Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.152034647C>A | CA12253489 | ESR1 | c.1235+22853C>A (n.1235+22853C>A) c.43-59832C>A (n.43-59832C>A) n.563+22853C>A c.453-26344C>A (n.453-26344C>A) c.254+22853C>A (n.254+22853C>A) c.716+22853C>A (n.716+22853C>A) c.*111-26344C>A (n.*111-26344C>A) c.1241+22853C>A (n.1241+22853C>A) c.1232+22853C>A (n.1232+22853C>A) c.506+22853C>A (n.506+22853C>A) c.578+22853C>A (n.578+22853C>A) c.446+22853C>A (n.446+22853C>A) n.1467-26344C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034647C= | CA1673149314 | ESR1 | c.1235+22853C= (n.1235+22853C=) c.43-59832C= (n.43-59832C=) n.563+22853C= c.453-26344C= (n.453-26344C=) c.254+22853C= (n.254+22853C=) c.716+22853C= (n.716+22853C=) c.*111-26344C= (n.*111-26344C=) c.1241+22853C= (n.1241+22853C=) c.1232+22853C= (n.1232+22853C=) c.506+22853C= (n.506+22853C=) c.578+22853C= (n.578+22853C=) c.446+22853C= (n.446+22853C=) n.1467-26344C= | |
6 | g.152034647C>G | CA2740058241 | ESR1 | c.1235+22853C>G (n.1235+22853C>G) c.43-59832C>G (n.43-59832C>G) n.563+22853C>G c.453-26344C>G (n.453-26344C>G) c.254+22853C>G (n.254+22853C>G) c.716+22853C>G (n.716+22853C>G) c.*111-26344C>G (n.*111-26344C>G) c.1241+22853C>G (n.1241+22853C>G) c.1232+22853C>G (n.1232+22853C>G) c.506+22853C>G (n.506+22853C>G) c.578+22853C>G (n.578+22853C>G) c.446+22853C>G (n.446+22853C>G) n.1467-26344C>G | |
6 | g.152034647C>T | CA2740058240 | ESR1 | c.1235+22853C>T (n.1235+22853C>T) c.43-59832C>T (n.43-59832C>T) n.563+22853C>T c.453-26344C>T (n.453-26344C>T) c.254+22853C>T (n.254+22853C>T) c.716+22853C>T (n.716+22853C>T) c.*111-26344C>T (n.*111-26344C>T) c.1241+22853C>T (n.1241+22853C>T) c.1232+22853C>T (n.1232+22853C>T) c.506+22853C>T (n.506+22853C>T) c.578+22853C>T (n.578+22853C>T) c.446+22853C>T (n.446+22853C>T) n.1467-26344C>T | |
6 | g.152034648A>C | CA1095933477 | ESR1 | c.1235+22854A>C (n.1235+22854A>C) c.43-59831A>C (n.43-59831A>C) n.563+22854A>C c.453-26343A>C (n.453-26343A>C) c.254+22854A>C (n.254+22854A>C) c.716+22854A>C (n.716+22854A>C) c.*111-26343A>C (n.*111-26343A>C) c.1241+22854A>C (n.1241+22854A>C) c.1232+22854A>C (n.1232+22854A>C) c.506+22854A>C (n.506+22854A>C) c.578+22854A>C (n.578+22854A>C) c.446+22854A>C (n.446+22854A>C) n.1467-26343A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034649dup | CA651275532 | ESR1 | c.1235+22855dup (n.1235+22855dup) c.43-59830dup (n.43-59830dup) n.563+22855dup c.453-26342dup (n.453-26342dup) c.254+22855dup (n.254+22855dup) c.716+22855dup (n.716+22855dup) c.*111-26342dup (n.*111-26342dup) c.1241+22855dup (n.1241+22855dup) c.1232+22855dup (n.1232+22855dup) c.506+22855dup (n.506+22855dup) c.578+22855dup (n.578+22855dup) c.446+22855dup (n.446+22855dup) n.1467-26342dup | |
6 | g.152034650G>A | CA1673149317 | ESR1 | c.1235+22856G>A (n.1235+22856G>A) c.43-59829G>A (n.43-59829G>A) n.563+22856G>A c.453-26341G>A (n.453-26341G>A) c.254+22856G>A (n.254+22856G>A) c.716+22856G>A (n.716+22856G>A) c.*111-26341G>A (n.*111-26341G>A) c.1241+22856G>A (n.1241+22856G>A) c.1232+22856G>A (n.1232+22856G>A) c.506+22856G>A (n.506+22856G>A) c.578+22856G>A (n.578+22856G>A) c.446+22856G>A (n.446+22856G>A) n.1467-26341G>A | dbSNP |
6 | g.152034650G= | CA1673149318 | ESR1 | c.1235+22856G= (n.1235+22856G=) c.43-59829G= (n.43-59829G=) n.563+22856G= c.453-26341G= (n.453-26341G=) c.254+22856G= (n.254+22856G=) c.716+22856G= (n.716+22856G=) c.*111-26341G= (n.*111-26341G=) c.1241+22856G= (n.1241+22856G=) c.1232+22856G= (n.1232+22856G=) c.506+22856G= (n.506+22856G=) c.578+22856G= (n.578+22856G=) c.446+22856G= (n.446+22856G=) n.1467-26341G= | |
6 | g.152034652A= | CA1673149320 | ESR1 | c.1235+22858A= (n.1235+22858A=) c.43-59827A= (n.43-59827A=) n.563+22858A= c.453-26339A= (n.453-26339A=) c.254+22858A= (n.254+22858A=) c.716+22858A= (n.716+22858A=) c.*111-26339A= (n.*111-26339A=) c.1241+22858A= (n.1241+22858A=) c.1232+22858A= (n.1232+22858A=) c.506+22858A= (n.506+22858A=) c.578+22858A= (n.578+22858A=) c.446+22858A= (n.446+22858A=) n.1467-26339A= | |
6 | g.152034652A>G | CA820865209 | ESR1 | c.1235+22858A>G (n.1235+22858A>G) c.43-59827A>G (n.43-59827A>G) n.563+22858A>G c.453-26339A>G (n.453-26339A>G) c.254+22858A>G (n.254+22858A>G) c.716+22858A>G (n.716+22858A>G) c.*111-26339A>G (n.*111-26339A>G) c.1241+22858A>G (n.1241+22858A>G) c.1232+22858A>G (n.1232+22858A>G) c.506+22858A>G (n.506+22858A>G) c.578+22858A>G (n.578+22858A>G) c.446+22858A>G (n.446+22858A>G) n.1467-26339A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034652A>T | CA150436613 | ESR1 | c.1235+22858A>T (n.1235+22858A>T) c.43-59827A>T (n.43-59827A>T) n.563+22858A>T c.453-26339A>T (n.453-26339A>T) c.254+22858A>T (n.254+22858A>T) c.716+22858A>T (n.716+22858A>T) c.*111-26339A>T (n.*111-26339A>T) c.1241+22858A>T (n.1241+22858A>T) c.1232+22858A>T (n.1232+22858A>T) c.506+22858A>T (n.506+22858A>T) c.578+22858A>T (n.578+22858A>T) c.446+22858A>T (n.446+22858A>T) n.1467-26339A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034658C>A | CA2713475424 | ESR1 | c.1235+22864C>A (n.1235+22864C>A) c.43-59821C>A (n.43-59821C>A) n.563+22864C>A c.453-26333C>A (n.453-26333C>A) c.254+22864C>A (n.254+22864C>A) c.716+22864C>A (n.716+22864C>A) c.*111-26333C>A (n.*111-26333C>A) c.1241+22864C>A (n.1241+22864C>A) c.1232+22864C>A (n.1232+22864C>A) c.506+22864C>A (n.506+22864C>A) c.578+22864C>A (n.578+22864C>A) c.446+22864C>A (n.446+22864C>A) n.1467-26333C>A | dbSNP |
6 | g.152034660G>T | CA2713475511 | ESR1 | c.1235+22866G>T (n.1235+22866G>T) c.43-59819G>T (n.43-59819G>T) n.563+22866G>T c.453-26331G>T (n.453-26331G>T) c.254+22866G>T (n.254+22866G>T) c.716+22866G>T (n.716+22866G>T) c.*111-26331G>T (n.*111-26331G>T) c.1241+22866G>T (n.1241+22866G>T) c.1232+22866G>T (n.1232+22866G>T) c.506+22866G>T (n.506+22866G>T) c.578+22866G>T (n.578+22866G>T) c.446+22866G>T (n.446+22866G>T) n.1467-26331G>T | dbSNP |
6 | g.152034661A= | CA1673149324 | ESR1 | c.1235+22867A= (n.1235+22867A=) c.43-59818A= (n.43-59818A=) n.563+22867A= c.453-26330A= (n.453-26330A=) c.254+22867A= (n.254+22867A=) c.716+22867A= (n.716+22867A=) c.*111-26330A= (n.*111-26330A=) c.1241+22867A= (n.1241+22867A=) c.1232+22867A= (n.1232+22867A=) c.506+22867A= (n.506+22867A=) c.578+22867A= (n.578+22867A=) c.446+22867A= (n.446+22867A=) n.1467-26330A= | |
6 | g.152034661A>G | CA1673149325 | ESR1 | c.1235+22867A>G (n.1235+22867A>G) c.43-59818A>G (n.43-59818A>G) n.563+22867A>G c.453-26330A>G (n.453-26330A>G) c.254+22867A>G (n.254+22867A>G) c.716+22867A>G (n.716+22867A>G) c.*111-26330A>G (n.*111-26330A>G) c.1241+22867A>G (n.1241+22867A>G) c.1232+22867A>G (n.1232+22867A>G) c.506+22867A>G (n.506+22867A>G) c.578+22867A>G (n.578+22867A>G) c.446+22867A>G (n.446+22867A>G) n.1467-26330A>G | dbSNP |
6 | g.152034667C= | CA1673149327 | ESR1 | c.1235+22873C= (n.1235+22873C=) c.43-59812C= (n.43-59812C=) n.563+22873C= c.453-26324C= (n.453-26324C=) c.254+22873C= (n.254+22873C=) c.716+22873C= (n.716+22873C=) c.*111-26324C= (n.*111-26324C=) c.1241+22873C= (n.1241+22873C=) c.1232+22873C= (n.1232+22873C=) c.506+22873C= (n.506+22873C=) c.578+22873C= (n.578+22873C=) c.446+22873C= (n.446+22873C=) n.1467-26324C= | |
6 | g.152034667C>T | CA571355868 | ESR1 | c.1235+22873C>T (n.1235+22873C>T) c.43-59812C>T (n.43-59812C>T) n.563+22873C>T c.453-26324C>T (n.453-26324C>T) c.254+22873C>T (n.254+22873C>T) c.716+22873C>T (n.716+22873C>T) c.*111-26324C>T (n.*111-26324C>T) c.1241+22873C>T (n.1241+22873C>T) c.1232+22873C>T (n.1232+22873C>T) c.506+22873C>T (n.506+22873C>T) c.578+22873C>T (n.578+22873C>T) c.446+22873C>T (n.446+22873C>T) n.1467-26324C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034670T>A | CA150436614 | ESR1 | c.1235+22876T>A (n.1235+22876T>A) c.43-59809T>A (n.43-59809T>A) n.563+22876T>A c.453-26321T>A (n.453-26321T>A) c.254+22876T>A (n.254+22876T>A) c.716+22876T>A (n.716+22876T>A) c.*111-26321T>A (n.*111-26321T>A) c.1241+22876T>A (n.1241+22876T>A) c.1232+22876T>A (n.1232+22876T>A) c.506+22876T>A (n.506+22876T>A) c.578+22876T>A (n.578+22876T>A) c.446+22876T>A (n.446+22876T>A) n.1467-26321T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034670T>C | CA820865223 | ESR1 | c.1235+22876T>C (n.1235+22876T>C) c.43-59809T>C (n.43-59809T>C) n.563+22876T>C c.453-26321T>C (n.453-26321T>C) c.254+22876T>C (n.254+22876T>C) c.716+22876T>C (n.716+22876T>C) c.*111-26321T>C (n.*111-26321T>C) c.1241+22876T>C (n.1241+22876T>C) c.1232+22876T>C (n.1232+22876T>C) c.506+22876T>C (n.506+22876T>C) c.578+22876T>C (n.578+22876T>C) c.446+22876T>C (n.446+22876T>C) n.1467-26321T>C | dbSNP |
6 | g.152034670T= | CA1673149329 | ESR1 | c.1235+22876T= (n.1235+22876T=) c.43-59809T= (n.43-59809T=) n.563+22876T= c.453-26321T= (n.453-26321T=) c.254+22876T= (n.254+22876T=) c.716+22876T= (n.716+22876T=) c.*111-26321T= (n.*111-26321T=) c.1241+22876T= (n.1241+22876T=) c.1232+22876T= (n.1232+22876T=) c.506+22876T= (n.506+22876T=) c.578+22876T= (n.578+22876T=) c.446+22876T= (n.446+22876T=) n.1467-26321T= | |
6 | g.152034671C>A | CA150436615 | ESR1 | c.1235+22877C>A (n.1235+22877C>A) c.43-59808C>A (n.43-59808C>A) n.563+22877C>A c.453-26320C>A (n.453-26320C>A) c.254+22877C>A (n.254+22877C>A) c.716+22877C>A (n.716+22877C>A) c.*111-26320C>A (n.*111-26320C>A) c.1241+22877C>A (n.1241+22877C>A) c.1232+22877C>A (n.1232+22877C>A) c.506+22877C>A (n.506+22877C>A) c.578+22877C>A (n.578+22877C>A) c.446+22877C>A (n.446+22877C>A) n.1467-26320C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034671C= | CA1673149331 | ESR1 | c.1235+22877C= (n.1235+22877C=) c.43-59808C= (n.43-59808C=) n.563+22877C= c.453-26320C= (n.453-26320C=) c.254+22877C= (n.254+22877C=) c.716+22877C= (n.716+22877C=) c.*111-26320C= (n.*111-26320C=) c.1241+22877C= (n.1241+22877C=) c.1232+22877C= (n.1232+22877C=) c.506+22877C= (n.506+22877C=) c.578+22877C= (n.578+22877C=) c.446+22877C= (n.446+22877C=) n.1467-26320C= | |
6 | g.152034676T>C | CA820865227 | ESR1 | c.1235+22882T>C (n.1235+22882T>C) c.43-59803T>C (n.43-59803T>C) n.563+22882T>C c.453-26315T>C (n.453-26315T>C) c.254+22882T>C (n.254+22882T>C) c.716+22882T>C (n.716+22882T>C) c.*111-26315T>C (n.*111-26315T>C) c.1241+22882T>C (n.1241+22882T>C) c.1232+22882T>C (n.1232+22882T>C) c.506+22882T>C (n.506+22882T>C) c.578+22882T>C (n.578+22882T>C) c.446+22882T>C (n.446+22882T>C) n.1467-26315T>C | dbSNP |
6 | g.152034676T= | CA1673149335 | ESR1 | c.1235+22882T= (n.1235+22882T=) c.43-59803T= (n.43-59803T=) n.563+22882T= c.453-26315T= (n.453-26315T=) c.254+22882T= (n.254+22882T=) c.716+22882T= (n.716+22882T=) c.*111-26315T= (n.*111-26315T=) c.1241+22882T= (n.1241+22882T=) c.1232+22882T= (n.1232+22882T=) c.506+22882T= (n.506+22882T=) c.578+22882T= (n.578+22882T=) c.446+22882T= (n.446+22882T=) n.1467-26315T= | |
6 | g.152034677A= | CA1673149338 | ESR1 | c.1235+22883A= (n.1235+22883A=) c.43-59802A= (n.43-59802A=) n.563+22883A= c.453-26314A= (n.453-26314A=) c.254+22883A= (n.254+22883A=) c.716+22883A= (n.716+22883A=) c.*111-26314A= (n.*111-26314A=) c.1241+22883A= (n.1241+22883A=) c.1232+22883A= (n.1232+22883A=) c.506+22883A= (n.506+22883A=) c.578+22883A= (n.578+22883A=) c.446+22883A= (n.446+22883A=) n.1467-26314A= | |
6 | g.152034677A>G | CA1673149339 | ESR1 | c.1235+22883A>G (n.1235+22883A>G) c.43-59802A>G (n.43-59802A>G) n.563+22883A>G c.453-26314A>G (n.453-26314A>G) c.254+22883A>G (n.254+22883A>G) c.716+22883A>G (n.716+22883A>G) c.*111-26314A>G (n.*111-26314A>G) c.1241+22883A>G (n.1241+22883A>G) c.1232+22883A>G (n.1232+22883A>G) c.506+22883A>G (n.506+22883A>G) c.578+22883A>G (n.578+22883A>G) c.446+22883A>G (n.446+22883A>G) n.1467-26314A>G | dbSNP |
6 | g.152034681C= | CA1673149340 | ESR1 | c.1235+22887C= (n.1235+22887C=) c.43-59798C= (n.43-59798C=) n.563+22887C= c.453-26310C= (n.453-26310C=) c.254+22887C= (n.254+22887C=) c.716+22887C= (n.716+22887C=) c.*111-26310C= (n.*111-26310C=) c.1241+22887C= (n.1241+22887C=) c.1232+22887C= (n.1232+22887C=) c.506+22887C= (n.506+22887C=) c.578+22887C= (n.578+22887C=) c.446+22887C= (n.446+22887C=) n.1467-26310C= | |
6 | g.152034681C>T | CA15448385 | ESR1 | c.1235+22887C>T (n.1235+22887C>T) c.43-59798C>T (n.43-59798C>T) n.563+22887C>T c.453-26310C>T (n.453-26310C>T) c.254+22887C>T (n.254+22887C>T) c.716+22887C>T (n.716+22887C>T) c.*111-26310C>T (n.*111-26310C>T) c.1241+22887C>T (n.1241+22887C>T) c.1232+22887C>T (n.1232+22887C>T) c.506+22887C>T (n.506+22887C>T) c.578+22887C>T (n.578+22887C>T) c.446+22887C>T (n.446+22887C>T) n.1467-26310C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034682A= | CA1673149342 | ESR1 | c.1235+22888A= (n.1235+22888A=) c.43-59797A= (n.43-59797A=) n.563+22888A= c.453-26309A= (n.453-26309A=) c.254+22888A= (n.254+22888A=) c.716+22888A= (n.716+22888A=) c.*111-26309A= (n.*111-26309A=) c.1241+22888A= (n.1241+22888A=) c.1232+22888A= (n.1232+22888A=) c.506+22888A= (n.506+22888A=) c.578+22888A= (n.578+22888A=) c.446+22888A= (n.446+22888A=) n.1467-26309A= | |
6 | g.152034682A>G | CA820865228 | ESR1 | c.1235+22888A>G (n.1235+22888A>G) c.43-59797A>G (n.43-59797A>G) n.563+22888A>G c.453-26309A>G (n.453-26309A>G) c.254+22888A>G (n.254+22888A>G) c.716+22888A>G (n.716+22888A>G) c.*111-26309A>G (n.*111-26309A>G) c.1241+22888A>G (n.1241+22888A>G) c.1232+22888A>G (n.1232+22888A>G) c.506+22888A>G (n.506+22888A>G) c.578+22888A>G (n.578+22888A>G) c.446+22888A>G (n.446+22888A>G) n.1467-26309A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152034690A= | CA1673149344 | ESR1 | c.1235+22896A= (n.1235+22896A=) c.43-59789A= (n.43-59789A=) n.563+22896A= c.453-26301A= (n.453-26301A=) c.254+22896A= (n.254+22896A=) c.716+22896A= (n.716+22896A=) c.*111-26301A= (n.*111-26301A=) c.1241+22896A= (n.1241+22896A=) c.1232+22896A= (n.1232+22896A=) c.506+22896A= (n.506+22896A=) c.578+22896A= (n.578+22896A=) c.446+22896A= (n.446+22896A=) n.1467-26301A= | |
6 | g.152034690A>T | CA150436616 | ESR1 | c.1235+22896A>T (n.1235+22896A>T) c.43-59789A>T (n.43-59789A>T) n.563+22896A>T c.453-26301A>T (n.453-26301A>T) c.254+22896A>T (n.254+22896A>T) c.716+22896A>T (n.716+22896A>T) c.*111-26301A>T (n.*111-26301A>T) c.1241+22896A>T (n.1241+22896A>T) c.1232+22896A>T (n.1232+22896A>T) c.506+22896A>T (n.506+22896A>T) c.578+22896A>T (n.578+22896A>T) c.446+22896A>T (n.446+22896A>T) n.1467-26301A>T | dbSNP |
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6 | g.152034694del | CA820865231 | ESR1 | c.1235+22900del (n.1235+22900del) c.43-59785del (n.43-59785del) n.563+22900del c.453-26297del (n.453-26297del) c.254+22900del (n.254+22900del) c.716+22900del (n.716+22900del) c.*111-26297del (n.*111-26297del) c.1241+22900del (n.1241+22900del) c.1232+22900del (n.1232+22900del) c.506+22900del (n.506+22900del) c.578+22900del (n.578+22900del) c.446+22900del (n.446+22900del) n.1467-26297del | dbSNP |
6 | g.152034694C= | CA1673149351 | ESR1 | c.1235+22900C= (n.1235+22900C=) c.43-59785C= (n.43-59785C=) n.563+22900C= c.453-26297C= (n.453-26297C=) c.254+22900C= (n.254+22900C=) c.716+22900C= (n.716+22900C=) c.*111-26297C= (n.*111-26297C=) c.1241+22900C= (n.1241+22900C=) c.1232+22900C= (n.1232+22900C=) c.506+22900C= (n.506+22900C=) c.578+22900C= (n.578+22900C=) c.446+22900C= (n.446+22900C=) n.1467-26297C= | |
6 | g.152034694C>G | CA1095933490 | ESR1 | c.1235+22900C>G (n.1235+22900C>G) c.43-59785C>G (n.43-59785C>G) n.563+22900C>G c.453-26297C>G (n.453-26297C>G) c.254+22900C>G (n.254+22900C>G) c.716+22900C>G (n.716+22900C>G) c.*111-26297C>G (n.*111-26297C>G) c.1241+22900C>G (n.1241+22900C>G) c.1232+22900C>G (n.1232+22900C>G) c.506+22900C>G (n.506+22900C>G) c.578+22900C>G (n.578+22900C>G) c.446+22900C>G (n.446+22900C>G) n.1467-26297C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.152034716T= | CA1673149370 | ESR1 | c.1235+22922T= (n.1235+22922T=) c.43-59763T= (n.43-59763T=) n.563+22922T= c.453-26275T= (n.453-26275T=) c.254+22922T= (n.254+22922T=) c.716+22922T= (n.716+22922T=) c.*111-26275T= (n.*111-26275T=) c.1241+22922T= (n.1241+22922T=) c.1232+22922T= (n.1232+22922T=) c.506+22922T= (n.506+22922T=) c.578+22922T= (n.578+22922T=) c.446+22922T= (n.446+22922T=) n.1467-26275T= |