Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892097_150892098delinsGCCA1672627262MTHFD1Lc.780+4116_780+4117delinsGC (n.780+4116_780+4117delinsGC)
c.662+4116_662+4117delinsGC
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n.924+4116_924+4117delinsGC
n.1689+4116_1689+4117delinsGC
c.675+4116_675+4117delinsGC (n.675+4116_675+4117delinsGC)
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n.901+4116_901+4117delinsGC
n.1650+4116_1650+4117delinsGC
6g.150892098C>ACA150071019MTHFD1Lc.780+4117C>A (n.780+4117C>A)
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n.924+4117C>A
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n.922+4117C>A
n.901+4117C>A
n.1650+4117C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892098C=CA1672627264MTHFD1Lc.780+4117C= (n.780+4117C=)
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n.922+4117C=
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n.1650+4117C=
6g.150892098C>TCA2713120179MTHFD1Lc.780+4117C>T (n.780+4117C>T)
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dbSNP
6g.150892099delCA571099449MTHFD1Lc.780+4118del (n.780+4118del)
c.662+4118del
c.313+6365del (n.313+6365del)
c.783+4118del (n.783+4118del)
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n.924+4118del
n.1689+4118del
c.675+4118del (n.675+4118del)
n.922+4118del
n.901+4118del
n.1650+4118del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892098_150892108delinsCCTATCCAAGACA1672627265MTHFD1Lc.780+4117_780+4127delinsCCTATCCAAGA (n.780+4117_780+4127delinsCCTATCCAAGA)
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c.453+4117_453+4127delinsCCTATCCAAGA (n.453+4117_453+4127delinsCCTATCCAAGA)
c.450+4117_450+4127delinsCCTATCCAAGA (n.450+4117_450+4127delinsCCTATCCAAGA)
c.643+6364_643+6374delinsCCTATCCAAGA (n.643+6364_643+6374delinsCCTATCCAAGA)
n.924+4117_924+4127delinsCCTATCCAAGA
n.1689+4117_1689+4127delinsCCTATCCAAGA
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n.922+4117_922+4127delinsCCTATCCAAGA
n.901+4117_901+4127delinsCCTATCCAAGA
n.1650+4117_1650+4127delinsCCTATCCAAGA
6g.150892099_150892108delCA1672627266MTHFD1Lc.780+4118_780+4127del (n.780+4118_780+4127del)
c.662+4118_662+4127del
c.313+6365_313+6374del (n.313+6365_313+6374del)
c.783+4118_783+4127del (n.783+4118_783+4127del)
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c.582+4118_582+4127del (n.582+4118_582+4127del)
c.453+4118_453+4127del (n.453+4118_453+4127del)
c.450+4118_450+4127del (n.450+4118_450+4127del)
c.643+6365_643+6374del (n.643+6365_643+6374del)
n.924+4118_924+4127del
n.1689+4118_1689+4127del
c.675+4118_675+4127del (n.675+4118_675+4127del)
n.922+4118_922+4127del
n.901+4118_901+4127del
n.1650+4118_1650+4127del
dbSNP
6g.150892100_150892109delinsTATCCAAGAACA1672627267MTHFD1Lc.780+4119_780+4128delinsTATCCAAGAA (n.780+4119_780+4128delinsTATCCAAGAA)
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n.1650+4119_1650+4128delinsTATCCAAGAA
6g.150892102_150892110delCA571099450MTHFD1Lc.780+4121_780+4129del (n.780+4121_780+4129del)
c.662+4121_662+4129del
c.313+6368_313+6376del (n.313+6368_313+6376del)
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c.453+4121_453+4129del (n.453+4121_453+4129del)
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c.643+6368_643+6376del (n.643+6368_643+6376del)
n.924+4121_924+4129del
n.1689+4121_1689+4129del
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n.901+4121_901+4129del
n.1650+4121_1650+4129del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892104C=CA1672627268MTHFD1Lc.780+4123C= (n.780+4123C=)
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n.924+4123C=
n.1689+4123C=
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6g.150892104C>TCA150071020MTHFD1Lc.780+4123C>T (n.780+4123C>T)
c.662+4123C>T
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n.924+4123C>T
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n.922+4123C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892105A=CA1672627269MTHFD1Lc.780+4124A= (n.780+4124A=)
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n.924+4124A=
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6g.150892105A>GCA1672627270MTHFD1Lc.780+4124A>G (n.780+4124A>G)
c.662+4124A>G
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c.453+4124A>G (n.453+4124A>G)
c.450+4124A>G (n.450+4124A>G)
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n.924+4124A>G
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dbSNP
6g.150892106A=CA1672627271MTHFD1Lc.780+4125A= (n.780+4125A=)
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c.313+6372A= (n.313+6372A=)
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n.1650+4125A=
6g.150892106A>GCA1672627272MTHFD1Lc.780+4125A>G (n.780+4125A>G)
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n.924+4125A>G
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n.922+4125A>G
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n.1650+4125A>G
dbSNP
6g.150892107G>CCA1672627274MTHFD1Lc.780+4126G>C (n.780+4126G>C)
c.662+4126G>C
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n.924+4126G>C
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n.1650+4126G>C
dbSNP
6g.150892107G=CA1672627273MTHFD1Lc.780+4126G= (n.780+4126G=)
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n.1650+4126G=
6g.150892109A=CA1672627275MTHFD1Lc.780+4128A= (n.780+4128A=)
c.662+4128A=
c.313+6375A= (n.313+6375A=)
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n.924+4128A=
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c.675+4128A= (n.675+4128A=)
n.922+4128A=
n.901+4128A=
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6g.150892109A>TCA1672627276MTHFD1Lc.780+4128A>T (n.780+4128A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
6g.150892125_150892126delinsGTCA1672627283MTHFD1Lc.780+4144_780+4145delinsGT (n.780+4144_780+4145delinsGT)
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n.1650+4144_1650+4145delinsGT

Number of alleles fetched