Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151873826A=CA1673083006ESR1c.644-6829A= (n.644-6829A=)
c.452+65462A= (n.452+65462A=)
c.125-6829A= (n.125-6829A=)
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n.1014-6829A=
6g.151873826A>TCA1673083007ESR1c.644-6829A>T (n.644-6829A>T)
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c.-14-6829A>T (n.-14-6829A>T)
n.1014-6829A>T
dbSNP
6g.151873834T>CCA571350050ESR1c.644-6821T>C (n.644-6821T>C)
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c.125-6821T>C (n.125-6821T>C)
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n.1014-6821T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6821T=
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n.1014-6820A=
6g.151873835A>GCA820856085ESR1c.644-6820A>G (n.644-6820A>G)
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n.1014-6820A>G
dbSNP
6g.151873841C>ACA2605320856ESR1c.644-6814C>A (n.644-6814C>A)
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n.1014-6814C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873842C=CA1673083010ESR1c.644-6813C= (n.644-6813C=)
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n.1014-6813C=
6g.151873842C>GCA820856086ESR1c.644-6813C>G (n.644-6813C>G)
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n.1014-6813C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6806C=
6g.151873849C>TCA571350051ESR1c.644-6806C>T (n.644-6806C>T)
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c.-14-6806C>T (n.-14-6806C>T)
n.1014-6806C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873854_151873857delinsAAATCA1673083012ESR1c.644-6801_644-6798delinsAAAT (n.644-6801_644-6798delinsAAAT)
c.452+65490_452+65493delinsAAAT (n.452+65490_452+65493delinsAAAT)
c.125-6801_125-6798delinsAAAT (n.125-6801_125-6798delinsAAAT)
c.453-6801_453-6798delinsAAAT (n.453-6801_453-6798delinsAAAT)
c.650-6801_650-6798delinsAAAT (n.650-6801_650-6798delinsAAAT)
c.-14-6801_-14-6798delinsAAAT (n.-14-6801_-14-6798delinsAAAT)
n.1014-6801_1014-6798delinsAAAT
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c.452+65491_452+65493del (n.452+65491_452+65493del)
c.125-6800_125-6798del (n.125-6800_125-6798del)
c.453-6800_453-6798del (n.453-6800_453-6798del)
c.650-6800_650-6798del (n.650-6800_650-6798del)
c.-14-6800_-14-6798del (n.-14-6800_-14-6798del)
n.1014-6800_1014-6798del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873856A=CA1673083013ESR1c.644-6799A= (n.644-6799A=)
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c.-14-6799A= (n.-14-6799A=)
n.1014-6799A=
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c.-14-6799A>G (n.-14-6799A>G)
n.1014-6799A>G
dbSNP
6g.151873860G=CA1673083014ESR1c.644-6795G= (n.644-6795G=)
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n.1014-6795G=
6g.151873860G>TCA150410983ESR1c.644-6795G>T (n.644-6795G>T)
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n.1014-6795G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6789C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6789C=
6g.151873867C>ACA150410986ESR1c.644-6788C>A (n.644-6788C>A)
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n.1014-6788C>A
dbSNP
6g.151873867C=CA1673083016ESR1c.644-6788C= (n.644-6788C=)
c.452+65503C= (n.452+65503C=)
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c.650-6788C= (n.650-6788C=)
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n.1014-6788C=
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c.-14-6788C>G (n.-14-6788C>G)
n.1014-6788C>G
dbSNP
6g.151873870A=CA1673083018ESR1c.644-6785A= (n.644-6785A=)
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n.1014-6785A=
6g.151873870A>GCA150410992ESR1c.644-6785A>G (n.644-6785A>G)
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n.1014-6785A>G
dbSNP
6g.151873871G>CCA1095908119ESR1c.644-6784G>C (n.644-6784G>C)
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c.-14-6784G>C (n.-14-6784G>C)
n.1014-6784G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873871G=CA1673083019ESR1c.644-6784G= (n.644-6784G=)
c.452+65507G= (n.452+65507G=)
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n.1014-6784G=
6g.151873872T>GCA1095908121ESR1c.644-6783T>G (n.644-6783T>G)
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c.125-6783T>G (n.125-6783T>G)
c.453-6783T>G (n.453-6783T>G)
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c.-14-6783T>G (n.-14-6783T>G)
n.1014-6783T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873872T=CA1673083020ESR1c.644-6783T= (n.644-6783T=)
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c.650-6783T= (n.650-6783T=)
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n.1014-6783T=
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c.125-6782T>G (n.125-6782T>G)
c.453-6782T>G (n.453-6782T>G)
c.650-6782T>G (n.650-6782T>G)
c.-14-6782T>G (n.-14-6782T>G)
n.1014-6782T>G
dbSNP
6g.151873873T=CA1673083021ESR1c.644-6782T= (n.644-6782T=)
c.452+65509T= (n.452+65509T=)
c.125-6782T= (n.125-6782T=)
c.453-6782T= (n.453-6782T=)
c.650-6782T= (n.650-6782T=)
c.-14-6782T= (n.-14-6782T=)
n.1014-6782T=
6g.151873881T>CCA1095908124ESR1c.644-6774T>C (n.644-6774T>C)
c.452+65517T>C (n.452+65517T>C)
c.125-6774T>C (n.125-6774T>C)
c.453-6774T>C (n.453-6774T>C)
c.650-6774T>C (n.650-6774T>C)
c.-14-6774T>C (n.-14-6774T>C)
n.1014-6774T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873881T=CA1673083022ESR1c.644-6774T= (n.644-6774T=)
c.452+65517T= (n.452+65517T=)
c.125-6774T= (n.125-6774T=)
c.453-6774T= (n.453-6774T=)
c.650-6774T= (n.650-6774T=)
c.-14-6774T= (n.-14-6774T=)
n.1014-6774T=
6g.151873891C>ACA2520092978ESR1c.644-6764C>A (n.644-6764C>A)
c.452+65527C>A (n.452+65527C>A)
c.125-6764C>A (n.125-6764C>A)
c.453-6764C>A (n.453-6764C>A)
c.650-6764C>A (n.650-6764C>A)
c.-14-6764C>A (n.-14-6764C>A)
n.1014-6764C>A
6g.151873891C=CA1673083023ESR1c.644-6764C= (n.644-6764C=)
c.452+65527C= (n.452+65527C=)
c.125-6764C= (n.125-6764C=)
c.453-6764C= (n.453-6764C=)
c.650-6764C= (n.650-6764C=)
c.-14-6764C= (n.-14-6764C=)
n.1014-6764C=
6g.151873891C>GCA2713129963ESR1c.644-6764C>G (n.644-6764C>G)
c.452+65527C>G (n.452+65527C>G)
c.125-6764C>G (n.125-6764C>G)
c.453-6764C>G (n.453-6764C>G)
c.650-6764C>G (n.650-6764C>G)
c.-14-6764C>G (n.-14-6764C>G)
n.1014-6764C>G
dbSNP
6g.151873891C>TCA150410998ESR1c.644-6764C>T (n.644-6764C>T)
c.452+65527C>T (n.452+65527C>T)
c.125-6764C>T (n.125-6764C>T)
c.453-6764C>T (n.453-6764C>T)
c.650-6764C>T (n.650-6764C>T)
c.-14-6764C>T (n.-14-6764C>T)
n.1014-6764C>T
dbSNP
6g.151873892G>ACA150411001ESR1c.644-6763G>A (n.644-6763G>A)
c.452+65528G>A (n.452+65528G>A)
c.125-6763G>A (n.125-6763G>A)
c.453-6763G>A (n.453-6763G>A)
c.650-6763G>A (n.650-6763G>A)
c.-14-6763G>A (n.-14-6763G>A)
n.1014-6763G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873892G=CA1673083024ESR1c.644-6763G= (n.644-6763G=)
c.452+65528G= (n.452+65528G=)
c.125-6763G= (n.125-6763G=)
c.453-6763G= (n.453-6763G=)
c.650-6763G= (n.650-6763G=)
c.-14-6763G= (n.-14-6763G=)
n.1014-6763G=
6g.151873892G>TCA1095908128ESR1c.644-6763G>T (n.644-6763G>T)
c.452+65528G>T (n.452+65528G>T)
c.125-6763G>T (n.125-6763G>T)
c.453-6763G>T (n.453-6763G>T)
c.650-6763G>T (n.650-6763G>T)
c.-14-6763G>T (n.-14-6763G>T)
n.1014-6763G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873895G>ACA150411004ESR1c.644-6760G>A (n.644-6760G>A)
c.452+65531G>A (n.452+65531G>A)
c.125-6760G>A (n.125-6760G>A)
c.453-6760G>A (n.453-6760G>A)
c.650-6760G>A (n.650-6760G>A)
c.-14-6760G>A (n.-14-6760G>A)
n.1014-6760G>A
dbSNP
6g.151873895G=CA1673083025ESR1c.644-6760G= (n.644-6760G=)
c.452+65531G= (n.452+65531G=)
c.125-6760G= (n.125-6760G=)
c.453-6760G= (n.453-6760G=)
c.650-6760G= (n.650-6760G=)
c.-14-6760G= (n.-14-6760G=)
n.1014-6760G=
6g.151873895G>TCA1673083026ESR1c.644-6760G>T (n.644-6760G>T)
c.452+65531G>T (n.452+65531G>T)
c.125-6760G>T (n.125-6760G>T)
c.453-6760G>T (n.453-6760G>T)
c.650-6760G>T (n.650-6760G>T)
c.-14-6760G>T (n.-14-6760G>T)
n.1014-6760G>T
dbSNP
6g.151873896A=CA1673083027ESR1c.644-6759A= (n.644-6759A=)
c.452+65532A= (n.452+65532A=)
c.125-6759A= (n.125-6759A=)
c.453-6759A= (n.453-6759A=)
c.650-6759A= (n.650-6759A=)
c.-14-6759A= (n.-14-6759A=)
n.1014-6759A=
6g.151873896A>GCA1673083028ESR1c.644-6759A>G (n.644-6759A>G)
c.452+65532A>G (n.452+65532A>G)
c.125-6759A>G (n.125-6759A>G)
c.453-6759A>G (n.453-6759A>G)
c.650-6759A>G (n.650-6759A>G)
c.-14-6759A>G (n.-14-6759A>G)
n.1014-6759A>G
dbSNP
6g.151873897G>ACA150411008ESR1c.644-6758G>A (n.644-6758G>A)
c.452+65533G>A (n.452+65533G>A)
c.125-6758G>A (n.125-6758G>A)
c.453-6758G>A (n.453-6758G>A)
c.650-6758G>A (n.650-6758G>A)
c.-14-6758G>A (n.-14-6758G>A)
n.1014-6758G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873897G=CA1673083029ESR1c.644-6758G= (n.644-6758G=)
c.452+65533G= (n.452+65533G=)
c.125-6758G= (n.125-6758G=)
c.453-6758G= (n.453-6758G=)
c.650-6758G= (n.650-6758G=)
c.-14-6758G= (n.-14-6758G=)
n.1014-6758G=
6g.151873899G>ACA12308700ESR1c.644-6756G>A (n.644-6756G>A)
c.452+65535G>A (n.452+65535G>A)
c.125-6756G>A (n.125-6756G>A)
c.453-6756G>A (n.453-6756G>A)
c.650-6756G>A (n.650-6756G>A)
c.-14-6756G>A (n.-14-6756G>A)
n.1014-6756G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873899G>CCA2739313140ESR1c.644-6756G>C (n.644-6756G>C)
c.452+65535G>C (n.452+65535G>C)
c.125-6756G>C (n.125-6756G>C)
c.453-6756G>C (n.453-6756G>C)
c.650-6756G>C (n.650-6756G>C)
c.-14-6756G>C (n.-14-6756G>C)
n.1014-6756G>C
6g.151873899G=CA1673083030ESR1c.644-6756G= (n.644-6756G=)
c.452+65535G= (n.452+65535G=)
c.125-6756G= (n.125-6756G=)
c.453-6756G= (n.453-6756G=)
c.650-6756G= (n.650-6756G=)
c.-14-6756G= (n.-14-6756G=)
n.1014-6756G=
6g.151873899G>TCA2739313139ESR1c.644-6756G>T (n.644-6756G>T)
c.452+65535G>T (n.452+65535G>T)
c.125-6756G>T (n.125-6756G>T)
c.453-6756G>T (n.453-6756G>T)
c.650-6756G>T (n.650-6756G>T)
c.-14-6756G>T (n.-14-6756G>T)
n.1014-6756G>T

Number of alleles fetched