| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.149379010C>A | CA452720272 | TAB2 | n.1510C>A c.1095C>A (p.Pro365=) c.243C>A (p.Pro81=) c.999C>A (p.Pro333=) | |
| 6 | g.149379010C= | CA1671915865 | TAB2 | n.1510C= c.1095C= (p.Pro365=) c.243C= (p.Pro81=) c.999C= (p.Pro333=) | |
| 6 | g.149379010C>G | CA452720273 | TAB2 | n.1510C>G c.1095C>G (p.Pro365=) c.243C>G (p.Pro81=) c.999C>G (p.Pro333=) | |
| 6 | g.149379010C>T | CA452720274 | TAB2 | n.1510C>T c.1095C>T (p.Pro365=) c.243C>T (p.Pro81=) c.999C>T (p.Pro333=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.149379011A>C | CA365997951 | TAB2 | n.1511A>C c.1096A>C (p.Thr366Pro) c.244A>C (p.Thr82Pro) c.1000A>C (p.Thr334Pro) | |
| 6 | g.149379011A>G | CA365997952 | TAB2 | n.1511A>G c.1096A>G (p.Thr366Ala) c.244A>G (p.Thr82Ala) c.1000A>G (p.Thr334Ala) | |
| 6 | g.149379011A>T | CA365997953 | TAB2 | n.1511A>T c.1096A>T (p.Thr366Ser) c.244A>T (p.Thr82Ser) c.1000A>T (p.Thr334Ser) | |
| 6 | g.149379012C>A | CA365997954 | TAB2 | n.1512C>A c.1097C>A (p.Thr366Asn) c.245C>A (p.Thr82Asn) c.1001C>A (p.Thr334Asn) | |
| 6 | g.149379012C= | CA1671915870 | TAB2 | n.1512C= c.1097C= (p.Thr366=) c.245C= (p.Thr82=) c.1001C= (p.Thr334=) | |
| 6 | g.149379012C>G | CA365997955 | TAB2 | n.1512C>G c.1097C>G (p.Thr366Ser) c.245C>G (p.Thr82Ser) c.1001C>G (p.Thr334Ser) | gnomAD v4 |
| 6 | g.149379012C>T | CA365997956 | TAB2 | n.1512C>T c.1097C>T (p.Thr366Ile) c.245C>T (p.Thr82Ile) c.1001C>T (p.Thr334Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.149379013T>A | CA452720275 | TAB2 | n.1513T>A c.1098T>A (p.Thr366=) c.246T>A (p.Thr82=) c.1002T>A (p.Thr334=) | |
| 6 | g.149379013T>C | CA452720276 | TAB2 | n.1513T>C c.1098T>C (p.Thr366=) c.246T>C (p.Thr82=) c.1002T>C (p.Thr334=) | |
| 6 | g.149379013T>G | CA452720277 | TAB2 | n.1513T>G c.1098T>G (p.Thr366=) c.246T>G (p.Thr82=) c.1002T>G (p.Thr334=) | |
| 6 | g.149379014G>A | CA365997957 | TAB2 | n.1514G>A c.1099G>A (p.Val367Ile) c.247G>A (p.Val83Ile) c.1003G>A (p.Val335Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.149379014G>C | CA365997958 | TAB2 | n.1514G>C c.1099G>C (p.Val367Leu) c.247G>C (p.Val83Leu) c.1003G>C (p.Val335Leu) | |
| 6 | g.149379014G= | CA1671915873 | TAB2 | n.1514G= c.1099G= (p.Val367=) c.247G= (p.Val83=) c.1003G= (p.Val335=) | |
| 6 | g.149379014G>T | CA365997959 | TAB2 | n.1514G>T c.1099G>T (p.Val367Phe) c.247G>T (p.Val83Phe) c.1003G>T (p.Val335Phe) | |
| 6 | g.149379015T>A | CA365997960 | TAB2 | n.1515T>A c.1100T>A (p.Val367Asp) c.248T>A (p.Val83Asp) c.1004T>A (p.Val335Asp) | |
| 6 | g.149379015T>C | CA365997962 | TAB2 | n.1515T>C c.1100T>C (p.Val367Ala) c.248T>C (p.Val83Ala) c.1004T>C (p.Val335Ala) | |
| 6 | g.149379015T>G | CA365997961 | TAB2 | n.1515T>G c.1100T>G (p.Val367Gly) c.248T>G (p.Val83Gly) c.1004T>G (p.Val335Gly) | |
| 6 | g.149379016T>A | CA452720278 | TAB2 | n.1516T>A c.1101T>A (p.Val367=) c.249T>A (p.Val83=) c.1005T>A (p.Val335=) | |
| 6 | g.149379016T>C | CA452720279 | TAB2 | n.1516T>C c.1101T>C (p.Val367=) c.249T>C (p.Val83=) c.1005T>C (p.Val335=) | |
| 6 | g.149379016T>G | CA452720280 | TAB2 | n.1516T>G c.1101T>G (p.Val367=) c.249T>G (p.Val83=) c.1005T>G (p.Val335=) | |
| 6 | g.149379017T>A | CA365997963 | TAB2 | n.1517T>A c.1102T>A (p.Tyr368Asn) c.250T>A (p.Tyr84Asn) c.1006T>A (p.Tyr336Asn) | |
| 6 | g.149379017T>C | CA365997965 | TAB2 | n.1517T>C c.1102T>C (p.Tyr368His) c.250T>C (p.Tyr84His) c.1006T>C (p.Tyr336His) | COSMIC |
| 6 | g.149379017T>G | CA365997964 | TAB2 | n.1517T>G c.1102T>G (p.Tyr368Asp) c.250T>G (p.Tyr84Asp) c.1006T>G (p.Tyr336Asp) | |
| 6 | g.149379018A= | CA1671915876 | TAB2 | n.1518A= c.1103A= (p.Tyr368=) c.251A= (p.Tyr84=) c.1007A= (p.Tyr336=) | |
| 6 | g.149379018A>C | CA365997966 | TAB2 | n.1518A>C c.1103A>C (p.Tyr368Ser) c.251A>C (p.Tyr84Ser) c.1007A>C (p.Tyr336Ser) | |
| 6 | g.149379018A>G | CA365997967 | TAB2 | n.1518A>G c.1103A>G (p.Tyr368Cys) c.251A>G (p.Tyr84Cys) c.1007A>G (p.Tyr336Cys) | |
| 6 | g.149379018A>T | CA4041485 | TAB2 | n.1518A>T c.1103A>T (p.Tyr368Phe) c.251A>T (p.Tyr84Phe) c.1007A>T (p.Tyr336Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.149379019C>A | CA365997968 | TAB2 | n.1519C>A c.1104C>A (p.Tyr368Ter) c.252C>A (p.Tyr84Ter) c.1008C>A (p.Tyr336Ter) | |
| 6 | g.149379019C>G | CA365997969 | TAB2 | n.1519C>G c.1104C>G (p.Tyr368Ter) c.252C>G (p.Tyr84Ter) c.1008C>G (p.Tyr336Ter) | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.149379019C>T | CA452720281 | TAB2 | n.1519C>T c.1104C>T (p.Tyr368=) c.252C>T (p.Tyr84=) c.1008C>T (p.Tyr336=) | gnomAD v4 |
| 6 | g.149379020A= | CA1671915880 | TAB2 | n.1520A= c.1105A= (p.Ile369=) c.253A= (p.Ile85=) c.1009A= (p.Ile337=) | |
| 6 | g.149379020A>C | CA365997970 | TAB2 | n.1520A>C c.1105A>C (p.Ile369Leu) c.253A>C (p.Ile85Leu) c.1009A>C (p.Ile337Leu) | |
| 6 | g.149379020A>G | CA365997971 | TAB2 | n.1520A>G c.1105A>G (p.Ile369Val) c.253A>G (p.Ile85Val) c.1009A>G (p.Ile337Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.149379020A>T | CA365997972 | TAB2 | n.1520A>T c.1105A>T (p.Ile369Leu) c.253A>T (p.Ile85Leu) c.1009A>T (p.Ile337Leu) | |
| 6 | g.149379020dup | CA2580615792 | TAB2 | n.1520dup c.1105dup (p.Ile369AsnfsTer10) c.253dup (p.Ile85AsnfsTer10) c.1009dup (p.Ile337AsnfsTer10) | ClinVar |
| 6 | g.149379021T>A | CA365997973 | TAB2 | n.1521T>A c.1106T>A (p.Ile369Lys) c.254T>A (p.Ile85Lys) c.1010T>A (p.Ile337Lys) | |
| 6 | g.149379021T>C | CA365997974 | TAB2 | n.1521T>C c.1106T>C (p.Ile369Thr) c.254T>C (p.Ile85Thr) c.1010T>C (p.Ile337Thr) | |
| 6 | g.149379021T>G | CA365997975 | TAB2 | n.1521T>G c.1106T>G (p.Ile369Arg) c.254T>G (p.Ile85Arg) c.1010T>G (p.Ile337Arg) | |
| 6 | g.149379022A>C | CA452720314 | TAB2 | n.1522A>C c.1107A>C (p.Ile369=) c.255A>C (p.Ile85=) c.1011A>C (p.Ile337=) | |
| 6 | g.149379022A>G | CA365997976 | TAB2 | n.1522A>G c.1107A>G (p.Ile369Met) c.255A>G (p.Ile85Met) c.1011A>G (p.Ile337Met) | |
| 6 | g.149379022A>T | CA452720312 | TAB2 | n.1522A>T c.1107A>T (p.Ile369=) c.255A>T (p.Ile85=) c.1011A>T (p.Ile337=) | |
| 6 | g.149379023G>A | CA365997977 | TAB2 | n.1523G>A c.1108G>A (p.Ala370Thr) c.256G>A (p.Ala86Thr) c.1012G>A (p.Ala338Thr) | |
| 6 | g.149379023G>C | CA365997978 | TAB2 | n.1523G>C c.1108G>C (p.Ala370Pro) c.256G>C (p.Ala86Pro) c.1012G>C (p.Ala338Pro) | |
| 6 | g.149379023G>T | CA365997979 | TAB2 | n.1523G>T c.1108G>T (p.Ala370Ser) c.256G>T (p.Ala86Ser) c.1012G>T (p.Ala338Ser) | |
| 6 | g.149379024C>A | CA365997980 | TAB2 | n.1524C>A c.1109C>A (p.Ala370Asp) c.257C>A (p.Ala86Asp) c.1013C>A (p.Ala338Asp) | |
| 6 | g.149379024C>G | CA365997981 | TAB2 | n.1524C>G c.1109C>G (p.Ala370Gly) c.257C>G (p.Ala86Gly) c.1013C>G (p.Ala338Gly) |