Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.10877202G>ACA362724642GCM2c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.101-14311G>A (n.101-14311G>A)
6g.10877202G>CCA362724640GCM2c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.101-14311G>C (n.101-14311G>C)
6g.10877202G>TCA362724641GCM2c.281C>A (p.Pro94His)
c.101-14311G>T (n.101-14311G>T)
6g.10877203G>ACA362724643GCM2c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.101-14310G>A (n.101-14310G>A)
COSMIC
6g.10877203G>CCA362724644GCM2c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.101-14310G>C (n.101-14310G>C)
6g.10877203G>TCA362724645GCM2c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.101-14310G>T (n.101-14310G>T)
6g.10877204C>ACA448719464GCM2c.279G>T (p.Leu93=)
c.101-14309C>A (n.101-14309C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10877204C=CA1610194970GCM2c.279G= (p.Leu93=)
c.101-14309C= (n.101-14309C=)
6g.10877204C>GCA448719467GCM2c.279G>C (p.Leu93=)
c.101-14309C>G (n.101-14309C>G)
dbSNP
6g.10877204C>TCA448719468GCM2c.279G>A (p.Leu93=)
c.101-14309C>T (n.101-14309C>T)
6g.10877205A>CCA362724646GCM2c.278T>G (p.Leu93Arg)
c.101-14308A>C (n.101-14308A>C)
6g.10877205A>GCA362724647GCM2c.278T>C (p.Leu93Pro)
c.101-14308A>G (n.101-14308A>G)
6g.10877205A>TCA362724648GCM2c.278T>A (p.Leu93Gln)
c.101-14308A>T (n.101-14308A>T)
6g.10877206G>ACA448719473GCM2c.277C>T (p.Leu93=)
c.101-14307G>A (n.101-14307G>A)
6g.10877206G>CCA362724649GCM2c.277C>G (p.Leu93Val)
c.101-14307G>C (n.101-14307G>C)
6g.10877206G>TCA362724650GCM2c.277C>A (p.Leu93Met)
c.101-14307G>T (n.101-14307G>T)
6g.10877207G>ACA3634132GCM2c.276C>T (p.Thr92=)
c.101-14306G>A (n.101-14306G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10877207G>CCA448719477GCM2c.276C>G (p.Thr92=)
c.101-14306G>C (n.101-14306G>C)
6g.10877207G=CA1610194974GCM2c.276C= (p.Thr92=)
c.101-14306G= (n.101-14306G=)
6g.10877207G>TCA448719478GCM2c.276C>A (p.Thr92=)
c.101-14306G>T (n.101-14306G>T)
6g.10877208G>ACA3634133GCM2c.275C>T (p.Thr92Ile)
c.101-14305G>A (n.101-14305G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.10877208G>CCA362724651GCM2c.275C>G (p.Thr92Ser)
c.101-14305G>C (n.101-14305G>C)
6g.10877208G=CA1610194979GCM2c.275C= (p.Thr92=)
c.101-14305G= (n.101-14305G=)
6g.10877208G>TCA362724652GCM2c.275C>A (p.Thr92Asn)
c.101-14305G>T (n.101-14305G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10877209T>ACA362724653GCM2c.274A>T (p.Thr92Ser)
c.101-14304T>A (n.101-14304T>A)
6g.10877209T>CCA362724654GCM2c.274A>G (p.Thr92Ala)
c.101-14304T>C (n.101-14304T>C)
dbSNP
6g.10877209T>GCA362724655GCM2c.274A>C (p.Thr92Pro)
c.101-14304T>G (n.101-14304T>G)
dbSNP
6g.10877209T=CA1610194981GCM2c.274A= (p.Thr92=)
c.101-14304T= (n.101-14304T=)
6g.10877210G>ACA448719483GCM2c.273C>T (p.Cys91=)
c.101-14303G>A (n.101-14303G>A)
6g.10877210G>CCA362724656GCM2c.273C>G (p.Cys91Trp)
c.101-14303G>C (n.101-14303G>C)
gnomAD v4
6g.10877210G>TCA362724657GCM2c.273C>A (p.Cys91Ter)
c.101-14303G>T (n.101-14303G>T)
6g.10877211C>ACA362724658GCM2c.272G>T (p.Cys91Phe)
c.101-14302C>A (n.101-14302C>A)
6g.10877211C>GCA362724659GCM2c.272G>C (p.Cys91Ser)
c.101-14302C>G (n.101-14302C>G)
6g.10877211C>TCA362724660GCM2c.272G>A (p.Cys91Tyr)
c.101-14302C>T (n.101-14302C>T)
gnomAD v4
6g.10877212A>CCA362724661GCM2c.271T>G (p.Cys91Gly)
c.101-14301A>C (n.101-14301A>C)
6g.10877212A>GCA362724662GCM2c.271T>C (p.Cys91Arg)
c.101-14301A>G (n.101-14301A>G)
6g.10877212A>TCA362724663GCM2c.271T>A (p.Cys91Ser)
c.101-14301A>T (n.101-14301A>T)
6g.10877213G>ACA448719490GCM2c.270C>T (p.Ala90=)
c.101-14300G>A (n.101-14300G>A)
6g.10877213G>CCA448719491GCM2c.270C>G (p.Ala90=)
c.101-14300G>C (n.101-14300G>C)
6g.10877213G>TCA448719492GCM2c.270C>A (p.Ala90=)
c.101-14300G>T (n.101-14300G>T)
6g.10877214G>ACA362724665GCM2c.269C>T (p.Ala90Val)
c.101-14299G>A (n.101-14299G>A)
gnomAD v4
6g.10877214G>CCA362724666GCM2c.269C>G (p.Ala90Gly)
c.101-14299G>C (n.101-14299G>C)
6g.10877214G>TCA362724664GCM2c.269C>A (p.Ala90Asp)
c.101-14299G>T (n.101-14299G>T)
6g.10877215C>ACA362724667GCM2c.268G>T (p.Ala90Ser)
c.101-14298C>A (n.101-14298C>A)
gnomAD v4
6g.10877215C>GCA362724668GCM2c.268G>C (p.Ala90Pro)
c.101-14298C>G (n.101-14298C>G)
6g.10877215C>TCA362724669GCM2c.268G>A (p.Ala90Thr)
c.101-14298C>T (n.101-14298C>T)
6g.10877216C>ACA362724670GCM2c.267G>T (p.Gln89His)
c.101-14297C>A (n.101-14297C>A)
6g.10877216C>GCA362724671GCM2c.267G>C (p.Gln89His)
c.101-14297C>G (n.101-14297C>G)
6g.10877216C>TCA448719498GCM2c.267G>A (p.Gln89=)
c.101-14297C>T (n.101-14297C>T)
6g.10877217T>ACA362724674GCM2c.266A>T (p.Gln89Leu)
c.101-14296T>A (n.101-14296T>A)

Number of alleles fetched