Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.10877202G>A | CA362724642 | GCM2 | c.281C>T (p.Pro94Leu) c.101-14311G>A (n.101-14311G>A) | |
6 | g.10877202G>C | CA362724640 | GCM2 | c.281C>G (p.Pro94Arg) c.101-14311G>C (n.101-14311G>C) | |
6 | g.10877202G>T | CA362724641 | GCM2 | c.281C>A (p.Pro94His) c.101-14311G>T (n.101-14311G>T) | |
6 | g.10877203G>A | CA362724643 | GCM2 | c.280C>T (p.Pro94Ser) c.101-14310G>A (n.101-14310G>A) | COSMIC |
6 | g.10877203G>C | CA362724644 | GCM2 | c.280C>G (p.Pro94Ala) c.101-14310G>C (n.101-14310G>C) | |
6 | g.10877203G>T | CA362724645 | GCM2 | c.280C>A (p.Pro94Thr) c.101-14310G>T (n.101-14310G>T) | |
6 | g.10877204C>A | CA448719464 | GCM2 | c.279G>T (p.Leu93=) c.101-14309C>A (n.101-14309C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10877204C= | CA1610194970 | GCM2 | c.279G= (p.Leu93=) c.101-14309C= (n.101-14309C=) | |
6 | g.10877204C>G | CA448719467 | GCM2 | c.279G>C (p.Leu93=) c.101-14309C>G (n.101-14309C>G) | dbSNP |
6 | g.10877204C>T | CA448719468 | GCM2 | c.279G>A (p.Leu93=) c.101-14309C>T (n.101-14309C>T) | |
6 | g.10877205A>C | CA362724646 | GCM2 | c.278T>G (p.Leu93Arg) c.101-14308A>C (n.101-14308A>C) | |
6 | g.10877205A>G | CA362724647 | GCM2 | c.278T>C (p.Leu93Pro) c.101-14308A>G (n.101-14308A>G) | |
6 | g.10877205A>T | CA362724648 | GCM2 | c.278T>A (p.Leu93Gln) c.101-14308A>T (n.101-14308A>T) | |
6 | g.10877206G>A | CA448719473 | GCM2 | c.277C>T (p.Leu93=) c.101-14307G>A (n.101-14307G>A) | |
6 | g.10877206G>C | CA362724649 | GCM2 | c.277C>G (p.Leu93Val) c.101-14307G>C (n.101-14307G>C) | |
6 | g.10877206G>T | CA362724650 | GCM2 | c.277C>A (p.Leu93Met) c.101-14307G>T (n.101-14307G>T) | |
6 | g.10877207G>A | CA3634132 | GCM2 | c.276C>T (p.Thr92=) c.101-14306G>A (n.101-14306G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10877207G>C | CA448719477 | GCM2 | c.276C>G (p.Thr92=) c.101-14306G>C (n.101-14306G>C) | |
6 | g.10877207G= | CA1610194974 | GCM2 | c.276C= (p.Thr92=) c.101-14306G= (n.101-14306G=) | |
6 | g.10877207G>T | CA448719478 | GCM2 | c.276C>A (p.Thr92=) c.101-14306G>T (n.101-14306G>T) | |
6 | g.10877208G>A | CA3634133 | GCM2 | c.275C>T (p.Thr92Ile) c.101-14305G>A (n.101-14305G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.10877208G>C | CA362724651 | GCM2 | c.275C>G (p.Thr92Ser) c.101-14305G>C (n.101-14305G>C) | |
6 | g.10877208G= | CA1610194979 | GCM2 | c.275C= (p.Thr92=) c.101-14305G= (n.101-14305G=) | |
6 | g.10877208G>T | CA362724652 | GCM2 | c.275C>A (p.Thr92Asn) c.101-14305G>T (n.101-14305G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10877209T>A | CA362724653 | GCM2 | c.274A>T (p.Thr92Ser) c.101-14304T>A (n.101-14304T>A) | |
6 | g.10877209T>C | CA362724654 | GCM2 | c.274A>G (p.Thr92Ala) c.101-14304T>C (n.101-14304T>C) | dbSNP |
6 | g.10877209T>G | CA362724655 | GCM2 | c.274A>C (p.Thr92Pro) c.101-14304T>G (n.101-14304T>G) | dbSNP |
6 | g.10877209T= | CA1610194981 | GCM2 | c.274A= (p.Thr92=) c.101-14304T= (n.101-14304T=) | |
6 | g.10877210G>A | CA448719483 | GCM2 | c.273C>T (p.Cys91=) c.101-14303G>A (n.101-14303G>A) | |
6 | g.10877210G>C | CA362724656 | GCM2 | c.273C>G (p.Cys91Trp) c.101-14303G>C (n.101-14303G>C) | gnomAD v4 |
6 | g.10877210G>T | CA362724657 | GCM2 | c.273C>A (p.Cys91Ter) c.101-14303G>T (n.101-14303G>T) | |
6 | g.10877211C>A | CA362724658 | GCM2 | c.272G>T (p.Cys91Phe) c.101-14302C>A (n.101-14302C>A) | |
6 | g.10877211C>G | CA362724659 | GCM2 | c.272G>C (p.Cys91Ser) c.101-14302C>G (n.101-14302C>G) | |
6 | g.10877211C>T | CA362724660 | GCM2 | c.272G>A (p.Cys91Tyr) c.101-14302C>T (n.101-14302C>T) | gnomAD v4 |
6 | g.10877212A>C | CA362724661 | GCM2 | c.271T>G (p.Cys91Gly) c.101-14301A>C (n.101-14301A>C) | |
6 | g.10877212A>G | CA362724662 | GCM2 | c.271T>C (p.Cys91Arg) c.101-14301A>G (n.101-14301A>G) | |
6 | g.10877212A>T | CA362724663 | GCM2 | c.271T>A (p.Cys91Ser) c.101-14301A>T (n.101-14301A>T) | |
6 | g.10877213G>A | CA448719490 | GCM2 | c.270C>T (p.Ala90=) c.101-14300G>A (n.101-14300G>A) | |
6 | g.10877213G>C | CA448719491 | GCM2 | c.270C>G (p.Ala90=) c.101-14300G>C (n.101-14300G>C) | |
6 | g.10877213G>T | CA448719492 | GCM2 | c.270C>A (p.Ala90=) c.101-14300G>T (n.101-14300G>T) | |
6 | g.10877214G>A | CA362724665 | GCM2 | c.269C>T (p.Ala90Val) c.101-14299G>A (n.101-14299G>A) | gnomAD v4 |
6 | g.10877214G>C | CA362724666 | GCM2 | c.269C>G (p.Ala90Gly) c.101-14299G>C (n.101-14299G>C) | |
6 | g.10877214G>T | CA362724664 | GCM2 | c.269C>A (p.Ala90Asp) c.101-14299G>T (n.101-14299G>T) | |
6 | g.10877215C>A | CA362724667 | GCM2 | c.268G>T (p.Ala90Ser) c.101-14298C>A (n.101-14298C>A) | gnomAD v4 |
6 | g.10877215C>G | CA362724668 | GCM2 | c.268G>C (p.Ala90Pro) c.101-14298C>G (n.101-14298C>G) | |
6 | g.10877215C>T | CA362724669 | GCM2 | c.268G>A (p.Ala90Thr) c.101-14298C>T (n.101-14298C>T) | |
6 | g.10877216C>A | CA362724670 | GCM2 | c.267G>T (p.Gln89His) c.101-14297C>A (n.101-14297C>A) | |
6 | g.10877216C>G | CA362724671 | GCM2 | c.267G>C (p.Gln89His) c.101-14297C>G (n.101-14297C>G) | |
6 | g.10877216C>T | CA448719498 | GCM2 | c.267G>A (p.Gln89=) c.101-14297C>T (n.101-14297C>T) | |
6 | g.10877217T>A | CA362724674 | GCM2 | c.266A>T (p.Gln89Leu) c.101-14296T>A (n.101-14296T>A) |