Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.154039587G>ACA366152346OPRM1c.43G>A (p.Asp15Asn)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.178A>C
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n.179T>A
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n.226T>C
n.179T>C
dbSNP
6g.154039589T>GCA366152352OPRM1c.45T>G (p.Asp15Glu)
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n.227G>A
n.180G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039590G>CCA366152353OPRM1c.46G>C (p.Ala16Pro)
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c.190G>C (p.Ala64Pro)
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n.227G>C
n.180G>C
gnomAD v4
6g.154039590G=CA1674071770OPRM1c.46G= (p.Ala16=)
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n.227G=
n.180G=
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n.227G>T
n.180G>T
dbSNP gnomAD v4
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n.228C>A
n.181C>A
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n.181C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039591C>TCA366152356OPRM1c.47C>T (p.Ala16Val)
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n.228C>T
n.181C>T
dbSNP gnomAD v4
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n.229C>A
n.182C>A
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n.229C=
n.182C=
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n.229C>G
n.182C>G
6g.154039592C>TCA150238859OPRM1c.48C>T (p.Ala16=)
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c.192C>T (p.Ala64=)
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n.229C>T
n.182C>T
dbSNP
6g.154039593T>ACA366152357OPRM1c.49T>A (p.Leu17Met)
c.235T>A (p.Leu79Met)
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n.230T>A
n.183T>A
6g.154039593T>CCA452973677OPRM1c.49T>C (p.Leu17=)
c.235T>C (p.Leu79=)
c.328T>C (p.Leu110=)
c.47+29034T>C (n.47+29034T>C)
c.193T>C (p.Leu65=)
c.-11+28575T>C (n.-11+28575T>C)
n.230T>C
n.183T>C
6g.154039593T>GCA366152358OPRM1c.49T>G (p.Leu17Val)
c.235T>G (p.Leu79Val)
c.328T>G (p.Leu110Val)
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n.230T>G
n.183T>G
6g.154039594delCA2680858382OPRM1c.50del (p.Leu17TrpfsTer21)
c.236del (p.Leu79TrpfsTer21)
c.329del (p.Leu110TrpfsTer21)
c.47+29035del (n.47+29035del)
c.194del (p.Leu65TrpfsTer21)
c.-11+28576del (n.-11+28576del)
n.231del
n.184del
gnomAD v4
6g.154039593_154039604delinsTTGGCGTACTCACA1674071783OPRM1c.49_60delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu17=)
c.235_246delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu79=)
c.328_339delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu110=)
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c.193_204delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu65=)
c.-11+28575_-11+28586delinsTTGGCGTACTCA (n.-11+28575_-11+28586delinsTTGGCGTACTCA)
n.230_241delinsTTGGCGTACTCA
n.183_194delinsTTGGCGTACTCA
6g.154039594T>ACA366152359OPRM1c.50T>A (p.Leu17Ter)
c.236T>A (p.Leu79Ter)
c.329T>A (p.Leu110Ter)
c.47+29035T>A (n.47+29035T>A)
c.194T>A (p.Leu65Ter)
c.-11+28576T>A (n.-11+28576T>A)
n.231T>A
n.184T>A
6g.154039594T>CCA366152360OPRM1c.50T>C (p.Leu17Ser)
c.236T>C (p.Leu79Ser)
c.329T>C (p.Leu110Ser)
c.47+29035T>C (n.47+29035T>C)
c.194T>C (p.Leu65Ser)
c.-11+28576T>C (n.-11+28576T>C)
n.231T>C
n.184T>C
6g.154039594T>GCA366152361OPRM1c.50T>G (p.Leu17Trp)
c.236T>G (p.Leu79Trp)
c.329T>G (p.Leu110Trp)
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c.194T>G (p.Leu65Trp)
c.-11+28576T>G (n.-11+28576T>G)
n.231T>G
n.184T>G
6g.154039594_154039604delCA1674071785OPRM1c.50_60del (p.Leu17Ter)
c.236_246del (p.Leu79Ter)
c.329_339del (p.Leu110Ter)
c.47+29035_47+29045del (n.47+29035_47+29045del)
c.194_204del (p.Leu65Ter)
c.-11+28576_-11+28586del (n.-11+28576_-11+28586del)
n.231_241del
n.184_194del
dbSNP
6g.154039595G>ACA452973678OPRM1c.51G>A (p.Leu17=)
c.237G>A (p.Leu79=)
c.330G>A (p.Leu110=)
c.47+29036G>A (n.47+29036G>A)
c.195G>A (p.Leu65=)
c.-11+28577G>A (n.-11+28577G>A)
n.232G>A
n.185G>A
6g.154039595G>CCA366152362OPRM1c.51G>C (p.Leu17Phe)
c.237G>C (p.Leu79Phe)
c.330G>C (p.Leu110Phe)
c.47+29036G>C (n.47+29036G>C)
c.195G>C (p.Leu65Phe)
c.-11+28577G>C (n.-11+28577G>C)
n.232G>C
n.185G>C
6g.154039595G>TCA366152363OPRM1c.51G>T (p.Leu17Phe)
c.237G>T (p.Leu79Phe)
c.330G>T (p.Leu110Phe)
c.47+29036G>T (n.47+29036G>T)
c.195G>T (p.Leu65Phe)
c.-11+28577G>T (n.-11+28577G>T)
n.232G>T
n.185G>T
6g.154039596G>ACA4061359OPRM1c.52G>A (p.Ala18Thr)
c.238G>A (p.Ala80Thr)
c.331G>A (p.Ala111Thr)
c.47+29037G>A (n.47+29037G>A)
c.196G>A (p.Ala66Thr)
c.-11+28578G>A (n.-11+28578G>A)
n.233G>A
n.186G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039596G>CCA366152364OPRM1c.52G>C (p.Ala18Pro)
c.238G>C (p.Ala80Pro)
c.331G>C (p.Ala111Pro)
c.47+29037G>C (n.47+29037G>C)
c.196G>C (p.Ala66Pro)
c.-11+28578G>C (n.-11+28578G>C)
n.233G>C
n.186G>C
6g.154039596G=CA1674071788OPRM1c.52G= (p.Ala18=)
c.238G= (p.Ala80=)
c.331G= (p.Ala111=)
c.47+29037G= (n.47+29037G=)
c.196G= (p.Ala66=)
c.-11+28578G= (n.-11+28578G=)
n.233G=
n.186G=
6g.154039596G>TCA366152365OPRM1c.52G>T (p.Ala18Ser)
c.238G>T (p.Ala80Ser)
c.331G>T (p.Ala111Ser)
c.47+29037G>T (n.47+29037G>T)
c.196G>T (p.Ala66Ser)
c.-11+28578G>T (n.-11+28578G>T)
n.233G>T
n.186G>T
6g.154039597_154039606delCA2680858383OPRM1c.53_62del (p.Ala18ValfsTer17)
c.239_248del (p.Ala80ValfsTer17)
c.332_341del (p.Ala111ValfsTer17)
c.47+29038_47+29047del (n.47+29038_47+29047del)
c.197_206del (p.Ala66ValfsTer17)
c.-11+28579_-11+28588del (n.-11+28579_-11+28588del)
n.234_243del
n.187_196del
gnomAD v4
6g.154039597C>ACA366152366OPRM1c.53C>A (p.Ala18Glu)
c.239C>A (p.Ala80Glu)
c.332C>A (p.Ala111Glu)
c.47+29038C>A (n.47+29038C>A)
c.197C>A (p.Ala66Glu)
c.-11+28579C>A (n.-11+28579C>A)
n.234C>A
n.187C>A
6g.154039597C=CA1674071804OPRM1c.53C= (p.Ala18=)
c.239C= (p.Ala80=)
c.332C= (p.Ala111=)
c.47+29038C= (n.47+29038C=)
c.197C= (p.Ala66=)
c.-11+28579C= (n.-11+28579C=)
n.234C=
n.187C=
6g.154039597C>GCA4061361OPRM1c.53C>G (p.Ala18Gly)
c.239C>G (p.Ala80Gly)
c.332C>G (p.Ala111Gly)
c.47+29038C>G (n.47+29038C>G)
c.197C>G (p.Ala66Gly)
c.-11+28579C>G (n.-11+28579C>G)
n.234C>G
n.187C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039597C>TCA4061360OPRM1c.53C>T (p.Ala18Val)
c.239C>T (p.Ala80Val)
c.332C>T (p.Ala111Val)
c.47+29038C>T (n.47+29038C>T)
c.197C>T (p.Ala66Val)
c.-11+28579C>T (n.-11+28579C>T)
n.234C>T
n.187C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
6g.154039598G>ACA150238886OPRM1c.54G>A (p.Ala18=)
c.240G>A (p.Ala80=)
c.333G>A (p.Ala111=)
c.47+29039G>A (n.47+29039G>A)
c.198G>A (p.Ala66=)
c.-11+28580G>A (n.-11+28580G>A)
n.235G>A
n.188G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039598G>CCA4061362OPRM1c.54G>C (p.Ala18=)
c.240G>C (p.Ala80=)
c.333G>C (p.Ala111=)
c.47+29039G>C (n.47+29039G>C)
c.198G>C (p.Ala66=)
c.-11+28580G>C (n.-11+28580G>C)
n.235G>C
n.188G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039598G=CA1674071809OPRM1c.54G= (p.Ala18=)
c.240G= (p.Ala80=)
c.333G= (p.Ala111=)
c.47+29039G= (n.47+29039G=)
c.198G= (p.Ala66=)
c.-11+28580G= (n.-11+28580G=)
n.235G=
n.188G=
6g.154039598G>TCA452973682OPRM1c.54G>T (p.Ala18=)
c.240G>T (p.Ala80=)
c.333G>T (p.Ala111=)
c.47+29039G>T (n.47+29039G>T)
c.198G>T (p.Ala66=)
c.-11+28580G>T (n.-11+28580G>T)
n.235G>T
n.188G>T
6g.154039598_154039599delCA2680858384OPRM1c.54_55del (p.Tyr19LeufsTer?)
c.240_241del (p.Tyr81LeufsTer?)
c.333_334del (p.Tyr112LeufsTer?)
c.47+29039_47+29040del (n.47+29039_47+29040del)
c.198_199del (p.Tyr67LeufsTer?)
c.-11+28580_-11+28581del (n.-11+28580_-11+28581del)
n.235_236del
n.188_189del
gnomAD v4
6g.154039599T>ACA366152367OPRM1c.55T>A (p.Tyr19Asn)
c.241T>A (p.Tyr81Asn)
c.334T>A (p.Tyr112Asn)
c.47+29040T>A (n.47+29040T>A)
c.199T>A (p.Tyr67Asn)
c.-11+28581T>A (n.-11+28581T>A)
n.236T>A
n.189T>A

Number of alleles fetched