Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.142382646T>C | CA1095270341 | ADGRG6 | c.1138+627T>C (n.1138+627T>C) c.1141+627T>C (n.1141+627T>C) c.1135+627T>C (n.1135+627T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382646T= | CA1668776389 | ADGRG6 | c.1138+627T= (n.1138+627T=) c.1141+627T= (n.1141+627T=) c.1135+627T= (n.1135+627T=) | |
6 | g.142382649G= | CA1668776390 | ADGRG6 | c.1138+630G= (n.1138+630G=) c.1141+630G= (n.1141+630G=) c.1135+630G= (n.1135+630G=) | |
6 | g.142382649G>T | CA1095270342 | ADGRG6 | c.1138+630G>T (n.1138+630G>T) c.1141+630G>T (n.1141+630G>T) c.1135+630G>T (n.1135+630G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382650_142382655delinsCTTTAT | CA1668776391 | ADGRG6 | c.1138+631_1138+636delinsCTTTAT (n.1138+631_1138+636delinsCTTTAT) c.1141+631_1141+636delinsCTTTAT (n.1141+631_1141+636delinsCTTTAT) c.1135+631_1135+636delinsCTTTAT (n.1135+631_1135+636delinsCTTTAT) | |
6 | g.142382656_142382660del | CA819984324 | ADGRG6 | c.1138+637_1138+641del (n.1138+637_1138+641del) c.1141+637_1141+641del (n.1141+637_1141+641del) c.1135+637_1135+641del (n.1135+637_1135+641del) | dbSNP |
6 | g.142382652T>G | CA1095270343 | ADGRG6 | c.1138+633T>G (n.1138+633T>G) c.1141+633T>G (n.1141+633T>G) c.1135+633T>G (n.1135+633T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382652T= | CA1668776392 | ADGRG6 | c.1138+633T= (n.1138+633T=) c.1141+633T= (n.1141+633T=) c.1135+633T= (n.1135+633T=) | |
6 | g.142382655T>C | CA148998892 | ADGRG6 | c.1138+636T>C (n.1138+636T>C) c.1141+636T>C (n.1141+636T>C) c.1135+636T>C (n.1135+636T>C) | dbSNP |
6 | g.142382655T= | CA1668776393 | ADGRG6 | c.1138+636T= (n.1138+636T=) c.1141+636T= (n.1141+636T=) c.1135+636T= (n.1135+636T=) | |
6 | g.142382659A= | CA1668776394 | ADGRG6 | c.1138+640A= (n.1138+640A=) c.1141+640A= (n.1141+640A=) c.1135+640A= (n.1135+640A=) | |
6 | g.142382659A>G | CA148998894 | ADGRG6 | c.1138+640A>G (n.1138+640A>G) c.1141+640A>G (n.1141+640A>G) c.1135+640A>G (n.1135+640A>G) | dbSNP |
6 | g.142382659A>T | CA819984326 | ADGRG6 | c.1138+640A>T (n.1138+640A>T) c.1141+640A>T (n.1141+640A>T) c.1135+640A>T (n.1135+640A>T) | dbSNP |
6 | g.142382662A= | CA1668776395 | ADGRG6 | c.1138+643A= (n.1138+643A=) c.1141+643A= (n.1141+643A=) c.1135+643A= (n.1135+643A=) | |
6 | g.142382662A>T | CA1095270344 | ADGRG6 | c.1138+643A>T (n.1138+643A>T) c.1141+643A>T (n.1141+643A>T) c.1135+643A>T (n.1135+643A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382664T>C | CA148998895 | ADGRG6 | c.1138+645T>C (n.1138+645T>C) c.1141+645T>C (n.1141+645T>C) c.1135+645T>C (n.1135+645T>C) | dbSNP |
6 | g.142382664T= | CA1668776396 | ADGRG6 | c.1138+645T= (n.1138+645T=) c.1141+645T= (n.1141+645T=) c.1135+645T= (n.1135+645T=) | |
6 | g.142382665G>A | CA570617753 | ADGRG6 | c.1138+646G>A (n.1138+646G>A) c.1141+646G>A (n.1141+646G>A) c.1135+646G>A (n.1135+646G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382665G= | CA1668776397 | ADGRG6 | c.1138+646G= (n.1138+646G=) c.1141+646G= (n.1141+646G=) c.1135+646G= (n.1135+646G=) | |
6 | g.142382666C>A | CA1668776399 | ADGRG6 | c.1138+647C>A (n.1138+647C>A) c.1141+647C>A (n.1141+647C>A) c.1135+647C>A (n.1135+647C>A) | dbSNP |
6 | g.142382666C= | CA1668776398 | ADGRG6 | c.1138+647C= (n.1138+647C=) c.1141+647C= (n.1141+647C=) c.1135+647C= (n.1135+647C=) | |
6 | g.142382666C>T | CA148998898 | ADGRG6 | c.1138+647C>T (n.1138+647C>T) c.1141+647C>T (n.1141+647C>T) c.1135+647C>T (n.1135+647C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382667T>C | CA1668776401 | ADGRG6 | c.1138+648T>C (n.1138+648T>C) c.1141+648T>C (n.1141+648T>C) c.1135+648T>C (n.1135+648T>C) | dbSNP |
6 | g.142382667T= | CA1668776400 | ADGRG6 | c.1138+648T= (n.1138+648T=) c.1141+648T= (n.1141+648T=) c.1135+648T= (n.1135+648T=) | |
6 | g.142382675A= | CA1668776402 | ADGRG6 | c.1138+656A= (n.1138+656A=) c.1141+656A= (n.1141+656A=) c.1135+656A= (n.1135+656A=) | |
6 | g.142382675A>G | CA1668776403 | ADGRG6 | c.1138+656A>G (n.1138+656A>G) c.1141+656A>G (n.1141+656A>G) c.1135+656A>G (n.1135+656A>G) | dbSNP |
6 | g.142382680C= | CA1668776404 | ADGRG6 | c.1138+661C= (n.1138+661C=) c.1141+661C= (n.1141+661C=) c.1135+661C= (n.1135+661C=) | |
6 | g.142382680C>T | CA1095270345 | ADGRG6 | c.1138+661C>T (n.1138+661C>T) c.1141+661C>T (n.1141+661C>T) c.1135+661C>T (n.1135+661C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382686C>T | CA2713333663 | ADGRG6 | c.1138+667C>T (n.1138+667C>T) c.1141+667C>T (n.1141+667C>T) c.1135+667C>T (n.1135+667C>T) | dbSNP |
6 | g.142382687C>A | CA570617755 | ADGRG6 | c.1138+668C>A (n.1138+668C>A) c.1141+668C>A (n.1141+668C>A) c.1135+668C>A (n.1135+668C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382687C= | CA1668776405 | ADGRG6 | c.1138+668C= (n.1138+668C=) c.1141+668C= (n.1141+668C=) c.1135+668C= (n.1135+668C=) | |
6 | g.142382688C= | CA1668776406 | ADGRG6 | c.1138+669C= (n.1138+669C=) c.1141+669C= (n.1141+669C=) c.1135+669C= (n.1135+669C=) | |
6 | g.142382688C>T | CA819984331 | ADGRG6 | c.1138+669C>T (n.1138+669C>T) c.1141+669C>T (n.1141+669C>T) c.1135+669C>T (n.1135+669C>T) | dbSNP |
6 | g.142382694A= | CA1668776407 | ADGRG6 | c.1138+675A= (n.1138+675A=) c.1141+675A= (n.1141+675A=) c.1135+675A= (n.1135+675A=) | |
6 | g.142382694A>G | CA148998909 | ADGRG6 | c.1138+675A>G (n.1138+675A>G) c.1141+675A>G (n.1141+675A>G) c.1135+675A>G (n.1135+675A>G) | dbSNP |
6 | g.142382694A>T | CA148998912 | ADGRG6 | c.1138+675A>T (n.1138+675A>T) c.1141+675A>T (n.1141+675A>T) c.1135+675A>T (n.1135+675A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382697T>C | CA1095270346 | ADGRG6 | c.1138+678T>C (n.1138+678T>C) c.1141+678T>C (n.1141+678T>C) c.1135+678T>C (n.1135+678T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382697T= | CA1668776408 | ADGRG6 | c.1138+678T= (n.1138+678T=) c.1141+678T= (n.1141+678T=) c.1135+678T= (n.1135+678T=) | |
6 | g.142382698A= | CA1668776409 | ADGRG6 | c.1138+679A= (n.1138+679A=) c.1141+679A= (n.1141+679A=) c.1135+679A= (n.1135+679A=) | |
6 | g.142382698A>G | CA1095270347 | ADGRG6 | c.1138+679A>G (n.1138+679A>G) c.1141+679A>G (n.1141+679A>G) c.1135+679A>G (n.1135+679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382701T>C | CA1668776411 | ADGRG6 | c.1138+682T>C (n.1138+682T>C) c.1141+682T>C (n.1141+682T>C) c.1135+682T>C (n.1135+682T>C) | dbSNP |
6 | g.142382701T= | CA1668776410 | ADGRG6 | c.1138+682T= (n.1138+682T=) c.1141+682T= (n.1141+682T=) c.1135+682T= (n.1135+682T=) | |
6 | g.142382705_142382709del | CA1095270348 | ADGRG6 | c.1138+686_1138+690del (n.1138+686_1138+690del) c.1141+686_1141+690del (n.1141+686_1141+690del) c.1135+686_1135+690del (n.1135+686_1135+690del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.142382705C= | CA1668776413 | ADGRG6 | c.1138+686C= (n.1138+686C=) c.1141+686C= (n.1141+686C=) c.1135+686C= (n.1135+686C=) | |
6 | g.142382705C>G | CA1668776412 | ADGRG6 | c.1138+686C>G (n.1138+686C>G) c.1141+686C>G (n.1141+686C>G) c.1135+686C>G (n.1135+686C>G) | dbSNP |
6 | g.142382711A= | CA1668776414 | ADGRG6 | c.1138+692A= (n.1138+692A=) c.1141+692A= (n.1141+692A=) c.1135+692A= (n.1135+692A=) | |
6 | g.142382711A>G | CA1668776415 | ADGRG6 | c.1138+692A>G (n.1138+692A>G) c.1141+692A>G (n.1141+692A>G) c.1135+692A>G (n.1135+692A>G) | dbSNP |
6 | g.142382713T>C | CA819984333 | ADGRG6 | c.1138+694T>C (n.1138+694T>C) c.1141+694T>C (n.1141+694T>C) c.1135+694T>C (n.1135+694T>C) | dbSNP |
6 | g.142382713T= | CA1668776416 | ADGRG6 | c.1138+694T= (n.1138+694T=) c.1141+694T= (n.1141+694T=) c.1135+694T= (n.1135+694T=) | |
6 | g.142382714A= | CA1668776417 | ADGRG6 | c.1138+695A= (n.1138+695A=) c.1141+695A= (n.1141+695A=) c.1135+695A= (n.1135+695A=) |