| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.13225639A= | CA1611273717 | PHACTR1 | c.1197-2177A= (n.1197-2177A=) c.918-2177A= (n.918-2177A=) c.849-2177A= (n.849-2177A=) n.883+19503A= c.711-2177A= (n.711-2177A=) n.1853-2177A= c.987-2177A= (n.987-2177A=) n.568-2177A= c.1071-2177A= (n.1071-2177A=) c.530-4535A= (n.530-4535A=) c.1194-2177A= (n.1194-2177A=) c.984-2177A= (n.984-2177A=) n.763+778T= n.639+778T= c.990-2177A= (n.990-2177A=) n.777+778T= n.634+778T= | |
| 6 | g.13225639A>G | CA1086104666 | PHACTR1 | c.1197-2177A>G (n.1197-2177A>G) c.918-2177A>G (n.918-2177A>G) c.849-2177A>G (n.849-2177A>G) n.883+19503A>G c.711-2177A>G (n.711-2177A>G) n.1853-2177A>G c.987-2177A>G (n.987-2177A>G) n.568-2177A>G c.1071-2177A>G (n.1071-2177A>G) c.530-4535A>G (n.530-4535A>G) c.1194-2177A>G (n.1194-2177A>G) c.984-2177A>G (n.984-2177A>G) n.763+778T>C n.639+778T>C c.990-2177A>G (n.990-2177A>G) n.777+778T>C n.634+778T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225639A>T | CA1611273718 | PHACTR1 | c.1197-2177A>T (n.1197-2177A>T) c.918-2177A>T (n.918-2177A>T) c.849-2177A>T (n.849-2177A>T) n.883+19503A>T c.711-2177A>T (n.711-2177A>T) n.1853-2177A>T c.987-2177A>T (n.987-2177A>T) n.568-2177A>T c.1071-2177A>T (n.1071-2177A>T) c.530-4535A>T (n.530-4535A>T) c.1194-2177A>T (n.1194-2177A>T) c.984-2177A>T (n.984-2177A>T) n.763+778T>A n.639+778T>A c.990-2177A>T (n.990-2177A>T) n.777+778T>A n.634+778T>A | dbSNP |
| 6 | g.13225640A= | CA1611273720 | PHACTR1 | c.1197-2176A= (n.1197-2176A=) c.918-2176A= (n.918-2176A=) c.849-2176A= (n.849-2176A=) n.883+19504A= c.711-2176A= (n.711-2176A=) n.1853-2176A= c.987-2176A= (n.987-2176A=) n.568-2176A= c.1071-2176A= (n.1071-2176A=) c.530-4534A= (n.530-4534A=) c.1194-2176A= (n.1194-2176A=) c.984-2176A= (n.984-2176A=) n.763+777T= n.639+777T= c.990-2176A= (n.990-2176A=) n.777+777T= n.634+777T= | |
| 6 | g.13225640A>T | CA1611273719 | PHACTR1 | c.1197-2176A>T (n.1197-2176A>T) c.918-2176A>T (n.918-2176A>T) c.849-2176A>T (n.849-2176A>T) n.883+19504A>T c.711-2176A>T (n.711-2176A>T) n.1853-2176A>T c.987-2176A>T (n.987-2176A>T) n.568-2176A>T c.1071-2176A>T (n.1071-2176A>T) c.530-4534A>T (n.530-4534A>T) c.1194-2176A>T (n.1194-2176A>T) c.984-2176A>T (n.984-2176A>T) n.763+777T>A n.639+777T>A c.990-2176A>T (n.990-2176A>T) n.777+777T>A n.634+777T>A | dbSNP |
| 6 | g.13225644A= | CA1611273721 | PHACTR1 | c.1197-2172A= (n.1197-2172A=) c.918-2172A= (n.918-2172A=) c.849-2172A= (n.849-2172A=) n.883+19508A= c.711-2172A= (n.711-2172A=) n.1853-2172A= c.987-2172A= (n.987-2172A=) n.568-2172A= c.1071-2172A= (n.1071-2172A=) c.530-4530A= (n.530-4530A=) c.1194-2172A= (n.1194-2172A=) c.984-2172A= (n.984-2172A=) n.763+773T= n.639+773T= c.990-2172A= (n.990-2172A=) n.777+773T= n.634+773T= | |
| 6 | g.13225644A>G | CA135039264 | PHACTR1 | c.1197-2172A>G (n.1197-2172A>G) c.918-2172A>G (n.918-2172A>G) c.849-2172A>G (n.849-2172A>G) n.883+19508A>G c.711-2172A>G (n.711-2172A>G) n.1853-2172A>G c.987-2172A>G (n.987-2172A>G) n.568-2172A>G c.1071-2172A>G (n.1071-2172A>G) c.530-4530A>G (n.530-4530A>G) c.1194-2172A>G (n.1194-2172A>G) c.984-2172A>G (n.984-2172A>G) n.763+773T>C n.639+773T>C c.990-2172A>G (n.990-2172A>G) n.777+773T>C n.634+773T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225646T>C | CA819074169 | PHACTR1 | c.1197-2170T>C (n.1197-2170T>C) c.918-2170T>C (n.918-2170T>C) c.849-2170T>C (n.849-2170T>C) n.883+19510T>C c.711-2170T>C (n.711-2170T>C) n.1853-2170T>C c.987-2170T>C (n.987-2170T>C) n.568-2170T>C c.1071-2170T>C (n.1071-2170T>C) c.530-4528T>C (n.530-4528T>C) c.1194-2170T>C (n.1194-2170T>C) c.984-2170T>C (n.984-2170T>C) n.763+771A>G n.639+771A>G c.990-2170T>C (n.990-2170T>C) n.777+771A>G n.634+771A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225646T= | CA1611273722 | PHACTR1 | c.1197-2170T= (n.1197-2170T=) c.918-2170T= (n.918-2170T=) c.849-2170T= (n.849-2170T=) n.883+19510T= c.711-2170T= (n.711-2170T=) n.1853-2170T= c.987-2170T= (n.987-2170T=) n.568-2170T= c.1071-2170T= (n.1071-2170T=) c.530-4528T= (n.530-4528T=) c.1194-2170T= (n.1194-2170T=) c.984-2170T= (n.984-2170T=) n.763+771A= n.639+771A= c.990-2170T= (n.990-2170T=) n.777+771A= n.634+771A= | |
| 6 | g.13225649T>C | CA135039266 | PHACTR1 | c.1197-2167T>C (n.1197-2167T>C) c.918-2167T>C (n.918-2167T>C) c.849-2167T>C (n.849-2167T>C) n.883+19513T>C c.711-2167T>C (n.711-2167T>C) n.1853-2167T>C c.987-2167T>C (n.987-2167T>C) n.568-2167T>C c.1071-2167T>C (n.1071-2167T>C) c.530-4525T>C (n.530-4525T>C) c.1194-2167T>C (n.1194-2167T>C) c.984-2167T>C (n.984-2167T>C) n.763+768A>G n.639+768A>G c.990-2167T>C (n.990-2167T>C) n.777+768A>G n.634+768A>G | dbSNP |
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| 6 | g.13225650A= | CA1611273724 | PHACTR1 | c.1197-2166A= (n.1197-2166A=) c.918-2166A= (n.918-2166A=) c.849-2166A= (n.849-2166A=) n.883+19514A= c.711-2166A= (n.711-2166A=) n.1853-2166A= c.987-2166A= (n.987-2166A=) n.568-2166A= c.1071-2166A= (n.1071-2166A=) c.530-4524A= (n.530-4524A=) c.1194-2166A= (n.1194-2166A=) c.984-2166A= (n.984-2166A=) n.763+767T= n.639+767T= c.990-2166A= (n.990-2166A=) n.777+767T= n.634+767T= | |
| 6 | g.13225650A>G | CA135039269 | PHACTR1 | c.1197-2166A>G (n.1197-2166A>G) c.918-2166A>G (n.918-2166A>G) c.849-2166A>G (n.849-2166A>G) n.883+19514A>G c.711-2166A>G (n.711-2166A>G) n.1853-2166A>G c.987-2166A>G (n.987-2166A>G) n.568-2166A>G c.1071-2166A>G (n.1071-2166A>G) c.530-4524A>G (n.530-4524A>G) c.1194-2166A>G (n.1194-2166A>G) c.984-2166A>G (n.984-2166A>G) n.763+767T>C n.639+767T>C c.990-2166A>G (n.990-2166A>G) n.777+767T>C n.634+767T>C | dbSNP |
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| 6 | g.13225655_13225656del | CA819074170 | PHACTR1 | c.1197-2161_1197-2160del (n.1197-2161_1197-2160del) c.918-2161_918-2160del (n.918-2161_918-2160del) c.849-2161_849-2160del (n.849-2161_849-2160del) n.883+19519_883+19520del c.711-2161_711-2160del (n.711-2161_711-2160del) n.1853-2161_1853-2160del c.987-2161_987-2160del (n.987-2161_987-2160del) n.568-2161_568-2160del c.1071-2161_1071-2160del (n.1071-2161_1071-2160del) c.530-4519_530-4518del (n.530-4519_530-4518del) c.1194-2161_1194-2160del (n.1194-2161_1194-2160del) c.984-2161_984-2160del (n.984-2161_984-2160del) n.763+765_763+766del n.639+765_639+766del c.990-2161_990-2160del (n.990-2161_990-2160del) n.777+765_777+766del n.634+765_634+766del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225655C= | CA1611273726 | PHACTR1 | c.1197-2161C= (n.1197-2161C=) c.918-2161C= (n.918-2161C=) c.849-2161C= (n.849-2161C=) n.883+19519C= c.711-2161C= (n.711-2161C=) n.1853-2161C= c.987-2161C= (n.987-2161C=) n.568-2161C= c.1071-2161C= (n.1071-2161C=) c.530-4519C= (n.530-4519C=) c.1194-2161C= (n.1194-2161C=) c.984-2161C= (n.984-2161C=) n.763+762G= n.639+762G= c.990-2161C= (n.990-2161C=) n.777+762G= n.634+762G= | |
| 6 | g.13225655C>G | CA135039271 | PHACTR1 | c.1197-2161C>G (n.1197-2161C>G) c.918-2161C>G (n.918-2161C>G) c.849-2161C>G (n.849-2161C>G) n.883+19519C>G c.711-2161C>G (n.711-2161C>G) n.1853-2161C>G c.987-2161C>G (n.987-2161C>G) n.568-2161C>G c.1071-2161C>G (n.1071-2161C>G) c.530-4519C>G (n.530-4519C>G) c.1194-2161C>G (n.1194-2161C>G) c.984-2161C>G (n.984-2161C>G) n.763+762G>C n.639+762G>C c.990-2161C>G (n.990-2161C>G) n.777+762G>C n.634+762G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225656T>C | CA1611273728 | PHACTR1 | c.1197-2160T>C (n.1197-2160T>C) c.918-2160T>C (n.918-2160T>C) c.849-2160T>C (n.849-2160T>C) n.883+19520T>C c.711-2160T>C (n.711-2160T>C) n.1853-2160T>C c.987-2160T>C (n.987-2160T>C) n.568-2160T>C c.1071-2160T>C (n.1071-2160T>C) c.530-4518T>C (n.530-4518T>C) c.1194-2160T>C (n.1194-2160T>C) c.984-2160T>C (n.984-2160T>C) n.763+761A>G n.639+761A>G c.990-2160T>C (n.990-2160T>C) n.777+761A>G n.634+761A>G | dbSNP |
| 6 | g.13225656T= | CA1611273727 | PHACTR1 | c.1197-2160T= (n.1197-2160T=) c.918-2160T= (n.918-2160T=) c.849-2160T= (n.849-2160T=) n.883+19520T= c.711-2160T= (n.711-2160T=) n.1853-2160T= c.987-2160T= (n.987-2160T=) n.568-2160T= c.1071-2160T= (n.1071-2160T=) c.530-4518T= (n.530-4518T=) c.1194-2160T= (n.1194-2160T=) c.984-2160T= (n.984-2160T=) n.763+761A= n.639+761A= c.990-2160T= (n.990-2160T=) n.777+761A= n.634+761A= | |
| 6 | g.13225658G>A | CA565645766 | PHACTR1 | c.1197-2158G>A (n.1197-2158G>A) c.918-2158G>A (n.918-2158G>A) c.849-2158G>A (n.849-2158G>A) n.883+19522G>A c.711-2158G>A (n.711-2158G>A) n.1853-2158G>A c.987-2158G>A (n.987-2158G>A) n.568-2158G>A c.1071-2158G>A (n.1071-2158G>A) c.530-4516G>A (n.530-4516G>A) c.1194-2158G>A (n.1194-2158G>A) c.984-2158G>A (n.984-2158G>A) n.763+759C>T n.639+759C>T c.990-2158G>A (n.990-2158G>A) n.777+759C>T n.634+759C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225658G= | CA1611273729 | PHACTR1 | c.1197-2158G= (n.1197-2158G=) c.918-2158G= (n.918-2158G=) c.849-2158G= (n.849-2158G=) n.883+19522G= c.711-2158G= (n.711-2158G=) n.1853-2158G= c.987-2158G= (n.987-2158G=) n.568-2158G= c.1071-2158G= (n.1071-2158G=) c.530-4516G= (n.530-4516G=) c.1194-2158G= (n.1194-2158G=) c.984-2158G= (n.984-2158G=) n.763+759C= n.639+759C= c.990-2158G= (n.990-2158G=) n.777+759C= n.634+759C= | |
| 6 | g.13225664A= | CA1611273730 | PHACTR1 | c.1197-2152A= (n.1197-2152A=) c.918-2152A= (n.918-2152A=) c.849-2152A= (n.849-2152A=) n.883+19528A= c.711-2152A= (n.711-2152A=) n.1853-2152A= c.987-2152A= (n.987-2152A=) n.568-2152A= c.1071-2152A= (n.1071-2152A=) c.530-4510A= (n.530-4510A=) c.1194-2152A= (n.1194-2152A=) c.984-2152A= (n.984-2152A=) n.763+753T= n.639+753T= c.990-2152A= (n.990-2152A=) n.777+753T= n.634+753T= | |
| 6 | g.13225664A>G | CA1611273731 | PHACTR1 | c.1197-2152A>G (n.1197-2152A>G) c.918-2152A>G (n.918-2152A>G) c.849-2152A>G (n.849-2152A>G) n.883+19528A>G c.711-2152A>G (n.711-2152A>G) n.1853-2152A>G c.987-2152A>G (n.987-2152A>G) n.568-2152A>G c.1071-2152A>G (n.1071-2152A>G) c.530-4510A>G (n.530-4510A>G) c.1194-2152A>G (n.1194-2152A>G) c.984-2152A>G (n.984-2152A>G) n.763+753T>C n.639+753T>C c.990-2152A>G (n.990-2152A>G) n.777+753T>C n.634+753T>C | dbSNP |
| 6 | g.13225665A= | CA1611273732 | PHACTR1 | c.1197-2151A= (n.1197-2151A=) c.918-2151A= (n.918-2151A=) c.849-2151A= (n.849-2151A=) n.883+19529A= c.711-2151A= (n.711-2151A=) n.1853-2151A= c.987-2151A= (n.987-2151A=) n.568-2151A= c.1071-2151A= (n.1071-2151A=) c.530-4509A= (n.530-4509A=) c.1194-2151A= (n.1194-2151A=) c.984-2151A= (n.984-2151A=) n.763+752T= n.639+752T= c.990-2151A= (n.990-2151A=) n.777+752T= n.634+752T= | |
| 6 | g.13225665A>G | CA135039273 | PHACTR1 | c.1197-2151A>G (n.1197-2151A>G) c.918-2151A>G (n.918-2151A>G) c.849-2151A>G (n.849-2151A>G) n.883+19529A>G c.711-2151A>G (n.711-2151A>G) n.1853-2151A>G c.987-2151A>G (n.987-2151A>G) n.568-2151A>G c.1071-2151A>G (n.1071-2151A>G) c.530-4509A>G (n.530-4509A>G) c.1194-2151A>G (n.1194-2151A>G) c.984-2151A>G (n.984-2151A>G) n.763+752T>C n.639+752T>C c.990-2151A>G (n.990-2151A>G) n.777+752T>C n.634+752T>C | dbSNP |
| 6 | g.13225666C= | CA1611273733 | PHACTR1 | c.1197-2150C= (n.1197-2150C=) c.918-2150C= (n.918-2150C=) c.849-2150C= (n.849-2150C=) n.883+19530C= c.711-2150C= (n.711-2150C=) n.1853-2150C= c.987-2150C= (n.987-2150C=) n.568-2150C= c.1071-2150C= (n.1071-2150C=) c.530-4508C= (n.530-4508C=) c.1194-2150C= (n.1194-2150C=) c.984-2150C= (n.984-2150C=) n.763+751G= n.639+751G= c.990-2150C= (n.990-2150C=) n.777+751G= n.634+751G= | |
| 6 | g.13225667T>A | CA565645767 | PHACTR1 | c.1197-2149T>A (n.1197-2149T>A) c.918-2149T>A (n.918-2149T>A) c.849-2149T>A (n.849-2149T>A) n.883+19531T>A c.711-2149T>A (n.711-2149T>A) n.1853-2149T>A c.987-2149T>A (n.987-2149T>A) n.568-2149T>A c.1071-2149T>A (n.1071-2149T>A) c.530-4507T>A (n.530-4507T>A) c.1194-2149T>A (n.1194-2149T>A) c.984-2149T>A (n.984-2149T>A) n.763+750A>T n.639+750A>T c.990-2149T>A (n.990-2149T>A) n.777+750A>T n.634+750A>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 6 | g.13225667T= | CA1611273734 | PHACTR1 | c.1197-2149T= (n.1197-2149T=) c.918-2149T= (n.918-2149T=) c.849-2149T= (n.849-2149T=) n.883+19531T= c.711-2149T= (n.711-2149T=) n.1853-2149T= c.987-2149T= (n.987-2149T=) n.568-2149T= c.1071-2149T= (n.1071-2149T=) c.530-4507T= (n.530-4507T=) c.1194-2149T= (n.1194-2149T=) c.984-2149T= (n.984-2149T=) n.763+750A= n.639+750A= c.990-2149T= (n.990-2149T=) n.777+750A= n.634+750A= | |
| 6 | g.13225672dup | CA1611273735 | PHACTR1 | c.1197-2144dup (n.1197-2144dup) c.918-2144dup (n.918-2144dup) c.849-2144dup (n.849-2144dup) n.883+19536dup c.711-2144dup (n.711-2144dup) n.1853-2144dup c.987-2144dup (n.987-2144dup) n.568-2144dup c.1071-2144dup (n.1071-2144dup) c.530-4502dup (n.530-4502dup) c.1194-2144dup (n.1194-2144dup) c.984-2144dup (n.984-2144dup) n.763+750dup n.639+750dup c.990-2144dup (n.990-2144dup) n.777+750dup n.634+750dup | dbSNP |
| 6 | g.13225673C= | CA1611273736 | PHACTR1 | c.1197-2143C= (n.1197-2143C=) c.918-2143C= (n.918-2143C=) c.849-2143C= (n.849-2143C=) n.883+19537C= c.711-2143C= (n.711-2143C=) n.1853-2143C= c.987-2143C= (n.987-2143C=) n.568-2143C= c.1071-2143C= (n.1071-2143C=) c.530-4501C= (n.530-4501C=) c.1194-2143C= (n.1194-2143C=) c.984-2143C= (n.984-2143C=) n.763+744G= n.639+744G= c.990-2143C= (n.990-2143C=) n.777+744G= n.634+744G= | |
| 6 | g.13225673C>T | CA565645768 | PHACTR1 | c.1197-2143C>T (n.1197-2143C>T) c.918-2143C>T (n.918-2143C>T) c.849-2143C>T (n.849-2143C>T) n.883+19537C>T c.711-2143C>T (n.711-2143C>T) n.1853-2143C>T c.987-2143C>T (n.987-2143C>T) n.568-2143C>T c.1071-2143C>T (n.1071-2143C>T) c.530-4501C>T (n.530-4501C>T) c.1194-2143C>T (n.1194-2143C>T) c.984-2143C>T (n.984-2143C>T) n.763+744G>A n.639+744G>A c.990-2143C>T (n.990-2143C>T) n.777+744G>A n.634+744G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.13225676_13225677delinsTA | CA1611273737 | PHACTR1 | c.1197-2140_1197-2139delinsTA (n.1197-2140_1197-2139delinsTA) c.918-2140_918-2139delinsTA (n.918-2140_918-2139delinsTA) c.849-2140_849-2139delinsTA (n.849-2140_849-2139delinsTA) n.883+19540_883+19541delinsTA c.711-2140_711-2139delinsTA (n.711-2140_711-2139delinsTA) n.1853-2140_1853-2139delinsTA c.987-2140_987-2139delinsTA (n.987-2140_987-2139delinsTA) n.568-2140_568-2139delinsTA c.1071-2140_1071-2139delinsTA (n.1071-2140_1071-2139delinsTA) c.530-4498_530-4497delinsTA (n.530-4498_530-4497delinsTA) c.1194-2140_1194-2139delinsTA (n.1194-2140_1194-2139delinsTA) c.984-2140_984-2139delinsTA (n.984-2140_984-2139delinsTA) n.763+740_763+741delinsTA n.639+740_639+741delinsTA c.990-2140_990-2139delinsTA (n.990-2140_990-2139delinsTA) n.777+740_777+741delinsTA n.634+740_634+741delinsTA | |
| 6 | g.13225680del | CA1611273738 | PHACTR1 | c.1197-2136del (n.1197-2136del) c.918-2136del (n.918-2136del) c.849-2136del (n.849-2136del) n.883+19544del c.711-2136del (n.711-2136del) n.1853-2136del c.987-2136del (n.987-2136del) n.568-2136del c.1071-2136del (n.1071-2136del) c.530-4494del (n.530-4494del) c.1194-2136del (n.1194-2136del) c.984-2136del (n.984-2136del) n.763+740del n.639+740del c.990-2136del (n.990-2136del) n.777+740del n.634+740del | dbSNP |
| 6 | g.13225678A= | CA1611273739 | PHACTR1 | c.1197-2138A= (n.1197-2138A=) c.918-2138A= (n.918-2138A=) c.849-2138A= (n.849-2138A=) n.883+19542A= c.711-2138A= (n.711-2138A=) n.1853-2138A= c.987-2138A= (n.987-2138A=) n.568-2138A= c.1071-2138A= (n.1071-2138A=) c.530-4496A= (n.530-4496A=) c.1194-2138A= (n.1194-2138A=) c.984-2138A= (n.984-2138A=) n.763+739T= n.639+739T= c.990-2138A= (n.990-2138A=) n.777+739T= n.634+739T= | |
| 6 | g.13225678A>G | CA135039276 | PHACTR1 | c.1197-2138A>G (n.1197-2138A>G) c.918-2138A>G (n.918-2138A>G) c.849-2138A>G (n.849-2138A>G) n.883+19542A>G c.711-2138A>G (n.711-2138A>G) n.1853-2138A>G c.987-2138A>G (n.987-2138A>G) n.568-2138A>G c.1071-2138A>G (n.1071-2138A>G) c.530-4496A>G (n.530-4496A>G) c.1194-2138A>G (n.1194-2138A>G) c.984-2138A>G (n.984-2138A>G) n.763+739T>C n.639+739T>C c.990-2138A>G (n.990-2138A>G) n.777+739T>C n.634+739T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.13225681G>T | CA1611273741 | PHACTR1 | c.1197-2135G>T (n.1197-2135G>T) c.918-2135G>T (n.918-2135G>T) c.849-2135G>T (n.849-2135G>T) n.883+19545G>T c.711-2135G>T (n.711-2135G>T) n.1853-2135G>T c.987-2135G>T (n.987-2135G>T) n.568-2135G>T c.1071-2135G>T (n.1071-2135G>T) c.530-4493G>T (n.530-4493G>T) c.1194-2135G>T (n.1194-2135G>T) c.984-2135G>T (n.984-2135G>T) n.763+736C>A n.639+736C>A c.990-2135G>T (n.990-2135G>T) n.777+736C>A n.634+736C>A | dbSNP |
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| 6 | g.13225685C>G | CA819074182 | PHACTR1 | c.1197-2131C>G (n.1197-2131C>G) c.918-2131C>G (n.918-2131C>G) c.849-2131C>G (n.849-2131C>G) n.883+19549C>G c.711-2131C>G (n.711-2131C>G) n.1853-2131C>G c.987-2131C>G (n.987-2131C>G) n.568-2131C>G c.1071-2131C>G (n.1071-2131C>G) c.530-4489C>G (n.530-4489C>G) c.1194-2131C>G (n.1194-2131C>G) c.984-2131C>G (n.984-2131C>G) n.763+732G>C n.639+732G>C c.990-2131C>G (n.990-2131C>G) n.777+732G>C n.634+732G>C | dbSNP |
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| 6 | g.13225686T= | CA1611273743 | PHACTR1 | c.1197-2130T= (n.1197-2130T=) c.918-2130T= (n.918-2130T=) c.849-2130T= (n.849-2130T=) n.883+19550T= c.711-2130T= (n.711-2130T=) n.1853-2130T= c.987-2130T= (n.987-2130T=) n.568-2130T= c.1071-2130T= (n.1071-2130T=) c.530-4488T= (n.530-4488T=) c.1194-2130T= (n.1194-2130T=) c.984-2130T= (n.984-2130T=) n.763+731A= n.639+731A= c.990-2130T= (n.990-2130T=) n.777+731A= n.634+731A= | |
| 6 | g.13225687T>C | CA1611273746 | PHACTR1 | c.1197-2129T>C (n.1197-2129T>C) c.918-2129T>C (n.918-2129T>C) c.849-2129T>C (n.849-2129T>C) n.883+19551T>C c.711-2129T>C (n.711-2129T>C) n.1853-2129T>C c.987-2129T>C (n.987-2129T>C) n.568-2129T>C c.1071-2129T>C (n.1071-2129T>C) c.530-4487T>C (n.530-4487T>C) c.1194-2129T>C (n.1194-2129T>C) c.984-2129T>C (n.984-2129T>C) n.763+730A>G n.639+730A>G c.990-2129T>C (n.990-2129T>C) n.777+730A>G n.634+730A>G | dbSNP |
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| 6 | g.13225687_13225688delinsTC | CA1611273747 | PHACTR1 | c.1197-2129_1197-2128delinsTC (n.1197-2129_1197-2128delinsTC) c.918-2129_918-2128delinsTC (n.918-2129_918-2128delinsTC) c.849-2129_849-2128delinsTC (n.849-2129_849-2128delinsTC) n.883+19551_883+19552delinsTC c.711-2129_711-2128delinsTC (n.711-2129_711-2128delinsTC) n.1853-2129_1853-2128delinsTC c.987-2129_987-2128delinsTC (n.987-2129_987-2128delinsTC) n.568-2129_568-2128delinsTC c.1071-2129_1071-2128delinsTC (n.1071-2129_1071-2128delinsTC) c.530-4487_530-4486delinsTC (n.530-4487_530-4486delinsTC) c.1194-2129_1194-2128delinsTC (n.1194-2129_1194-2128delinsTC) c.984-2129_984-2128delinsTC (n.984-2129_984-2128delinsTC) n.763+729_763+730delinsGA n.639+729_639+730delinsGA c.990-2129_990-2128delinsTC (n.990-2129_990-2128delinsTC) n.777+729_777+730delinsGA n.634+729_634+730delinsGA | |
| 6 | g.13225688C>T | CA2711042478 | PHACTR1 | c.1197-2128C>T (n.1197-2128C>T) c.918-2128C>T (n.918-2128C>T) c.849-2128C>T (n.849-2128C>T) n.883+19552C>T c.711-2128C>T (n.711-2128C>T) n.1853-2128C>T c.987-2128C>T (n.987-2128C>T) n.568-2128C>T c.1071-2128C>T (n.1071-2128C>T) c.530-4486C>T (n.530-4486C>T) c.1194-2128C>T (n.1194-2128C>T) c.984-2128C>T (n.984-2128C>T) n.763+729G>A n.639+729G>A c.990-2128C>T (n.990-2128C>T) n.777+729G>A n.634+729G>A | dbSNP |
| 6 | g.13225690del | CA819074183 | PHACTR1 | c.1197-2126del (n.1197-2126del) c.918-2126del (n.918-2126del) c.849-2126del (n.849-2126del) n.883+19554del c.711-2126del (n.711-2126del) n.1853-2126del c.987-2126del (n.987-2126del) n.568-2126del c.1071-2126del (n.1071-2126del) c.530-4484del (n.530-4484del) c.1194-2126del (n.1194-2126del) c.984-2126del (n.984-2126del) n.763+729del n.639+729del c.990-2126del (n.990-2126del) n.777+729del n.634+729del | dbSNP |
| 6 | g.13225697C>A | CA1086104685 | PHACTR1 | c.1197-2119C>A (n.1197-2119C>A) c.918-2119C>A (n.918-2119C>A) c.849-2119C>A (n.849-2119C>A) n.883+19561C>A c.711-2119C>A (n.711-2119C>A) n.1853-2119C>A c.987-2119C>A (n.987-2119C>A) n.568-2119C>A c.1071-2119C>A (n.1071-2119C>A) c.530-4477C>A (n.530-4477C>A) c.1194-2119C>A (n.1194-2119C>A) c.984-2119C>A (n.984-2119C>A) n.763+720G>T n.639+720G>T c.990-2119C>A (n.990-2119C>A) n.777+720G>T n.634+720G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.13225698A= | CA1611273749 | PHACTR1 | c.1197-2118A= (n.1197-2118A=) c.918-2118A= (n.918-2118A=) c.849-2118A= (n.849-2118A=) n.883+19562A= c.711-2118A= (n.711-2118A=) n.1853-2118A= c.987-2118A= (n.987-2118A=) n.568-2118A= c.1071-2118A= (n.1071-2118A=) c.530-4476A= (n.530-4476A=) c.1194-2118A= (n.1194-2118A=) c.984-2118A= (n.984-2118A=) n.763+719T= n.639+719T= c.990-2118A= (n.990-2118A=) n.777+719T= n.634+719T= | |
| 6 | g.13225698A>G | CA565645769 | PHACTR1 | c.1197-2118A>G (n.1197-2118A>G) c.918-2118A>G (n.918-2118A>G) c.849-2118A>G (n.849-2118A>G) n.883+19562A>G c.711-2118A>G (n.711-2118A>G) n.1853-2118A>G c.987-2118A>G (n.987-2118A>G) n.568-2118A>G c.1071-2118A>G (n.1071-2118A>G) c.530-4476A>G (n.530-4476A>G) c.1194-2118A>G (n.1194-2118A>G) c.984-2118A>G (n.984-2118A>G) n.763+719T>C n.639+719T>C c.990-2118A>G (n.990-2118A>G) n.777+719T>C n.634+719T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |