Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.839-1931A>G
n.181-1931A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.83515590A=CA1559738597VCAN,VCAN-AS1c.1042+3194A= (n.1042+3194A=)
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n.295+3194A>G
c.454-1934T>C (n.454-1934T>C)
c.445-1934T>C (n.445-1934T>C)
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n.839-1934T>C
n.181-1934T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.181-1960A>G
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.181-1966A>G
 dbSNP
5g.83515622T=CA1559738638VCAN,VCAN-AS1c.1042+3226T= (n.1042+3226T=)
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5g.83515626C=CA1559738641VCAN,VCAN-AS1c.1042+3230C= (n.1042+3230C=)
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5g.83515626C>TCA121787706VCAN,VCAN-AS1c.1042+3230C>T (n.1042+3230C>T)
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c.454-5706G>A (n.454-5706G>A)
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n.839-1970G>A
n.181-1970G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.83515627T>CCA814712677VCAN,VCAN-AS1c.1042+3231T>C (n.1042+3231T>C)
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n.839-1971A>G
n.181-1971A>G
 dbSNP
5g.83515627T=CA1559738645VCAN,VCAN-AS1c.1042+3231T= (n.1042+3231T=)
c.898+3231T= (n.898+3231T=)
n.295+3231T=
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Number of alleles fetched