Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.12962763A=CA1611144434PHACTR1c.-27+4726A= (n.-27+4726A=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
6g.12962773G>CCA134868852PHACTR1c.-27+4736G>C (n.-27+4736G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
6g.12962809G=CA1611144454PHACTR1c.-27+4772G= (n.-27+4772G=)
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6g.12962810T>CCA1086092844PHACTR1c.-27+4773T>C (n.-27+4773T>C)
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n.409-90555T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962810T=CA1611144457PHACTR1c.-27+4773T= (n.-27+4773T=)
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6g.12962814A=CA1611144458PHACTR1c.-27+4777A= (n.-27+4777A=)
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 dbSNP
6g.12962814A>TCA1086092847PHACTR1c.-27+4777A>T (n.-27+4777A>T)
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n.409-90551A>T
c.-27+5270A>T (n.-27+5270A>T)
n.1117-90551A>T
c.251-90551A>T (n.251-90551A>T)
c.-27+5063A>T (n.-27+5063A>T)
c.357-90551A>T
n.393+5063A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962815T>CCA1611144461PHACTR1c.-27+4778T>C (n.-27+4778T>C)
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n.409-90550T>C
c.-27+5271T>C (n.-27+5271T>C)
n.1117-90550T>C
c.251-90550T>C (n.251-90550T>C)
c.-27+5064T>C (n.-27+5064T>C)
c.357-90550T>C
n.393+5064T>C
c.40+5064T>C (n.40+5064T>C)
 dbSNP
6g.12962815T=CA1611144460PHACTR1c.-27+4778T= (n.-27+4778T=)
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n.409-90550T=
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c.251-90550T= (n.251-90550T=)
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n.393+5064T=
c.40+5064T= (n.40+5064T=)
6g.12962822C=CA1611144463PHACTR1c.-27+4785C= (n.-27+4785C=)
c.113-90543C= (n.113-90543C=)
n.409-90543C=
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c.357-90543C=
n.393+5071C=
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6g.12962822C>TCA12399558PHACTR1c.-27+4785C>T (n.-27+4785C>T)
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c.-27+5071C>T (n.-27+5071C>T)
c.357-90543C>T
n.393+5071C>T
c.40+5071C>T (n.40+5071C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962823A=CA1611144464PHACTR1c.-27+4786A= (n.-27+4786A=)
c.113-90542A= (n.113-90542A=)
n.409-90542A=
c.-27+5279A= (n.-27+5279A=)
n.1117-90542A=
c.251-90542A= (n.251-90542A=)
c.-27+5072A= (n.-27+5072A=)
c.357-90542A=
n.393+5072A=
c.40+5072A= (n.40+5072A=)
6g.12962823A>GCA1611144465PHACTR1c.-27+4786A>G (n.-27+4786A>G)
c.113-90542A>G (n.113-90542A>G)
n.409-90542A>G
c.-27+5279A>G (n.-27+5279A>G)
n.1117-90542A>G
c.251-90542A>G (n.251-90542A>G)
c.-27+5072A>G (n.-27+5072A>G)
c.357-90542A>G
n.393+5072A>G
c.40+5072A>G (n.40+5072A>G)
 dbSNP
6g.12962828G>ACA818838512PHACTR1c.-27+4791G>A (n.-27+4791G>A)
c.113-90537G>A (n.113-90537G>A)
n.409-90537G>A
c.-27+5284G>A (n.-27+5284G>A)
n.1117-90537G>A
c.251-90537G>A (n.251-90537G>A)
c.-27+5077G>A (n.-27+5077G>A)
c.357-90537G>A
n.393+5077G>A
c.40+5077G>A (n.40+5077G>A)
 dbSNP
6g.12962828G=CA1611144468PHACTR1c.-27+4791G= (n.-27+4791G=)
c.113-90537G= (n.113-90537G=)
n.409-90537G=
c.-27+5284G= (n.-27+5284G=)
n.1117-90537G=
c.251-90537G= (n.251-90537G=)
c.-27+5077G= (n.-27+5077G=)
c.357-90537G=
n.393+5077G=
c.40+5077G= (n.40+5077G=)
6g.12962828_12962829delinsGACA1611144467PHACTR1c.-27+4791_-27+4792delinsGA (n.-27+4791_-27+4792delinsGA)
c.113-90537_113-90536delinsGA (n.113-90537_113-90536delinsGA)
n.409-90537_409-90536delinsGA
c.-27+5284_-27+5285delinsGA (n.-27+5284_-27+5285delinsGA)
n.1117-90537_1117-90536delinsGA
c.251-90537_251-90536delinsGA (n.251-90537_251-90536delinsGA)
c.-27+5077_-27+5078delinsGA (n.-27+5077_-27+5078delinsGA)
c.357-90537_357-90536delinsGA
n.393+5077_393+5078delinsGA
c.40+5077_40+5078delinsGA (n.40+5077_40+5078delinsGA)
6g.12962829delCA1086092849PHACTR1c.-27+4792del (n.-27+4792del)
c.113-90536del (n.113-90536del)
n.409-90536del
c.-27+5285del (n.-27+5285del)
n.1117-90536del
c.251-90536del (n.251-90536del)
c.-27+5078del (n.-27+5078del)
c.357-90536del
n.393+5078del
c.40+5078del (n.40+5078del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962830T>CCA1086092851PHACTR1c.-27+4793T>C (n.-27+4793T>C)
c.113-90535T>C (n.113-90535T>C)
n.409-90535T>C
c.-27+5286T>C (n.-27+5286T>C)
n.1117-90535T>C
c.251-90535T>C (n.251-90535T>C)
c.-27+5079T>C (n.-27+5079T>C)
c.357-90535T>C
n.393+5079T>C
c.40+5079T>C (n.40+5079T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962830T=CA1611144470PHACTR1c.-27+4793T= (n.-27+4793T=)
c.113-90535T= (n.113-90535T=)
n.409-90535T=
c.-27+5286T= (n.-27+5286T=)
n.1117-90535T=
c.251-90535T= (n.251-90535T=)
c.-27+5079T= (n.-27+5079T=)
c.357-90535T=
n.393+5079T=
c.40+5079T= (n.40+5079T=)
6g.12962833A=CA1611144473PHACTR1c.-27+4796A= (n.-27+4796A=)
c.113-90532A= (n.113-90532A=)
n.409-90532A=
c.-27+5289A= (n.-27+5289A=)
n.1117-90532A=
c.251-90532A= (n.251-90532A=)
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c.357-90532A=
n.393+5082A=
c.40+5082A= (n.40+5082A=)
6g.12962833A>GCA565634662PHACTR1c.-27+4796A>G (n.-27+4796A>G)
c.113-90532A>G (n.113-90532A>G)
n.409-90532A>G
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n.1117-90532A>G
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c.357-90532A>G
n.393+5082A>G
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 dbSNP gnomAD v2
6g.12962834T>CCA1086092852PHACTR1c.-27+4797T>C (n.-27+4797T>C)
c.113-90531T>C (n.113-90531T>C)
n.409-90531T>C
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n.1117-90531T>C
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c.357-90531T>C
n.393+5083T>C
c.40+5083T>C (n.40+5083T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962834T=CA1611144475PHACTR1c.-27+4797T= (n.-27+4797T=)
c.113-90531T= (n.113-90531T=)
n.409-90531T=
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n.1117-90531T=
c.251-90531T= (n.251-90531T=)
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c.357-90531T=
n.393+5083T=
c.40+5083T= (n.40+5083T=)
6g.12962836C>ACA1611144477PHACTR1c.-27+4799C>A (n.-27+4799C>A)
c.113-90529C>A (n.113-90529C>A)
n.409-90529C>A
c.-27+5292C>A (n.-27+5292C>A)
n.1117-90529C>A
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c.-27+5085C>A (n.-27+5085C>A)
c.357-90529C>A
n.393+5085C>A
c.40+5085C>A (n.40+5085C>A)
 dbSNP
6g.12962836C=CA1611144476PHACTR1c.-27+4799C= (n.-27+4799C=)
c.113-90529C= (n.113-90529C=)
n.409-90529C=
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n.1117-90529C=
c.251-90529C= (n.251-90529C=)
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c.357-90529C=
n.393+5085C=
c.40+5085C= (n.40+5085C=)
6g.12962837T>CCA565634666PHACTR1c.-27+4800T>C (n.-27+4800T>C)
c.113-90528T>C (n.113-90528T>C)
n.409-90528T>C
c.-27+5293T>C (n.-27+5293T>C)
n.1117-90528T>C
c.251-90528T>C (n.251-90528T>C)
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c.357-90528T>C
n.393+5086T>C
c.40+5086T>C (n.40+5086T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962837T=CA1611144479PHACTR1c.-27+4800T= (n.-27+4800T=)
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n.409-90528T=
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n.1117-90528T=
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n.393+5086T=
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6g.12962838G>ACA134868860PHACTR1c.-27+4801G>A (n.-27+4801G>A)
c.113-90527G>A (n.113-90527G>A)
n.409-90527G>A
c.-27+5294G>A (n.-27+5294G>A)
n.1117-90527G>A
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c.-27+5087G>A (n.-27+5087G>A)
c.357-90527G>A
n.393+5087G>A
c.40+5087G>A (n.40+5087G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962838G=CA1611144481PHACTR1c.-27+4801G= (n.-27+4801G=)
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n.409-90527G=
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n.1117-90527G=
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c.-27+5087G= (n.-27+5087G=)
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n.393+5087G=
c.40+5087G= (n.40+5087G=)
6g.12962839T>CCA1086092854PHACTR1c.-27+4802T>C (n.-27+4802T>C)
c.113-90526T>C (n.113-90526T>C)
n.409-90526T>C
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n.1117-90526T>C
c.251-90526T>C (n.251-90526T>C)
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c.357-90526T>C
n.393+5088T>C
c.40+5088T>C (n.40+5088T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962839T=CA1611144483PHACTR1c.-27+4802T= (n.-27+4802T=)
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c.357-90526T=
n.393+5088T=
c.40+5088T= (n.40+5088T=)

Number of alleles fetched