UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.152034557A= | CA1673149198 | ESR1 | c.1235+22763A= (n.1235+22763A=) c.43-59922A= (n.43-59922A=) n.563+22763A= c.453-26434A= (n.453-26434A=) c.254+22763A= (n.254+22763A=) c.716+22763A= (n.716+22763A=) c.*111-26434A= (n.*111-26434A=) c.1241+22763A= (n.1241+22763A=) c.1232+22763A= (n.1232+22763A=) c.506+22763A= (n.506+22763A=) c.578+22763A= (n.578+22763A=) c.446+22763A= (n.446+22763A=) n.1467-26434A= | |
| 6 | g.152034557A>G | CA820865165 | ESR1 | c.1235+22763A>G (n.1235+22763A>G) c.43-59922A>G (n.43-59922A>G) n.563+22763A>G c.453-26434A>G (n.453-26434A>G) c.254+22763A>G (n.254+22763A>G) c.716+22763A>G (n.716+22763A>G) c.*111-26434A>G (n.*111-26434A>G) c.1241+22763A>G (n.1241+22763A>G) c.1232+22763A>G (n.1232+22763A>G) c.506+22763A>G (n.506+22763A>G) c.578+22763A>G (n.578+22763A>G) c.446+22763A>G (n.446+22763A>G) n.1467-26434A>G | dbSNP |
| 6 | g.152034561T>A | CA820865166 | ESR1 | c.1235+22767T>A (n.1235+22767T>A) c.43-59918T>A (n.43-59918T>A) n.563+22767T>A c.453-26430T>A (n.453-26430T>A) c.254+22767T>A (n.254+22767T>A) c.716+22767T>A (n.716+22767T>A) c.*111-26430T>A (n.*111-26430T>A) c.1241+22767T>A (n.1241+22767T>A) c.1232+22767T>A (n.1232+22767T>A) c.506+22767T>A (n.506+22767T>A) c.578+22767T>A (n.578+22767T>A) c.446+22767T>A (n.446+22767T>A) n.1467-26430T>A | dbSNP |
| 6 | g.152034561T= | CA1673149200 | ESR1 | c.1235+22767T= (n.1235+22767T=) c.43-59918T= (n.43-59918T=) n.563+22767T= c.453-26430T= (n.453-26430T=) c.254+22767T= (n.254+22767T=) c.716+22767T= (n.716+22767T=) c.*111-26430T= (n.*111-26430T=) c.1241+22767T= (n.1241+22767T=) c.1232+22767T= (n.1232+22767T=) c.506+22767T= (n.506+22767T=) c.578+22767T= (n.578+22767T=) c.446+22767T= (n.446+22767T=) n.1467-26430T= | |
| 6 | g.152034563T>G | CA820865168 | ESR1 | c.1235+22769T>G (n.1235+22769T>G) c.43-59916T>G (n.43-59916T>G) n.563+22769T>G c.453-26428T>G (n.453-26428T>G) c.254+22769T>G (n.254+22769T>G) c.716+22769T>G (n.716+22769T>G) c.*111-26428T>G (n.*111-26428T>G) c.1241+22769T>G (n.1241+22769T>G) c.1232+22769T>G (n.1232+22769T>G) c.506+22769T>G (n.506+22769T>G) c.578+22769T>G (n.578+22769T>G) c.446+22769T>G (n.446+22769T>G) n.1467-26428T>G | dbSNP |
| 6 | g.152034563T= | CA1673149202 | ESR1 | c.1235+22769T= (n.1235+22769T=) c.43-59916T= (n.43-59916T=) n.563+22769T= c.453-26428T= (n.453-26428T=) c.254+22769T= (n.254+22769T=) c.716+22769T= (n.716+22769T=) c.*111-26428T= (n.*111-26428T=) c.1241+22769T= (n.1241+22769T=) c.1232+22769T= (n.1232+22769T=) c.506+22769T= (n.506+22769T=) c.578+22769T= (n.578+22769T=) c.446+22769T= (n.446+22769T=) n.1467-26428T= | |
| 6 | g.152034565T>C | CA150436605 | ESR1 | c.1235+22771T>C (n.1235+22771T>C) c.43-59914T>C (n.43-59914T>C) n.563+22771T>C c.453-26426T>C (n.453-26426T>C) c.254+22771T>C (n.254+22771T>C) c.716+22771T>C (n.716+22771T>C) c.*111-26426T>C (n.*111-26426T>C) c.1241+22771T>C (n.1241+22771T>C) c.1232+22771T>C (n.1232+22771T>C) c.506+22771T>C (n.506+22771T>C) c.578+22771T>C (n.578+22771T>C) c.446+22771T>C (n.446+22771T>C) n.1467-26426T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034565T= | CA1673149207 | ESR1 | c.1235+22771T= (n.1235+22771T=) c.43-59914T= (n.43-59914T=) n.563+22771T= c.453-26426T= (n.453-26426T=) c.254+22771T= (n.254+22771T=) c.716+22771T= (n.716+22771T=) c.*111-26426T= (n.*111-26426T=) c.1241+22771T= (n.1241+22771T=) c.1232+22771T= (n.1232+22771T=) c.506+22771T= (n.506+22771T=) c.578+22771T= (n.578+22771T=) c.446+22771T= (n.446+22771T=) n.1467-26426T= | |
| 6 | g.152034565_152034566delinsTA | CA1673149210 | ESR1 | c.1235+22771_1235+22772delinsTA (n.1235+22771_1235+22772delinsTA) c.43-59914_43-59913delinsTA (n.43-59914_43-59913delinsTA) n.563+22771_563+22772delinsTA c.453-26426_453-26425delinsTA (n.453-26426_453-26425delinsTA) c.254+22771_254+22772delinsTA (n.254+22771_254+22772delinsTA) c.716+22771_716+22772delinsTA (n.716+22771_716+22772delinsTA) c.*111-26426_*111-26425delinsTA (n.*111-26426_*111-26425delinsTA) c.1241+22771_1241+22772delinsTA (n.1241+22771_1241+22772delinsTA) c.1232+22771_1232+22772delinsTA (n.1232+22771_1232+22772delinsTA) c.506+22771_506+22772delinsTA (n.506+22771_506+22772delinsTA) c.578+22771_578+22772delinsTA (n.578+22771_578+22772delinsTA) c.446+22771_446+22772delinsTA (n.446+22771_446+22772delinsTA) n.1467-26426_1467-26425delinsTA | |
| 6 | g.152034566A= | CA1673149218 | ESR1 | c.1235+22772A= (n.1235+22772A=) c.43-59913A= (n.43-59913A=) n.563+22772A= c.453-26425A= (n.453-26425A=) c.254+22772A= (n.254+22772A=) c.716+22772A= (n.716+22772A=) c.*111-26425A= (n.*111-26425A=) c.1241+22772A= (n.1241+22772A=) c.1232+22772A= (n.1232+22772A=) c.506+22772A= (n.506+22772A=) c.578+22772A= (n.578+22772A=) c.446+22772A= (n.446+22772A=) n.1467-26425A= | |
| 6 | g.152034566A>G | CA1673149223 | ESR1 | c.1235+22772A>G (n.1235+22772A>G) c.43-59913A>G (n.43-59913A>G) n.563+22772A>G c.453-26425A>G (n.453-26425A>G) c.254+22772A>G (n.254+22772A>G) c.716+22772A>G (n.716+22772A>G) c.*111-26425A>G (n.*111-26425A>G) c.1241+22772A>G (n.1241+22772A>G) c.1232+22772A>G (n.1232+22772A>G) c.506+22772A>G (n.506+22772A>G) c.578+22772A>G (n.578+22772A>G) c.446+22772A>G (n.446+22772A>G) n.1467-26425A>G | dbSNP |
| 6 | g.152034566A>T | CA1095933423 | ESR1 | c.1235+22772A>T (n.1235+22772A>T) c.43-59913A>T (n.43-59913A>T) n.563+22772A>T c.453-26425A>T (n.453-26425A>T) c.254+22772A>T (n.254+22772A>T) c.716+22772A>T (n.716+22772A>T) c.*111-26425A>T (n.*111-26425A>T) c.1241+22772A>T (n.1241+22772A>T) c.1232+22772A>T (n.1232+22772A>T) c.506+22772A>T (n.506+22772A>T) c.578+22772A>T (n.578+22772A>T) c.446+22772A>T (n.446+22772A>T) n.1467-26425A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034567del | CA150436606 | ESR1 | c.1235+22773del (n.1235+22773del) c.43-59912del (n.43-59912del) n.563+22773del c.453-26424del (n.453-26424del) c.254+22773del (n.254+22773del) c.716+22773del (n.716+22773del) c.*111-26424del (n.*111-26424del) c.1241+22773del (n.1241+22773del) c.1232+22773del (n.1232+22773del) c.506+22773del (n.506+22773del) c.578+22773del (n.578+22773del) c.446+22773del (n.446+22773del) n.1467-26424del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034567A= | CA1673149229 | ESR1 | c.1235+22773A= (n.1235+22773A=) c.43-59912A= (n.43-59912A=) n.563+22773A= c.453-26424A= (n.453-26424A=) c.254+22773A= (n.254+22773A=) c.716+22773A= (n.716+22773A=) c.*111-26424A= (n.*111-26424A=) c.1241+22773A= (n.1241+22773A=) c.1232+22773A= (n.1232+22773A=) c.506+22773A= (n.506+22773A=) c.578+22773A= (n.578+22773A=) c.446+22773A= (n.446+22773A=) n.1467-26424A= | |
| 6 | g.152034567A>T | CA1673149231 | ESR1 | c.1235+22773A>T (n.1235+22773A>T) c.43-59912A>T (n.43-59912A>T) n.563+22773A>T c.453-26424A>T (n.453-26424A>T) c.254+22773A>T (n.254+22773A>T) c.716+22773A>T (n.716+22773A>T) c.*111-26424A>T (n.*111-26424A>T) c.1241+22773A>T (n.1241+22773A>T) c.1232+22773A>T (n.1232+22773A>T) c.506+22773A>T (n.506+22773A>T) c.578+22773A>T (n.578+22773A>T) c.446+22773A>T (n.446+22773A>T) n.1467-26424A>T | dbSNP |
| 6 | g.152034568T>C | CA150436607 | ESR1 | c.1235+22774T>C (n.1235+22774T>C) c.43-59911T>C (n.43-59911T>C) n.563+22774T>C c.453-26423T>C (n.453-26423T>C) c.254+22774T>C (n.254+22774T>C) c.716+22774T>C (n.716+22774T>C) c.*111-26423T>C (n.*111-26423T>C) c.1241+22774T>C (n.1241+22774T>C) c.1232+22774T>C (n.1232+22774T>C) c.506+22774T>C (n.506+22774T>C) c.578+22774T>C (n.578+22774T>C) c.446+22774T>C (n.446+22774T>C) n.1467-26423T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034568T= | CA1673149233 | ESR1 | c.1235+22774T= (n.1235+22774T=) c.43-59911T= (n.43-59911T=) n.563+22774T= c.453-26423T= (n.453-26423T=) c.254+22774T= (n.254+22774T=) c.716+22774T= (n.716+22774T=) c.*111-26423T= (n.*111-26423T=) c.1241+22774T= (n.1241+22774T=) c.1232+22774T= (n.1232+22774T=) c.506+22774T= (n.506+22774T=) c.578+22774T= (n.578+22774T=) c.446+22774T= (n.446+22774T=) n.1467-26423T= | |
| 6 | g.152034571C= | CA1673149237 | ESR1 | c.1235+22777C= (n.1235+22777C=) c.43-59908C= (n.43-59908C=) n.563+22777C= c.453-26420C= (n.453-26420C=) c.254+22777C= (n.254+22777C=) c.716+22777C= (n.716+22777C=) c.*111-26420C= (n.*111-26420C=) c.1241+22777C= (n.1241+22777C=) c.1232+22777C= (n.1232+22777C=) c.506+22777C= (n.506+22777C=) c.578+22777C= (n.578+22777C=) c.446+22777C= (n.446+22777C=) n.1467-26420C= | |
| 6 | g.152034571C>G | CA1673149238 | ESR1 | c.1235+22777C>G (n.1235+22777C>G) c.43-59908C>G (n.43-59908C>G) n.563+22777C>G c.453-26420C>G (n.453-26420C>G) c.254+22777C>G (n.254+22777C>G) c.716+22777C>G (n.716+22777C>G) c.*111-26420C>G (n.*111-26420C>G) c.1241+22777C>G (n.1241+22777C>G) c.1232+22777C>G (n.1232+22777C>G) c.506+22777C>G (n.506+22777C>G) c.578+22777C>G (n.578+22777C>G) c.446+22777C>G (n.446+22777C>G) n.1467-26420C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034571C>T | CA820865174 | ESR1 | c.1235+22777C>T (n.1235+22777C>T) c.43-59908C>T (n.43-59908C>T) n.563+22777C>T c.453-26420C>T (n.453-26420C>T) c.254+22777C>T (n.254+22777C>T) c.716+22777C>T (n.716+22777C>T) c.*111-26420C>T (n.*111-26420C>T) c.1241+22777C>T (n.1241+22777C>T) c.1232+22777C>T (n.1232+22777C>T) c.506+22777C>T (n.506+22777C>T) c.578+22777C>T (n.578+22777C>T) c.446+22777C>T (n.446+22777C>T) n.1467-26420C>T | dbSNP |
| 6 | g.152034572T>A | CA1095933426 | ESR1 | c.1235+22778T>A (n.1235+22778T>A) c.43-59907T>A (n.43-59907T>A) n.563+22778T>A c.453-26419T>A (n.453-26419T>A) c.254+22778T>A (n.254+22778T>A) c.716+22778T>A (n.716+22778T>A) c.*111-26419T>A (n.*111-26419T>A) c.1241+22778T>A (n.1241+22778T>A) c.1232+22778T>A (n.1232+22778T>A) c.506+22778T>A (n.506+22778T>A) c.578+22778T>A (n.578+22778T>A) c.446+22778T>A (n.446+22778T>A) n.1467-26419T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034572T= | CA1673149243 | ESR1 | c.1235+22778T= (n.1235+22778T=) c.43-59907T= (n.43-59907T=) n.563+22778T= c.453-26419T= (n.453-26419T=) c.254+22778T= (n.254+22778T=) c.716+22778T= (n.716+22778T=) c.*111-26419T= (n.*111-26419T=) c.1241+22778T= (n.1241+22778T=) c.1232+22778T= (n.1232+22778T=) c.506+22778T= (n.506+22778T=) c.578+22778T= (n.578+22778T=) c.446+22778T= (n.446+22778T=) n.1467-26419T= | |
| 6 | g.152034573C= | CA1673149251 | ESR1 | c.1235+22779C= (n.1235+22779C=) c.43-59906C= (n.43-59906C=) n.563+22779C= c.453-26418C= (n.453-26418C=) c.254+22779C= (n.254+22779C=) c.716+22779C= (n.716+22779C=) c.*111-26418C= (n.*111-26418C=) c.1241+22779C= (n.1241+22779C=) c.1232+22779C= (n.1232+22779C=) c.506+22779C= (n.506+22779C=) c.578+22779C= (n.578+22779C=) c.446+22779C= (n.446+22779C=) n.1467-26418C= | |
| 6 | g.152034573C>T | CA150436608 | ESR1 | c.1235+22779C>T (n.1235+22779C>T) c.43-59906C>T (n.43-59906C>T) n.563+22779C>T c.453-26418C>T (n.453-26418C>T) c.254+22779C>T (n.254+22779C>T) c.716+22779C>T (n.716+22779C>T) c.*111-26418C>T (n.*111-26418C>T) c.1241+22779C>T (n.1241+22779C>T) c.1232+22779C>T (n.1232+22779C>T) c.506+22779C>T (n.506+22779C>T) c.578+22779C>T (n.578+22779C>T) c.446+22779C>T (n.446+22779C>T) n.1467-26418C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034574G>A | CA820865177 | ESR1 | c.1235+22780G>A (n.1235+22780G>A) c.43-59905G>A (n.43-59905G>A) n.563+22780G>A c.453-26417G>A (n.453-26417G>A) c.254+22780G>A (n.254+22780G>A) c.716+22780G>A (n.716+22780G>A) c.*111-26417G>A (n.*111-26417G>A) c.1241+22780G>A (n.1241+22780G>A) c.1232+22780G>A (n.1232+22780G>A) c.506+22780G>A (n.506+22780G>A) c.578+22780G>A (n.578+22780G>A) c.446+22780G>A (n.446+22780G>A) n.1467-26417G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034574G= | CA1673149256 | ESR1 | c.1235+22780G= (n.1235+22780G=) c.43-59905G= (n.43-59905G=) n.563+22780G= c.453-26417G= (n.453-26417G=) c.254+22780G= (n.254+22780G=) c.716+22780G= (n.716+22780G=) c.*111-26417G= (n.*111-26417G=) c.1241+22780G= (n.1241+22780G=) c.1232+22780G= (n.1232+22780G=) c.506+22780G= (n.506+22780G=) c.578+22780G= (n.578+22780G=) c.446+22780G= (n.446+22780G=) n.1467-26417G= | |
| 6 | g.152034576A= | CA1673149263 | ESR1 | c.1235+22782A= (n.1235+22782A=) c.43-59903A= (n.43-59903A=) n.563+22782A= c.453-26415A= (n.453-26415A=) c.254+22782A= (n.254+22782A=) c.716+22782A= (n.716+22782A=) c.*111-26415A= (n.*111-26415A=) c.1241+22782A= (n.1241+22782A=) c.1232+22782A= (n.1232+22782A=) c.506+22782A= (n.506+22782A=) c.578+22782A= (n.578+22782A=) c.446+22782A= (n.446+22782A=) n.1467-26415A= | |
| 6 | g.152034576A>T | CA150436609 | ESR1 | c.1235+22782A>T (n.1235+22782A>T) c.43-59903A>T (n.43-59903A>T) n.563+22782A>T c.453-26415A>T (n.453-26415A>T) c.254+22782A>T (n.254+22782A>T) c.716+22782A>T (n.716+22782A>T) c.*111-26415A>T (n.*111-26415A>T) c.1241+22782A>T (n.1241+22782A>T) c.1232+22782A>T (n.1232+22782A>T) c.506+22782A>T (n.506+22782A>T) c.578+22782A>T (n.578+22782A>T) c.446+22782A>T (n.446+22782A>T) n.1467-26415A>T | dbSNP |
| 6 | g.152034576_152034577delinsAT | CA1673149264 | ESR1 | c.1235+22782_1235+22783delinsAT (n.1235+22782_1235+22783delinsAT) c.43-59903_43-59902delinsAT (n.43-59903_43-59902delinsAT) n.563+22782_563+22783delinsAT c.453-26415_453-26414delinsAT (n.453-26415_453-26414delinsAT) c.254+22782_254+22783delinsAT (n.254+22782_254+22783delinsAT) c.716+22782_716+22783delinsAT (n.716+22782_716+22783delinsAT) c.*111-26415_*111-26414delinsAT (n.*111-26415_*111-26414delinsAT) c.1241+22782_1241+22783delinsAT (n.1241+22782_1241+22783delinsAT) c.1232+22782_1232+22783delinsAT (n.1232+22782_1232+22783delinsAT) c.506+22782_506+22783delinsAT (n.506+22782_506+22783delinsAT) c.578+22782_578+22783delinsAT (n.578+22782_578+22783delinsAT) c.446+22782_446+22783delinsAT (n.446+22782_446+22783delinsAT) n.1467-26415_1467-26414delinsAT | |
| 6 | g.152034577T>C | CA2605334331 | ESR1 | c.1235+22783T>C (n.1235+22783T>C) c.43-59902T>C (n.43-59902T>C) n.563+22783T>C c.453-26414T>C (n.453-26414T>C) c.254+22783T>C (n.254+22783T>C) c.716+22783T>C (n.716+22783T>C) c.*111-26414T>C (n.*111-26414T>C) c.1241+22783T>C (n.1241+22783T>C) c.1232+22783T>C (n.1232+22783T>C) c.506+22783T>C (n.506+22783T>C) c.578+22783T>C (n.578+22783T>C) c.446+22783T>C (n.446+22783T>C) n.1467-26414T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034577T>G | CA820865186 | ESR1 | c.1235+22783T>G (n.1235+22783T>G) c.43-59902T>G (n.43-59902T>G) n.563+22783T>G c.453-26414T>G (n.453-26414T>G) c.254+22783T>G (n.254+22783T>G) c.716+22783T>G (n.716+22783T>G) c.*111-26414T>G (n.*111-26414T>G) c.1241+22783T>G (n.1241+22783T>G) c.1232+22783T>G (n.1232+22783T>G) c.506+22783T>G (n.506+22783T>G) c.578+22783T>G (n.578+22783T>G) c.446+22783T>G (n.446+22783T>G) n.1467-26414T>G | dbSNP |
| 6 | g.152034577T= | CA1673149266 | ESR1 | c.1235+22783T= (n.1235+22783T=) c.43-59902T= (n.43-59902T=) n.563+22783T= c.453-26414T= (n.453-26414T=) c.254+22783T= (n.254+22783T=) c.716+22783T= (n.716+22783T=) c.*111-26414T= (n.*111-26414T=) c.1241+22783T= (n.1241+22783T=) c.1232+22783T= (n.1232+22783T=) c.506+22783T= (n.506+22783T=) c.578+22783T= (n.578+22783T=) c.446+22783T= (n.446+22783T=) n.1467-26414T= | |
| 6 | g.152034585dup | CA571355863 | ESR1 | c.1235+22791dup (n.1235+22791dup) c.43-59894dup (n.43-59894dup) n.563+22791dup c.453-26406dup (n.453-26406dup) c.254+22791dup (n.254+22791dup) c.716+22791dup (n.716+22791dup) c.*111-26406dup (n.*111-26406dup) c.1241+22791dup (n.1241+22791dup) c.1232+22791dup (n.1232+22791dup) c.506+22791dup (n.506+22791dup) c.578+22791dup (n.578+22791dup) c.446+22791dup (n.446+22791dup) n.1467-26406dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034581_152034585dup | CA2605334330 | ESR1 | c.1235+22787_1235+22791dup (n.1235+22787_1235+22791dup) c.43-59898_43-59894dup (n.43-59898_43-59894dup) n.563+22787_563+22791dup c.453-26410_453-26406dup (n.453-26410_453-26406dup) c.254+22787_254+22791dup (n.254+22787_254+22791dup) c.716+22787_716+22791dup (n.716+22787_716+22791dup) c.*111-26410_*111-26406dup (n.*111-26410_*111-26406dup) c.1241+22787_1241+22791dup (n.1241+22787_1241+22791dup) c.1232+22787_1232+22791dup (n.1232+22787_1232+22791dup) c.506+22787_506+22791dup (n.506+22787_506+22791dup) c.578+22787_578+22791dup (n.578+22787_578+22791dup) c.446+22787_446+22791dup (n.446+22787_446+22791dup) n.1467-26410_1467-26406dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034585del | CA150436610 | ESR1 | c.1235+22791del (n.1235+22791del) c.43-59894del (n.43-59894del) n.563+22791del c.453-26406del (n.453-26406del) c.254+22791del (n.254+22791del) c.716+22791del (n.716+22791del) c.*111-26406del (n.*111-26406del) c.1241+22791del (n.1241+22791del) c.1232+22791del (n.1232+22791del) c.506+22791del (n.506+22791del) c.578+22791del (n.578+22791del) c.446+22791del (n.446+22791del) n.1467-26406del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034584T>C | CA820865188 | ESR1 | c.1235+22790T>C (n.1235+22790T>C) c.43-59895T>C (n.43-59895T>C) n.563+22790T>C c.453-26407T>C (n.453-26407T>C) c.254+22790T>C (n.254+22790T>C) c.716+22790T>C (n.716+22790T>C) c.*111-26407T>C (n.*111-26407T>C) c.1241+22790T>C (n.1241+22790T>C) c.1232+22790T>C (n.1232+22790T>C) c.506+22790T>C (n.506+22790T>C) c.578+22790T>C (n.578+22790T>C) c.446+22790T>C (n.446+22790T>C) n.1467-26407T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034584T= | CA1673149269 | ESR1 | c.1235+22790T= (n.1235+22790T=) c.43-59895T= (n.43-59895T=) n.563+22790T= c.453-26407T= (n.453-26407T=) c.254+22790T= (n.254+22790T=) c.716+22790T= (n.716+22790T=) c.*111-26407T= (n.*111-26407T=) c.1241+22790T= (n.1241+22790T=) c.1232+22790T= (n.1232+22790T=) c.506+22790T= (n.506+22790T=) c.578+22790T= (n.578+22790T=) c.446+22790T= (n.446+22790T=) n.1467-26407T= | |
| 6 | g.152034585T>C | CA1673149272 | ESR1 | c.1235+22791T>C (n.1235+22791T>C) c.43-59894T>C (n.43-59894T>C) n.563+22791T>C c.453-26406T>C (n.453-26406T>C) c.254+22791T>C (n.254+22791T>C) c.716+22791T>C (n.716+22791T>C) c.*111-26406T>C (n.*111-26406T>C) c.1241+22791T>C (n.1241+22791T>C) c.1232+22791T>C (n.1232+22791T>C) c.506+22791T>C (n.506+22791T>C) c.578+22791T>C (n.578+22791T>C) c.446+22791T>C (n.446+22791T>C) n.1467-26406T>C | dbSNP |
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| 6 | g.152034586C= | CA1673149275 | ESR1 | c.1235+22792C= (n.1235+22792C=) c.43-59893C= (n.43-59893C=) n.563+22792C= c.453-26405C= (n.453-26405C=) c.254+22792C= (n.254+22792C=) c.716+22792C= (n.716+22792C=) c.*111-26405C= (n.*111-26405C=) c.1241+22792C= (n.1241+22792C=) c.1232+22792C= (n.1232+22792C=) c.506+22792C= (n.506+22792C=) c.578+22792C= (n.578+22792C=) c.446+22792C= (n.446+22792C=) n.1467-26405C= | |
| 6 | g.152034586C>T | CA571355864 | ESR1 | c.1235+22792C>T (n.1235+22792C>T) c.43-59893C>T (n.43-59893C>T) n.563+22792C>T c.453-26405C>T (n.453-26405C>T) c.254+22792C>T (n.254+22792C>T) c.716+22792C>T (n.716+22792C>T) c.*111-26405C>T (n.*111-26405C>T) c.1241+22792C>T (n.1241+22792C>T) c.1232+22792C>T (n.1232+22792C>T) c.506+22792C>T (n.506+22792C>T) c.578+22792C>T (n.578+22792C>T) c.446+22792C>T (n.446+22792C>T) n.1467-26405C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034588G>A | CA150436611 | ESR1 | c.1235+22794G>A (n.1235+22794G>A) c.43-59891G>A (n.43-59891G>A) n.563+22794G>A c.453-26403G>A (n.453-26403G>A) c.254+22794G>A (n.254+22794G>A) c.716+22794G>A (n.716+22794G>A) c.*111-26403G>A (n.*111-26403G>A) c.1241+22794G>A (n.1241+22794G>A) c.1232+22794G>A (n.1232+22794G>A) c.506+22794G>A (n.506+22794G>A) c.578+22794G>A (n.578+22794G>A) c.446+22794G>A (n.446+22794G>A) n.1467-26403G>A | dbSNP |
| 6 | g.152034588G= | CA1673149279 | ESR1 | c.1235+22794G= (n.1235+22794G=) c.43-59891G= (n.43-59891G=) n.563+22794G= c.453-26403G= (n.453-26403G=) c.254+22794G= (n.254+22794G=) c.716+22794G= (n.716+22794G=) c.*111-26403G= (n.*111-26403G=) c.1241+22794G= (n.1241+22794G=) c.1232+22794G= (n.1232+22794G=) c.506+22794G= (n.506+22794G=) c.578+22794G= (n.578+22794G=) c.446+22794G= (n.446+22794G=) n.1467-26403G= | |
| 6 | g.152034588G>T | CA571355865 | ESR1 | c.1235+22794G>T (n.1235+22794G>T) c.43-59891G>T (n.43-59891G>T) n.563+22794G>T c.453-26403G>T (n.453-26403G>T) c.254+22794G>T (n.254+22794G>T) c.716+22794G>T (n.716+22794G>T) c.*111-26403G>T (n.*111-26403G>T) c.1241+22794G>T (n.1241+22794G>T) c.1232+22794G>T (n.1232+22794G>T) c.506+22794G>T (n.506+22794G>T) c.578+22794G>T (n.578+22794G>T) c.446+22794G>T (n.446+22794G>T) n.1467-26403G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034591G= | CA1673149281 | ESR1 | c.1235+22797G= (n.1235+22797G=) c.43-59888G= (n.43-59888G=) n.563+22797G= c.453-26400G= (n.453-26400G=) c.254+22797G= (n.254+22797G=) c.716+22797G= (n.716+22797G=) c.*111-26400G= (n.*111-26400G=) c.1241+22797G= (n.1241+22797G=) c.1232+22797G= (n.1232+22797G=) c.506+22797G= (n.506+22797G=) c.578+22797G= (n.578+22797G=) c.446+22797G= (n.446+22797G=) n.1467-26400G= | |
| 6 | g.152034591G>T | CA571355866 | ESR1 | c.1235+22797G>T (n.1235+22797G>T) c.43-59888G>T (n.43-59888G>T) n.563+22797G>T c.453-26400G>T (n.453-26400G>T) c.254+22797G>T (n.254+22797G>T) c.716+22797G>T (n.716+22797G>T) c.*111-26400G>T (n.*111-26400G>T) c.1241+22797G>T (n.1241+22797G>T) c.1232+22797G>T (n.1232+22797G>T) c.506+22797G>T (n.506+22797G>T) c.578+22797G>T (n.578+22797G>T) c.446+22797G>T (n.446+22797G>T) n.1467-26400G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034592C= | CA1673149284 | ESR1 | c.1235+22798C= (n.1235+22798C=) c.43-59887C= (n.43-59887C=) n.563+22798C= c.453-26399C= (n.453-26399C=) c.254+22798C= (n.254+22798C=) c.716+22798C= (n.716+22798C=) c.*111-26399C= (n.*111-26399C=) c.1241+22798C= (n.1241+22798C=) c.1232+22798C= (n.1232+22798C=) c.506+22798C= (n.506+22798C=) c.578+22798C= (n.578+22798C=) c.446+22798C= (n.446+22798C=) n.1467-26399C= | |
| 6 | g.152034592C>T | CA150436612 | ESR1 | c.1235+22798C>T (n.1235+22798C>T) c.43-59887C>T (n.43-59887C>T) n.563+22798C>T c.453-26399C>T (n.453-26399C>T) c.254+22798C>T (n.254+22798C>T) c.716+22798C>T (n.716+22798C>T) c.*111-26399C>T (n.*111-26399C>T) c.1241+22798C>T (n.1241+22798C>T) c.1232+22798C>T (n.1232+22798C>T) c.506+22798C>T (n.506+22798C>T) c.578+22798C>T (n.578+22798C>T) c.446+22798C>T (n.446+22798C>T) n.1467-26399C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034593C>T | CA1095933430 | ESR1 | c.1235+22799C>T (n.1235+22799C>T) c.43-59886C>T (n.43-59886C>T) n.563+22799C>T c.453-26398C>T (n.453-26398C>T) c.254+22799C>T (n.254+22799C>T) c.716+22799C>T (n.716+22799C>T) c.*111-26398C>T (n.*111-26398C>T) c.1241+22799C>T (n.1241+22799C>T) c.1232+22799C>T (n.1232+22799C>T) c.506+22799C>T (n.506+22799C>T) c.578+22799C>T (n.578+22799C>T) c.446+22799C>T (n.446+22799C>T) n.1467-26398C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152034596A>G | CA2773581392 | ESR1 | c.1235+22802A>G (n.1235+22802A>G) c.43-59883A>G (n.43-59883A>G) n.563+22802A>G c.453-26395A>G (n.453-26395A>G) c.254+22802A>G (n.254+22802A>G) c.716+22802A>G (n.716+22802A>G) c.*111-26395A>G (n.*111-26395A>G) c.1241+22802A>G (n.1241+22802A>G) c.1232+22802A>G (n.1232+22802A>G) c.506+22802A>G (n.506+22802A>G) c.578+22802A>G (n.578+22802A>G) c.446+22802A>G (n.446+22802A>G) n.1467-26395A>G |