Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.109198494G>ACA451744453CCDC162Pn.766G>A
n.849G>A
n.847G>A
c.766G>A (p.Val256Met)
n.791G>A
 gnomAD v4
6g.109198494G>CCA451744455CCDC162Pn.766G>C
n.849G>C
n.847G>C
c.766G>C (p.Val256Leu)
n.791G>C
6g.109198494G>TCA451744457CCDC162Pn.766G>T
n.849G>T
n.847G>T
c.766G>T (p.Val256Leu)
n.791G>T
 gnomAD v4
6g.109198495T>ACA451744459CCDC162Pn.767T>A
n.850T>A
n.848T>A
c.767T>A (p.Val256Glu)
n.792T>A
6g.109198495T>CCA451744461CCDC162Pn.767T>C
n.850T>C
n.848T>C
c.767T>C (p.Val256Ala)
n.792T>C
6g.109198495T>GCA451744463CCDC162Pn.767T>G
n.850T>G
n.848T>G
c.767T>G (p.Val256Gly)
n.792T>G
6g.109198496G>ACA451744465CCDC162Pn.768G>A
n.851G>A
n.849G>A
c.768G>A (p.Val256=)
n.793G>A
 gnomAD v4
6g.109198496G>CCA451744467CCDC162Pn.768G>C
n.851G>C
n.849G>C
c.768G>C (p.Val256=)
n.793G>C
6g.109198496G>TCA451744469CCDC162Pn.768G>T
n.851G>T
n.849G>T
c.768G>T (p.Val256=)
n.793G>T
 gnomAD v4
6g.109198497G>ACA451744475CCDC162Pn.769G>A
n.852G>A
n.850G>A
c.769G>A (p.Asp257Asn)
n.794G>A
6g.109198497G>CCA451744473CCDC162Pn.769G>C
n.852G>C
n.850G>C
c.769G>C (p.Asp257His)
n.794G>C
6g.109198497G>TCA451744471CCDC162Pn.769G>T
n.852G>T
n.850G>T
c.769G>T (p.Asp257Tyr)
n.794G>T
6g.109198498A>CCA451744477CCDC162Pn.770A>C
n.853A>C
n.851A>C
c.770A>C (p.Asp257Ala)
n.795A>C
6g.109198498A>GCA451744479CCDC162Pn.770A>G
n.853A>G
n.851A>G
c.770A>G (p.Asp257Gly)
n.795A>G
 gnomAD v4
6g.109198498A>TCA451744481CCDC162Pn.770A>T
n.853A>T
n.851A>T
c.770A>T (p.Asp257Val)
n.795A>T
6g.109198499T>ACA451744483CCDC162Pn.771T>A
n.854T>A
n.852T>A
c.771T>A (p.Asp257Glu)
n.796T>A
6g.109198499T>CCA451744485CCDC162Pn.771T>C
n.854T>C
n.852T>C
c.771T>C (p.Asp257=)
n.796T>C
6g.109198499T>GCA451744486CCDC162Pn.771T>G
n.854T>G
n.852T>G
c.771T>G (p.Asp257Glu)
n.796T>G
6g.109198500A>CCA451744488CCDC162Pn.772A>C
n.855A>C
n.853A>C
c.772A>C (p.Thr258Pro)
n.797A>C
6g.109198500A>GCA145106914CCDC162Pn.772A>G
n.855A>G
n.853A>G
c.772A>G (p.Thr258Ala)
n.797A>G
 dbSNP
6g.109198500A>TCA451744491CCDC162Pn.772A>T
n.855A>T
n.853A>T
c.772A>T (p.Thr258Ser)
n.797A>T
6g.109198501C>ACA451744493CCDC162Pn.773C>A
n.856C>A
n.854C>A
c.773C>A (p.Thr258Asn)
n.798C>A
 gnomAD v4
6g.109198501C>GCA451744495CCDC162Pn.773C>G
n.856C>G
n.854C>G
c.773C>G (p.Thr258Ser)
n.798C>G
6g.109198501C>TCA451744497CCDC162Pn.773C>T
n.856C>T
n.854C>T
c.773C>T (p.Thr258Ile)
n.798C>T
 dbSNP
6g.109198502C>ACA451744502CCDC162Pn.774C>A
n.857C>A
n.855C>A
c.774C>A (p.Thr258=)
n.799C>A
 gnomAD v4
6g.109198502C>GCA451744499CCDC162Pn.774C>G
n.857C>G
n.855C>G
c.774C>G (p.Thr258=)
n.799C>G
6g.109198502C>TCA145106916CCDC162Pn.774C>T
n.857C>T
n.855C>T
c.774C>T (p.Thr258=)
n.799C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.109198503A>CCA451744504CCDC162Pn.775A>C
n.858A>C
n.856A>C
c.775A>C (p.Ser259Arg)
n.800A>C
6g.109198503A>GCA451744506CCDC162Pn.775A>G
n.858A>G
n.856A>G
c.775A>G (p.Ser259Gly)
n.800A>G
 gnomAD v4
6g.109198503A>TCA451744508CCDC162Pn.775A>T
n.858A>T
n.856A>T
c.775A>T (p.Ser259Cys)
n.800A>T
6g.109198504G>ACA451744510CCDC162Pn.776G>A
n.859G>A
n.857G>A
c.776G>A (p.Ser259Asn)
n.801G>A
 gnomAD v4
6g.109198504G>CCA451744511CCDC162Pn.776G>C
n.859G>C
n.857G>C
c.776G>C (p.Ser259Thr)
n.801G>C
6g.109198504G>TCA451744512CCDC162Pn.776G>T
n.859G>T
n.857G>T
c.776G>T (p.Ser259Ile)
n.801G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.109198505C>ACA451744514CCDC162Pn.777C>A
n.860C>A
n.858C>A
c.777C>A (p.Ser259Arg)
n.802C>A
 gnomAD v4
6g.109198505C>GCA451744515CCDC162Pn.777C>G
n.860C>G
n.858C>G
c.777C>G (p.Ser259Arg)
n.802C>G
6g.109198505C>TCA145106922CCDC162Pn.777C>T
n.860C>T
n.858C>T
c.777C>T (p.Ser259=)
n.802C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.109198506A>CCA451744518CCDC162Pn.778A>C
n.861A>C
n.859A>C
c.778A>C (p.Ile260Leu)
n.803A>C
6g.109198506A>GCA451744520CCDC162Pn.778A>G
n.861A>G
n.859A>G
c.778A>G (p.Ile260Val)
n.803A>G
6g.109198506A>TCA451744522CCDC162Pn.778A>T
n.861A>T
n.859A>T
c.778A>T (p.Ile260Phe)
n.803A>T
6g.109198507T>ACA451744526CCDC162Pn.779T>A
n.862T>A
n.860T>A
c.779T>A (p.Ile260Asn)
n.804T>A
 gnomAD v4
6g.109198507T>CCA451744528CCDC162Pn.779T>C
n.862T>C
n.860T>C
c.779T>C (p.Ile260Thr)
n.804T>C
 gnomAD v4
6g.109198507T>GCA451744524CCDC162Pn.779T>G
n.862T>G
n.860T>G
c.779T>G (p.Ile260Ser)
n.804T>G
6g.109198508T>ACA451744534CCDC162Pn.780T>A
n.863T>A
n.861T>A
c.780T>A (p.Ile260=)
n.805T>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.109198508T>CCA451744530CCDC162Pn.780T>C
n.863T>C
n.861T>C
c.780T>C (p.Ile260=)
n.805T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.109198508T>GCA451744532CCDC162Pn.780T>G
n.863T>G
n.861T>G
c.780T>G (p.Ile260Met)
n.805T>G
6g.109198509T>ACA451744536CCDC162Pn.781T>A
n.864T>A
n.862T>A
c.781T>A (p.Ser261Thr)
n.806T>A
6g.109198509T>CCA451744537CCDC162Pn.781T>C
n.864T>C
n.862T>C
c.781T>C (p.Ser261Pro)
n.806T>C
6g.109198509T>GCA451744539CCDC162Pn.781T>G
n.864T>G
n.862T>G
c.781T>G (p.Ser261Ala)
n.806T>G
 gnomAD v4
6g.109198510C>ACA451744541CCDC162Pn.782C>A
n.865C>A
n.863C>A
c.782C>A (p.Ser261Tyr)
n.807C>A
6g.109198510C>GCA451744543CCDC162Pn.782C>G
n.865C>G
n.863C>G
c.782C>G (p.Ser261Cys)
n.807C>G

Number of alleles fetched