Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.133837562A>G | CA2680410273 | LINC01312,TARID | n.590-31A>G n.478+8315T>C | gnomAD v4 |
6 | g.133837566C>A | CA2519602968 | LINC01312,TARID | n.590-27C>A n.478+8311G>T | |
6 | g.133837571C>T | CA570675832 | LINC01312,TARID | n.590-22C>T n.478+8306G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837572_133837573delinsCT | CA1665202227 | LINC01312,TARID | n.590-21_590-20delinsCT n.478+8304_478+8305delinsAG | |
6 | g.133837573del | CA1665202228 | LINC01312,TARID | n.590-20del n.478+8304del | dbSNP |
6 | g.133837577_133837579del | CA2773140262 | LINC01312,TARID | n.590-16_590-14del n.478+8300_478+8302del | |
6 | g.133837576T>C | CA819250797 | LINC01312,TARID | n.590-17T>C n.478+8301A>G | dbSNP |
6 | g.133837576T= | CA1665202229 | LINC01312,TARID | n.590-17T= n.478+8301A= | |
6 | g.133837577C>A | CA570675833 | LINC01312,TARID | n.590-16C>A n.478+8300G>T | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.133837577C= | CA1665202231 | LINC01312,TARID | n.590-16C= n.478+8300G= | |
6 | g.133837581T>C | CA148427344 | LINC01312,TARID | n.590-12T>C n.478+8296A>G | dbSNP |
6 | g.133837581T= | CA1665202233 | LINC01312,TARID | n.590-12T= n.478+8296A= | |
6 | g.133837584T>C | CA2712947172 | LINC01312,TARID | n.590-9T>C n.478+8293A>G | dbSNP |
6 | g.133837587T>C | CA570675834 | LINC01312,TARID | n.590-6T>C n.478+8290A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837587T= | CA1665202235 | LINC01312,TARID | n.590-6T= n.478+8290A= | |
6 | g.133837589G= | CA1665202236 | LINC01312,TARID | n.590-4G= n.478+8288C= | |
6 | g.133837589G>T | CA1094686337 | LINC01312,TARID | n.590-4G>T n.478+8288C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837592G>A | CA148427345 | LINC01312,TARID | n.590-1G>A n.478+8285C>T | dbSNP |
6 | g.133837592G= | CA1665202238 | LINC01312,TARID | n.590-1G= n.478+8285C= | |
6 | g.133837592G>T | CA1094686342 | LINC01312,TARID | n.590-1G>T n.478+8285C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837593A>C | CA452310405 | LINC01312,TARID | n.590A>C n.478+8284T>G | |
6 | g.133837593A>G | CA452310406 | LINC01312,TARID | n.590A>G n.478+8284T>C | |
6 | g.133837593A>T | CA452310407 | LINC01312,TARID | n.590A>T n.478+8284T>A | |
6 | g.133837594G>A | CA452310408 | LINC01312,TARID | n.591G>A n.478+8283C>T | |
6 | g.133837594G>C | CA452310409 | LINC01312,TARID | n.591G>C n.478+8283C>G | |
6 | g.133837594G= | CA1665202243 | LINC01312,TARID | n.591G= n.478+8283C= | |
6 | g.133837594G>T | CA148427346 | LINC01312,TARID | n.591G>T n.478+8283C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837595A>C | CA452310410 | LINC01312,TARID | n.592A>C n.478+8282T>G | |
6 | g.133837595A>G | CA452310411 | LINC01312,TARID | n.592A>G n.478+8282T>C | |
6 | g.133837595A>T | CA452310412 | LINC01312,TARID | n.592A>T n.478+8282T>A | |
6 | g.133837596T>A | CA452310414 | LINC01312,TARID | n.593T>A n.478+8281A>T | |
6 | g.133837596T>C | CA148427347 | LINC01312,TARID | n.593T>C n.478+8281A>G | dbSNP |
6 | g.133837596T>G | CA452310413 | LINC01312,TARID | n.593T>G n.478+8281A>C | |
6 | g.133837596T= | CA1665202245 | LINC01312,TARID | n.593T= n.478+8281A= | |
6 | g.133837597T>A | CA452310415 | LINC01312,TARID | n.594T>A n.478+8280A>T | |
6 | g.133837597T>C | CA452310416 | LINC01312,TARID | n.594T>C n.478+8280A>G | |
6 | g.133837597T>G | CA452310417 | LINC01312,TARID | n.594T>G n.478+8280A>C | |
6 | g.133837598G>A | CA452310418 | LINC01312,TARID | n.595G>A n.478+8279C>T | |
6 | g.133837598G>C | CA452310419 | LINC01312,TARID | n.595G>C n.478+8279C>G | |
6 | g.133837598G>T | CA452310420 | LINC01312,TARID | n.595G>T n.478+8279C>A | gnomAD v4 |
6 | g.133837599A= | CA1665202249 | LINC01312,TARID | n.596A= n.478+8278T= | |
6 | g.133837599A>C | CA452310421 | LINC01312,TARID | n.596A>C n.478+8278T>G | |
6 | g.133837599A>G | CA148427348 | LINC01312,TARID | n.596A>G n.478+8278T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133837599A>T | CA452310422 | LINC01312,TARID | n.596A>T n.478+8278T>A | |
6 | g.133837600T>A | CA452310423 | LINC01312,TARID | n.597T>A n.478+8277A>T | |
6 | g.133837600T>C | CA452310424 | LINC01312,TARID | n.597T>C n.478+8277A>G | dbSNP |
6 | g.133837600T>G | CA452310425 | LINC01312,TARID | n.597T>G n.478+8277A>C | |
6 | g.133837601C>A | CA452310428 | LINC01312,TARID | n.598C>A n.478+8276G>T | |
6 | g.133837601C>G | CA452310427 | LINC01312,TARID | n.598C>G n.478+8276G>C | |
6 | g.133837601C>T | CA452310426 | LINC01312,TARID | n.598C>T n.478+8276G>A |