Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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n.209C>T
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n.633C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090035G>CCA366154898OPRM1c.500G>C (p.Arg167Pro)
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n.634G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090035G=CA1674093840OPRM1c.500G= (p.Arg167=)
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6g.154090035G>TCA366154899OPRM1c.500G>T (p.Arg167Leu)
c.686G>T (p.Arg229Leu)
c.779G>T (p.Arg260Leu)
c.257G>T (p.Arg86Leu)
n.432G>T
c.200G>T (p.Arg67Leu)
n.210G>T
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c.291-917G>T (n.291-917G>T)
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n.634G>T
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c.293G>T (p.Arg98Leu)
6g.154090036A>CCA452973819OPRM1c.501A>C (p.Arg167=)
c.687A>C (p.Arg229=)
c.780A>C (p.Arg260=)
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n.433A>C
c.201A>C (p.Arg67=)
n.211A>C
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c.291-916A>C (n.291-916A>C)
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n.635A>C
n.425-916A>C
c.294A>C (p.Arg98=)
6g.154090036A>GCA452973820OPRM1c.501A>G (p.Arg167=)
c.687A>G (p.Arg229=)
c.780A>G (p.Arg260=)
c.258A>G (p.Arg86=)
n.433A>G
c.201A>G (p.Arg67=)
n.211A>G
n.275A>G
c.291-916A>G (n.291-916A>G)
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n.635A>G
n.425-916A>G
c.294A>G (p.Arg98=)
 gnomAD v4
6g.154090036A>TCA452973821OPRM1c.501A>T (p.Arg167=)
c.687A>T (p.Arg229=)
c.780A>T (p.Arg260=)
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n.433A>T
c.201A>T (p.Arg67=)
n.211A>T
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c.291-916A>T (n.291-916A>T)
c.291-28647A>T (n.291-28647A>T)
n.635A>T
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c.294A>T (p.Arg98=)
6g.154090037T>ACA366154900OPRM1c.502T>A (p.Tyr168Asn)
c.688T>A (p.Tyr230Asn)
c.781T>A (p.Tyr261Asn)
c.259T>A (p.Tyr87Asn)
n.434T>A
c.202T>A (p.Tyr68Asn)
n.212T>A
n.276T>A
c.291-915T>A (n.291-915T>A)
c.291-28646T>A (n.291-28646T>A)
n.636T>A
n.425-915T>A
c.295T>A (p.Tyr99Asn)
6g.154090037T>CCA366154901OPRM1c.502T>C (p.Tyr168His)
c.688T>C (p.Tyr230His)
c.781T>C (p.Tyr261His)
c.259T>C (p.Tyr87His)
n.434T>C
c.202T>C (p.Tyr68His)
n.212T>C
n.276T>C
c.291-915T>C (n.291-915T>C)
c.291-28646T>C (n.291-28646T>C)
n.636T>C
n.425-915T>C
c.295T>C (p.Tyr99His)
 gnomAD v4
6g.154090037T>GCA366154902OPRM1c.502T>G (p.Tyr168Asp)
c.688T>G (p.Tyr230Asp)
c.781T>G (p.Tyr261Asp)
c.259T>G (p.Tyr87Asp)
n.434T>G
c.202T>G (p.Tyr68Asp)
n.212T>G
n.276T>G
c.291-915T>G (n.291-915T>G)
c.291-28646T>G (n.291-28646T>G)
n.636T>G
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c.295T>G (p.Tyr99Asp)
6g.154090038A=CA1674093841OPRM1c.503A= (p.Tyr168=)
c.689A= (p.Tyr230=)
c.782A= (p.Tyr261=)
c.260A= (p.Tyr87=)
n.435A=
c.203A= (p.Tyr68=)
n.213A=
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n.637A=
n.425-914A=
c.296A= (p.Tyr99=)
6g.154090038A>CCA366154904OPRM1c.503A>C (p.Tyr168Ser)
c.689A>C (p.Tyr230Ser)
c.782A>C (p.Tyr261Ser)
c.260A>C (p.Tyr87Ser)
n.435A>C
c.203A>C (p.Tyr68Ser)
n.213A>C
n.277A>C
c.291-914A>C (n.291-914A>C)
c.291-28645A>C (n.291-28645A>C)
n.637A>C
n.425-914A>C
c.296A>C (p.Tyr99Ser)
6g.154090038A>GCA150259753OPRM1c.503A>G (p.Tyr168Cys)
c.689A>G (p.Tyr230Cys)
c.782A>G (p.Tyr261Cys)
c.260A>G (p.Tyr87Cys)
n.435A>G
c.203A>G (p.Tyr68Cys)
n.213A>G
n.277A>G
c.291-914A>G (n.291-914A>G)
c.291-28645A>G (n.291-28645A>G)
n.637A>G
n.425-914A>G
c.296A>G (p.Tyr99Cys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090038A>TCA366154903OPRM1c.503A>T (p.Tyr168Phe)
c.689A>T (p.Tyr230Phe)
c.782A>T (p.Tyr261Phe)
c.260A>T (p.Tyr87Phe)
n.435A>T
c.203A>T (p.Tyr68Phe)
n.213A>T
n.277A>T
c.291-914A>T (n.291-914A>T)
c.291-28645A>T (n.291-28645A>T)
n.637A>T
n.425-914A>T
c.296A>T (p.Tyr99Phe)
6g.154090039C>ACA366154905OPRM1c.504C>A (p.Tyr168Ter)
c.690C>A (p.Tyr230Ter)
c.783C>A (p.Tyr261Ter)
c.261C>A (p.Tyr87Ter)
n.436C>A
c.204C>A (p.Tyr68Ter)
n.214C>A
n.278C>A
c.291-913C>A (n.291-913C>A)
c.291-28644C>A (n.291-28644C>A)
n.638C>A
n.425-913C>A
c.297C>A (p.Tyr99Ter)
6g.154090039C>GCA366154906OPRM1c.504C>G (p.Tyr168Ter)
c.690C>G (p.Tyr230Ter)
c.783C>G (p.Tyr261Ter)
c.261C>G (p.Tyr87Ter)
n.436C>G
c.204C>G (p.Tyr68Ter)
n.214C>G
n.278C>G
c.291-913C>G (n.291-913C>G)
c.291-28644C>G (n.291-28644C>G)
n.638C>G
n.425-913C>G
c.297C>G (p.Tyr99Ter)
6g.154090039C>TCA452973831OPRM1c.504C>T (p.Tyr168=)
c.690C>T (p.Tyr230=)
c.783C>T (p.Tyr261=)
c.261C>T (p.Tyr87=)
n.436C>T
c.204C>T (p.Tyr68=)
n.214C>T
n.278C>T
c.291-913C>T (n.291-913C>T)
c.291-28644C>T (n.291-28644C>T)
n.638C>T
n.425-913C>T
c.297C>T (p.Tyr99=)
 gnomAD v4
6g.154090040A=CA1674093842OPRM1c.505A= (p.Ile169=)
c.691A= (p.Ile231=)
c.784A= (p.Ile262=)
c.262A= (p.Ile88=)
n.437A=
c.205A= (p.Ile69=)
n.215A=
n.279A=
c.291-912A= (n.291-912A=)
c.291-28643A= (n.291-28643A=)
n.639A=
n.425-912A=
c.298A= (p.Ile100=)
6g.154090040A>CCA366154907OPRM1c.505A>C (p.Ile169Leu)
c.691A>C (p.Ile231Leu)
c.784A>C (p.Ile262Leu)
c.262A>C (p.Ile88Leu)
n.437A>C
c.205A>C (p.Ile69Leu)
n.215A>C
n.279A>C
c.291-912A>C (n.291-912A>C)
c.291-28643A>C (n.291-28643A>C)
n.639A>C
n.425-912A>C
c.298A>C (p.Ile100Leu)
 gnomAD v4
6g.154090040A>GCA366154908OPRM1c.505A>G (p.Ile169Val)
c.691A>G (p.Ile231Val)
c.784A>G (p.Ile262Val)
c.262A>G (p.Ile88Val)
n.437A>G
c.205A>G (p.Ile69Val)
n.215A>G
n.279A>G
c.291-912A>G (n.291-912A>G)
c.291-28643A>G (n.291-28643A>G)
n.639A>G
n.425-912A>G
c.298A>G (p.Ile100Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090040A>TCA366154909OPRM1c.505A>T (p.Ile169Phe)
c.691A>T (p.Ile231Phe)
c.784A>T (p.Ile262Phe)
c.262A>T (p.Ile88Phe)
n.437A>T
c.205A>T (p.Ile69Phe)
n.215A>T
n.279A>T
c.291-912A>T (n.291-912A>T)
c.291-28643A>T (n.291-28643A>T)
n.639A>T
n.425-912A>T
c.298A>T (p.Ile100Phe)
6g.154090041T>ACA366154910OPRM1c.506T>A (p.Ile169Asn)
c.692T>A (p.Ile231Asn)
c.785T>A (p.Ile262Asn)
c.263T>A (p.Ile88Asn)
n.438T>A
c.206T>A (p.Ile69Asn)
n.216T>A
n.280T>A
c.291-911T>A (n.291-911T>A)
c.291-28642T>A (n.291-28642T>A)
n.640T>A
n.425-911T>A
c.299T>A (p.Ile100Asn)
6g.154090041T>CCA366154911OPRM1c.506T>C (p.Ile169Thr)
c.692T>C (p.Ile231Thr)
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n.438T>C
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n.216T>C
n.280T>C
c.291-911T>C (n.291-911T>C)
c.291-28642T>C (n.291-28642T>C)
n.640T>C
n.425-911T>C
c.299T>C (p.Ile100Thr)
 gnomAD v4
6g.154090041T>GCA366154912OPRM1c.506T>G (p.Ile169Ser)
c.692T>G (p.Ile231Ser)
c.785T>G (p.Ile262Ser)
c.263T>G (p.Ile88Ser)
n.438T>G
c.206T>G (p.Ile69Ser)
n.216T>G
n.280T>G
c.291-911T>G (n.291-911T>G)
c.291-28642T>G (n.291-28642T>G)
n.640T>G
n.425-911T>G
c.299T>G (p.Ile100Ser)
 ClinVar dbSNP
6g.154090041T=CA1674093843OPRM1c.506T= (p.Ile169=)
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c.785T= (p.Ile262=)
c.263T= (p.Ile88=)
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c.206T= (p.Ile69=)
n.216T=
n.280T=
c.291-911T= (n.291-911T=)
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n.640T=
n.425-911T=
c.299T= (p.Ile100=)
6g.154090042T>ACA452973839OPRM1c.507T>A (p.Ile169=)
c.693T>A (p.Ile231=)
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c.264T>A (p.Ile88=)
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n.217T>A
n.281T>A
c.291-910T>A (n.291-910T>A)
c.291-28641T>A (n.291-28641T>A)
n.641T>A
n.425-910T>A
c.300T>A (p.Ile100=)
6g.154090042T>CCA452973840OPRM1c.507T>C (p.Ile169=)
c.693T>C (p.Ile231=)
c.786T>C (p.Ile262=)
c.264T>C (p.Ile88=)
n.439T>C
c.207T>C (p.Ile69=)
n.217T>C
n.281T>C
c.291-910T>C (n.291-910T>C)
c.291-28641T>C (n.291-28641T>C)
n.641T>C
n.425-910T>C
c.300T>C (p.Ile100=)
6g.154090042T>GCA366154913OPRM1c.507T>G (p.Ile169Met)
c.693T>G (p.Ile231Met)
c.786T>G (p.Ile262Met)
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n.439T>G
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n.217T>G
n.281T>G
c.291-910T>G (n.291-910T>G)
c.291-28641T>G (n.291-28641T>G)
n.641T>G
n.425-910T>G
c.300T>G (p.Ile100Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154090042T=CA1674093844OPRM1c.507T= (p.Ile169=)
c.693T= (p.Ile231=)
c.786T= (p.Ile262=)
c.264T= (p.Ile88=)
n.439T=
c.207T= (p.Ile69=)
n.217T=
n.281T=
c.291-910T= (n.291-910T=)
c.291-28641T= (n.291-28641T=)
n.641T=
n.425-910T=
c.300T= (p.Ile100=)
6g.154090043G>ACA366154914OPRM1c.508G>A (p.Ala170Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
c.787G>A (p.Ala263Thr)
c.265G>A (p.Ala89Thr)
n.440G>A
c.208G>A (p.Ala70Thr)
n.218G>A
n.282G>A
c.291-909G>A (n.291-909G>A)
c.291-28640G>A (n.291-28640G>A)
n.642G>A
n.425-909G>A
c.301G>A (p.Ala101Thr)
 gnomAD v4
6g.154090043G>CCA366154915OPRM1c.508G>C (p.Ala170Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
c.787G>C (p.Ala263Pro)
c.265G>C (p.Ala89Pro)
n.440G>C
c.208G>C (p.Ala70Pro)
n.218G>C
n.282G>C
c.291-909G>C (n.291-909G>C)
c.291-28640G>C (n.291-28640G>C)
n.642G>C
n.425-909G>C
c.301G>C (p.Ala101Pro)
6g.154090043G>TCA366154916OPRM1c.508G>T (p.Ala170Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
c.787G>T (p.Ala263Ser)
c.265G>T (p.Ala89Ser)
n.440G>T
c.208G>T (p.Ala70Ser)
n.218G>T
n.282G>T
c.291-909G>T (n.291-909G>T)
c.291-28640G>T (n.291-28640G>T)
n.642G>T
n.425-909G>T
c.301G>T (p.Ala101Ser)

Number of alleles fetched