Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.10566-134del
 gnomAD v4
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c.10568-131A= (n.10568-131A=)
c.10490-131A= (n.10490-131A=)
c.10475-131A= (n.10475-131A=)
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n.10566-107A>G
 gnomAD v4
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n.10566-106A=
5g.90744940A>GCA1562881779ADGRV1c.10550-106A>G (n.10550-106A>G)
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n.10566-106A>G
 dbSNP gnomAD v4
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n.10566-105T>C
 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.10566-104G>T
 gnomAD v4
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n.10566-103G>A
 gnomAD v4
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n.10566-103G>T
 gnomAD v4
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n.10566-102A=
5g.90744944A>GCA122815460ADGRV1c.10550-102A>G (n.10550-102A>G)
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n.3694-102A>G
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n.10566-101A=
5g.90744945A>GCA122815471ADGRV1c.10550-101A>G (n.10550-101A>G)
c.265+68736A>G (n.265+68736A>G)
n.3694-101A>G
n.969-101A>G
c.3247-101A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched