Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149379121G>A | CA452720682 | TAB2 | n.1621G>A c.1206G>A (p.Arg402=) c.354G>A (p.Arg118=) c.1110G>A (p.Arg370=) | |
6 | g.149379121G>C | CA452720689 | TAB2 | n.1621G>C c.1206G>C (p.Arg402=) c.354G>C (p.Arg118=) c.1110G>C (p.Arg370=) | COSMIC |
6 | g.149379121G>T | CA452720692 | TAB2 | n.1621G>T c.1206G>T (p.Arg402=) c.354G>T (p.Arg118=) c.1110G>T (p.Arg370=) | |
6 | g.149379122A>C | CA365998185 | TAB2 | n.1622A>C c.1207A>C (p.Asn403His) c.355A>C (p.Asn119His) c.1111A>C (p.Asn371His) | |
6 | g.149379122A>G | CA365998187 | TAB2 | n.1622A>G c.1207A>G (p.Asn403Asp) c.355A>G (p.Asn119Asp) c.1111A>G (p.Asn371Asp) | |
6 | g.149379122A>T | CA365998186 | TAB2 | n.1622A>T c.1207A>T (p.Asn403Tyr) c.355A>T (p.Asn119Tyr) c.1111A>T (p.Asn371Tyr) | |
6 | g.149379123A= | CA1671916056 | TAB2 | n.1623A= c.1208A= (p.Asn403=) c.356A= (p.Asn119=) c.1112A= (p.Asn371=) | |
6 | g.149379123A>C | CA365998188 | TAB2 | n.1623A>C c.1208A>C (p.Asn403Thr) c.356A>C (p.Asn119Thr) c.1112A>C (p.Asn371Thr) | |
6 | g.149379123A>G | CA4041510 | TAB2 | n.1623A>G c.1208A>G (p.Asn403Ser) c.356A>G (p.Asn119Ser) c.1112A>G (p.Asn371Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149379123A>T | CA365998189 | TAB2 | n.1623A>T c.1208A>T (p.Asn403Ile) c.356A>T (p.Asn119Ile) c.1112A>T (p.Asn371Ile) | |
6 | g.149379124T>A | CA365998190 | TAB2 | n.1624T>A c.1209T>A (p.Asn403Lys) c.357T>A (p.Asn119Lys) c.1113T>A (p.Asn371Lys) | |
6 | g.149379124T>C | CA452720701 | TAB2 | n.1624T>C c.1209T>C (p.Asn403=) c.357T>C (p.Asn119=) c.1113T>C (p.Asn371=) | |
6 | g.149379124T>G | CA365998191 | TAB2 | n.1624T>G c.1209T>G (p.Asn403Lys) c.357T>G (p.Asn119Lys) c.1113T>G (p.Asn371Lys) | |
6 | g.149379125C>A | CA365998192 | TAB2 | n.1625C>A c.1210C>A (p.Gln404Lys) c.358C>A (p.Gln120Lys) c.1114C>A (p.Gln372Lys) | |
6 | g.149379125C>G | CA365998194 | TAB2 | n.1625C>G c.1210C>G (p.Gln404Glu) c.358C>G (p.Gln120Glu) c.1114C>G (p.Gln372Glu) | gnomAD v4 |
6 | g.149379125C>T | CA365998193 | TAB2 | n.1625C>T c.1210C>T (p.Gln404Ter) c.358C>T (p.Gln120Ter) c.1114C>T (p.Gln372Ter) | |
6 | g.149379126A>C | CA365998195 | TAB2 | n.1626A>C c.1211A>C (p.Gln404Pro) c.359A>C (p.Gln120Pro) c.1115A>C (p.Gln372Pro) | |
6 | g.149379126A>G | CA365998196 | TAB2 | n.1626A>G c.1211A>G (p.Gln404Arg) c.359A>G (p.Gln120Arg) c.1115A>G (p.Gln372Arg) | |
6 | g.149379126A>T | CA365998197 | TAB2 | n.1626A>T c.1211A>T (p.Gln404Leu) c.359A>T (p.Gln120Leu) c.1115A>T (p.Gln372Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.149379127G>A | CA452720713 | TAB2 | n.1627G>A c.1212G>A (p.Gln404=) c.360G>A (p.Gln120=) c.1116G>A (p.Gln372=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379127G>C | CA365998198 | TAB2 | n.1627G>C c.1212G>C (p.Gln404His) c.360G>C (p.Gln120His) c.1116G>C (p.Gln372His) | |
6 | g.149379127G>T | CA365998199 | TAB2 | n.1627G>T c.1212G>T (p.Gln404His) c.360G>T (p.Gln120His) c.1116G>T (p.Gln372His) | |
6 | g.149379128C>A | CA365998200 | TAB2 | n.1628C>A c.1213C>A (p.Pro405Thr) c.361C>A (p.Pro121Thr) c.1117C>A (p.Pro373Thr) | |
6 | g.149379128C>G | CA365998201 | TAB2 | n.1628C>G c.1213C>G (p.Pro405Ala) c.361C>G (p.Pro121Ala) c.1117C>G (p.Pro373Ala) | |
6 | g.149379128C>T | CA365998202 | TAB2 | n.1628C>T c.1213C>T (p.Pro405Ser) c.361C>T (p.Pro121Ser) c.1117C>T (p.Pro373Ser) | |
6 | g.149379129C>A | CA365998203 | TAB2 | n.1629C>A c.1214C>A (p.Pro405His) c.362C>A (p.Pro121His) c.1118C>A (p.Pro373His) | |
6 | g.149379129C>G | CA365998204 | TAB2 | n.1629C>G c.1214C>G (p.Pro405Arg) c.362C>G (p.Pro121Arg) c.1118C>G (p.Pro373Arg) | |
6 | g.149379129C>T | CA365998205 | TAB2 | n.1629C>T c.1214C>T (p.Pro405Leu) c.362C>T (p.Pro121Leu) c.1118C>T (p.Pro373Leu) | |
6 | g.149379130C>A | CA452720723 | TAB2 | n.1630C>A c.1215C>A (p.Pro405=) c.363C>A (p.Pro121=) c.1119C>A (p.Pro373=) | |
6 | g.149379130C>G | CA452720724 | TAB2 | n.1630C>G c.1215C>G (p.Pro405=) c.363C>G (p.Pro121=) c.1119C>G (p.Pro373=) | |
6 | g.149379130C>T | CA452720726 | TAB2 | n.1630C>T c.1215C>T (p.Pro405=) c.363C>T (p.Pro121=) c.1119C>T (p.Pro373=) | gnomAD v4 |
6 | g.149379131A>C | CA365998208 | TAB2 | n.1631A>C c.1216A>C (p.Thr406Pro) c.364A>C (p.Thr122Pro) c.1120A>C (p.Thr374Pro) | |
6 | g.149379131A>G | CA365998207 | TAB2 | n.1631A>G c.1216A>G (p.Thr406Ala) c.364A>G (p.Thr122Ala) c.1120A>G (p.Thr374Ala) | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.149379131A>T | CA365998206 | TAB2 | n.1631A>T c.1216A>T (p.Thr406Ser) c.364A>T (p.Thr122Ser) c.1120A>T (p.Thr374Ser) | |
6 | g.149379132C>A | CA365998209 | TAB2 | n.1632C>A c.1217C>A (p.Thr406Lys) c.365C>A (p.Thr122Lys) c.1121C>A (p.Thr374Lys) | |
6 | g.149379132C>G | CA365998210 | TAB2 | n.1632C>G c.1217C>G (p.Thr406Arg) c.365C>G (p.Thr122Arg) c.1121C>G (p.Thr374Arg) | |
6 | g.149379132C>T | CA365998211 | TAB2 | n.1632C>T c.1217C>T (p.Thr406Ile) c.365C>T (p.Thr122Ile) c.1121C>T (p.Thr374Ile) | |
6 | g.149379133A= | CA1671916061 | TAB2 | n.1633A= c.1218A= (p.Thr406=) c.366A= (p.Thr122=) c.1122A= (p.Thr374=) | |
6 | g.149379133A>C | CA149917397 | TAB2 | n.1633A>C c.1218A>C (p.Thr406=) c.366A>C (p.Thr122=) c.1122A>C (p.Thr374=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.149379133A>G | CA452720741 | TAB2 | n.1633A>G c.1218A>G (p.Thr406=) c.366A>G (p.Thr122=) c.1122A>G (p.Thr374=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.149379133A>T | CA4041511 | TAB2 | n.1633A>T c.1218A>T (p.Thr406=) c.366A>T (p.Thr122=) c.1122A>T (p.Thr374=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
6 | g.149379134C>A | CA365998212 | TAB2 | n.1634C>A c.1219C>A (p.Leu407Ile) c.367C>A (p.Leu123Ile) c.1123C>A (p.Leu375Ile) | |
6 | g.149379134C= | CA1671916065 | TAB2 | n.1634C= c.1219C= (p.Leu407=) c.367C= (p.Leu123=) c.1123C= (p.Leu375=) | |
6 | g.149379134C>G | CA365998213 | TAB2 | n.1634C>G c.1219C>G (p.Leu407Val) c.367C>G (p.Leu123Val) c.1123C>G (p.Leu375Val) | |
6 | g.149379134C>T | CA365998214 | TAB2 | n.1634C>T c.1219C>T (p.Leu407Phe) c.367C>T (p.Leu123Phe) c.1123C>T (p.Leu375Phe) | dbSNP |
6 | g.149379135T>A | CA365998215 | TAB2 | n.1635T>A c.1220T>A (p.Leu407His) c.368T>A (p.Leu123His) c.1124T>A (p.Leu375His) | |
6 | g.149379135T>C | CA365998216 | TAB2 | n.1635T>C c.1220T>C (p.Leu407Pro) c.368T>C (p.Leu123Pro) c.1124T>C (p.Leu375Pro) | |
6 | g.149379135T>G | CA365998217 | TAB2 | n.1635T>G c.1220T>G (p.Leu407Arg) c.368T>G (p.Leu123Arg) c.1124T>G (p.Leu375Arg) | |
6 | g.149379136C>A | CA452720750 | TAB2 | n.1636C>A c.1221C>A (p.Leu407=) c.369C>A (p.Leu123=) c.1125C>A (p.Leu375=) | |
6 | g.149379136C= | CA1671916067 | TAB2 | n.1636C= c.1221C= (p.Leu407=) c.369C= (p.Leu123=) c.1125C= (p.Leu375=) |