Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151873730A=CA1673082969ESR1c.644-6925A= (n.644-6925A=)
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n.1014-6925A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6923A>G
dbSNP
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n.1014-6921C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6914A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6911G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6911G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6909T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6909T=
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n.1014-6906A=
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n.1014-6906A>G
dbSNP
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n.1014-6905T>A
dbSNP
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n.1014-6905T=
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n.1014-6904T>G
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n.1014-6903T>C
dbSNP
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n.1014-6896C=
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n.1014-6896C>G
dbSNP
6g.151873759C>TCA150410965ESR1c.644-6896C>T (n.644-6896C>T)
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n.1014-6896C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873759_151873761delinsCTACA1673082981ESR1c.644-6896_644-6894delinsCTA (n.644-6896_644-6894delinsCTA)
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c.-14-6896_-14-6894delinsCTA (n.-14-6896_-14-6894delinsCTA)
n.1014-6896_1014-6894delinsCTA
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c.453-6894_453-6893del (n.453-6894_453-6893del)
c.650-6894_650-6893del (n.650-6894_650-6893del)
c.-14-6894_-14-6893del (n.-14-6894_-14-6893del)
n.1014-6894_1014-6893del
dbSNP
6g.151873763G>ACA1673082983ESR1c.644-6892G>A (n.644-6892G>A)
c.452+65399G>A (n.452+65399G>A)
c.125-6892G>A (n.125-6892G>A)
c.453-6892G>A (n.453-6892G>A)
c.650-6892G>A (n.650-6892G>A)
c.-14-6892G>A (n.-14-6892G>A)
n.1014-6892G>A
dbSNP
6g.151873763G=CA1673082982ESR1c.644-6892G= (n.644-6892G=)
c.452+65399G= (n.452+65399G=)
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c.453-6892G= (n.453-6892G=)
c.650-6892G= (n.650-6892G=)
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n.1014-6892G=
6g.151873768C=CA1673082985ESR1c.644-6887C= (n.644-6887C=)
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c.-14-6887C= (n.-14-6887C=)
n.1014-6887C=
6g.151873768C>TCA1673082984ESR1c.644-6887C>T (n.644-6887C>T)
c.452+65404C>T (n.452+65404C>T)
c.125-6887C>T (n.125-6887C>T)
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c.-14-6887C>T (n.-14-6887C>T)
n.1014-6887C>T
dbSNP
6g.151873769A>CCA2515009925ESR1c.644-6886A>C (n.644-6886A>C)
c.452+65405A>C (n.452+65405A>C)
c.125-6886A>C (n.125-6886A>C)
c.453-6886A>C (n.453-6886A>C)
c.650-6886A>C (n.650-6886A>C)
c.-14-6886A>C (n.-14-6886A>C)
n.1014-6886A>C
6g.151873772C>TCA2713401864ESR1c.644-6883C>T (n.644-6883C>T)
c.452+65408C>T (n.452+65408C>T)
c.125-6883C>T (n.125-6883C>T)
c.453-6883C>T (n.453-6883C>T)
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c.-14-6883C>T (n.-14-6883C>T)
n.1014-6883C>T
dbSNP
6g.151873774G>CCA1673082987ESR1c.644-6881G>C (n.644-6881G>C)
c.452+65410G>C (n.452+65410G>C)
c.125-6881G>C (n.125-6881G>C)
c.453-6881G>C (n.453-6881G>C)
c.650-6881G>C (n.650-6881G>C)
c.-14-6881G>C (n.-14-6881G>C)
n.1014-6881G>C
dbSNP
6g.151873774G=CA1673082986ESR1c.644-6881G= (n.644-6881G=)
c.452+65410G= (n.452+65410G=)
c.125-6881G= (n.125-6881G=)
c.453-6881G= (n.453-6881G=)
c.650-6881G= (n.650-6881G=)
c.-14-6881G= (n.-14-6881G=)
n.1014-6881G=
6g.151873775A=CA1673082988ESR1c.644-6880A= (n.644-6880A=)
c.452+65411A= (n.452+65411A=)
c.125-6880A= (n.125-6880A=)
c.453-6880A= (n.453-6880A=)
c.650-6880A= (n.650-6880A=)
c.-14-6880A= (n.-14-6880A=)
n.1014-6880A=
6g.151873775A>CCA1095908102ESR1c.644-6880A>C (n.644-6880A>C)
c.452+65411A>C (n.452+65411A>C)
c.125-6880A>C (n.125-6880A>C)
c.453-6880A>C (n.453-6880A>C)
c.650-6880A>C (n.650-6880A>C)
c.-14-6880A>C (n.-14-6880A>C)
n.1014-6880A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873775A>GCA651520995ESR1c.644-6880A>G (n.644-6880A>G)
c.452+65411A>G (n.452+65411A>G)
c.125-6880A>G (n.125-6880A>G)
c.453-6880A>G (n.453-6880A>G)
c.650-6880A>G (n.650-6880A>G)
c.-14-6880A>G (n.-14-6880A>G)
n.1014-6880A>G
COSMIC
6g.151873779T>CCA820856070ESR1c.644-6876T>C (n.644-6876T>C)
c.452+65415T>C (n.452+65415T>C)
c.125-6876T>C (n.125-6876T>C)
c.453-6876T>C (n.453-6876T>C)
c.650-6876T>C (n.650-6876T>C)
c.-14-6876T>C (n.-14-6876T>C)
n.1014-6876T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873779T=CA1673082990ESR1c.644-6876T= (n.644-6876T=)
c.452+65415T= (n.452+65415T=)
c.125-6876T= (n.125-6876T=)
c.453-6876T= (n.453-6876T=)
c.650-6876T= (n.650-6876T=)
c.-14-6876T= (n.-14-6876T=)
n.1014-6876T=
6g.151873779_151873785delinsTTAGAAGCA1673082989ESR1c.644-6876_644-6870delinsTTAGAAG (n.644-6876_644-6870delinsTTAGAAG)
c.452+65415_452+65421delinsTTAGAAG (n.452+65415_452+65421delinsTTAGAAG)
c.125-6876_125-6870delinsTTAGAAG (n.125-6876_125-6870delinsTTAGAAG)
c.453-6876_453-6870delinsTTAGAAG (n.453-6876_453-6870delinsTTAGAAG)
c.650-6876_650-6870delinsTTAGAAG (n.650-6876_650-6870delinsTTAGAAG)
c.-14-6876_-14-6870delinsTTAGAAG (n.-14-6876_-14-6870delinsTTAGAAG)
n.1014-6876_1014-6870delinsTTAGAAG
6g.151873785_151873790delCA820856071ESR1c.644-6870_644-6865del (n.644-6870_644-6865del)
c.452+65421_452+65426del (n.452+65421_452+65426del)
c.125-6870_125-6865del (n.125-6870_125-6865del)
c.453-6870_453-6865del (n.453-6870_453-6865del)
c.650-6870_650-6865del (n.650-6870_650-6865del)
c.-14-6870_-14-6865del (n.-14-6870_-14-6865del)
n.1014-6870_1014-6865del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873789A=CA1673082991ESR1c.644-6866A= (n.644-6866A=)
c.452+65425A= (n.452+65425A=)
c.125-6866A= (n.125-6866A=)
c.453-6866A= (n.453-6866A=)
c.650-6866A= (n.650-6866A=)
c.-14-6866A= (n.-14-6866A=)
n.1014-6866A=
6g.151873789A>GCA820856072ESR1c.644-6866A>G (n.644-6866A>G)
c.452+65425A>G (n.452+65425A>G)
c.125-6866A>G (n.125-6866A>G)
c.453-6866A>G (n.453-6866A>G)
c.650-6866A>G (n.650-6866A>G)
c.-14-6866A>G (n.-14-6866A>G)
n.1014-6866A>G
dbSNP
6g.151873791A=CA1673082992ESR1c.644-6864A= (n.644-6864A=)
c.452+65427A= (n.452+65427A=)
c.125-6864A= (n.125-6864A=)
c.453-6864A= (n.453-6864A=)
c.650-6864A= (n.650-6864A=)
c.-14-6864A= (n.-14-6864A=)
n.1014-6864A=
6g.151873791A>GCA1673082993ESR1c.644-6864A>G (n.644-6864A>G)
c.452+65427A>G (n.452+65427A>G)
c.125-6864A>G (n.125-6864A>G)
c.453-6864A>G (n.453-6864A>G)
c.650-6864A>G (n.650-6864A>G)
c.-14-6864A>G (n.-14-6864A>G)
n.1014-6864A>G
dbSNP
6g.151873792G>ACA150410968ESR1c.644-6863G>A (n.644-6863G>A)
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c.125-6863G>A (n.125-6863G>A)
c.453-6863G>A (n.453-6863G>A)
c.650-6863G>A (n.650-6863G>A)
c.-14-6863G>A (n.-14-6863G>A)
n.1014-6863G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873792G=CA1673082994ESR1c.644-6863G= (n.644-6863G=)
c.452+65428G= (n.452+65428G=)
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c.-14-6863G= (n.-14-6863G=)
n.1014-6863G=
6g.151873797T>ACA820856075ESR1c.644-6858T>A (n.644-6858T>A)
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c.125-6858T>A (n.125-6858T>A)
c.453-6858T>A (n.453-6858T>A)
c.650-6858T>A (n.650-6858T>A)
c.-14-6858T>A (n.-14-6858T>A)
n.1014-6858T>A
dbSNP
6g.151873797T=CA1673082995ESR1c.644-6858T= (n.644-6858T=)
c.452+65433T= (n.452+65433T=)
c.125-6858T= (n.125-6858T=)
c.453-6858T= (n.453-6858T=)
c.650-6858T= (n.650-6858T=)
c.-14-6858T= (n.-14-6858T=)
n.1014-6858T=
6g.151873800G>ACA1095908108ESR1c.644-6855G>A (n.644-6855G>A)
c.452+65436G>A (n.452+65436G>A)
c.125-6855G>A (n.125-6855G>A)
c.453-6855G>A (n.453-6855G>A)
c.650-6855G>A (n.650-6855G>A)
c.-14-6855G>A (n.-14-6855G>A)
n.1014-6855G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873800G>CCA820856076ESR1c.644-6855G>C (n.644-6855G>C)
c.452+65436G>C (n.452+65436G>C)
c.125-6855G>C (n.125-6855G>C)
c.453-6855G>C (n.453-6855G>C)
c.650-6855G>C (n.650-6855G>C)
c.-14-6855G>C (n.-14-6855G>C)
n.1014-6855G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched