UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151962160G>A | CA2713449427 | ESR1 | c.1096+17652G>A (n.1096+17652G>A) c.42+17911G>A (n.42+17911G>A) n.424+17652G>A c.453-98831G>A (n.453-98831G>A) c.116-49496G>A (n.116-49496G>A) c.577+17652G>A (n.577+17652G>A) c.*110+81389G>A (n.*110+81389G>A) n.337+17652G>A c.1102+17652G>A (n.1102+17652G>A) c.1093+17652G>A (n.1093+17652G>A) c.367+17652G>A (n.367+17652G>A) c.439+17652G>A (n.439+17652G>A) c.307+17652G>A (n.307+17652G>A) n.1466+17652G>A | dbSNP |
| 6 | g.151962161C>A | CA1095915485 | ESR1 | c.1096+17653C>A (n.1096+17653C>A) c.42+17912C>A (n.42+17912C>A) n.424+17653C>A c.453-98830C>A (n.453-98830C>A) c.116-49495C>A (n.116-49495C>A) c.577+17653C>A (n.577+17653C>A) c.*110+81390C>A (n.*110+81390C>A) n.337+17653C>A c.1102+17653C>A (n.1102+17653C>A) c.1093+17653C>A (n.1093+17653C>A) c.367+17653C>A (n.367+17653C>A) c.439+17653C>A (n.439+17653C>A) c.307+17653C>A (n.307+17653C>A) n.1466+17653C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962162T>A | CA571351378 | ESR1 | c.1096+17654T>A (n.1096+17654T>A) c.42+17913T>A (n.42+17913T>A) n.424+17654T>A c.453-98829T>A (n.453-98829T>A) c.116-49494T>A (n.116-49494T>A) c.577+17654T>A (n.577+17654T>A) c.*110+81391T>A (n.*110+81391T>A) n.337+17654T>A c.1102+17654T>A (n.1102+17654T>A) c.1093+17654T>A (n.1093+17654T>A) c.367+17654T>A (n.367+17654T>A) c.439+17654T>A (n.439+17654T>A) c.307+17654T>A (n.307+17654T>A) n.1466+17654T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962162T= | CA1673116966 | ESR1 | c.1096+17654T= (n.1096+17654T=) c.42+17913T= (n.42+17913T=) n.424+17654T= c.453-98829T= (n.453-98829T=) c.116-49494T= (n.116-49494T=) c.577+17654T= (n.577+17654T=) c.*110+81391T= (n.*110+81391T=) n.337+17654T= c.1102+17654T= (n.1102+17654T=) c.1093+17654T= (n.1093+17654T=) c.367+17654T= (n.367+17654T=) c.439+17654T= (n.439+17654T=) c.307+17654T= (n.307+17654T=) n.1466+17654T= | |
| 6 | g.151962167C= | CA1673116967 | ESR1 | c.1096+17659C= (n.1096+17659C=) c.42+17918C= (n.42+17918C=) n.424+17659C= c.453-98824C= (n.453-98824C=) c.116-49489C= (n.116-49489C=) c.577+17659C= (n.577+17659C=) c.*110+81396C= (n.*110+81396C=) n.337+17659C= c.1102+17659C= (n.1102+17659C=) c.1093+17659C= (n.1093+17659C=) c.367+17659C= (n.367+17659C=) c.439+17659C= (n.439+17659C=) c.307+17659C= (n.307+17659C=) n.1466+17659C= | |
| 6 | g.151962167C>T | CA1095915488 | ESR1 | c.1096+17659C>T (n.1096+17659C>T) c.42+17918C>T (n.42+17918C>T) n.424+17659C>T c.453-98824C>T (n.453-98824C>T) c.116-49489C>T (n.116-49489C>T) c.577+17659C>T (n.577+17659C>T) c.*110+81396C>T (n.*110+81396C>T) n.337+17659C>T c.1102+17659C>T (n.1102+17659C>T) c.1093+17659C>T (n.1093+17659C>T) c.367+17659C>T (n.367+17659C>T) c.439+17659C>T (n.439+17659C>T) c.307+17659C>T (n.307+17659C>T) n.1466+17659C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962169A= | CA1673116968 | ESR1 | c.1096+17661A= (n.1096+17661A=) c.42+17920A= (n.42+17920A=) n.424+17661A= c.453-98822A= (n.453-98822A=) c.116-49487A= (n.116-49487A=) c.577+17661A= (n.577+17661A=) c.*110+81398A= (n.*110+81398A=) n.337+17661A= c.1102+17661A= (n.1102+17661A=) c.1093+17661A= (n.1093+17661A=) c.367+17661A= (n.367+17661A=) c.439+17661A= (n.439+17661A=) c.307+17661A= (n.307+17661A=) n.1466+17661A= | |
| 6 | g.151962169A>G | CA150428585 | ESR1 | c.1096+17661A>G (n.1096+17661A>G) c.42+17920A>G (n.42+17920A>G) n.424+17661A>G c.453-98822A>G (n.453-98822A>G) c.116-49487A>G (n.116-49487A>G) c.577+17661A>G (n.577+17661A>G) c.*110+81398A>G (n.*110+81398A>G) n.337+17661A>G c.1102+17661A>G (n.1102+17661A>G) c.1093+17661A>G (n.1093+17661A>G) c.367+17661A>G (n.367+17661A>G) c.439+17661A>G (n.439+17661A>G) c.307+17661A>G (n.307+17661A>G) n.1466+17661A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962174G>A | CA915393896 | ESR1 | c.1096+17666G>A (n.1096+17666G>A) c.42+17925G>A (n.42+17925G>A) n.424+17666G>A c.453-98817G>A (n.453-98817G>A) c.116-49482G>A (n.116-49482G>A) c.577+17666G>A (n.577+17666G>A) c.*110+81403G>A (n.*110+81403G>A) n.337+17666G>A c.1102+17666G>A (n.1102+17666G>A) c.1093+17666G>A (n.1093+17666G>A) c.367+17666G>A (n.367+17666G>A) c.439+17666G>A (n.439+17666G>A) c.307+17666G>A (n.307+17666G>A) n.1466+17666G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 6 | g.151962174G= | CA1673116969 | ESR1 | c.1096+17666G= (n.1096+17666G=) c.42+17925G= (n.42+17925G=) n.424+17666G= c.453-98817G= (n.453-98817G=) c.116-49482G= (n.116-49482G=) c.577+17666G= (n.577+17666G=) c.*110+81403G= (n.*110+81403G=) n.337+17666G= c.1102+17666G= (n.1102+17666G=) c.1093+17666G= (n.1093+17666G=) c.367+17666G= (n.367+17666G=) c.439+17666G= (n.439+17666G=) c.307+17666G= (n.307+17666G=) n.1466+17666G= | |
| 6 | g.151962178C= | CA1673116970 | ESR1 | c.1096+17670C= (n.1096+17670C=) c.42+17929C= (n.42+17929C=) n.424+17670C= c.453-98813C= (n.453-98813C=) c.116-49478C= (n.116-49478C=) c.577+17670C= (n.577+17670C=) c.*110+81407C= (n.*110+81407C=) n.337+17670C= c.1102+17670C= (n.1102+17670C=) c.1093+17670C= (n.1093+17670C=) c.367+17670C= (n.367+17670C=) c.439+17670C= (n.439+17670C=) c.307+17670C= (n.307+17670C=) n.1466+17670C= | |
| 6 | g.151962178C>T | CA1673116971 | ESR1 | c.1096+17670C>T (n.1096+17670C>T) c.42+17929C>T (n.42+17929C>T) n.424+17670C>T c.453-98813C>T (n.453-98813C>T) c.116-49478C>T (n.116-49478C>T) c.577+17670C>T (n.577+17670C>T) c.*110+81407C>T (n.*110+81407C>T) n.337+17670C>T c.1102+17670C>T (n.1102+17670C>T) c.1093+17670C>T (n.1093+17670C>T) c.367+17670C>T (n.367+17670C>T) c.439+17670C>T (n.439+17670C>T) c.307+17670C>T (n.307+17670C>T) n.1466+17670C>T | dbSNP |
| 6 | g.151962184T>C | CA150428586 | ESR1 | c.1096+17676T>C (n.1096+17676T>C) c.42+17935T>C (n.42+17935T>C) n.424+17676T>C c.453-98807T>C (n.453-98807T>C) c.116-49472T>C (n.116-49472T>C) c.577+17676T>C (n.577+17676T>C) c.*110+81413T>C (n.*110+81413T>C) n.337+17676T>C c.1102+17676T>C (n.1102+17676T>C) c.1093+17676T>C (n.1093+17676T>C) c.367+17676T>C (n.367+17676T>C) c.439+17676T>C (n.439+17676T>C) c.307+17676T>C (n.307+17676T>C) n.1466+17676T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962184T= | CA1673116972 | ESR1 | c.1096+17676T= (n.1096+17676T=) c.42+17935T= (n.42+17935T=) n.424+17676T= c.453-98807T= (n.453-98807T=) c.116-49472T= (n.116-49472T=) c.577+17676T= (n.577+17676T=) c.*110+81413T= (n.*110+81413T=) n.337+17676T= c.1102+17676T= (n.1102+17676T=) c.1093+17676T= (n.1093+17676T=) c.367+17676T= (n.367+17676T=) c.439+17676T= (n.439+17676T=) c.307+17676T= (n.307+17676T=) n.1466+17676T= | |
| 6 | g.151962185T>G | CA150428587 | ESR1 | c.1096+17677T>G (n.1096+17677T>G) c.42+17936T>G (n.42+17936T>G) n.424+17677T>G c.453-98806T>G (n.453-98806T>G) c.116-49471T>G (n.116-49471T>G) c.577+17677T>G (n.577+17677T>G) c.*110+81414T>G (n.*110+81414T>G) n.337+17677T>G c.1102+17677T>G (n.1102+17677T>G) c.1093+17677T>G (n.1093+17677T>G) c.367+17677T>G (n.367+17677T>G) c.439+17677T>G (n.439+17677T>G) c.307+17677T>G (n.307+17677T>G) n.1466+17677T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962185T= | CA1673116973 | ESR1 | c.1096+17677T= (n.1096+17677T=) c.42+17936T= (n.42+17936T=) n.424+17677T= c.453-98806T= (n.453-98806T=) c.116-49471T= (n.116-49471T=) c.577+17677T= (n.577+17677T=) c.*110+81414T= (n.*110+81414T=) n.337+17677T= c.1102+17677T= (n.1102+17677T=) c.1093+17677T= (n.1093+17677T=) c.367+17677T= (n.367+17677T=) c.439+17677T= (n.439+17677T=) c.307+17677T= (n.307+17677T=) n.1466+17677T= | |
| 6 | g.151962186G>A | CA1673116975 | ESR1 | c.1096+17678G>A (n.1096+17678G>A) c.42+17937G>A (n.42+17937G>A) n.424+17678G>A c.453-98805G>A (n.453-98805G>A) c.116-49470G>A (n.116-49470G>A) c.577+17678G>A (n.577+17678G>A) c.*110+81415G>A (n.*110+81415G>A) n.337+17678G>A c.1102+17678G>A (n.1102+17678G>A) c.1093+17678G>A (n.1093+17678G>A) c.367+17678G>A (n.367+17678G>A) c.439+17678G>A (n.439+17678G>A) c.307+17678G>A (n.307+17678G>A) n.1466+17678G>A | dbSNP |
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| 6 | g.151962188G>T | CA820852767 | ESR1 | c.1096+17680G>T (n.1096+17680G>T) c.42+17939G>T (n.42+17939G>T) n.424+17680G>T c.453-98803G>T (n.453-98803G>T) c.116-49468G>T (n.116-49468G>T) c.577+17680G>T (n.577+17680G>T) c.*110+81417G>T (n.*110+81417G>T) n.337+17680G>T c.1102+17680G>T (n.1102+17680G>T) c.1093+17680G>T (n.1093+17680G>T) c.367+17680G>T (n.367+17680G>T) c.439+17680G>T (n.439+17680G>T) c.307+17680G>T (n.307+17680G>T) n.1466+17680G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962189T>G | CA651613238 | ESR1 | c.1096+17681T>G (n.1096+17681T>G) c.42+17940T>G (n.42+17940T>G) n.424+17681T>G c.453-98802T>G (n.453-98802T>G) c.116-49467T>G (n.116-49467T>G) c.577+17681T>G (n.577+17681T>G) c.*110+81418T>G (n.*110+81418T>G) n.337+17681T>G c.1102+17681T>G (n.1102+17681T>G) c.1093+17681T>G (n.1093+17681T>G) c.367+17681T>G (n.367+17681T>G) c.439+17681T>G (n.439+17681T>G) c.307+17681T>G (n.307+17681T>G) n.1466+17681T>G | COSMIC |
| 6 | g.151962192T>C | CA571351379 | ESR1 | c.1096+17684T>C (n.1096+17684T>C) c.42+17943T>C (n.42+17943T>C) n.424+17684T>C c.453-98799T>C (n.453-98799T>C) c.116-49464T>C (n.116-49464T>C) c.577+17684T>C (n.577+17684T>C) c.*110+81421T>C (n.*110+81421T>C) n.337+17684T>C c.1102+17684T>C (n.1102+17684T>C) c.1093+17684T>C (n.1093+17684T>C) c.367+17684T>C (n.367+17684T>C) c.439+17684T>C (n.439+17684T>C) c.307+17684T>C (n.307+17684T>C) n.1466+17684T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962192T= | CA1673116977 | ESR1 | c.1096+17684T= (n.1096+17684T=) c.42+17943T= (n.42+17943T=) n.424+17684T= c.453-98799T= (n.453-98799T=) c.116-49464T= (n.116-49464T=) c.577+17684T= (n.577+17684T=) c.*110+81421T= (n.*110+81421T=) n.337+17684T= c.1102+17684T= (n.1102+17684T=) c.1093+17684T= (n.1093+17684T=) c.367+17684T= (n.367+17684T=) c.439+17684T= (n.439+17684T=) c.307+17684T= (n.307+17684T=) n.1466+17684T= | |
| 6 | g.151962195A= | CA1673116978 | ESR1 | c.1096+17687A= (n.1096+17687A=) c.42+17946A= (n.42+17946A=) n.424+17687A= c.453-98796A= (n.453-98796A=) c.116-49461A= (n.116-49461A=) c.577+17687A= (n.577+17687A=) c.*110+81424A= (n.*110+81424A=) n.337+17687A= c.1102+17687A= (n.1102+17687A=) c.1093+17687A= (n.1093+17687A=) c.367+17687A= (n.367+17687A=) c.439+17687A= (n.439+17687A=) c.307+17687A= (n.307+17687A=) n.1466+17687A= | |
| 6 | g.151962195A>G | CA1673116979 | ESR1 | c.1096+17687A>G (n.1096+17687A>G) c.42+17946A>G (n.42+17946A>G) n.424+17687A>G c.453-98796A>G (n.453-98796A>G) c.116-49461A>G (n.116-49461A>G) c.577+17687A>G (n.577+17687A>G) c.*110+81424A>G (n.*110+81424A>G) n.337+17687A>G c.1102+17687A>G (n.1102+17687A>G) c.1093+17687A>G (n.1093+17687A>G) c.367+17687A>G (n.367+17687A>G) c.439+17687A>G (n.439+17687A>G) c.307+17687A>G (n.307+17687A>G) n.1466+17687A>G | dbSNP |
| 6 | g.151962197G>A | CA150428588 | ESR1 | c.1096+17689G>A (n.1096+17689G>A) c.42+17948G>A (n.42+17948G>A) n.424+17689G>A c.453-98794G>A (n.453-98794G>A) c.116-49459G>A (n.116-49459G>A) c.577+17689G>A (n.577+17689G>A) c.*110+81426G>A (n.*110+81426G>A) n.337+17689G>A c.1102+17689G>A (n.1102+17689G>A) c.1093+17689G>A (n.1093+17689G>A) c.367+17689G>A (n.367+17689G>A) c.439+17689G>A (n.439+17689G>A) c.307+17689G>A (n.307+17689G>A) n.1466+17689G>A | dbSNP |
| 6 | g.151962197G= | CA1673116980 | ESR1 | c.1096+17689G= (n.1096+17689G=) c.42+17948G= (n.42+17948G=) n.424+17689G= c.453-98794G= (n.453-98794G=) c.116-49459G= (n.116-49459G=) c.577+17689G= (n.577+17689G=) c.*110+81426G= (n.*110+81426G=) n.337+17689G= c.1102+17689G= (n.1102+17689G=) c.1093+17689G= (n.1093+17689G=) c.367+17689G= (n.367+17689G=) c.439+17689G= (n.439+17689G=) c.307+17689G= (n.307+17689G=) n.1466+17689G= | |
| 6 | g.151962199A= | CA1673116981 | ESR1 | c.1096+17691A= (n.1096+17691A=) c.42+17950A= (n.42+17950A=) n.424+17691A= c.453-98792A= (n.453-98792A=) c.116-49457A= (n.116-49457A=) c.577+17691A= (n.577+17691A=) c.*110+81428A= (n.*110+81428A=) n.337+17691A= c.1102+17691A= (n.1102+17691A=) c.1093+17691A= (n.1093+17691A=) c.367+17691A= (n.367+17691A=) c.439+17691A= (n.439+17691A=) c.307+17691A= (n.307+17691A=) n.1466+17691A= | |
| 6 | g.151962199A>C | CA1095915493 | ESR1 | c.1096+17691A>C (n.1096+17691A>C) c.42+17950A>C (n.42+17950A>C) n.424+17691A>C c.453-98792A>C (n.453-98792A>C) c.116-49457A>C (n.116-49457A>C) c.577+17691A>C (n.577+17691A>C) c.*110+81428A>C (n.*110+81428A>C) n.337+17691A>C c.1102+17691A>C (n.1102+17691A>C) c.1093+17691A>C (n.1093+17691A>C) c.367+17691A>C (n.367+17691A>C) c.439+17691A>C (n.439+17691A>C) c.307+17691A>C (n.307+17691A>C) n.1466+17691A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962201G>A | CA2605321182 | ESR1 | c.1096+17693G>A (n.1096+17693G>A) c.42+17952G>A (n.42+17952G>A) n.424+17693G>A c.453-98790G>A (n.453-98790G>A) c.116-49455G>A (n.116-49455G>A) c.577+17693G>A (n.577+17693G>A) c.*110+81430G>A (n.*110+81430G>A) n.337+17693G>A c.1102+17693G>A (n.1102+17693G>A) c.1093+17693G>A (n.1093+17693G>A) c.367+17693G>A (n.367+17693G>A) c.439+17693G>A (n.439+17693G>A) c.307+17693G>A (n.307+17693G>A) n.1466+17693G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962201G= | CA1673116982 | ESR1 | c.1096+17693G= (n.1096+17693G=) c.42+17952G= (n.42+17952G=) n.424+17693G= c.453-98790G= (n.453-98790G=) c.116-49455G= (n.116-49455G=) c.577+17693G= (n.577+17693G=) c.*110+81430G= (n.*110+81430G=) n.337+17693G= c.1102+17693G= (n.1102+17693G=) c.1093+17693G= (n.1093+17693G=) c.367+17693G= (n.367+17693G=) c.439+17693G= (n.439+17693G=) c.307+17693G= (n.307+17693G=) n.1466+17693G= | |
| 6 | g.151962201G>T | CA1095915494 | ESR1 | c.1096+17693G>T (n.1096+17693G>T) c.42+17952G>T (n.42+17952G>T) n.424+17693G>T c.453-98790G>T (n.453-98790G>T) c.116-49455G>T (n.116-49455G>T) c.577+17693G>T (n.577+17693G>T) c.*110+81430G>T (n.*110+81430G>T) n.337+17693G>T c.1102+17693G>T (n.1102+17693G>T) c.1093+17693G>T (n.1093+17693G>T) c.367+17693G>T (n.367+17693G>T) c.439+17693G>T (n.439+17693G>T) c.307+17693G>T (n.307+17693G>T) n.1466+17693G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962204T>A | CA1673116983 | ESR1 | c.1096+17696T>A (n.1096+17696T>A) c.42+17955T>A (n.42+17955T>A) n.424+17696T>A c.453-98787T>A (n.453-98787T>A) c.116-49452T>A (n.116-49452T>A) c.577+17696T>A (n.577+17696T>A) c.*110+81433T>A (n.*110+81433T>A) n.337+17696T>A c.1102+17696T>A (n.1102+17696T>A) c.1093+17696T>A (n.1093+17696T>A) c.367+17696T>A (n.367+17696T>A) c.439+17696T>A (n.439+17696T>A) c.307+17696T>A (n.307+17696T>A) n.1466+17696T>A | dbSNP |
| 6 | g.151962204T= | CA1673116984 | ESR1 | c.1096+17696T= (n.1096+17696T=) c.42+17955T= (n.42+17955T=) n.424+17696T= c.453-98787T= (n.453-98787T=) c.116-49452T= (n.116-49452T=) c.577+17696T= (n.577+17696T=) c.*110+81433T= (n.*110+81433T=) n.337+17696T= c.1102+17696T= (n.1102+17696T=) c.1093+17696T= (n.1093+17696T=) c.367+17696T= (n.367+17696T=) c.439+17696T= (n.439+17696T=) c.307+17696T= (n.307+17696T=) n.1466+17696T= | |
| 6 | g.151962208A>G | CA2549714649 | ESR1 | c.1096+17700A>G (n.1096+17700A>G) c.42+17959A>G (n.42+17959A>G) n.424+17700A>G c.453-98783A>G (n.453-98783A>G) c.116-49448A>G (n.116-49448A>G) c.577+17700A>G (n.577+17700A>G) c.*110+81437A>G (n.*110+81437A>G) n.337+17700A>G c.1102+17700A>G (n.1102+17700A>G) c.1093+17700A>G (n.1093+17700A>G) c.367+17700A>G (n.367+17700A>G) c.439+17700A>G (n.439+17700A>G) c.307+17700A>G (n.307+17700A>G) n.1466+17700A>G | |
| 6 | g.151962211A= | CA1673116985 | ESR1 | c.1096+17703A= (n.1096+17703A=) c.42+17962A= (n.42+17962A=) n.424+17703A= c.453-98780A= (n.453-98780A=) c.116-49445A= (n.116-49445A=) c.577+17703A= (n.577+17703A=) c.*110+81440A= (n.*110+81440A=) n.337+17703A= c.1102+17703A= (n.1102+17703A=) c.1093+17703A= (n.1093+17703A=) c.367+17703A= (n.367+17703A=) c.439+17703A= (n.439+17703A=) c.307+17703A= (n.307+17703A=) n.1466+17703A= | |
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