WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.142382787C= | CA1668776449 | ADGRG6 | c.1138+768C= (n.1138+768C=) c.1141+768C= (n.1141+768C=) c.1135+768C= (n.1135+768C=) | |
| 6 | g.142382787C>G | CA148998936 | ADGRG6 | c.1138+768C>G (n.1138+768C>G) c.1141+768C>G (n.1141+768C>G) c.1135+768C>G (n.1135+768C>G) | dbSNP |
| 6 | g.142382792A= | CA1668776450 | ADGRG6 | c.1138+773A= (n.1138+773A=) c.1141+773A= (n.1141+773A=) c.1135+773A= (n.1135+773A=) | |
| 6 | g.142382792A>G | CA1668776451 | ADGRG6 | c.1138+773A>G (n.1138+773A>G) c.1141+773A>G (n.1141+773A>G) c.1135+773A>G (n.1135+773A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382794_142382797delinsTAAG | CA1668776452 | ADGRG6 | c.1138+775_1138+778delinsTAAG (n.1138+775_1138+778delinsTAAG) c.1141+775_1141+778delinsTAAG (n.1141+775_1141+778delinsTAAG) c.1135+775_1135+778delinsTAAG (n.1135+775_1135+778delinsTAAG) | |
| 6 | g.142382799_142382801del | CA570617764 | ADGRG6 | c.1138+780_1138+782del (n.1138+780_1138+782del) c.1141+780_1141+782del (n.1141+780_1141+782del) c.1135+780_1135+782del (n.1135+780_1135+782del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382799A= | CA1668776454 | ADGRG6 | c.1138+780A= (n.1138+780A=) c.1141+780A= (n.1141+780A=) c.1135+780A= (n.1135+780A=) | |
| 6 | g.142382799A>C | CA1668776453 | ADGRG6 | c.1138+780A>C (n.1138+780A>C) c.1141+780A>C (n.1141+780A>C) c.1135+780A>C (n.1135+780A>C) | dbSNP |
| 6 | g.142382800G>C | CA1668776456 | ADGRG6 | c.1138+781G>C (n.1138+781G>C) c.1141+781G>C (n.1141+781G>C) c.1135+781G>C (n.1135+781G>C) | dbSNP |
| 6 | g.142382800G= | CA1668776455 | ADGRG6 | c.1138+781G= (n.1138+781G=) c.1141+781G= (n.1141+781G=) c.1135+781G= (n.1135+781G=) | |
| 6 | g.142382801A= | CA1668776457 | ADGRG6 | c.1138+782A= (n.1138+782A=) c.1141+782A= (n.1141+782A=) c.1135+782A= (n.1135+782A=) | |
| 6 | g.142382801A>G | CA1668776458 | ADGRG6 | c.1138+782A>G (n.1138+782A>G) c.1141+782A>G (n.1141+782A>G) c.1135+782A>G (n.1135+782A>G) | dbSNP |
| 6 | g.142382802T>A | CA1668776460 | ADGRG6 | c.1138+783T>A (n.1138+783T>A) c.1141+783T>A (n.1141+783T>A) c.1135+783T>A (n.1135+783T>A) | dbSNP |
| 6 | g.142382802T= | CA1668776459 | ADGRG6 | c.1138+783T= (n.1138+783T=) c.1141+783T= (n.1141+783T=) c.1135+783T= (n.1135+783T=) | |
| 6 | g.142382805T>C | CA1668776462 | ADGRG6 | c.1138+786T>C (n.1138+786T>C) c.1141+786T>C (n.1141+786T>C) c.1135+786T>C (n.1135+786T>C) | dbSNP |
| 6 | g.142382805T= | CA1668776461 | ADGRG6 | c.1138+786T= (n.1138+786T=) c.1141+786T= (n.1141+786T=) c.1135+786T= (n.1135+786T=) | |
| 6 | g.142382806A= | CA1668776463 | ADGRG6 | c.1138+787A= (n.1138+787A=) c.1141+787A= (n.1141+787A=) c.1135+787A= (n.1135+787A=) | |
| 6 | g.142382806A>G | CA1668776464 | ADGRG6 | c.1138+787A>G (n.1138+787A>G) c.1141+787A>G (n.1141+787A>G) c.1135+787A>G (n.1135+787A>G) | dbSNP |
| 6 | g.142382807G>A | CA819984357 | ADGRG6 | c.1138+788G>A (n.1138+788G>A) c.1141+788G>A (n.1141+788G>A) c.1135+788G>A (n.1135+788G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382807G= | CA1668776465 | ADGRG6 | c.1138+788G= (n.1138+788G=) c.1141+788G= (n.1141+788G=) c.1135+788G= (n.1135+788G=) | |
| 6 | g.142382811A= | CA1668776466 | ADGRG6 | c.1138+792A= (n.1138+792A=) c.1141+792A= (n.1141+792A=) c.1135+792A= (n.1135+792A=) | |
| 6 | g.142382811A>C | CA1668776467 | ADGRG6 | c.1138+792A>C (n.1138+792A>C) c.1141+792A>C (n.1141+792A>C) c.1135+792A>C (n.1135+792A>C) | dbSNP |
| 6 | g.142382812A= | CA1668776468 | ADGRG6 | c.1138+793A= (n.1138+793A=) c.1141+793A= (n.1141+793A=) c.1135+793A= (n.1135+793A=) | |
| 6 | g.142382812A>G | CA819984358 | ADGRG6 | c.1138+793A>G (n.1138+793A>G) c.1141+793A>G (n.1141+793A>G) c.1135+793A>G (n.1135+793A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382813A>G | CA2553970368 | ADGRG6 | c.1138+794A>G (n.1138+794A>G) c.1141+794A>G (n.1141+794A>G) c.1135+794A>G (n.1135+794A>G) | |
| 6 | g.142382815G>A | CA819984360 | ADGRG6 | c.1138+796G>A (n.1138+796G>A) c.1141+796G>A (n.1141+796G>A) c.1135+796G>A (n.1135+796G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382815G= | CA1668776469 | ADGRG6 | c.1138+796G= (n.1138+796G=) c.1141+796G= (n.1141+796G=) c.1135+796G= (n.1135+796G=) | |
| 6 | g.142382826T>C | CA819984362 | ADGRG6 | c.1138+807T>C (n.1138+807T>C) c.1141+807T>C (n.1141+807T>C) c.1135+807T>C (n.1135+807T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382826T= | CA1668776470 | ADGRG6 | c.1138+807T= (n.1138+807T=) c.1141+807T= (n.1141+807T=) c.1135+807T= (n.1135+807T=) | |
| 6 | g.142382827A>T | CA2604815893 | ADGRG6 | c.1138+808A>T (n.1138+808A>T) c.1141+808A>T (n.1141+808A>T) c.1135+808A>T (n.1135+808A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382835G>C | CA1668776472 | ADGRG6 | c.1138+816G>C (n.1138+816G>C) c.1141+816G>C (n.1141+816G>C) c.1135+816G>C (n.1135+816G>C) | dbSNP |
| 6 | g.142382835G= | CA1668776471 | ADGRG6 | c.1138+816G= (n.1138+816G=) c.1141+816G= (n.1141+816G=) c.1135+816G= (n.1135+816G=) | |
| 6 | g.142382836A= | CA1668776473 | ADGRG6 | c.1138+817A= (n.1138+817A=) c.1141+817A= (n.1141+817A=) c.1135+817A= (n.1135+817A=) | |
| 6 | g.142382836A>G | CA148998939 | ADGRG6 | c.1138+817A>G (n.1138+817A>G) c.1141+817A>G (n.1141+817A>G) c.1135+817A>G (n.1135+817A>G) | dbSNP |
| 6 | g.142382837T>C | CA570617765 | ADGRG6 | c.1138+818T>C (n.1138+818T>C) c.1141+818T>C (n.1141+818T>C) c.1135+818T>C (n.1135+818T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382837T>G | CA1668776475 | ADGRG6 | c.1138+818T>G (n.1138+818T>G) c.1141+818T>G (n.1141+818T>G) c.1135+818T>G (n.1135+818T>G) | dbSNP |
| 6 | g.142382837T= | CA1668776474 | ADGRG6 | c.1138+818T= (n.1138+818T=) c.1141+818T= (n.1141+818T=) c.1135+818T= (n.1135+818T=) | |
| 6 | g.142382844A= | CA1668776476 | ADGRG6 | c.1138+825A= (n.1138+825A=) c.1141+825A= (n.1141+825A=) c.1135+825A= (n.1135+825A=) | |
| 6 | g.142382844A>C | CA819984366 | ADGRG6 | c.1138+825A>C (n.1138+825A>C) c.1141+825A>C (n.1141+825A>C) c.1135+825A>C (n.1135+825A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382845A= | CA1668776477 | ADGRG6 | c.1138+826A= (n.1138+826A=) c.1141+826A= (n.1141+826A=) c.1135+826A= (n.1135+826A=) | |
| 6 | g.142382845A>G | CA148998941 | ADGRG6 | c.1138+826A>G (n.1138+826A>G) c.1141+826A>G (n.1141+826A>G) c.1135+826A>G (n.1135+826A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382847A= | CA1668776478 | ADGRG6 | c.1138+828A= (n.1138+828A=) c.1141+828A= (n.1141+828A=) c.1135+828A= (n.1135+828A=) | |
| 6 | g.142382847A>G | CA148998944 | ADGRG6 | c.1138+828A>G (n.1138+828A>G) c.1141+828A>G (n.1141+828A>G) c.1135+828A>G (n.1135+828A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.142382847_142382848insGATG | CA2530498962 | ADGRG6 | c.1138+828_1138+829insGATG (n.1138+828_1138+829insGATG) c.1141+828_1141+829insGATG (n.1141+828_1141+829insGATG) c.1135+828_1135+829insGATG (n.1135+828_1135+829insGATG) | |
| 6 | g.142382851_142382852insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA | CA2530711526 | ADGRG6 | c.1138+832_1138+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA (n.1138+832_1138+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA) c.1141+832_1141+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA (n.1141+832_1141+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA) c.1135+832_1135+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA (n.1135+832_1135+833insGGGTCATGGATAATTAGGAAGA) | |
| 6 | g.142382852C>A | CA819984369 | ADGRG6 | c.1138+833C>A (n.1138+833C>A) c.1141+833C>A (n.1141+833C>A) c.1135+833C>A (n.1135+833C>A) | dbSNP |
| 6 | g.142382852C= | CA1668776479 | ADGRG6 | c.1138+833C= (n.1138+833C=) c.1141+833C= (n.1141+833C=) c.1135+833C= (n.1135+833C=) | |
| 6 | g.142382853C>A | CA148998947 | ADGRG6 | c.1138+834C>A (n.1138+834C>A) c.1141+834C>A (n.1141+834C>A) c.1135+834C>A (n.1135+834C>A) | dbSNP |
| 6 | g.142382853C= | CA1668776480 | ADGRG6 | c.1138+834C= (n.1138+834C=) c.1141+834C= (n.1141+834C=) c.1135+834C= (n.1135+834C=) | |
| 6 | g.142382853C>T | CA819984373 | ADGRG6 | c.1138+834C>T (n.1138+834C>T) c.1141+834C>T (n.1141+834C>T) c.1135+834C>T (n.1135+834C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |