Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.560_569del
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n.338_347del
n.402_411del
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c.291-28520_291-28511del (n.291-28520_291-28511del)
n.762_771del
n.425-789_425-780del
c.421_430del (p.Thr141GlyfsTer5)
dbSNP
6g.154090160A>CCA366155159OPRM1c.625A>C (p.Thr209Pro)
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n.759A>C
n.425-792A>C
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c.418A>G (p.Thr140Ala)
6g.154090160A>TCA366155160OPRM1c.625A>T (p.Thr209Ser)
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c.418A>T (p.Thr140Ser)
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n.425-791C>A
c.419C>A (p.Thr140Lys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154090161C=CA1674093890OPRM1c.626C= (p.Thr209=)
c.812C= (p.Thr271=)
c.905C= (p.Thr302=)
c.383C= (p.Thr128=)
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n.425-791C=
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c.383C>T (p.Thr128Ile)
n.558C>T
c.326C>T (p.Thr109Ile)
n.336C>T
n.400C>T
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c.419C>T (p.Thr140Ile)
gnomAD v4
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c.327A>C (p.Thr109=)
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n.761A>C
n.425-790A>C
c.420A>C (p.Thr140=)
6g.154090162A>GCA452974135OPRM1c.627A>G (p.Thr209=)
c.813A>G (p.Thr271=)
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c.291-790A>G (n.291-790A>G)
c.291-28521A>G (n.291-28521A>G)
n.761A>G
n.425-790A>G
c.420A>G (p.Thr140=)
6g.154090162A>TCA452974137OPRM1c.627A>T (p.Thr209=)
c.813A>T (p.Thr271=)
c.906A>T (p.Thr302=)
c.384A>T (p.Thr128=)
n.559A>T
c.327A>T (p.Thr109=)
n.337A>T
n.401A>T
c.291-790A>T (n.291-790A>T)
c.291-28521A>T (n.291-28521A>T)
n.761A>T
n.425-790A>T
c.420A>T (p.Thr140=)
6g.154090163A=CA1674093891OPRM1c.628A= (p.Thr210=)
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c.907A= (p.Thr303=)
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c.328A= (p.Thr110=)
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n.402A=
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n.762A=
n.425-789A=
c.421A= (p.Thr141=)
6g.154090163A>CCA366155163OPRM1c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.814A>C (p.Thr272Pro)
c.907A>C (p.Thr303Pro)
c.385A>C (p.Thr129Pro)
n.560A>C
c.328A>C (p.Thr110Pro)
n.338A>C
n.402A>C
c.291-789A>C (n.291-789A>C)
c.291-28520A>C (n.291-28520A>C)
n.762A>C
n.425-789A>C
c.421A>C (p.Thr141Pro)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090163A>GCA4061497OPRM1c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.814A>G (p.Thr272Ala)
c.907A>G (p.Thr303Ala)
c.385A>G (p.Thr129Ala)
n.560A>G
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n.338A>G
n.402A>G
c.291-789A>G (n.291-789A>G)
c.291-28520A>G (n.291-28520A>G)
n.762A>G
n.425-789A>G
c.421A>G (p.Thr141Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154090163A>TCA150259800OPRM1c.628A>T (p.Thr210Ser)
c.814A>T (p.Thr272Ser)
c.907A>T (p.Thr303Ser)
c.385A>T (p.Thr129Ser)
n.560A>T
c.328A>T (p.Thr110Ser)
n.338A>T
n.402A>T
c.291-789A>T (n.291-789A>T)
c.291-28520A>T (n.291-28520A>T)
n.762A>T
n.425-789A>T
c.421A>T (p.Thr141Ser)
dbSNP gnomAD v4
6g.154090164C>ACA366155164OPRM1c.629C>A (p.Thr210Lys)
c.815C>A (p.Thr272Lys)
c.908C>A (p.Thr303Lys)
c.386C>A (p.Thr129Lys)
n.561C>A
c.329C>A (p.Thr110Lys)
n.339C>A
n.403C>A
c.291-788C>A (n.291-788C>A)
c.291-28519C>A (n.291-28519C>A)
n.763C>A
n.425-788C>A
c.422C>A (p.Thr141Lys)
6g.154090164C=CA1674093892OPRM1c.629C= (p.Thr210=)
c.815C= (p.Thr272=)
c.908C= (p.Thr303=)
c.386C= (p.Thr129=)
n.561C=
c.329C= (p.Thr110=)
n.339C=
n.403C=
c.291-788C= (n.291-788C=)
c.291-28519C= (n.291-28519C=)
n.763C=
n.425-788C=
c.422C= (p.Thr141=)
6g.154090164C>GCA366155165OPRM1c.629C>G (p.Thr210Arg)
c.815C>G (p.Thr272Arg)
c.908C>G (p.Thr303Arg)
c.386C>G (p.Thr129Arg)
n.561C>G
c.329C>G (p.Thr110Arg)
n.339C>G
n.403C>G
c.291-788C>G (n.291-788C>G)
c.291-28519C>G (n.291-28519C>G)
n.763C>G
n.425-788C>G
c.422C>G (p.Thr141Arg)
6g.154090164C>TCA366155166OPRM1c.629C>T (p.Thr210Ile)
c.815C>T (p.Thr272Ile)
c.908C>T (p.Thr303Ile)
c.386C>T (p.Thr129Ile)
n.561C>T
c.329C>T (p.Thr110Ile)
n.339C>T
n.403C>T
c.291-788C>T (n.291-788C>T)
c.291-28519C>T (n.291-28519C>T)
n.763C>T
n.425-788C>T
c.422C>T (p.Thr141Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.154090165A>CCA452974148OPRM1c.630A>C (p.Thr210=)
c.816A>C (p.Thr272=)
c.909A>C (p.Thr303=)
c.387A>C (p.Thr129=)
n.562A>C
c.330A>C (p.Thr110=)
n.340A>C
n.404A>C
c.291-787A>C (n.291-787A>C)
c.291-28518A>C (n.291-28518A>C)
n.764A>C
n.425-787A>C
c.423A>C (p.Thr141=)
6g.154090165A>GCA452974146OPRM1c.630A>G (p.Thr210=)
c.816A>G (p.Thr272=)
c.909A>G (p.Thr303=)
c.387A>G (p.Thr129=)
n.562A>G
c.330A>G (p.Thr110=)
n.340A>G
n.404A>G
c.291-787A>G (n.291-787A>G)
c.291-28518A>G (n.291-28518A>G)
n.764A>G
n.425-787A>G
c.423A>G (p.Thr141=)
6g.154090165A>TCA452974147OPRM1c.630A>T (p.Thr210=)
c.816A>T (p.Thr272=)
c.909A>T (p.Thr303=)
c.387A>T (p.Thr129=)
n.562A>T
c.330A>T (p.Thr110=)
n.340A>T
n.404A>T
c.291-787A>T (n.291-787A>T)
c.291-28518A>T (n.291-28518A>T)
n.764A>T
n.425-787A>T
c.423A>T (p.Thr141=)
6g.154090166A=CA1674093893OPRM1c.631A= (p.Lys211=)
c.817A= (p.Lys273=)
c.910A= (p.Lys304=)
c.388A= (p.Lys130=)
n.563A=
c.331A= (p.Lys111=)
n.341A=
n.405A=
c.291-786A= (n.291-786A=)
c.291-28517A= (n.291-28517A=)
n.765A=
n.425-786A=
c.424A= (p.Lys142=)
6g.154090166A>CCA366155167OPRM1c.631A>C (p.Lys211Gln)
c.817A>C (p.Lys273Gln)
c.910A>C (p.Lys304Gln)
c.388A>C (p.Lys130Gln)
n.563A>C
c.331A>C (p.Lys111Gln)
n.341A>C
n.405A>C
c.291-786A>C (n.291-786A>C)
c.291-28517A>C (n.291-28517A>C)
n.765A>C
n.425-786A>C
c.424A>C (p.Lys142Gln)
6g.154090166A>GCA366155168OPRM1c.631A>G (p.Lys211Glu)
c.817A>G (p.Lys273Glu)
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dbSNP
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n.341A>T
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c.291-28517A>T (n.291-28517A>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.336C>T (p.Tyr112=)
n.346C>T
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gnomAD v4
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n.425-780del
c.430del (p.Arg144GlyfsTer5)

Number of alleles fetched