Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1467-26342dup
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dbSNP
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n.1467-26339A>G
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n.1467-26339A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1467-26333C>A
dbSNP
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n.1467-26331G>T
dbSNP
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6g.152034661A>GCA1673149325ESR1c.1235+22867A>G (n.1235+22867A>G)
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n.1467-26330A>G
dbSNP
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n.1467-26324C=
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n.563+22873C>T
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n.1467-26324C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.152034670T>ACA150436614ESR1c.1235+22876T>A (n.1235+22876T>A)
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n.563+22876T>A
c.453-26321T>A (n.453-26321T>A)
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n.1467-26321T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.152034670T>CCA820865223ESR1c.1235+22876T>C (n.1235+22876T>C)
c.43-59809T>C (n.43-59809T>C)
n.563+22876T>C
c.453-26321T>C (n.453-26321T>C)
c.254+22876T>C (n.254+22876T>C)
c.716+22876T>C (n.716+22876T>C)
c.*111-26321T>C (n.*111-26321T>C)
c.1241+22876T>C (n.1241+22876T>C)
c.1232+22876T>C (n.1232+22876T>C)
c.506+22876T>C (n.506+22876T>C)
c.578+22876T>C (n.578+22876T>C)
c.446+22876T>C (n.446+22876T>C)
n.1467-26321T>C
dbSNP
6g.152034670T=CA1673149329ESR1c.1235+22876T= (n.1235+22876T=)
c.43-59809T= (n.43-59809T=)
n.563+22876T=
c.453-26321T= (n.453-26321T=)
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c.716+22876T= (n.716+22876T=)
c.*111-26321T= (n.*111-26321T=)
c.1241+22876T= (n.1241+22876T=)
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c.578+22876T= (n.578+22876T=)
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n.1467-26321T=
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n.1467-26320C>A
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n.1467-26315T>C
dbSNP
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n.1467-26314A=
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n.1467-26314A>G
dbSNP
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n.1467-26310C>T
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n.1467-26309A=
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n.1467-26309A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1467-26301A=
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n.1467-26301A>T
dbSNP
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n.1467-26298_1467-26297delinsAC
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n.1467-26297del
dbSNP
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n.1467-26297C=
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n.1467-26297C>G
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n.1467-26296T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1467-26296T=
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n.1467-26295G=
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n.1467-26291T>C
dbSNP
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n.1467-26282A>C
dbSNP
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n.1467-26275T>C
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n.1467-26275T=

Number of alleles fetched