Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.10529496dup | CA816690964 | GCNT2 | n.484+655dup c.585dup (p.Pro196SerfsTer16) c.67+20338dup (n.67+20338dup) n.508+655dup n.1162dup n.254+1836dup n.1161dup n.283+36565dup n.175+7902dup c.354dup (p.Pro119SerfsTer16) n.1136dup n.1134dup | dbSNP |
6 | g.10529496del | CA1610029159 | GCNT2 | n.484+655del c.585del (p.Leu197Ter) c.67+20338del (n.67+20338del) n.508+655del n.1162del n.254+1836del n.1161del n.283+36565del n.175+7902del c.354del (p.Leu120Ter) n.1136del n.1134del | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.10529496T>A | CA362708658 | GCNT2 | n.484+655T>A c.585T>A (p.Phe195Leu) c.67+20338T>A (n.67+20338T>A) n.508+655T>A n.1162T>A n.254+1836T>A n.1161T>A n.283+36565T>A n.175+7902T>A c.354T>A (p.Phe118Leu) n.1136T>A n.1134T>A | |
6 | g.10529496T>C | CA448718027 | GCNT2 | n.484+655T>C c.585T>C (p.Phe195=) c.67+20338T>C (n.67+20338T>C) n.508+655T>C n.1162T>C n.254+1836T>C n.1161T>C n.283+36565T>C n.175+7902T>C c.354T>C (p.Phe118=) n.1136T>C n.1134T>C | gnomAD v4 |
6 | g.10529496T>G | CA362708661 | GCNT2 | n.484+655T>G c.585T>G (p.Phe195Leu) c.67+20338T>G (n.67+20338T>G) n.508+655T>G n.1162T>G n.254+1836T>G n.1161T>G n.283+36565T>G n.175+7902T>G c.354T>G (p.Phe118Leu) n.1136T>G n.1134T>G | |
6 | g.10529497C>A | CA362708663 | GCNT2 | n.484+656C>A c.586C>A (p.Pro196Thr) c.67+20339C>A (n.67+20339C>A) n.508+656C>A n.1163C>A n.254+1837C>A n.1162C>A n.283+36566C>A n.175+7903C>A c.355C>A (p.Pro119Thr) n.1137C>A n.1135C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10529497C= | CA1610029167 | GCNT2 | n.484+656C= c.586C= (p.Pro196=) c.67+20339C= (n.67+20339C=) n.508+656C= n.1163C= n.254+1837C= n.1162C= n.283+36566C= n.175+7903C= c.355C= (p.Pro119=) n.1137C= n.1135C= | |
6 | g.10529497C>G | CA362708668 | GCNT2 | n.484+656C>G c.586C>G (p.Pro196Ala) c.67+20339C>G (n.67+20339C>G) n.508+656C>G n.1163C>G n.254+1837C>G n.1162C>G n.283+36566C>G n.175+7903C>G c.355C>G (p.Pro119Ala) n.1137C>G n.1135C>G | |
6 | g.10529497C>T | CA362708671 | GCNT2 | n.484+656C>T c.586C>T (p.Pro196Ser) c.67+20339C>T (n.67+20339C>T) n.508+656C>T n.1163C>T n.254+1837C>T n.1162C>T n.283+36566C>T n.175+7903C>T c.355C>T (p.Pro119Ser) n.1137C>T n.1135C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.10529498C>A | CA362708674 | GCNT2 | n.484+657C>A c.587C>A (p.Pro196His) c.67+20340C>A (n.67+20340C>A) n.508+657C>A n.1164C>A n.254+1838C>A n.1163C>A n.283+36567C>A n.175+7904C>A c.356C>A (p.Pro119His) n.1138C>A n.1136C>A | |
6 | g.10529498C>G | CA362708678 | GCNT2 | n.484+657C>G c.587C>G (p.Pro196Arg) c.67+20340C>G (n.67+20340C>G) n.508+657C>G n.1164C>G n.254+1838C>G n.1163C>G n.283+36567C>G n.175+7904C>G c.356C>G (p.Pro119Arg) n.1138C>G n.1136C>G | |
6 | g.10529498C>T | CA362708681 | GCNT2 | n.484+657C>T c.587C>T (p.Pro196Leu) c.67+20340C>T (n.67+20340C>T) n.508+657C>T n.1164C>T n.254+1838C>T n.1163C>T n.283+36567C>T n.175+7904C>T c.356C>T (p.Pro119Leu) n.1138C>T n.1136C>T | gnomAD v4 |
6 | g.10529499C>A | CA448718035 | GCNT2 | n.484+658C>A c.588C>A (p.Pro196=) c.67+20341C>A (n.67+20341C>A) n.508+658C>A n.1165C>A n.254+1839C>A n.1164C>A n.283+36568C>A n.175+7905C>A c.357C>A (p.Pro119=) n.1139C>A n.1137C>A | |
6 | g.10529499C>G | CA448718039 | GCNT2 | n.484+658C>G c.588C>G (p.Pro196=) c.67+20341C>G (n.67+20341C>G) n.508+658C>G n.1165C>G n.254+1839C>G n.1164C>G n.283+36568C>G n.175+7905C>G c.357C>G (p.Pro119=) n.1139C>G n.1137C>G | |
6 | g.10529499C>T | CA448718040 | GCNT2 | n.484+658C>T c.588C>T (p.Pro196=) c.67+20341C>T (n.67+20341C>T) n.508+658C>T n.1165C>T n.254+1839C>T n.1164C>T n.283+36568C>T n.175+7905C>T c.357C>T (p.Pro119=) n.1139C>T n.1137C>T | gnomAD v4 |
6 | g.10529500C>A | CA362708683 | GCNT2 | n.484+659C>A c.589C>A (p.Leu197Met) c.67+20342C>A (n.67+20342C>A) n.508+659C>A n.1166C>A n.254+1840C>A n.1165C>A n.283+36569C>A n.175+7906C>A c.358C>A (p.Leu120Met) n.1140C>A n.1138C>A | |
6 | g.10529500C= | CA1610029170 | GCNT2 | n.484+659C= c.589C= (p.Leu197=) c.67+20342C= (n.67+20342C=) n.508+659C= n.1166C= n.254+1840C= n.1165C= n.283+36569C= n.175+7906C= c.358C= (p.Leu120=) n.1140C= n.1138C= | |
6 | g.10529500C>G | CA362708685 | GCNT2 | n.484+659C>G c.589C>G (p.Leu197Val) c.67+20342C>G (n.67+20342C>G) n.508+659C>G n.1166C>G n.254+1840C>G n.1165C>G n.283+36569C>G n.175+7906C>G c.358C>G (p.Leu120Val) n.1140C>G n.1138C>G | gnomAD v4 |
6 | g.10529500C>T | CA448718045 | GCNT2 | n.484+659C>T c.589C>T (p.Leu197=) c.67+20342C>T (n.67+20342C>T) n.508+659C>T n.1166C>T n.254+1840C>T n.1165C>T n.283+36569C>T n.175+7906C>T c.358C>T (p.Leu120=) n.1140C>T n.1138C>T | dbSNP |
6 | g.10529501T>A | CA362708688 | GCNT2 | n.484+660T>A c.590T>A (p.Leu197Gln) c.67+20343T>A (n.67+20343T>A) n.508+660T>A n.1167T>A n.254+1841T>A n.1166T>A n.283+36570T>A n.175+7907T>A c.359T>A (p.Leu120Gln) n.1141T>A n.1139T>A | |
6 | g.10529501T>C | CA362708690 | GCNT2 | n.484+660T>C c.590T>C (p.Leu197Pro) c.67+20343T>C (n.67+20343T>C) n.508+660T>C n.1167T>C n.254+1841T>C n.1166T>C n.283+36570T>C n.175+7907T>C c.359T>C (p.Leu120Pro) n.1141T>C n.1139T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10529501T>G | CA362708692 | GCNT2 | n.484+660T>G c.590T>G (p.Leu197Arg) c.67+20343T>G (n.67+20343T>G) n.508+660T>G n.1167T>G n.254+1841T>G n.1166T>G n.283+36570T>G n.175+7907T>G c.359T>G (p.Leu120Arg) n.1141T>G n.1139T>G | dbSNP |
6 | g.10529501T= | CA1610029174 | GCNT2 | n.484+660T= c.590T= (p.Leu197=) c.67+20343T= (n.67+20343T=) n.508+660T= n.1167T= n.254+1841T= n.1166T= n.283+36570T= n.175+7907T= c.359T= (p.Leu120=) n.1141T= n.1139T= | |
6 | g.10529502G>A | CA448718050 | GCNT2 | n.484+661G>A c.591G>A (p.Leu197=) c.67+20344G>A (n.67+20344G>A) n.508+661G>A n.1168G>A n.254+1842G>A n.1167G>A n.283+36571G>A n.175+7908G>A c.360G>A (p.Leu120=) n.1142G>A n.1140G>A | |
6 | g.10529502G>C | CA448718053 | GCNT2 | n.484+661G>C c.591G>C (p.Leu197=) c.67+20344G>C (n.67+20344G>C) n.508+661G>C n.1168G>C n.254+1842G>C n.1167G>C n.283+36571G>C n.175+7908G>C c.360G>C (p.Leu120=) n.1142G>C n.1140G>C | |
6 | g.10529502G>T | CA448718051 | GCNT2 | n.484+661G>T c.591G>T (p.Leu197=) c.67+20344G>T (n.67+20344G>T) n.508+661G>T n.1168G>T n.254+1842G>T n.1167G>T n.283+36571G>T n.175+7908G>T c.360G>T (p.Leu120=) n.1142G>T n.1140G>T | |
6 | g.10529503A= | CA1610029180 | GCNT2 | n.484+662A= c.592A= (p.Lys198=) c.67+20345A= (n.67+20345A=) n.508+662A= n.1169A= n.254+1843A= n.1168A= n.283+36572A= n.175+7909A= c.361A= (p.Lys121=) n.1143A= n.1141A= | |
6 | g.10529503A>C | CA3631779 | GCNT2 | n.484+662A>C c.592A>C (p.Lys198Gln) c.67+20345A>C (n.67+20345A>C) n.508+662A>C n.1169A>C n.254+1843A>C n.1168A>C n.283+36572A>C n.175+7909A>C c.361A>C (p.Lys121Gln) n.1143A>C n.1141A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.10529503A>G | CA362708696 | GCNT2 | n.484+662A>G c.592A>G (p.Lys198Glu) c.67+20345A>G (n.67+20345A>G) n.508+662A>G n.1169A>G n.254+1843A>G n.1168A>G n.283+36572A>G n.175+7909A>G c.361A>G (p.Lys121Glu) n.1143A>G n.1141A>G | |
6 | g.10529503A>T | CA362708693 | GCNT2 | n.484+662A>T c.592A>T (p.Lys198Ter) c.67+20345A>T (n.67+20345A>T) n.508+662A>T n.1169A>T n.254+1843A>T n.1168A>T n.283+36572A>T n.175+7909A>T c.361A>T (p.Lys121Ter) n.1143A>T n.1141A>T | |
6 | g.10529504A>C | CA362708697 | GCNT2 | n.484+663A>C c.593A>C (p.Lys198Thr) c.67+20346A>C (n.67+20346A>C) n.508+663A>C n.1170A>C n.254+1844A>C n.1169A>C n.283+36573A>C n.175+7910A>C c.362A>C (p.Lys121Thr) n.1144A>C n.1142A>C | |
6 | g.10529504A>G | CA362708699 | GCNT2 | n.484+663A>G c.593A>G (p.Lys198Arg) c.67+20346A>G (n.67+20346A>G) n.508+663A>G n.1170A>G n.254+1844A>G n.1169A>G n.283+36573A>G n.175+7910A>G c.362A>G (p.Lys121Arg) n.1144A>G n.1142A>G | COSMIC |
6 | g.10529504A>T | CA362708701 | GCNT2 | n.484+663A>T c.593A>T (p.Lys198Ile) c.67+20346A>T (n.67+20346A>T) n.508+663A>T n.1170A>T n.254+1844A>T n.1169A>T n.283+36573A>T n.175+7910A>T c.362A>T (p.Lys121Ile) n.1144A>T n.1142A>T | |
6 | g.10529505A>C | CA362708703 | GCNT2 | n.484+664A>C c.594A>C (p.Lys198Asn) c.67+20347A>C (n.67+20347A>C) n.508+664A>C n.1171A>C n.254+1845A>C n.1170A>C n.283+36574A>C n.175+7911A>C c.363A>C (p.Lys121Asn) n.1145A>C n.1143A>C | |
6 | g.10529505A>G | CA448718057 | GCNT2 | n.484+664A>G c.594A>G (p.Lys198=) c.67+20347A>G (n.67+20347A>G) n.508+664A>G n.1171A>G n.254+1845A>G n.1170A>G n.283+36574A>G n.175+7911A>G c.363A>G (p.Lys121=) n.1145A>G n.1143A>G | |
6 | g.10529505A>T | CA362708705 | GCNT2 | n.484+664A>T c.594A>T (p.Lys198Asn) c.67+20347A>T (n.67+20347A>T) n.508+664A>T n.1171A>T n.254+1845A>T n.1170A>T n.283+36574A>T n.175+7911A>T c.363A>T (p.Lys121Asn) n.1145A>T n.1143A>T | |
6 | g.10529506A>C | CA362708707 | GCNT2 | n.484+665A>C c.595A>C (p.Thr199Pro) c.67+20348A>C (n.67+20348A>C) n.508+665A>C n.1172A>C n.254+1846A>C n.1171A>C n.283+36575A>C n.175+7912A>C c.364A>C (p.Thr122Pro) n.1146A>C n.1144A>C | |
6 | g.10529506A>G | CA362708710 | GCNT2 | n.484+665A>G c.595A>G (p.Thr199Ala) c.67+20348A>G (n.67+20348A>G) n.508+665A>G n.1172A>G n.254+1846A>G n.1171A>G n.283+36575A>G n.175+7912A>G c.364A>G (p.Thr122Ala) n.1146A>G n.1144A>G | |
6 | g.10529506A>T | CA362708711 | GCNT2 | n.484+665A>T c.595A>T (p.Thr199Ser) c.67+20348A>T (n.67+20348A>T) n.508+665A>T n.1172A>T n.254+1846A>T n.1171A>T n.283+36575A>T n.175+7912A>T c.364A>T (p.Thr122Ser) n.1146A>T n.1144A>T | |
6 | g.10529507C>A | CA362708712 | GCNT2 | n.484+666C>A c.596C>A (p.Thr199Asn) c.67+20349C>A (n.67+20349C>A) n.508+666C>A n.1173C>A n.254+1847C>A n.1172C>A n.283+36576C>A n.175+7913C>A c.365C>A (p.Thr122Asn) n.1147C>A n.1145C>A | |
6 | g.10529507C>G | CA362708714 | GCNT2 | n.484+666C>G c.596C>G (p.Thr199Ser) c.67+20349C>G (n.67+20349C>G) n.508+666C>G n.1173C>G n.254+1847C>G n.1172C>G n.283+36576C>G n.175+7913C>G c.365C>G (p.Thr122Ser) n.1147C>G n.1145C>G | |
6 | g.10529507C>T | CA362708716 | GCNT2 | n.484+666C>T c.596C>T (p.Thr199Ile) c.67+20349C>T (n.67+20349C>T) n.508+666C>T n.1173C>T n.254+1847C>T n.1172C>T n.283+36576C>T n.175+7913C>T c.365C>T (p.Thr122Ile) n.1147C>T n.1145C>T | gnomAD v4 |
6 | g.10529508C>A | CA448718065 | GCNT2 | n.484+667C>A c.597C>A (p.Thr199=) c.67+20350C>A (n.67+20350C>A) n.508+667C>A n.1174C>A n.254+1848C>A n.1173C>A n.283+36577C>A n.175+7914C>A c.366C>A (p.Thr122=) n.1148C>A n.1146C>A | |
6 | g.10529508C>G | CA448718066 | GCNT2 | n.484+667C>G c.597C>G (p.Thr199=) c.67+20350C>G (n.67+20350C>G) n.508+667C>G n.1174C>G n.254+1848C>G n.1173C>G n.283+36577C>G n.175+7914C>G c.366C>G (p.Thr122=) n.1148C>G n.1146C>G | |
6 | g.10529508C>T | CA448718067 | GCNT2 | n.484+667C>T c.597C>T (p.Thr199=) c.67+20350C>T (n.67+20350C>T) n.508+667C>T n.1174C>T n.254+1848C>T n.1173C>T n.283+36577C>T n.175+7914C>T c.366C>T (p.Thr122=) n.1148C>T n.1146C>T | gnomAD v4 |
6 | g.10529509A>C | CA362708720 | GCNT2 | n.484+668A>C c.598A>C (p.Asn200His) c.67+20351A>C (n.67+20351A>C) n.508+668A>C n.1175A>C n.254+1849A>C n.1174A>C n.283+36578A>C n.175+7915A>C c.367A>C (p.Asn123His) n.1149A>C n.1147A>C | |
6 | g.10529509A>G | CA362708718 | GCNT2 | n.484+668A>G c.598A>G (p.Asn200Asp) c.67+20351A>G (n.67+20351A>G) n.508+668A>G n.1175A>G n.254+1849A>G n.1174A>G n.283+36578A>G n.175+7915A>G c.367A>G (p.Asn123Asp) n.1149A>G n.1147A>G | |
6 | g.10529509A>T | CA362708717 | GCNT2 | n.484+668A>T c.598A>T (p.Asn200Tyr) c.67+20351A>T (n.67+20351A>T) n.508+668A>T n.1175A>T n.254+1849A>T n.1174A>T n.283+36578A>T n.175+7915A>T c.367A>T (p.Asn123Tyr) n.1149A>T n.1147A>T | |
6 | g.10529510A= | CA1610029183 | GCNT2 | n.484+669A= c.599A= (p.Asn200=) c.67+20352A= (n.67+20352A=) n.508+669A= n.1176A= n.254+1850A= n.1175A= n.283+36579A= n.175+7916A= c.368A= (p.Asn123=) n.1150A= n.1148A= | |
6 | g.10529510A>C | CA362708723 | GCNT2 | n.484+669A>C c.599A>C (p.Asn200Thr) c.67+20352A>C (n.67+20352A>C) n.508+669A>C n.1176A>C n.254+1850A>C n.1175A>C n.283+36579A>C n.175+7916A>C c.368A>C (p.Asn123Thr) n.1150A>C n.1148A>C |