Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.155817643T>A | CA1674890249 | n.79+24224T>A n.552-2973A>T n.606-2973A>T | dbSNP | |
6 | g.155817643T= | CA1674890248 | n.79+24224T= n.552-2973A= n.606-2973A= | ||
6 | g.155817648G>A | CA150691052 | n.79+24229G>A n.552-2978C>T n.606-2978C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817648G= | CA1674890251 | n.79+24229G= n.552-2978C= n.606-2978C= | ||
6 | g.155817649T>C | CA150691053 | n.79+24230T>C n.552-2979A>G n.606-2979A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817649T= | CA1674890256 | n.79+24230T= n.552-2979A= n.606-2979A= | ||
6 | g.155817650T>C | CA2568124752 | n.79+24231T>C n.552-2980A>G n.606-2980A>G | ||
6 | g.155817652A>G | CA2773674431 | n.79+24233A>G n.552-2982T>C n.606-2982T>C | ||
6 | g.155817657A= | CA1674890259 | n.79+24238A= n.552-2987T= n.606-2987T= | ||
6 | g.155817657A>C | CA1096189911 | n.79+24238A>C n.552-2987T>G n.606-2987T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817657A>T | CA1674890257 | n.79+24238A>T n.552-2987T>A n.606-2987T>A | dbSNP | |
6 | g.155817660A= | CA1674890260 | n.79+24241A= n.552-2990T= n.606-2990T= | ||
6 | g.155817660A>G | CA821226228 | n.79+24241A>G n.552-2990T>C n.606-2990T>C | dbSNP | |
6 | g.155817661C>A | CA1096189917 | n.79+24242C>A n.552-2991G>T n.606-2991G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817661C= | CA1674890262 | n.79+24242C= n.552-2991G= n.606-2991G= | ||
6 | g.155817661C>T | CA571582796 | n.79+24242C>T n.552-2991G>A n.606-2991G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817665_155817671delinsCTCTTTT | CA1674890264 | n.79+24246_79+24252delinsCTCTTTT n.552-3001_552-2995delinsAAAAGAG n.606-3001_606-2995delinsAAAAGAG | ||
6 | g.155817666T>C | CA1674890267 | n.79+24247T>C n.552-2996A>G n.606-2996A>G | dbSNP | |
6 | g.155817666T= | CA1674890266 | n.79+24247T= n.552-2996A= n.606-2996A= | ||
6 | g.155817667_155817672del | CA1674890265 | n.79+24248_79+24253del n.552-3001_552-2996del n.606-3001_606-2996del | dbSNP | |
6 | g.155817667C>A | CA821226233 | n.79+24248C>A n.552-2997G>T n.606-2997G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817667C= | CA1674890268 | n.79+24248C= n.552-2997G= n.606-2997G= | ||
6 | g.155817668T>C | CA821226234 | n.79+24249T>C n.552-2998A>G n.606-2998A>G | dbSNP | |
6 | g.155817668T= | CA1674890270 | n.79+24249T= n.552-2998A= n.606-2998A= | ||
6 | g.155817671T>C | CA150691054 | n.79+24252T>C n.552-3001A>G n.606-3001A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817671T= | CA1674890272 | n.79+24252T= n.552-3001A= n.606-3001A= | ||
6 | g.155817672T>C | CA1096189924 | n.79+24253T>C n.552-3002A>G n.606-3002A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817672T= | CA1674890274 | n.79+24253T= n.552-3002A= n.606-3002A= | ||
6 | g.155817678G>C | CA150691055 | n.79+24259G>C n.552-3008C>G n.606-3008C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817678G= | CA1674890277 | n.79+24259G= n.552-3008C= n.606-3008C= | ||
6 | g.155817680T>C | CA821226237 | n.79+24261T>C n.552-3010A>G n.606-3010A>G | dbSNP | |
6 | g.155817680T= | CA1674890280 | n.79+24261T= n.552-3010A= n.606-3010A= | ||
6 | g.155817683A= | CA1674890282 | n.79+24264A= n.552-3013T= n.606-3013T= | ||
6 | g.155817683A>T | CA1674890283 | n.79+24264A>T n.552-3013T>A n.606-3013T>A | dbSNP | |
6 | g.155817683_155817686delinsATTG | CA1674890281 | n.79+24264_79+24267delinsATTG n.552-3016_552-3013delinsCAAT n.606-3016_606-3013delinsCAAT | ||
6 | g.155817686_155817688del | CA150691056 | n.79+24267_79+24269del n.552-3016_552-3014del n.606-3016_606-3014del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817686G>A | CA1674890285 | n.79+24267G>A n.552-3016C>T n.606-3016C>T | dbSNP | |
6 | g.155817686G= | CA1674890287 | n.79+24267G= n.552-3016C= n.606-3016C= | ||
6 | g.155817687T>C | CA821226244 | n.79+24268T>C n.552-3017A>G n.606-3017A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817687T= | CA1674890291 | n.79+24268T= n.552-3017A= n.606-3017A= | ||
6 | g.155817692A= | CA1674890295 | n.79+24273A= n.552-3022T= n.606-3022T= | ||
6 | g.155817692A>C | CA150691057 | n.79+24273A>C n.552-3022T>G n.606-3022T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817693G>A | CA1674890299 | n.79+24274G>A n.552-3023C>T n.606-3023C>T | dbSNP | |
6 | g.155817693G= | CA1674890298 | n.79+24274G= n.552-3023C= n.606-3023C= | ||
6 | g.155817695G>T | CA2713322816 | n.79+24276G>T n.552-3025C>A n.606-3025C>A | dbSNP | |
6 | g.155817697A= | CA1674890301 | n.79+24278A= n.552-3027T= n.606-3027T= | ||
6 | g.155817697A>G | CA1096189929 | n.79+24278A>G n.552-3027T>C n.606-3027T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155817700T>C | CA2713322856 | n.79+24281T>C n.552-3030A>G n.606-3030A>G | dbSNP | |
6 | g.155817702A>T | CA651407464 | n.79+24283A>T n.552-3032T>A n.606-3032T>A | COSMIC | |
6 | g.155817703C= | CA1674890303 | n.79+24284C= n.552-3033G= n.606-3033G= |