Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.104959676_104959688delinsATGCTTCCTATTT | CA1652782369 | LIN28B | c.198+1390_198+1402delinsATGCTTCCTATTT (n.198+1390_198+1402delinsATGCTTCCTATTT) c.255+1390_255+1402delinsATGCTTCCTATTT (n.255+1390_255+1402delinsATGCTTCCTATTT) c.222+1390_222+1402delinsATGCTTCCTATTT (n.222+1390_222+1402delinsATGCTTCCTATTT) | |
6 | g.104959678_104959689del | CA1652782370 | LIN28B | c.198+1392_198+1403del (n.198+1392_198+1403del) c.255+1392_255+1403del (n.255+1392_255+1403del) c.222+1392_222+1403del (n.222+1392_222+1403del) | dbSNP |
6 | g.104959689T>C | CA2511054518 | LIN28B | c.198+1403T>C (n.198+1403T>C) c.255+1403T>C (n.255+1403T>C) c.222+1403T>C (n.222+1403T>C) | |
6 | g.104959690A= | CA1652782372 | LIN28B | c.198+1404A= (n.198+1404A=) c.255+1404A= (n.255+1404A=) c.222+1404A= (n.222+1404A=) | |
6 | g.104959690A>G | CA569439351 | LIN28B | c.198+1404A>G (n.198+1404A>G) c.255+1404A>G (n.255+1404A>G) c.222+1404A>G (n.222+1404A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959692_104959693insT | CA2503537686 | LIN28B | c.198+1406_198+1407insT (n.198+1406_198+1407insT) c.255+1406_255+1407insT (n.255+1406_255+1407insT) c.222+1406_222+1407insT (n.222+1406_222+1407insT) | |
6 | g.104959695G>A | CA1652782374 | LIN28B | c.198+1409G>A (n.198+1409G>A) c.255+1409G>A (n.255+1409G>A) c.222+1409G>A (n.222+1409G>A) | dbSNP |
6 | g.104959695G= | CA1652782373 | LIN28B | c.198+1409G= (n.198+1409G=) c.255+1409G= (n.255+1409G=) c.222+1409G= (n.222+1409G=) | |
6 | g.104959696del | CA2536300083 | LIN28B | c.198+1410del (n.198+1410del) c.255+1410del (n.255+1410del) c.222+1410del (n.222+1410del) | |
6 | g.104959698A= | CA1652782375 | LIN28B | c.198+1412A= (n.198+1412A=) c.255+1412A= (n.255+1412A=) c.222+1412A= (n.222+1412A=) | |
6 | g.104959698A>G | CA1652782376 | LIN28B | c.198+1412A>G (n.198+1412A>G) c.255+1412A>G (n.255+1412A>G) c.222+1412A>G (n.222+1412A>G) | dbSNP |
6 | g.104959700A= | CA1652782377 | LIN28B | c.198+1414A= (n.198+1414A=) c.255+1414A= (n.255+1414A=) c.222+1414A= (n.222+1414A=) | |
6 | g.104959700A>C | CA816646614 | LIN28B | c.198+1414A>C (n.198+1414A>C) c.255+1414A>C (n.255+1414A>C) c.222+1414A>C (n.222+1414A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959700A>G | CA145434021 | LIN28B | c.198+1414A>G (n.198+1414A>G) c.255+1414A>G (n.255+1414A>G) c.222+1414A>G (n.222+1414A>G) | dbSNP |
6 | g.104959704A= | CA1652782378 | LIN28B | c.198+1418A= (n.198+1418A=) c.255+1418A= (n.255+1418A=) c.222+1418A= (n.222+1418A=) | |
6 | g.104959704A>G | CA569439352 | LIN28B | c.198+1418A>G (n.198+1418A>G) c.255+1418A>G (n.255+1418A>G) c.222+1418A>G (n.222+1418A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959707T>C | CA2564072983 | LIN28B | c.198+1421T>C (n.198+1421T>C) c.255+1421T>C (n.255+1421T>C) c.222+1421T>C (n.222+1421T>C) | |
6 | g.104959709C= | CA1652782379 | LIN28B | c.198+1423C= (n.198+1423C=) c.255+1423C= (n.255+1423C=) c.222+1423C= (n.222+1423C=) | |
6 | g.104959709C>T | CA569439354 | LIN28B | c.198+1423C>T (n.198+1423C>T) c.255+1423C>T (n.255+1423C>T) c.222+1423C>T (n.222+1423C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959710A= | CA1652782380 | LIN28B | c.198+1424A= (n.198+1424A=) c.255+1424A= (n.255+1424A=) c.222+1424A= (n.222+1424A=) | |
6 | g.104959710A>G | CA569439355 | LIN28B | c.198+1424A>G (n.198+1424A>G) c.255+1424A>G (n.255+1424A>G) c.222+1424A>G (n.222+1424A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959711T>A | CA145434022 | LIN28B | c.198+1425T>A (n.198+1425T>A) c.255+1425T>A (n.255+1425T>A) c.222+1425T>A (n.222+1425T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959711T>C | CA816646633 | LIN28B | c.198+1425T>C (n.198+1425T>C) c.255+1425T>C (n.255+1425T>C) c.222+1425T>C (n.222+1425T>C) | dbSNP |
6 | g.104959711T= | CA1652782381 | LIN28B | c.198+1425T= (n.198+1425T=) c.255+1425T= (n.255+1425T=) c.222+1425T= (n.222+1425T=) | |
6 | g.104959713_104959715delinsTTC | CA1652782382 | LIN28B | c.198+1427_198+1429delinsTTC (n.198+1427_198+1429delinsTTC) c.255+1427_255+1429delinsTTC (n.255+1427_255+1429delinsTTC) c.222+1427_222+1429delinsTTC (n.222+1427_222+1429delinsTTC) | |
6 | g.104959714T>C | CA1652782384 | LIN28B | c.198+1428T>C (n.198+1428T>C) c.255+1428T>C (n.255+1428T>C) c.222+1428T>C (n.222+1428T>C) | dbSNP |
6 | g.104959714T= | CA1652782383 | LIN28B | c.198+1428T= (n.198+1428T=) c.255+1428T= (n.255+1428T=) c.222+1428T= (n.222+1428T=) | |
6 | g.104959715_104959716del | CA816646639 | LIN28B | c.198+1429_198+1430del (n.198+1429_198+1430del) c.255+1429_255+1430del (n.255+1429_255+1430del) c.222+1429_222+1430del (n.222+1429_222+1430del) | dbSNP |
6 | g.104959717G>A | CA1092741227 | LIN28B | c.198+1431G>A (n.198+1431G>A) c.255+1431G>A (n.255+1431G>A) c.222+1431G>A (n.222+1431G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959717G= | CA1652782385 | LIN28B | c.198+1431G= (n.198+1431G=) c.255+1431G= (n.255+1431G=) c.222+1431G= (n.222+1431G=) | |
6 | g.104959717G>T | CA145434023 | LIN28B | c.198+1431G>T (n.198+1431G>T) c.255+1431G>T (n.255+1431G>T) c.222+1431G>T (n.222+1431G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959717_104959718insC | CA2501649929 | LIN28B | c.198+1431_198+1432insC (n.198+1431_198+1432insC) c.255+1431_255+1432insC (n.255+1431_255+1432insC) c.222+1431_222+1432insC (n.222+1431_222+1432insC) | |
6 | g.104959723dup | CA816646645 | LIN28B | c.198+1437dup (n.198+1437dup) c.255+1437dup (n.255+1437dup) c.222+1437dup (n.222+1437dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959723del | CA2509310434 | LIN28B | c.198+1437del (n.198+1437del) c.255+1437del (n.255+1437del) c.222+1437del (n.222+1437del) | |
6 | g.104959720T>C | CA2772456464 | LIN28B | c.198+1434T>C (n.198+1434T>C) c.255+1434T>C (n.255+1434T>C) c.222+1434T>C (n.222+1434T>C) | |
6 | g.104959723T>C | CA2772456465 | LIN28B | c.198+1437T>C (n.198+1437T>C) c.255+1437T>C (n.255+1437T>C) c.222+1437T>C (n.222+1437T>C) | |
6 | g.104959723T= | CA1652782386 | LIN28B | c.198+1437T= (n.198+1437T=) c.255+1437T= (n.255+1437T=) c.222+1437T= (n.222+1437T=) | |
6 | g.104959724C>A | CA816646647 | LIN28B | c.198+1438C>A (n.198+1438C>A) c.255+1438C>A (n.255+1438C>A) c.222+1438C>A (n.222+1438C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959724C= | CA1652782387 | LIN28B | c.198+1438C= (n.198+1438C=) c.255+1438C= (n.255+1438C=) c.222+1438C= (n.222+1438C=) | |
6 | g.104959727dup | CA569439357 | LIN28B | c.198+1441dup (n.198+1441dup) c.255+1441dup (n.255+1441dup) c.222+1441dup (n.222+1441dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959725C>A | CA1652782389 | LIN28B | c.198+1439C>A (n.198+1439C>A) c.255+1439C>A (n.255+1439C>A) c.222+1439C>A (n.222+1439C>A) | dbSNP |
6 | g.104959725C= | CA1652782388 | LIN28B | c.198+1439C= (n.198+1439C=) c.255+1439C= (n.255+1439C=) c.222+1439C= (n.222+1439C=) | |
6 | g.104959729C= | CA1652782390 | LIN28B | c.198+1443C= (n.198+1443C=) c.255+1443C= (n.255+1443C=) c.222+1443C= (n.222+1443C=) | |
6 | g.104959729C>T | CA1652782391 | LIN28B | c.198+1443C>T (n.198+1443C>T) c.255+1443C>T (n.255+1443C>T) c.222+1443C>T (n.222+1443C>T) | dbSNP |
6 | g.104959734A= | CA1652782392 | LIN28B | c.198+1448A= (n.198+1448A=) c.255+1448A= (n.255+1448A=) c.222+1448A= (n.222+1448A=) | |
6 | g.104959734A>C | CA569439358 | LIN28B | c.198+1448A>C (n.198+1448A>C) c.255+1448A>C (n.255+1448A>C) c.222+1448A>C (n.222+1448A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959734A>G | CA1652782393 | LIN28B | c.198+1448A>G (n.198+1448A>G) c.255+1448A>G (n.255+1448A>G) c.222+1448A>G (n.222+1448A>G) | dbSNP |
6 | g.104959736T>C | CA145434024 | LIN28B | c.198+1450T>C (n.198+1450T>C) c.255+1450T>C (n.255+1450T>C) c.222+1450T>C (n.222+1450T>C) | dbSNP |
6 | g.104959736T= | CA1652782394 | LIN28B | c.198+1450T= (n.198+1450T=) c.255+1450T= (n.255+1450T=) c.222+1450T= (n.222+1450T=) | |
6 | g.104959737G>T | CA2564888736 | LIN28B | c.198+1451G>T (n.198+1451G>T) c.255+1451G>T (n.255+1451G>T) c.222+1451G>T (n.222+1451G>T) |