Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.156778117T>ACA366381303ARID1Bc.437T>A (p.Leu146Gln)
c.188T>A (p.Leu63Gln)
c.177T>A
n.177+129A>T
n.271T>A
n.273+129A>T
6g.156778117T>CCA366381304ARID1Bc.437T>C (p.Leu146Pro)
c.188T>C (p.Leu63Pro)
c.177T>C
n.177+129A>G
n.271T>C
n.273+129A>G
6g.156778117T>GCA366381305ARID1Bc.437T>G (p.Leu146Arg)
c.188T>G (p.Leu63Arg)
c.177T>G
n.177+129A>C
n.271T>G
n.273+129A>C
6g.156778118G>ACA452988944ARID1Bc.438G>A (p.Leu146=)
c.189G>A (p.Leu63=)
c.178G>A
n.177+128C>T
n.272G>A
n.273+128C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.156778118G>CCA452988945ARID1Bc.438G>C (p.Leu146=)
c.189G>C (p.Leu63=)
c.178G>C
n.177+128C>G
n.272G>C
n.273+128C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.156778118G=CA1675343274ARID1Bc.438G= (p.Leu146=)
c.189G= (p.Leu63=)
c.178G=
n.177+128C=
n.272G=
n.273+128C=
6g.156778118G>TCA452988946ARID1Bc.438G>T (p.Leu146=)
c.189G>T (p.Leu63=)
c.178G>T
n.177+128C>A
n.272G>T
n.273+128C>A
dbSNP gnomAD v4
6g.156778119C>ACA366381308ARID1Bc.439C>A (p.Leu147Ile)
c.190C>A (p.Leu64Ile)
c.179C>A
n.177+127G>T
n.273C>A
n.273+127G>T
dbSNP
6g.156778119C=CA1675343275ARID1Bc.439C= (p.Leu147=)
c.190C= (p.Leu64=)
c.179C=
n.177+127G=
n.273C=
n.273+127G=
6g.156778119C>GCA366381307ARID1Bc.439C>G (p.Leu147Val)
c.190C>G (p.Leu64Val)
c.179C>G
n.177+127G>C
n.273C>G
n.273+127G>C
dbSNP
6g.156778119C>TCA366381306ARID1Bc.439C>T (p.Leu147Phe)
c.190C>T (p.Leu64Phe)
c.179C>T
n.177+127G>A
n.273C>T
n.273+127G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.156778120delCA2773698455ARID1Bc.440del (p.Leu147ProfsTer6)
c.191del (p.Leu64ProfsTer6)
c.180del
n.177+126del
n.274del
n.273+126del
6g.156778120T>ACA366381309ARID1Bc.440T>A (p.Leu147His)
c.191T>A (p.Leu64His)
c.180T>A
n.177+126A>T
n.274T>A
n.273+126A>T
6g.156778120T>CCA150802698ARID1Bc.440T>C (p.Leu147Pro)
c.191T>C (p.Leu64Pro)
c.180T>C
n.177+126A>G
n.274T>C
n.273+126A>G
dbSNP
6g.156778120T>GCA366381310ARID1Bc.440T>G (p.Leu147Arg)
c.191T>G (p.Leu64Arg)
c.180T>G
n.177+126A>C
n.274T>G
n.273+126A>C
6g.156778120T=CA1675343276ARID1Bc.440T= (p.Leu147=)
c.191T= (p.Leu64=)
c.180T=
n.177+126A=
n.274T=
n.273+126A=
6g.156778121C>ACA452988981ARID1Bc.441C>A (p.Leu147=)
c.192C>A (p.Leu64=)
c.181C>A
n.177+125G>T
n.275C>A
n.273+125G>T
dbSNP
6g.156778121C=CA1675343277ARID1Bc.441C= (p.Leu147=)
c.192C= (p.Leu64=)
c.181C=
n.177+125G=
n.275C=
n.273+125G=
6g.156778121C>GCA452988983ARID1Bc.441C>G (p.Leu147=)
c.192C>G (p.Leu64=)
c.181C>G
n.177+125G>C
n.275C>G
n.273+125G>C
6g.156778121C>TCA452988982ARID1Bc.441C>T (p.Leu147=)
c.192C>T (p.Leu64=)
c.181C>T
n.177+125G>A
n.275C>T
n.273+125G>A
dbSNP gnomAD v4
6g.156778122C>ACA366381311ARID1Bc.442C>A (p.Pro148Thr)
c.193C>A (p.Pro65Thr)
c.182C>A
n.177+124G>T
n.276C>A
n.273+124G>T
dbSNP gnomAD v4
6g.156778122C=CA1675343278ARID1Bc.442C= (p.Pro148=)
c.193C= (p.Pro65=)
c.182C=
n.177+124G=
n.276C=
n.273+124G=
6g.156778122C>GCA366381312ARID1Bc.442C>G (p.Pro148Ala)
c.193C>G (p.Pro65Ala)
c.182C>G
n.177+124G>C
n.276C>G
n.273+124G>C
6g.156778122C>TCA366381313ARID1Bc.442C>T (p.Pro148Ser)
c.193C>T (p.Pro65Ser)
c.182C>T
n.177+124G>A
n.276C>T
n.273+124G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.156778123C>ACA366381314ARID1Bc.443C>A (p.Pro148His)
c.194C>A (p.Pro65His)
c.183C>A
n.177+123G>T
n.277C>A
n.273+123G>T
gnomAD v4
6g.156778123C>GCA366381315ARID1Bc.443C>G (p.Pro148Arg)
c.194C>G (p.Pro65Arg)
c.183C>G
n.177+123G>C
n.277C>G
n.273+123G>C
6g.156778123C>TCA366381316ARID1Bc.443C>T (p.Pro148Leu)
c.194C>T (p.Pro65Leu)
c.183C>T
n.177+123G>A
n.277C>T
n.273+123G>A
dbSNP
6g.156778124C>ACA452988988ARID1Bc.444C>A (p.Pro148=)
c.195C>A (p.Pro65=)
c.184C>A
n.177+122G>T
n.278C>A
n.273+122G>T
dbSNP
6g.156778124C>GCA452988987ARID1Bc.444C>G (p.Pro148=)
c.195C>G (p.Pro65=)
c.184C>G
n.177+122G>C
n.278C>G
n.273+122G>C
6g.156778124C>TCA452988986ARID1Bc.444C>T (p.Pro148=)
c.195C>T (p.Pro65=)
c.184C>T
n.177+122G>A
n.278C>T
n.273+122G>A
dbSNP
6g.156778125A>CCA366381317ARID1Bc.445A>C (p.Asn149His)
c.196A>C (p.Asn66His)
c.185A>C
n.177+121T>G
n.279A>C
n.273+121T>G
dbSNP
6g.156778125A>GCA366381318ARID1Bc.445A>G (p.Asn149Asp)
c.196A>G (p.Asn66Asp)
c.185A>G
n.177+121T>C
n.279A>G
n.273+121T>C
6g.156778125A>TCA366381319ARID1Bc.445A>T (p.Asn149Tyr)
c.196A>T (p.Asn66Tyr)
c.185A>T
n.177+121T>A
n.279A>T
n.273+121T>A
dbSNP
6g.156778126A=CA1675343279ARID1Bc.446A= (p.Asn149=)
c.197A= (p.Asn66=)
c.186A=
n.177+120T=
n.280A=
n.273+120T=
6g.156778126A>CCA366381321ARID1Bc.446A>C (p.Asn149Thr)
c.197A>C (p.Asn66Thr)
c.186A>C
n.177+120T>G
n.280A>C
n.273+120T>G
dbSNP
6g.156778126A>GCA209558ARID1Bc.446A>G (p.Asn149Ser)
c.197A>G (p.Asn66Ser)
c.186A>G
n.177+120T>C
n.280A>G
n.273+120T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.156778126A>TCA366381320ARID1Bc.446A>T (p.Asn149Ile)
c.197A>T (p.Asn66Ile)
c.186A>T
n.177+120T>A
n.280A>T
n.273+120T>A
dbSNP
6g.156778127C>ACA366381322ARID1Bc.447C>A (p.Asn149Lys)
c.198C>A (p.Asn66Lys)
c.187C>A
n.177+119G>T
n.281C>A
n.273+119G>T
6g.156778127C=CA1675343280ARID1Bc.447C= (p.Asn149=)
c.198C= (p.Asn66=)
c.187C=
n.177+119G=
n.281C=
n.273+119G=
6g.156778127C>GCA366381323ARID1Bc.447C>G (p.Asn149Lys)
c.198C>G (p.Asn66Lys)
c.187C>G
n.177+119G>C
n.281C>G
n.273+119G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.156778127C>TCA452988991ARID1Bc.447C>T (p.Asn149=)
c.198C>T (p.Asn66=)
c.187C>T
n.177+119G>A
n.281C>T
n.273+119G>A
dbSNP
6g.156778128C>ACA366381324ARID1Bc.448C>A (p.His150Asn)
c.199C>A (p.His67Asn)
c.188C>A
n.177+118G>T
n.282C>A
n.273+118G>T
6g.156778128C>GCA366381325ARID1Bc.448C>G (p.His150Asp)
c.199C>G (p.His67Asp)
c.188C>G
n.177+118G>C
n.282C>G
n.273+118G>C
6g.156778128C>TCA366381326ARID1Bc.448C>T (p.His150Tyr)
c.199C>T (p.His67Tyr)
c.188C>T
n.177+118G>A
n.282C>T
n.273+118G>A
dbSNP COSMIC COSMIC
6g.156778129A>CCA366381327ARID1Bc.449A>C (p.His150Pro)
c.200A>C (p.His67Pro)
c.189A>C
n.177+117T>G
n.283A>C
n.273+117T>G
6g.156778129A>GCA366381328ARID1Bc.449A>G (p.His150Arg)
c.200A>G (p.His67Arg)
c.189A>G
n.177+117T>C
n.283A>G
n.273+117T>C
6g.156778129A>TCA366381329ARID1Bc.449A>T (p.His150Leu)
c.200A>T (p.His67Leu)
c.189A>T
n.177+117T>A
n.283A>T
n.273+117T>A
6g.156778130C>ACA366381330ARID1Bc.450C>A (p.His150Gln)
c.201C>A (p.His67Gln)
c.190C>A
n.177+116G>T
n.284C>A
n.273+116G>T
6g.156778130C=CA1675343281ARID1Bc.450C= (p.His150=)
c.201C= (p.His67=)
c.190C=
n.177+116G=
n.284C=
n.273+116G=
6g.156778130C>GCA366381331ARID1Bc.450C>G (p.His150Gln)
c.201C>G (p.His67Gln)
c.190C>G
n.177+116G>C
n.284C>G
n.273+116G>C
dbSNP

Number of alleles fetched