Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.160412535A= | CA1677043668 | SLC22A3 | c.975+1689A= (n.975+1689A=) c.582+1689A= (n.582+1689A=) c.519+1689A= (n.519+1689A=) n.1017+1689A= | |
6 | g.160412535A>G | CA151187812 | SLC22A3 | c.975+1689A>G (n.975+1689A>G) c.582+1689A>G (n.582+1689A>G) c.519+1689A>G (n.519+1689A>G) n.1017+1689A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412537T>C | CA651094988 | SLC22A3 | c.975+1691T>C (n.975+1691T>C) c.582+1691T>C (n.582+1691T>C) c.519+1691T>C (n.519+1691T>C) n.1017+1691T>C | COSMIC |
6 | g.160412539A= | CA1677043670 | SLC22A3 | c.975+1693A= (n.975+1693A=) c.582+1693A= (n.582+1693A=) c.519+1693A= (n.519+1693A=) n.1017+1693A= | |
6 | g.160412539A>G | CA151187819 | SLC22A3 | c.975+1693A>G (n.975+1693A>G) c.582+1693A>G (n.582+1693A>G) c.519+1693A>G (n.519+1693A>G) n.1017+1693A>G | dbSNP |
6 | g.160412543T>C | CA2521059810 | SLC22A3 | c.975+1697T>C (n.975+1697T>C) c.582+1697T>C (n.582+1697T>C) c.519+1697T>C (n.519+1697T>C) n.1017+1697T>C | |
6 | g.160412544G>A | CA2713608082 | SLC22A3 | c.975+1698G>A (n.975+1698G>A) c.582+1698G>A (n.582+1698G>A) c.519+1698G>A (n.519+1698G>A) n.1017+1698G>A | dbSNP |
6 | g.160412546A= | CA1677043671 | SLC22A3 | c.975+1700A= (n.975+1700A=) c.582+1700A= (n.582+1700A=) c.519+1700A= (n.519+1700A=) n.1017+1700A= | |
6 | g.160412546A>G | CA1677043672 | SLC22A3 | c.975+1700A>G (n.975+1700A>G) c.582+1700A>G (n.582+1700A>G) c.519+1700A>G (n.519+1700A>G) n.1017+1700A>G | dbSNP |
6 | g.160412547C= | CA1677043673 | SLC22A3 | c.975+1701C= (n.975+1701C=) c.582+1701C= (n.582+1701C=) c.519+1701C= (n.519+1701C=) n.1017+1701C= | |
6 | g.160412547C>G | CA571549353 | SLC22A3 | c.975+1701C>G (n.975+1701C>G) c.582+1701C>G (n.582+1701C>G) c.519+1701C>G (n.519+1701C>G) n.1017+1701C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412548C= | CA1677043675 | SLC22A3 | c.975+1702C= (n.975+1702C=) c.582+1702C= (n.582+1702C=) c.519+1702C= (n.519+1702C=) n.1017+1702C= | |
6 | g.160412548C>T | CA821644045 | SLC22A3 | c.975+1702C>T (n.975+1702C>T) c.582+1702C>T (n.582+1702C>T) c.519+1702C>T (n.519+1702C>T) n.1017+1702C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412559C= | CA1677043676 | SLC22A3 | c.975+1713C= (n.975+1713C=) c.582+1713C= (n.582+1713C=) c.519+1713C= (n.519+1713C=) n.1017+1713C= | |
6 | g.160412559C>T | CA821644046 | SLC22A3 | c.975+1713C>T (n.975+1713C>T) c.582+1713C>T (n.582+1713C>T) c.519+1713C>T (n.519+1713C>T) n.1017+1713C>T | dbSNP |
6 | g.160412564C= | CA1677043678 | SLC22A3 | c.975+1718C= (n.975+1718C=) c.582+1718C= (n.582+1718C=) c.519+1718C= (n.519+1718C=) n.1017+1718C= | |
6 | g.160412564C>G | CA151187828 | SLC22A3 | c.975+1718C>G (n.975+1718C>G) c.582+1718C>G (n.582+1718C>G) c.519+1718C>G (n.519+1718C>G) n.1017+1718C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412564C>T | CA1677043681 | SLC22A3 | c.975+1718C>T (n.975+1718C>T) c.582+1718C>T (n.582+1718C>T) c.519+1718C>T (n.519+1718C>T) n.1017+1718C>T | dbSNP |
6 | g.160412567A= | CA1677043684 | SLC22A3 | c.975+1721A= (n.975+1721A=) c.582+1721A= (n.582+1721A=) c.519+1721A= (n.519+1721A=) n.1017+1721A= | |
6 | g.160412567A>G | CA151187832 | SLC22A3 | c.975+1721A>G (n.975+1721A>G) c.582+1721A>G (n.582+1721A>G) c.519+1721A>G (n.519+1721A>G) n.1017+1721A>G | dbSNP |
6 | g.160412576G= | CA1677043686 | SLC22A3 | c.975+1730G= (n.975+1730G=) c.582+1730G= (n.582+1730G=) c.519+1730G= (n.519+1730G=) n.1017+1730G= | |
6 | g.160412576G>T | CA151187839 | SLC22A3 | c.975+1730G>T (n.975+1730G>T) c.582+1730G>T (n.582+1730G>T) c.519+1730G>T (n.519+1730G>T) n.1017+1730G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412588G>C | CA151187847 | SLC22A3 | c.975+1742G>C (n.975+1742G>C) c.582+1742G>C (n.582+1742G>C) c.519+1742G>C (n.519+1742G>C) n.1017+1742G>C | dbSNP |
6 | g.160412588G= | CA1677043688 | SLC22A3 | c.975+1742G= (n.975+1742G=) c.582+1742G= (n.582+1742G=) c.519+1742G= (n.519+1742G=) n.1017+1742G= | |
6 | g.160412589C>T | CA2550033745 | SLC22A3 | c.975+1743C>T (n.975+1743C>T) c.582+1743C>T (n.582+1743C>T) c.519+1743C>T (n.519+1743C>T) n.1017+1743C>T | |
6 | g.160412590A= | CA1677043691 | SLC22A3 | c.975+1744A= (n.975+1744A=) c.582+1744A= (n.582+1744A=) c.519+1744A= (n.519+1744A=) n.1017+1744A= | |
6 | g.160412590A>G | CA821644047 | SLC22A3 | c.975+1744A>G (n.975+1744A>G) c.582+1744A>G (n.582+1744A>G) c.519+1744A>G (n.519+1744A>G) n.1017+1744A>G | dbSNP |
6 | g.160412591T>C | CA151187853 | SLC22A3 | c.975+1745T>C (n.975+1745T>C) c.582+1745T>C (n.582+1745T>C) c.519+1745T>C (n.519+1745T>C) n.1017+1745T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412591T= | CA1677043693 | SLC22A3 | c.975+1745T= (n.975+1745T=) c.582+1745T= (n.582+1745T=) c.519+1745T= (n.519+1745T=) n.1017+1745T= | |
6 | g.160412595C>A | CA821644048 | SLC22A3 | c.975+1749C>A (n.975+1749C>A) c.582+1749C>A (n.582+1749C>A) c.519+1749C>A (n.519+1749C>A) n.1017+1749C>A | dbSNP |
6 | g.160412595C= | CA1677043697 | SLC22A3 | c.975+1749C= (n.975+1749C=) c.582+1749C= (n.582+1749C=) c.519+1749C= (n.519+1749C=) n.1017+1749C= | |
6 | g.160412595C>G | CA151187872 | SLC22A3 | c.975+1749C>G (n.975+1749C>G) c.582+1749C>G (n.582+1749C>G) c.519+1749C>G (n.519+1749C>G) n.1017+1749C>G | dbSNP |
6 | g.160412595_160412596delinsCT | CA1677043695 | SLC22A3 | c.975+1749_975+1750delinsCT (n.975+1749_975+1750delinsCT) c.582+1749_582+1750delinsCT (n.582+1749_582+1750delinsCT) c.519+1749_519+1750delinsCT (n.519+1749_519+1750delinsCT) n.1017+1749_1017+1750delinsCT | |
6 | g.160412596T>C | CA151187887 | SLC22A3 | c.975+1750T>C (n.975+1750T>C) c.582+1750T>C (n.582+1750T>C) c.519+1750T>C (n.519+1750T>C) n.1017+1750T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412596T= | CA1677043701 | SLC22A3 | c.975+1750T= (n.975+1750T=) c.582+1750T= (n.582+1750T=) c.519+1750T= (n.519+1750T=) n.1017+1750T= | |
6 | g.160412600del | CA1677043705 | SLC22A3 | c.975+1754del (n.975+1754del) c.582+1754del (n.582+1754del) c.519+1754del (n.519+1754del) n.1017+1754del | dbSNP |
6 | g.160412597T>C | CA151187889 | SLC22A3 | c.975+1751T>C (n.975+1751T>C) c.582+1751T>C (n.582+1751T>C) c.519+1751T>C (n.519+1751T>C) n.1017+1751T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412597T= | CA1677043706 | SLC22A3 | c.975+1751T= (n.975+1751T=) c.582+1751T= (n.582+1751T=) c.519+1751T= (n.519+1751T=) n.1017+1751T= | |
6 | g.160412598T>G | CA1677043709 | SLC22A3 | c.975+1752T>G (n.975+1752T>G) c.582+1752T>G (n.582+1752T>G) c.519+1752T>G (n.519+1752T>G) n.1017+1752T>G | dbSNP |
6 | g.160412598T= | CA1677043708 | SLC22A3 | c.975+1752T= (n.975+1752T=) c.582+1752T= (n.582+1752T=) c.519+1752T= (n.519+1752T=) n.1017+1752T= | |
6 | g.160412599T>A | CA821644049 | SLC22A3 | c.975+1753T>A (n.975+1753T>A) c.582+1753T>A (n.582+1753T>A) c.519+1753T>A (n.519+1753T>A) n.1017+1753T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412599T= | CA1677043710 | SLC22A3 | c.975+1753T= (n.975+1753T=) c.582+1753T= (n.582+1753T=) c.519+1753T= (n.519+1753T=) n.1017+1753T= | |
6 | g.160412600_160412601delinsTA | CA1677043712 | SLC22A3 | c.975+1754_975+1755delinsTA (n.975+1754_975+1755delinsTA) c.582+1754_582+1755delinsTA (n.582+1754_582+1755delinsTA) c.519+1754_519+1755delinsTA (n.519+1754_519+1755delinsTA) n.1017+1754_1017+1755delinsTA | |
6 | g.160412601A= | CA1677043716 | SLC22A3 | c.975+1755A= (n.975+1755A=) c.582+1755A= (n.582+1755A=) c.519+1755A= (n.519+1755A=) n.1017+1755A= | |
6 | g.160412601A>G | CA151187897 | SLC22A3 | c.975+1755A>G (n.975+1755A>G) c.582+1755A>G (n.582+1755A>G) c.519+1755A>G (n.519+1755A>G) n.1017+1755A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412603del | CA821644050 | SLC22A3 | c.975+1757del (n.975+1757del) c.582+1757del (n.582+1757del) c.519+1757del (n.519+1757del) n.1017+1757del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412603A= | CA1677043721 | SLC22A3 | c.975+1757A= (n.975+1757A=) c.582+1757A= (n.582+1757A=) c.519+1757A= (n.519+1757A=) n.1017+1757A= | |
6 | g.160412603A>G | CA151187905 | SLC22A3 | c.975+1757A>G (n.975+1757A>G) c.582+1757A>G (n.582+1757A>G) c.519+1757A>G (n.519+1757A>G) n.1017+1757A>G | dbSNP |
6 | g.160412607C= | CA1677043725 | SLC22A3 | c.975+1761C= (n.975+1761C=) c.582+1761C= (n.582+1761C=) c.519+1761C= (n.519+1761C=) n.1017+1761C= | |
6 | g.160412607C>T | CA821644051 | SLC22A3 | c.975+1761C>T (n.975+1761C>T) c.582+1761C>T (n.582+1761C>T) c.519+1761C>T (n.519+1761C>T) n.1017+1761C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |