Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.96777196G= | CA1565576890 | CAST,ERAP1 | c.2671-645C= (n.2671-645C=) c.1049+242G= (n.1049+242G=) c.207-645C= n.397+242G= c.1576-645C= (n.1576-645C=) n.2809-645C= n.408+242G= | |
5 | g.96777196G>T | CA1079045695 | CAST,ERAP1 | c.2671-645C>A (n.2671-645C>A) c.1049+242G>T (n.1049+242G>T) c.207-645C>A n.397+242G>T c.1576-645C>A (n.1576-645C>A) n.2809-645C>A n.408+242G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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5 | g.96777203T= | CA1565576892 | CAST,ERAP1 | c.2671-652A= (n.2671-652A=) c.1049+249T= (n.1049+249T=) c.207-652A= n.397+249T= c.1576-652A= (n.1576-652A=) n.2809-652A= n.408+249T= | |
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