Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.1610446_1613897del | CA891843163 | FOXC1 | c.1_*1790del (n.[c.1_*1790del;Met1=]) c.1_3452del (n.[c.1_3452del;Met1=]) | ClinVar |
6 | g.1612756_1612763del | CA2531384833 | FOXC1 | c.*649_*656del (n.*649_*656del) c.2311_2318del (n.2311_2318del) | |
6 | g.1612758_1612762delinsCTTTT | CA1605823662 | FOXC1 | c.*651_*655delinsCTTTT (n.*651_*655delinsCTTTT) c.2313_2317delinsCTTTT (n.2313_2317delinsCTTTT) | |
6 | g.1612759T>A | CA2677061069 | FOXC1 | c.*652T>A (n.*652T>A) c.2314T>A (n.2314T>A) | gnomAD v4 |
6 | g.1612759_1612762del | CA565018290 | FOXC1 | c.*652_*655del (n.*652_*655del) c.2314_2317del (n.2314_2317del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612759_1612763delinsTTTTC | CA1605823663 | FOXC1 | c.*652_*656delinsTTTTC (n.*652_*656delinsTTTTC) c.2314_2318delinsTTTTC (n.2314_2318delinsTTTTC) | |
6 | g.1612759_1612760insACA | CA2769749169 | FOXC1 | c.*652_*653insACA (n.*652_*653insACA) c.2314_2315insACA (n.2314_2315insACA) | |
6 | g.1612760T>C | CA1605823665 | FOXC1 | c.*653T>C (n.*653T>C) c.2315T>C (n.2315T>C) | dbSNP |
6 | g.1612760T= | CA1605823664 | FOXC1 | c.*653T= (n.*653T=) c.2315T= (n.2315T=) | |
6 | g.1612767_1612770del | CA821650118 | FOXC1 | c.*660_*663del (n.*660_*663del) c.2322_2325del (n.2322_2325del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612760_1612761insAGTA | CA2769749170 | FOXC1 | c.*653_*654insAGTA (n.*653_*654insAGTA) c.2315_2316insAGTA (n.2315_2316insAGTA) | |
6 | g.1612762T>G | CA1605823667 | FOXC1 | c.*655T>G (n.*655T>G) c.2317T>G (n.2317T>G) | dbSNP |
6 | g.1612762T= | CA1605823666 | FOXC1 | c.*655T= (n.*655T=) c.2317T= (n.2317T=) | |
6 | g.1612763C= | CA1605823668 | FOXC1 | c.*656C= (n.*656C=) c.2318C= (n.2318C=) | |
6 | g.1612763C>G | CA821650119 | FOXC1 | c.*656C>G (n.*656C>G) c.2318C>G (n.2318C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612763C>T | CA1085284953 | FOXC1 | c.*656C>T (n.*656C>T) c.2318C>T (n.2318C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612764T>C | CA2677061070 | FOXC1 | c.*657T>C (n.*657T>C) c.2319T>C (n.2319T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.1612764T= | CA1605823669 | FOXC1 | c.*657T= (n.*657T=) c.2319T= (n.2319T=) | |
6 | g.1612765T>C | CA2677061071 | FOXC1 | c.*658T>C (n.*658T>C) c.2320T>C (n.2320T>C) | gnomAD v4 |
6 | g.1612765_1612767delinsTTC | CA1605823670 | FOXC1 | c.*658_*660delinsTTC (n.*658_*660delinsTTC) c.2320_2322delinsTTC (n.2320_2322delinsTTC) | |
6 | g.1612767_1612769dup | CA917658587 | FOXC1 | c.*660_*662dup (n.*660_*662dup) c.2322_2324dup (n.2322_2324dup) | dbSNP |
6 | g.1612766T>G | CA1605823672 | FOXC1 | c.*659T>G (n.*659T>G) c.2321T>G (n.2321T>G) | dbSNP |
6 | g.1612766T= | CA1605823671 | FOXC1 | c.*659T= (n.*659T=) c.2321T= (n.2321T=) | |
6 | g.1612767_1612768del | CA1085284956 | FOXC1 | c.*660_*661del (n.*660_*661del) c.2322_2323del (n.2322_2323del) | dbSNP |
6 | g.1612767C= | CA1605823674 | FOXC1 | c.*660C= (n.*660C=) c.2322C= (n.2322C=) | |
6 | g.1612767C>G | CA2677061072 | FOXC1 | c.*660C>G (n.*660C>G) c.2322C>G (n.2322C>G) | gnomAD v4 |
6 | g.1612767C>T | CA1085284958 | FOXC1 | c.*660C>T (n.*660C>T) c.2322C>T (n.2322C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612767_1612771delinsCTTTT | CA1605823673 | FOXC1 | c.*660_*664delinsCTTTT (n.*660_*664delinsCTTTT) c.2322_2326delinsCTTTT (n.2322_2326delinsCTTTT) | |
6 | g.1612768T>C | CA2562255808 | FOXC1 | c.*661T>C (n.*661T>C) c.2323T>C (n.2323T>C) | |
6 | g.1612772del | CA917658588 | FOXC1 | c.*665del (n.*665del) c.2327del (n.2327del) | dbSNP |
6 | g.1612771_1612772del | CA1605823675 | FOXC1 | c.*664_*665del (n.*664_*665del) c.2326_2327del (n.2326_2327del) | dbSNP |
6 | g.1612769_1612772del | CA565018291 | FOXC1 | c.*662_*665del (n.*662_*665del) c.2324_2327del (n.2324_2327del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612769_1612770insAC | CA2769749171 | FOXC1 | c.*662_*663insAC (n.*662_*663insAC) c.2324_2325insAC (n.2324_2325insAC) | |
6 | g.1612770_1612771insAC | CA2769749172 | FOXC1 | c.*663_*664insAC (n.*663_*664insAC) c.2325_2326insAC (n.2325_2326insAC) | |
6 | g.1612771T>A | CA2769749173 | FOXC1 | c.*664T>A (n.*664T>A) c.2326T>A (n.2326T>A) | |
6 | g.1612771T>G | CA2769749174 | FOXC1 | c.*664T>G (n.*664T>G) c.2326T>G (n.2326T>G) | |
6 | g.1612773G>T | CA2677061073 | FOXC1 | c.*666G>T (n.*666G>T) c.2328G>T (n.2328G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.1612773_1612777del | CA2769749175 | FOXC1 | c.*666_*670del (n.*666_*670del) c.2328_2332del (n.2328_2332del) | |
6 | g.1612775T>A | CA2769749176 | FOXC1 | c.*668T>A (n.*668T>A) c.2330T>A (n.2330T>A) | |
6 | g.1612775T>C | CA2514250936 | FOXC1 | c.*668T>C (n.*668T>C) c.2330T>C (n.2330T>C) | |
6 | g.1612776G>T | CA2677061074 | FOXC1 | c.*669G>T (n.*669G>T) c.2331G>T (n.2331G>T) | gnomAD v4 |
6 | g.1612779C= | CA1605823676 | FOXC1 | c.*672C= (n.*672C=) c.2334C= (n.2334C=) | |
6 | g.1612779C>T | CA821650120 | FOXC1 | c.*672C>T (n.*672C>T) c.2334C>T (n.2334C>T) | dbSNP |
6 | g.1612781T>C | CA1085284965 | FOXC1 | c.*674T>C (n.*674T>C) c.2336T>C (n.2336T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612781T= | CA1605823678 | FOXC1 | c.*674T= (n.*674T=) c.2336T= (n.2336T=) | |
6 | g.1612781_1612785delinsTATTC | CA1605823677 | FOXC1 | c.*674_*678delinsTATTC (n.*674_*678delinsTATTC) c.2336_2340delinsTATTC (n.2336_2340delinsTATTC) | |
6 | g.1612785_1612788del | CA821650122 | FOXC1 | c.*678_*681del (n.*678_*681del) c.2340_2343del (n.2340_2343del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.1612783T>C | CA133392418 | FOXC1 | c.*676T>C (n.*676T>C) c.2338T>C (n.2338T>C) | dbSNP |
6 | g.1612783T= | CA1605823679 | FOXC1 | c.*676T= (n.*676T=) c.2338T= (n.2338T=) | |
6 | g.1612784T>G | CA1605823680 | FOXC1 | c.*677T>G (n.*677T>G) c.2339T>G (n.2339T>G) | dbSNP |