | CA1613557379 | TPMT | c.494+117G= (n.494+117G=) c.425+117G= (n.425+117G=) | |
6 | g.18138847A>T | CA2677457449 | TPMT | c.494+116T>A (n.494+116T>A) c.425+116T>A (n.425+116T>A) | gnomAD v4 |