Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.77301564T>ACA2500640939PDE8Bc.340-10430T>A (n.340-10430T>A)
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3
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5g.77301578C>TCA560627025PDE8Bc.340-10416C>T (n.340-10416C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77301583A>GCA1556932748PDE8Bc.340-10411A>G (n.340-10411A>G)
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dbSNP
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dbSNP
5g.77301584C>ACA121468213PDE8Bc.340-10410C>A (n.340-10410C>A)
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dbSNP
5g.77301584C=CA1556932750PDE8Bc.340-10410C= (n.340-10410C=)
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5g.77301586C=CA1556932751PDE8Bc.340-10408C= (n.340-10408C=)
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5g.77301586C>GCA1556932752PDE8Bc.340-10408C>G (n.340-10408C>G)
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dbSNP
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dbSNP
5g.77301592A=CA1556932755PDE8Bc.340-10402A= (n.340-10402A=)
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5g.77301592A>GCA121468215PDE8Bc.340-10402A>G (n.340-10402A>G)
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dbSNP
5g.77301594T>CCA560627026PDE8Bc.340-10400T>C (n.340-10400T>C)
c.-33-10400T>C (n.-33-10400T>C)
c.340-23945T>C (n.340-23945T>C)
c.340-10403T>C (n.340-10403T>C)
c.37-10400T>C (n.37-10400T>C)
c.37-10403T>C (n.37-10403T>C)
c.402+2732T>C (n.402+2732T>C)
c.99+2732T>C (n.99+2732T>C)
c.-30-10403T>C (n.-30-10403T>C)
c.37-23945T>C (n.37-23945T>C)
dbSNP gnomAD v2
5g.77301594T=CA1556932756PDE8Bc.340-10400T= (n.340-10400T=)
c.-33-10400T= (n.-33-10400T=)
c.340-23945T= (n.340-23945T=)
c.340-10403T= (n.340-10403T=)
c.37-10400T= (n.37-10400T=)
c.37-10403T= (n.37-10403T=)
c.402+2732T= (n.402+2732T=)
c.99+2732T= (n.99+2732T=)
c.-30-10403T= (n.-30-10403T=)
c.37-23945T= (n.37-23945T=)
5g.77301595T>CCA814137674PDE8Bc.340-10399T>C (n.340-10399T>C)
c.-33-10399T>C (n.-33-10399T>C)
c.340-23944T>C (n.340-23944T>C)
c.340-10402T>C (n.340-10402T>C)
c.37-10399T>C (n.37-10399T>C)
c.37-10402T>C (n.37-10402T>C)
c.402+2733T>C (n.402+2733T>C)
c.99+2733T>C (n.99+2733T>C)
c.-30-10402T>C (n.-30-10402T>C)
c.37-23944T>C (n.37-23944T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301595T=CA1556932757PDE8Bc.340-10399T= (n.340-10399T=)
c.-33-10399T= (n.-33-10399T=)
c.340-23944T= (n.340-23944T=)
c.340-10402T= (n.340-10402T=)
c.37-10399T= (n.37-10399T=)
c.37-10402T= (n.37-10402T=)
c.402+2733T= (n.402+2733T=)
c.99+2733T= (n.99+2733T=)
c.-30-10402T= (n.-30-10402T=)
c.37-23944T= (n.37-23944T=)
5g.77301599C>ACA2571331479PDE8Bc.340-10395C>A (n.340-10395C>A)
c.-33-10395C>A (n.-33-10395C>A)
c.340-23940C>A (n.340-23940C>A)
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c.-30-10398C>A (n.-30-10398C>A)
c.37-23940C>A (n.37-23940C>A)
5g.77301599C=CA1556932758PDE8Bc.340-10395C= (n.340-10395C=)
c.-33-10395C= (n.-33-10395C=)
c.340-23940C= (n.340-23940C=)
c.340-10398C= (n.340-10398C=)
c.37-10395C= (n.37-10395C=)
c.37-10398C= (n.37-10398C=)
c.402+2737C= (n.402+2737C=)
c.99+2737C= (n.99+2737C=)
c.-30-10398C= (n.-30-10398C=)
c.37-23940C= (n.37-23940C=)
5g.77301599C>TCA121468217PDE8Bc.340-10395C>T (n.340-10395C>T)
c.-33-10395C>T (n.-33-10395C>T)
c.340-23940C>T (n.340-23940C>T)
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c.37-10398C>T (n.37-10398C>T)
c.402+2737C>T (n.402+2737C>T)
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c.-30-10398C>T (n.-30-10398C>T)
c.37-23940C>T (n.37-23940C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301599_77301600delinsCACA1556932759PDE8Bc.340-10395_340-10394delinsCA (n.340-10395_340-10394delinsCA)
c.-33-10395_-33-10394delinsCA (n.-33-10395_-33-10394delinsCA)
c.340-23940_340-23939delinsCA (n.340-23940_340-23939delinsCA)
c.340-10398_340-10397delinsCA (n.340-10398_340-10397delinsCA)
c.37-10395_37-10394delinsCA (n.37-10395_37-10394delinsCA)
c.37-10398_37-10397delinsCA (n.37-10398_37-10397delinsCA)
c.402+2737_402+2738delinsCA (n.402+2737_402+2738delinsCA)
c.99+2737_99+2738delinsCA (n.99+2737_99+2738delinsCA)
c.-30-10398_-30-10397delinsCA (n.-30-10398_-30-10397delinsCA)
c.37-23940_37-23939delinsCA (n.37-23940_37-23939delinsCA)
5g.77301600delCA814137677PDE8Bc.340-10394del (n.340-10394del)
c.-33-10394del (n.-33-10394del)
c.340-23939del (n.340-23939del)
c.340-10397del (n.340-10397del)
c.37-10394del (n.37-10394del)
c.37-10397del (n.37-10397del)
c.402+2738del (n.402+2738del)
c.99+2738del (n.99+2738del)
c.-30-10397del (n.-30-10397del)
c.37-23939del (n.37-23939del)
dbSNP
5g.77301600A=CA1556932760PDE8Bc.340-10394A= (n.340-10394A=)
c.-33-10394A= (n.-33-10394A=)
c.340-23939A= (n.340-23939A=)
c.340-10397A= (n.340-10397A=)
c.37-10394A= (n.37-10394A=)
c.37-10397A= (n.37-10397A=)
c.402+2738A= (n.402+2738A=)
c.99+2738A= (n.99+2738A=)
c.-30-10397A= (n.-30-10397A=)
c.37-23939A= (n.37-23939A=)
5g.77301600A>GCA560627027PDE8Bc.340-10394A>G (n.340-10394A>G)
c.-33-10394A>G (n.-33-10394A>G)
c.340-23939A>G (n.340-23939A>G)
c.340-10397A>G (n.340-10397A>G)
c.37-10394A>G (n.37-10394A>G)
c.37-10397A>G (n.37-10397A>G)
c.402+2738A>G (n.402+2738A>G)
c.99+2738A>G (n.99+2738A>G)
c.-30-10397A>G (n.-30-10397A>G)
c.37-23939A>G (n.37-23939A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301601T>ACA2709124862PDE8Bc.340-10393T>A (n.340-10393T>A)
c.-33-10393T>A (n.-33-10393T>A)
c.340-23938T>A (n.340-23938T>A)
c.340-10396T>A (n.340-10396T>A)
c.37-10393T>A (n.37-10393T>A)
c.37-10396T>A (n.37-10396T>A)
c.402+2739T>A (n.402+2739T>A)
c.99+2739T>A (n.99+2739T>A)
c.-30-10396T>A (n.-30-10396T>A)
c.37-23938T>A (n.37-23938T>A)
dbSNP
5g.77301601T>CCA1556932762PDE8Bc.340-10393T>C (n.340-10393T>C)
c.-33-10393T>C (n.-33-10393T>C)
c.340-23938T>C (n.340-23938T>C)
c.340-10396T>C (n.340-10396T>C)
c.37-10393T>C (n.37-10393T>C)
c.37-10396T>C (n.37-10396T>C)
c.402+2739T>C (n.402+2739T>C)
c.99+2739T>C (n.99+2739T>C)
c.-30-10396T>C (n.-30-10396T>C)
c.37-23938T>C (n.37-23938T>C)
dbSNP
5g.77301601T>GCA2518642106PDE8Bc.340-10393T>G (n.340-10393T>G)
c.-33-10393T>G (n.-33-10393T>G)
c.340-23938T>G (n.340-23938T>G)
c.340-10396T>G (n.340-10396T>G)
c.37-10393T>G (n.37-10393T>G)
c.37-10396T>G (n.37-10396T>G)
c.402+2739T>G (n.402+2739T>G)
c.99+2739T>G (n.99+2739T>G)
c.-30-10396T>G (n.-30-10396T>G)
c.37-23938T>G (n.37-23938T>G)
5g.77301601T=CA1556932761PDE8Bc.340-10393T= (n.340-10393T=)
c.-33-10393T= (n.-33-10393T=)
c.340-23938T= (n.340-23938T=)
c.340-10396T= (n.340-10396T=)
c.37-10393T= (n.37-10393T=)
c.37-10396T= (n.37-10396T=)
c.402+2739T= (n.402+2739T=)
c.99+2739T= (n.99+2739T=)
c.-30-10396T= (n.-30-10396T=)
c.37-23938T= (n.37-23938T=)
5g.77301603C=CA1556932763PDE8Bc.340-10391C= (n.340-10391C=)
c.-33-10391C= (n.-33-10391C=)
c.340-23936C= (n.340-23936C=)
c.340-10394C= (n.340-10394C=)
c.37-10391C= (n.37-10391C=)
c.37-10394C= (n.37-10394C=)
c.402+2741C= (n.402+2741C=)
c.99+2741C= (n.99+2741C=)
c.-30-10394C= (n.-30-10394C=)
c.37-23936C= (n.37-23936C=)
5g.77301603C>TCA1556932764PDE8Bc.340-10391C>T (n.340-10391C>T)
c.-33-10391C>T (n.-33-10391C>T)
c.340-23936C>T (n.340-23936C>T)
c.340-10394C>T (n.340-10394C>T)
c.37-10391C>T (n.37-10391C>T)
c.37-10394C>T (n.37-10394C>T)
c.402+2741C>T (n.402+2741C>T)
c.99+2741C>T (n.99+2741C>T)
c.-30-10394C>T (n.-30-10394C>T)
c.37-23936C>T (n.37-23936C>T)
dbSNP
5g.77301604T>CCA121468219PDE8Bc.340-10390T>C (n.340-10390T>C)
c.-33-10390T>C (n.-33-10390T>C)
c.340-23935T>C (n.340-23935T>C)
c.340-10393T>C (n.340-10393T>C)
c.37-10390T>C (n.37-10390T>C)
c.37-10393T>C (n.37-10393T>C)
c.402+2742T>C (n.402+2742T>C)
c.99+2742T>C (n.99+2742T>C)
c.-30-10393T>C (n.-30-10393T>C)
c.37-23935T>C (n.37-23935T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301604T=CA1556932765PDE8Bc.340-10390T= (n.340-10390T=)
c.-33-10390T= (n.-33-10390T=)
c.340-23935T= (n.340-23935T=)
c.340-10393T= (n.340-10393T=)
c.37-10390T= (n.37-10390T=)
c.37-10393T= (n.37-10393T=)
c.402+2742T= (n.402+2742T=)
c.99+2742T= (n.99+2742T=)
c.-30-10393T= (n.-30-10393T=)
c.37-23935T= (n.37-23935T=)
5g.77301614C=CA1556932766PDE8Bc.340-10380C= (n.340-10380C=)
c.-33-10380C= (n.-33-10380C=)
c.340-23925C= (n.340-23925C=)
c.340-10383C= (n.340-10383C=)
c.37-10380C= (n.37-10380C=)
c.37-10383C= (n.37-10383C=)
c.402+2752C= (n.402+2752C=)
c.99+2752C= (n.99+2752C=)
c.-30-10383C= (n.-30-10383C=)
c.37-23925C= (n.37-23925C=)
5g.77301614C>GCA1077723620PDE8Bc.340-10380C>G (n.340-10380C>G)
c.-33-10380C>G (n.-33-10380C>G)
c.340-23925C>G (n.340-23925C>G)
c.340-10383C>G (n.340-10383C>G)
c.37-10380C>G (n.37-10380C>G)
c.37-10383C>G (n.37-10383C>G)
c.402+2752C>G (n.402+2752C>G)
c.99+2752C>G (n.99+2752C>G)
c.-30-10383C>G (n.-30-10383C>G)
c.37-23925C>G (n.37-23925C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301615C=CA1556932767PDE8Bc.340-10379C= (n.340-10379C=)
c.-33-10379C= (n.-33-10379C=)
c.340-23924C= (n.340-23924C=)
c.340-10382C= (n.340-10382C=)
c.37-10379C= (n.37-10379C=)
c.37-10382C= (n.37-10382C=)
c.402+2753C= (n.402+2753C=)
c.99+2753C= (n.99+2753C=)
c.-30-10382C= (n.-30-10382C=)
c.37-23924C= (n.37-23924C=)
5g.77301615C>TCA121468221PDE8Bc.340-10379C>T (n.340-10379C>T)
c.-33-10379C>T (n.-33-10379C>T)
c.340-23924C>T (n.340-23924C>T)
c.340-10382C>T (n.340-10382C>T)
c.37-10379C>T (n.37-10379C>T)
c.37-10382C>T (n.37-10382C>T)
c.402+2753C>T (n.402+2753C>T)
c.99+2753C>T (n.99+2753C>T)
c.-30-10382C>T (n.-30-10382C>T)
c.37-23924C>T (n.37-23924C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301616G>ACA121468223PDE8Bc.340-10378G>A (n.340-10378G>A)
c.-33-10378G>A (n.-33-10378G>A)
c.340-23923G>A (n.340-23923G>A)
c.340-10381G>A (n.340-10381G>A)
c.37-10378G>A (n.37-10378G>A)
c.37-10381G>A (n.37-10381G>A)
c.402+2754G>A (n.402+2754G>A)
c.99+2754G>A (n.99+2754G>A)
c.-30-10381G>A (n.-30-10381G>A)
c.37-23923G>A (n.37-23923G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301616G=CA1556932768PDE8Bc.340-10378G= (n.340-10378G=)
c.-33-10378G= (n.-33-10378G=)
c.340-23923G= (n.340-23923G=)
c.340-10381G= (n.340-10381G=)
c.37-10378G= (n.37-10378G=)
c.37-10381G= (n.37-10381G=)
c.402+2754G= (n.402+2754G=)
c.99+2754G= (n.99+2754G=)
c.-30-10381G= (n.-30-10381G=)
c.37-23923G= (n.37-23923G=)
5g.77301619A=CA1556932769PDE8Bc.340-10375A= (n.340-10375A=)
c.-33-10375A= (n.-33-10375A=)
c.340-23920A= (n.340-23920A=)
c.340-10378A= (n.340-10378A=)
c.37-10375A= (n.37-10375A=)
c.37-10378A= (n.37-10378A=)
c.402+2757A= (n.402+2757A=)
c.99+2757A= (n.99+2757A=)
c.-30-10378A= (n.-30-10378A=)
c.37-23920A= (n.37-23920A=)
5g.77301619A>CCA121468225PDE8Bc.340-10375A>C (n.340-10375A>C)
c.-33-10375A>C (n.-33-10375A>C)
c.340-23920A>C (n.340-23920A>C)
c.340-10378A>C (n.340-10378A>C)
c.37-10375A>C (n.37-10375A>C)
c.37-10378A>C (n.37-10378A>C)
c.402+2757A>C (n.402+2757A>C)
c.99+2757A>C (n.99+2757A>C)
c.-30-10378A>C (n.-30-10378A>C)
c.37-23920A>C (n.37-23920A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77301619A>TCA2544504421PDE8Bc.340-10375A>T (n.340-10375A>T)
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c.37-10375A>T (n.37-10375A>T)
c.37-10378A>T (n.37-10378A>T)
c.402+2757A>T (n.402+2757A>T)
c.99+2757A>T (n.99+2757A>T)
c.-30-10378A>T (n.-30-10378A>T)
c.37-23920A>T (n.37-23920A>T)
5g.77301622G>ACA1556932771PDE8Bc.340-10372G>A (n.340-10372G>A)
c.-33-10372G>A (n.-33-10372G>A)
c.340-23917G>A (n.340-23917G>A)
c.340-10375G>A (n.340-10375G>A)
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c.37-10375G>A (n.37-10375G>A)
c.402+2760G>A (n.402+2760G>A)
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c.37-23917G>A (n.37-23917G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched